Форменных — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «форменных»
Автомат для изготовления ушка и его сборки с поддоном форменных пуговиц
Номер патента: 89740
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Макаров, Монастырский
МПК: A44B 1/06, B21D 53/48
Метки: автомат, поддоном, пуговиц, сборки, ушка, форменных
...последовательности полный рабочий цикл автомата.Ъэ 89740На линию рабочего инструмента поддоны 10 поступают по горизонтальному желобу 11, (фиг. 2) в который они перемещаются под действием толкателя 12 (фиг. 3).Затем к поддону подходит штамп 13 и пуансон 14, установленные на ползунах 7 и 9; сближением этих инструментов осуществляется прокол поддона (фиг, 2). После этого штамп 13 и пуансон 14 перемещаются в исходное положение с помощью храпового колеса 15 и барабана 16. Установленная на ползуне 8 матрица 17 осуществляет отрезку проволоки и загибку отрезанного куска вокруг штыря 18, перемещаемого вверх с помощью ползуна б.После этого ползун б вторично перемещается вверх и, взаимодействуя с собачками 19, обеспечивает обжим ушка.Когда ползун б...
Автомат для сборки и завальцовки поддона с крышкой форменных пуговиц
Номер патента: 89741
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Макаров, Монастырский
МПК: B21D 39/00, B21D 53/48
Метки: автомат, завальцовки, крышкой, поддона, пуговиц, сборки, форменных
...пружины 10, вследствие чего поддон и крышка попадают 1 а,.1 ию рабоего 11 лструмента автомата и размещаются против друг друга. Затем, пуансон 11, установленный на ползуне 4, получает движение вперед, чем обеспечивается вставка поддона в крышку пуговицы. Для того, чтобы пуансон 11 упирался в тыльную часть поддона, а не в его ушко, пуансон имеет соответствующий вырез, в который входит ушко, Продолжая перемещаться вперед, пуансон 11 перемещает крышку с поддо;юм в выточку завальцовочного пуансона 12, установленного на ползуне 5,Для (риксацли крьшки пуговицы относительно завальцовочного пуансона применен подпруи(леипый стер)кеь 13 со шляпкой, опускающейся во ьнутрь завальцовочного пуансона, чем достигается точное сопряженис обрабатываемых...
Способ окраски форменных элементов крови
Номер патента: 84379
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Алексеев
МПК: G01N 1/30, G01N 33/50
Метки: крови, окраски, форменных, элементов
...0,17 и. л. Зак. 2 Ъ 52. Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры Чувашской АССР.Цос)б окраски формсннык ЭЛС.1 С 1 Ов КРОВИ, ОТ: И Ч 1 10- Щ С И ГСМ, ТО, С ЦСЛЫО ОДПОЗРС)Сп 01 ОКРЯСКИ РСТИКУЛОЦИТОВ и громооцнтов, в мсланжер для ОсгО крОВи:сОрают:10 метки 1 смел, из 5, )1 имопно-кислого п 2 тр(1, (1,1 . Орист 010 нс 1 трЯ, разОявлсннь 1:; в 45,0 дистилл 11 ровыний воды, с добавлением 1,0 азура 11 и затем до -ь) объема меланжс- Р 1 КРОВИ ИССЛСДУЕМОГО, ТЩЯТ.ЛЬНО СМС 1 П 2210 Т СОДСРЖ."1 МОС МЕ,12 НЖСр 1:, Чс;)сз 1) - 30 м)н., Вновь пе:)емс 1 паз сГО, Готсв(т из ИСГО МЯЗОК, которы Й Ооычным гутем сун 12 т. фИКОИР 10 Т 1 ДООЛЦИГЕЛЬНО К)2 - с 5 растворОм яз 5 р-э)зин(1 по мсОду 1)Ома 1 новскОГО.. 13 идоизмснсИс способа окраски...
Способ отделения сыворотки нормальной человеческой крови от форменных элементов и устройство для осуществления способа
Номер патента: 111942
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Арлозоров
МПК: A61K 35/16
Метки: крови, нормальной, отделения, способа, сыворотки, форменных, человеческой, элементов
...нити фибрина, оставляя форменные элементы свободно взвешенными в сыворотке, крови. После этого открывают зажимы 8 на трубках ампулы 7, в результате чего вся дефибринированная кровь поступает в эту ампулу.Отсасывание сыворотки из ампулы 7 и консервация эритроцитов пооизводится известными приемами,Предмет изобретения1. Способ отделения сыворотки нормальной человеческой крови от форменных элементов, о тл и ч а ю щи й с я тем, что дефибринирование крови проводят непосредственно в момент взятия крови у донора, а отдельные форменные элементы (эритроциты, лейкоциты и т. д.) сохраняются в пригодном для трансфузии состоянии,2. Устройство для осуществления способа по п, 1, о т л и ч а ю щ е ес я тем, что стеклянный дефибринатор типа мешалки...
Устройство для автоматического счета форменных элементов крови
Номер патента: 130924
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Борисова, Капитанов, Флорианович
МПК: A61B 5/145, G06M 11/02
Метки: крови, счета, форменных, элементов
...котором скорость движения камеры мало меняется (сплошная линия на фиг. 1). Движение в одном направлении отвечает болышеи диафрагме, в противоположном - меньшей; ясно, что длины.путей прн прямом и обратном ходе должны быть равнц130924Развертывающее устройство (фиг. 2) приводится в движение отэлектродвигателя 1 с редуктором 2, передающим вращение на распределительный вал 8, связанный с шестернями 4 и б, сидящими на осикривошипа б, Передаточные отношения шестерен распределительноговала 3 и шестерен 4 и б подобраны так, чтобы при каждом оборотекривошипа шестерня 4 опережала его на 0,05 оборота. Это позволяетосуществлять смещение кривошипа в осевом направлении относительно шестерни 4, в которой имеется резьба, соответствующая резьбе ходового...
Аппарат для подсчета форменных элементов крови и любых других частиц в суспензиях
Номер патента: 148483
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: A61B 5/145, G06M 11/02
Метки: аппарат, других, крови, любых, подсчета, суспензиях, форменных, частиц, элементов
...повороте рукоятки кулачок замыкает контакты К и рычаг-шептало РП западает в стопорный вырез системы пуска СП. Одновременно с этим включается РМ и на шкив 15 наматывается гибкая лента 14, равномерно удлиняющая сильфон 10 через кулисный рычаг 18 и рычаг 12.В жесткой гидравлической системе при удлинении сильфона 10 резко падает давление, сильфон 11 сокращается и система 18 размыкает цепь неоновой лампы Л (+). При нормальном режиме контактор находится междуконтактами К ( - ) и К; (+).Если диафрагма датчика случайно засоряется, давление в гндравлическои системе резко падает до нуля и зажигается аварийная неоновая лампа Л( - ). контакт К, блокировки .усилителя У замыкается лишь после того, как водило пройдет сектор. Благодаря этому счет.,ная...
Способ окраски форменных элементов гемолимфы гусениц чешуекрылых хвоелистогрызущих насекомых
Номер патента: 482157
Опубликовано: 30.08.1975
Автор: Орехов
МПК: A01K 67/00
Метки: гемолимфы, гусениц, насекомых, окраски, форменных, хвоелистогрызущих, чешуекрылых, элементов
...для правильного выбора средств борьбы с ним.Для этого берут гемолимфу лейкоцитарным 10 меланкером, дополняют раствором красителя в соотношении гемолимфы к красителю 1: 20, затем смешивают и выдерживают смесь в течение 10 - 35 мин.Способ осуществляют следующим образом.15 Для того чтобы произвести прижизненнуюокраску гемоцитов гемолимфы насекомых, готовят раствор нейтрального красного на основе жидкости Рингера, предпочтительно 0,1/о-ной концентрации. Затем при помощи 20 лейкоцитарного меланжера после прокола гусеницы между первой - второй парой ложно- ножек берут гемолимфу, Заполняют ею меланжер предпочтительно до метки 0,5.Дополняют меланжер с гемолимфой ра створом красителя, предпочтительно до метки 11, в результате чего получают...
Способ получения гемолитика гипсофилина для автоматических счетчиков форменных элементов крови
Номер патента: 536826
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Вечерко, Коган, Либизов
МПК: A61K 35/78
Метки: автоматических, гемолитика, гипсофилина, крови, счетчиков, форменных, элементов
...и оставляют на 24 час при комнатной температуре, периодически перемешивая через 2 - 3 час. Смесь фильтруют, обезжиренное сырье заливают метанолом: дважды по 3 л (1: 10) и трижды по 2,1 л (1:7) и перемешивают при нагревании до 55 - 60 С 6 час. Первое и второе метанольное извлечение отфильтровывают при температуре 50 - 55 С, последующие - при комнатной температуре.Объединенные метацольные извлечения концентрируют до 1/14 первоначального объема. Осадок гипсофилина отфильтровывают, промывают 300 мл ацетона и сушат 6 час в вакуум-сушильцом шкафу при 40 - 60 С ц остато шом давлении 60 мл рт. ст. Выход 57,5 г (19,3% ).5 Г 1 олученный ги)псофилин представляет собойаморфный порошок желтоватого цвета, растворимый при приготовлении 2%-ного...
Способ определения концентрации форменных элементов крови в жидких средах
Номер патента: 663385
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Гаташ, Крылов, Лакин, Лебидь, Макаров, Николов
МПК: A61B 8/14, G01N 33/48
Метки: жидких, концентрации, крови, средах, форменных, элементов
...Ф 1/ сввэтемпературе н /Т 2 /Т,; /;/Т,сРО,получаем для Си С прямую ьобратную линейные зависимости от 1/Т 1Поэтому количественной характеристикойсоотношения свободной и связанной водымогут служить обратные величины временрелаксации 1/Т и 1/Т 21 ОПогрешность измерения времен релаксации Т и Т, например, импульснымиметодами ЯМР (ядерного магнитного резонанса) составляет около 1%, а времяодного измерения не превышает 20 и 10 15сек соответственно.На чертеже изображен график зависимости относительной концентрации свободной воды от концен 1 рации тромбоцитов вюВ.Й 1 азме 1 цюви кроликов при температуре 23 С. 20Для определения концентрации форменных элементов крови, вапример тромбоцитов в плазме, образец плазмы крови, обс- га 1 ценный...
Устройство для контроля комплектности форменных пуговиц перед их сборкой
Номер патента: 663537
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Гарибян, Дудник, Мерсаидов
МПК: B23Q 7/08
Метки: комплектности, пуговиц, сборкой, форменных
...над диском свозможностью поворота вокруг горизонт- тальной оси, при этом контактная пластина имеет прикрепленный перпендикулярно к ней в месте выреза язычок сотогнутым кверху передним концом ихвостовиком, длина которого больше радиуса контролируемой пуговицы,На чертеже изображено описываемоеустройство, общий вид.Оно может быть примем устройстве роторного3 66поворотный стол 1 с матрицами 2, накоторые укладываются последовательнодетали пуговицы - чашка 3 и поддон 4с ушком 5,Устройство содержит контактную пластину 6, установленную с помощью шарнира 7 на кронштейне 8. Пластина 6имеет вырез 8; ширинакоторого меньше диаметра чашки 3, а высоте Н меньше, чем высота ушка 5, и язычок с отогнутым кверху передним концом 10 ихвостовой частью 11....
Способ определения концентрации форменных элементов крови
Номер патента: 864130
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Гаташ, Лакин, Лебидь, Николов
МПК: G01N 33/48
Метки: концентрации, крови, форменных, элементов
...объеме 0,2- 0,3 мл помещают в датчик установки для диэлектрических измерений жидкостей с большими потерями (водных растворов), например в рабочий резонатор установки, С целью повышения точаости показаний температуру объема рабочего резонатора и СВЧ генератора стабилизируют. Затем определяют величину Е, измеряя сдвиг частоты резона-ора с образцом, относительно резонатора с дистиллированной водой86430 например, с помощью цифрового частотомера при автоматической подстройке частоты генератора по частоте рабочего резонатора. После этого, по графику зависимости величины б от концентрации эритроцитов в плазме, определяют число эритроцитов в единице объема, Например для образца, содержащего равные объемные части эритроцитов человека и плазмы...
Устройство для подсчета форменных элементов крови
Номер патента: 940656
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Стефен
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, подсчета, форменных, элементов
...19, эталонной линии20, светофильтра 21 и объектива 22.Причем эталонная линия 20 помещенав Фокальной плоскости окуляра 19, Преобразователь линейного перемещенияразделительной камеры в электрическийсигнал соединен с блоком обработкиинформации 1,не показан), снабженнымцифровым индикатором 23. Кроме того,устройство снабжено. блоком управления (не показан).Устройство работает следующим об 35разом.Капиллярную трубку 1 с центрифугированным образцом крови, который оказывается разделенным на отдельныеслои, помещают в устройство изакрепляют в зажимном патроне 3. Включаютфокусирующую оптическую систему, которая освещает капиллярную трубку 1,и наблюдая через визирующую оптичес-.кую систему границу разделения соседних слоев образца крови в...
Способ отделения трипаносом от форменных элементов крови
Номер патента: 1631431
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Жумагулов, Косиченко, Сабаншиев
МПК: G01N 33/53
Метки: крови, отделения, трипаносом, форменных, элементов
...трипаносом почти в плотном виде, но для этого необходимо многократное центрифугирование при 6000 - 8000 об/мин во флотационной жидкости. Выход паразитов составил также 50% с примесью форменных элементов крови.Отделение трипаносом от форменных элементов крови мышей 3 группы проводили по предлагаемому нами способу следующим образом, 10 мл гепаринизированной крови белых мышей, содержащей 1-2 10 паразитов, смешивали с равным обьемом забуференного физиологичесокго раствора (ЗФР) рН 7,2, В центрифужную пробирку обьемом 10 мл вносили 2 мл 1,75 М раствора сахарозы, сверху наслаивали такое же коли1631431 Сравнительная оценка эффективности способов Составитель И.МарченкоТехред М.Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор М.Товтин Заказ...
Способ получения гидролизата из форменных элементов крови
Номер патента: 1717072
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Веретова, Гребешова, Зырина, Кракова, Румянцева, Туриченко, Федорова, Шумкова
МПК: A23J 1/06
Метки: гидролизата, крови, форменных, элементов
...требуются значительные количества реактивов, что экономически невыгодно. При этом также увеличивается продолжительность технологического процесса из-за ультрафильтрации большего объема смеси,Проведение гемолиза горячей водой приводит к частичной денатурации белков крови, что также способствует сокращению времени протекания процесса;Температура проведения процесса получения гидролизатов в пределах 49-52 С оптимально влияет на степень расщепления молекулы гемоглобина, При температуре ниже 49 С происходит уменьшение степени протеолиза и частичное гелеобразование смеси после гидролиза. что отрицательно сказывается на выходе готового продукта. Более высокая температура - 53 С и выше приводит к глубокому протеолизу, в связи с чем в...
Способ подготовки форменных элементов крови к использованию на пищевые цели
Номер патента: 1775096
Опубликовано: 15.11.1992
Метки: использованию, крови, пищевые, подготовки, форменных, цели, элементов
...температуры 30 - 320. Нижеэтого предела эффективность процесса недостаточна из-за низкой каталической активности ферментов, а температуры выше32 С и вносят ффективность, видимо, из-за25 термолабильности ферментов и свойств самого продукта,Экспериментально установлено (табл.5), что целесообразно вести обработку форменных элементов в течение 3,0-3,5 ч при30 получении окрашенного гидролизата. Привыдержке менее 3 ч деструкция клеточныхоболочек проходит неполностью. При увеличении выдеркки до 5 часов показательэкстинции существенно не изменяется, к 735 ч он уменьшается, а через 7 - 9 ч среда обес. цвечивается,При немедленном использовании продукта ферменты не обязательно инактивировать, если в процессе обработки40 температуры...