Иода — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «иода»
Способ электролитического выделения иода из растворов
Номер патента: 5305
Опубликовано: 31.05.1928
Авторы: Константов, Уразов
МПК: C25B 1/24
Метки: выделения, иода, растворов, электролитического
...не наблюдается. Расход тока, примерно, равняется двух- кратному теоретическому, что, однако, в силу ценности продукта и высокого электрохимического эквивалента иода, не составляет экономического затруднения, Плотность тока можно вариировать в широких пределах; напряжение на электродах от 1 - 2 вольт, При переработке рассолов в 0,1 - 0,2",о содержания иода выход последнего может быть доведен до 97 - 980/, первоначального. При высших концентрациях, практически легко достижимых, выделение иода протекает в более выгодных условиях.При применении этого метода получается полупродукт с весьмавысоким содержанием иода, допускающий совершенно безопасную перевозку и весьма легкую дальнейшую переработку, в силу отсутствия брома и его производных в...
Способ электролитического выделения иода
Номер патента: 8403
Опубликовано: 30.03.1929
Автор: Константов
МПК: C25B 1/24
Метки: выделения, иода, электролитического
...разде ленные пористой перегородкой. Сущность процессов, происходящих в элементе, заключается в следующем. При погружении металла в рассол, на границе соприкосновения металла и электролита воз никают ПОЛОЖИТЕЛЬНО заряженныеионы меди, при чем электролит заряжается положительно, а электред-отрицательно. Возникающий электростатический заряд разря жается путем соединения ПОЛОЖИ тельно заряженных ионов меди с отрицательно заряженными ионами иода слабого (ионизированного)раствора йодистых соединений Одновременно ионы меди из про странства с раствором медного купороса через пористую перегородку переносятся в пространство с ионами иода и дают молекулу иодистой меди. Замыкая элемент на себя, мы можем вести процесс дополного выделения иода из...
Способ выделения иода из естественных вод
Номер патента: 25596
Опубликовано: 31.03.1932
Автор: Зарудский
МПК: C01B 7/14
Метки: вод, выделения, естественных, иода
...полученный,после выделения солей маточный. раствор разбавляют водой для обычногоосаждения иода в виде полуиодистой.меди,По описанию автора, естественныеиодосодержащие воды не могут быть,переработаны на иод без искусственногоувеличения относительной концентрациииода 1 обогащения). Последнее достигается путем выпаривания вод, с цельючастичного выделения сопутствующихсолей кристаллизацией.В полученных при этом маточныхщелоках содержание солей, главнымобразом, хлоридов и щелочности достигает настолько больших величин, чтоиод не может быть выделен в видеполуиодистой меди.Изобретатель предлагает концентрировать исходный раствор тем или иным путем до экономически возможного наибольшего содержания иода в маточном растворе. Отделив маточный...
Способ выделения иода из нефтяных вод
Номер патента: 40333
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Шмук
МПК: C01B 7/14
Метки: вод, выделения, иода, нефтяных
...и бром легко и папе вод высокой щолочно вода стекает из -ели ктролитической ваннени брома, полностью Сущность предлагаемого способа сводится к фильтрованию через слой активного угля, являющегося анодом электролитической ванны, иодосодержащих вод, В общую ванну опущен железный или медный катод, анодом же служит более или менее высокий слой активного угля, наполняющего открытый с обеих сторон цилиндрический сосуд, дно которого затянуто легкопроницаемым для воды материалом. 11 одои, бромосодержащая вода непрерывно поступает на верхний слой угля и фильтруется через уголь, причем выделяющиеся в результате электрохимвческой реакции иод и бром . адсорбпру 1 отся углем. При таком способе иод 11 редмет изобре ия. Способ выделен...
Способ выделения иода из растворов
Номер патента: 40334
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Байчиков
МПК: C01B 7/14
Метки: выделения, иода, растворов
...лода, получас.мого при этом в сублимированном виде и т, д,Приводимые выше способы регенерациииодосодераащего угля, приводящие к получению или иодистых солей или же элементарного иода, относятсякиод-углю, получаемомув лабораторных условиях, тогда как иод.уголь, полученный в производственных условиях, как это было указано выше, сильнозагрязнен, в связи с чем можно было ожидать, что процесс регенерации данного углябудет протекать несколько иначе,При обработке иод-угля содой реакциямежду иодом и содой идет по следующей схеме -сода в водном растворе гидролизуется1) Ма,СО+ Н.,О 2 ХаОН+ Н,СОвЕдкий натр реагирует с модом по уравнению.2) .2 ИаОН+Л,=МаЛО+ХаО+Н,Облагодаря чему равновесие в уравнении 1 всввремя смещается вправо, Гипоиодит...
Способ выделения иода из буровых вод
Номер патента: 48227
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Зусманович
МПК: C01B 7/14
Метки: буровых, вод, выделения, иода
...требуются затраты., окупаемые чрезвычайно быстро.Принцип этого спименно на образовании гбавлении Н,ЯО, к буровым водам, содержащим большое количество Са.- Дело в том, что в воде Са находится в виде СаС 1, - поэтому при прибавлении НЯО, реакция идет с образованием СаС 1, + Н,БО, -+ Са 504+ 2 НС 1, а образующийся гипс уходит из сферы реакции.Полученная при этом слабая соляная кислота и идет на процесс подкисления взамен серной.Приготовление этой НС 1 ведется следующим образом, К определенному объему рабочей воды добавляется крепкая Н,804 в количествах, эквивалентных Са, т. е. могущих связать весь Са в гипс. Операция эта производится в гуммированном чане, снабженном конусом для отстоя образовавшегося гипса,После 8-часового отстоя весь...
Установка для извлечения иода из буровых вод
Номер патента: 48228
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Филиппосьянц
МПК: C01B 7/14
Метки: буровых, вод, извлечения, иода
...уголь, В случае, если уголь не отмывается в адсорберах, а идет на отмывку в специальные котлы, также необходимо выгрузить этот уголь и загрузить адсорберсвежим углем.В обоих случаях требуется выгрузкаи погрузка угля, а также транспортиранка угля или на отмывку, или на реактивацию. Означенные работы производятся вручную. При этом имеются потери угля с иодом, а также удорожается стоимость иода и за счет рабсилы.Предлагаемое изобретение имеет целью устранить потери угля и иода н облегчить труд рабочего путем применения особой загрузочной воронки с шлюзовым затвором, соединенной с вакуумом и компрессором.Устройство схематически показно на чертеже (вид сбоку).Вакуум-насос соединяют трубопроводом 3 с приемником 2, имеющим шлюзовой затвор 4,...
Способ очистки иода
Номер патента: 48229
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Табачник
МПК: C01B 7/14
Метки: иода
...алюминиевые квасцы имеют преимущество перед применяемой до сих пор для очистки иода. сырца окисью кальция, так как, во-первых, связывают нафтеновые кислоты, во-вторых, менее связываются с иодом, т, е. в реторте, после возгонки, остается значительно меньше связанного иода, чем при очистке означенного иода-сырца с окисью кальция,Процесс нагрева реторты продолжается около 3 час., после чего нагревание прекращают. После полного остывания реторты выгружают из приемников ресублимировавшийся иод.Остающиеся в реторте иодистые соли алюминия, после выгребания их из реторты обрабатывают горячим раствором 6 - 800-го сульфита натрия для извлечения иода, что уменьшаетпотери до минимума.Растворы эти тщательно взбалтывают с нерастворимым осадком и...
Способ извлечения иода и брома из буровых и тому подобных вод
Номер патента: 54404
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Афанасьев
Метки: брома, буровых, вод, извлечения, иода, подобных, тому
...вату.Высокомолекулярный адсорбент, например, триметил-мирицил-аммоний-хлорид или триметил-цетил-ам. маний-хлорид наносится на пористую массу путем пропитки ее спиртовым раствором адсорбента. Менее высокомолекулярные адсорбенты растворяются в парафине, эмульгируются в горячей воде или горячем водном растворе адсорбента, после чего эмульсия охлаждается. Таким путем достигается замораживание в парафине длинной углеводородной цепи молекулы адсорбента, что приводит активное вещество в нерастворимое в воде состояние.При фильтровании растворов, содержащих минимальные количества иода и брома, в присутствии любых количеств других обычных ионов, бром и иод образуют прочные соединения с солью четвертичного аммониевого основания, На 1 моль...
Способ получения из водорослей рода laminaria водорослевых жмыхов, маннита и иода
Номер патента: 57867
Опубликовано: 01.01.1940
Автор: Виноградов
МПК: C01B 7/16
Метки: laminaria, водорослевых, водорослей, жмыхов, иода, маннита, рода
...отделяется около 50% сока от первоначального веса водорослей. Остальной сок отделяется прес- сованием на ручных или механических прессах.Остававшиеся в салфетках пресса жмыхи в сыром или высушенном состоянии употребляются для получений1 альгины и альгината. Из 111,5 т очи щенных водорослей получается 10 твоздушно-сухих жмыхов с содержа. нием альгины около 35% к сухимжмыхам,Кислый сок в приемниках нейтрали зуют мелом па индикатору до перехо, -; да окраски из синей в красную (проба,в пробирках) и насосом подают в от, стойноки рля отделения сернокисло го катьцияРасход мела равен 0,5% от весаочищенных водорослей.Отстоявшийся сак самотеком поступает в эмалированные чаши, снабженные мешалкой якорного типа, дляупаривапия до густоты...
Способ выделения иода из нефтяных вод
Номер патента: 57913
Опубликовано: 01.01.1940
Авторы: Виноградов, Горбачев
МПК: C25B 1/24
Метки: вод, выделения, иода, нефтяных
...к ним давленые на боковые стенками электролизера. Тем самым, несмотря на оильное одавливание угля, крупинки не контактируют между собой и с анодом, что повышает сопротивление ванны, лишает уголь защищающего его анодногопотенциала и ведет к проскоку иода в виде иодата и иодида через электролизер.В целях устранения указанного явления, согласно настоящему изобретению, предлагаепся применять мояолитный пористый угольный электрод, полученный овязыванием активированного угля минеральными или растительными смолами с последующим обжигом и активифованием полученного электрода,На ряду о высокой проницаемостью, удовлетворяющей запросам производства, приготовленный таким образом электрод имеет высокую адсорбционную емкость, большую...
Способ извлечения иода из буровых и т. п. вод
Номер патента: 61720
Опубликовано: 01.01.1942
Автор: Попов
МПК: C01B 7/14
Метки: буровых, вод, извлечения, иода
...1 ЕОТ КС- росе 0 с. прелвар тсльцо обрдбо- тсЛНЕЕ 11 ПСЛО;НЫ; ДСТВОРОМ ГИПО- . "Оритя плт 1)15 ЛЛ 51 спи 7 ксни 51 потспе. 10;д ид пслир)вапцс кс".,г)си.ооь е лоп, стивПИЯ СТОЙКО ЗМСЬСПП КСРОСИ 3 П Вс) с 110 03 мРТКс) , ",и71 пц В б сс р Ов Ь., )д . С Т 3 С) ц Л. 3 д ТО о С; В В ВИДЕ НЯГ)тсидтОВ, ЗцстРЯК сц;С) ЙОЛД ИЗ ВОЛЫ КГРОГ 1:ПОМ ПРО 3 ОЛТ ИТСП ряЧ 1 лс 11.51 1 срос 11 с ВРЛ и Юц 115 РДсь Л)С ГМ1,срОСП;1 С ИЗВ 1 СЧСППЬ М 10;1031 В ПГП )ГРЬ Виой .сС ЛЛКС 00, дода ЬВ 1- 1 с,Т 1 с)сСЕ Р)гДЦПЫ ПЛТВОРЕ СС)ИСТО-КПСГ 10 С) ПсзП 151. 10:1- .сСсИге КОПС 1 Т" ИРОВЯН 1 ОГО Гс,1- фптд ирп Оордботкс. Ксросцил преЛ 0 Гиря Пд ЮТ Об 1) сЗОВ;П 1 ИС СТОПКОЙ змульсци раствора лле 1)итя г, кеб,строс ОТСТЯИВЯНИС ВОЛНО 0 СЛ 05.с,ул 1 итп Г ;с)и;сцтр 3...
Способ извлечения иода из буровых вод
Номер патента: 72085
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Иванов
МПК: C01B 7/14
Метки: буровых, вод, извлечения, иода
...химической за1220-47 (355965) Опубликовано 30 апреля 1948 годаедактор М. М. Акиш Вместо применяемого нитритн ого способа выделения иода из нейтральных растворов, согласно настоящему изобретению, предлагается извлекать иод из нефтяных буровых вод путем пропускания их через активированный уголь, предварительно насыщенный хлором или бромом и загруженный в фильтры конической формы, Соляная или бромистая кислоты, образующиеся за счет абсорбирования хлора или брома, создают необходимую кислотность среды. Процесс выделения иода из активированного угля осуществляется известными способами,Для удаления из иода следов брома или хлора применяют тиодигликоль.Предмет изобретения Способ извлечения иода из буровых вод путем поглощения его...
Способ извлечения иода
Номер патента: 76355
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Туманов
МПК: C01B 7/14
Метки: извлечения, иода
...н хлорированном углеводороде. Удельный вес раствора керосина в хлорированном углеводороде (например, дихлорэтане, четыреххлористом углероде и др,) больше удельного веса воды. Разница в удельных весах воды и распворяющей иод жидкости позволяет полностью отделить растворитель от воды.Способ извлечения иода заключается в следующем,Содержащий иод водный раствор и растворитель поступают в непрерывно работающую мешалку После смешения жидкость поступает в цилиндрические отстойники с коническими днищами, оборудованные водомерными стеклами и спускными кранами. После 8-часового отстаивания растворитель, как более тяжелый, скапливается на дне; воду, выделившуюся над растворителем, спускают, Растворитель с нодом выпускают в сборник н подают...
Способ извлечения иода из разбавленных растворов
Номер патента: 76779
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Клебанов, Маранджев, Поддубная, Хмельницкая
МПК: C01B 7/14
Метки: извлечения, иода, разбавленных, растворов
...для осуществления процесса в кислой среде необходима некорродирующая аппаратура.Анионо-обменные поглотители по предлагаемому способу предва 1 рительно обрабатывают растворами иода более высокой концентрации, росле чего и поглотительная способность в отношении иода становится стабильнее от цикла к циклу., Регенерация поглотителя после насыщения иодом осуществляется рри помощи сульфита, тиосульфата натрия или едкого патра,Пример . Сорбент, приготовленный путем совместной конденсации триметил-п-оксифенил аммония с фенолом и формалином выдерживают в течение четырехсуток при комнатной температуре в 0,1 н растворе иода, после чего раствор сливают. Сорбент регенерируют при помощи 10% -ного раствора восстановителя (Ма,ЗОз) и фильтруют через...
Способ количественного определения иода
Номер патента: 87642
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Зиновьев
МПК: G01N 21/78
Метки: иода, количественного
...ис ает возмо 5 емвни и р то кол 1 ичеств ст синееледующв ПЯН 1 боазом;Растворяют 4 г растворимого кракмала в литре насыщенного раствора поваренной соли. К испытуемому раствору приливают 5 л:л полученного раствора крахмала, 0,5 а 11 л раствора серной кислоты и 0.5 1 с 0,01 л-ного раствора азот;стскислого нато:н; 11 л 1: Игл 1. Зз,2.: - тывают смесь несколько раз до появления устойчивого синего окрашивгПня и зате нагревают, медлсннс псдни:;13 я темперят, р 1 рл:тзсра. Затем определяют температуру, при которой исчезает синее окра 1 н и В Я н н с 1) Я с т ВО р 2 и и о 3 Я р 2 и ее с О с т л г л е:1 н:.1 и т 2 б л и н 1 ;1 л 1;р Я ы нкам), в зависимости от исчезновеш;я синего окрашивания от темпера- ТурЫ, ОпрЕ 1 дЕЛЯЮТ КОЛИЧЕСТВЕН 11 ОЕ...
Способ получения кристаллического иода из насыщенных иодом углей
Номер патента: 100967
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C25B 1/24
Метки: иода, иодом, кристаллического, насыщенных, углей
...иода из насыщенных иодом углей, заключающийся в том, что снятие иода с угля и выделение его в свободном виде из раствора ведут в одном и том же электролизере с диафрагмой, причем в качестве электролита, применяют раствор нейтральной соли, не содержащей иода, например, раствор хлористого и серно- кислого натрия.Цель настоящего изобретения усовершенствовать процесс электрохимической десорбции иода с угля путем добавки к электролиту восстановителей, например, сульфита натрия. Добавка сульфита натрия в количестве 0,5 - 2 дает возможность работать при высокой концентрации электролита (10 - 15% -ный раствор хлористого натрия), вследствие чего напряжение, необходимое для электролиза снижается с 10 - 15 до 3 - 4 в, а продолжительность...
Способ определения иода
Номер патента: 167670
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 21/31
Метки: иода
...Бромиды и хлориды определению не мешают. Чувствитель ность метода без предварительного концентрирования 0,25 лг/л. При использовании предусмотренного методикой концентрирования чувствительность метода может быть соответственно повышена. 25 ъеи воды для анали в мл,0 ,0 ,0 Определенный объем исследуемой воды помещают в пробирку с пришлифованной пробкой емкостью около 25 мл с меткой на 10 мл. Приливают последовательно 7 мл раствора бромида калия, 0,5 мл серной кислоты, 0,5 мя раствора красителя. Объем доводят дистиллированной водой до метки, тотчас приливают из бюретки с притертым краном б мл бензола и энергично встряхивают в течение 1,5 - 2 мин (краситель добавляют одновременно не более чем в 2 пробы). Через 15 мин слой бензола,...
Способ получения пентафторида иода
Номер патента: 332039
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Неорганической, Николаев, Садикова, Суховерхое
МПК: C01B 7/24
Метки: иода, пентафторида
...путем взаимодействия металлического иода с фторидами металлов, например серебра, свинца, меди при нагревании.Недостатком известного способа является низкий выход продукта.С целью повышения выхода продукта и одновременного получения нелетучвго фторида урана 132 т 9 предложено в качестве фторида металла использовать гексафторид урапа и вести процесс при 100 - 220 С в течение 1 - 10 час.Исходные компоненты берут обычно в стехиометрическом соотношении.П р и м е р, В медный автоклав емкостью 200 см загружают 27 г металлического иода и 250 г гексафторида урана нагревают 5 час при 150 С и после остывания до 50 С отгоняют,пентафторид иода. Получают 47,0 г пентафторида иода (выход 99%). Найдено, %: 1 57,2; Г 42,6. Вычислено, %: 1 57,2; Г 42,8,...
Способ получения макроагрёгатов альбумина, меченных радиоизотопами иода
Номер патента: 336905
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Волков, Кулаков, Можайский, Станко
МПК: A61K 51/08
Метки: альбумина, иода, макроагрёгатов, меченных, радиоизотопами
...в пенициллиновый флакон. обавляют 1 мл 95%-ного этилового1 лтл 40%-ного раствора гексозы. закупоривают и нагревают при встряв течение 15 - 20 лтин при температува 1 ас- и редмет изобретения Способ получ на, меченных р тепловой денату с целью повыше та, стабилизаци проводят в буф в присутствии с зы, с этиловым нии 1: 2. ения макроагреадиоизотопамирации, отличаюния качества ци его во временрном растворемеси углевода,спиртом, взят оИзвестен способ получения микроагрегатоальбумина, меченых радиоизотопами йода тепловой денатурацией раствора альбумина -;Р". Недостатком этого способа является отсутствие стерильности, сложность технологического процесса и увеличение размеров частиц агрегатов при хранении, что приводит кзатруднениям в...
Способ получения метаи пара-иодгиппуровых кислот, меченных радиоизотопами иода
Номер патента: 451323
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Зуйкова, Ирошникова, Станко
МПК: C07C 103/12
Метки: иода, кислот, метаи, меченных, пара-иодгиппуровых, радиоизотопами
...Корректор В, Брыксина Заказ 2211/4 Изд. М 584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Предлагаемый способ основан па реакции,Этим способом получают 80 - 90%-ный выход реакции изотопного обмена за четыре часа нагревания реакционной смеси, который обеспечивает получение продукта с радиохимической чистотой не менее 98%, стабильного при хранении, и позволяет перерабатывать 200 - 2000 мкюри йодистого натрия-йод(125) практически в одну стадию, что обеспечивает простоту технологического процесса.По данному способу можно проводить реакцию и с индивидуальным м- и и-йодгиппуровыми кислотами, однако, реакция идет...
Способ получения мета-или пара-иодпроизводных бензола, меченных радиоизотопами иода
Номер патента: 504441
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Ирошникова, Станко
МПК: C07B 23/00
Метки: бензола, иода, мета-или, меченных, пара-иодпроизводных, радиоизотопами
...раствор суш; г над безводным сернокислым натрием. Получают йодбензол - йод(125) в впдс эфирного раствора с радиохимической чпо. тотой 98%. Анализ радиохимической чистоты, идентификация полученного продукт проводятся хроматографией на пластинах в смеси гексан: бензол =5: 1 с заведомыми образцами с последующим проявлением г, йоде и авторадиографией (Я йодбензола = 0,4 - 0,5; не вошедший в реакцию йод оста ется на старте).504441 Редактор Е, Мееронова Корректор О. Тюрина Техред А, Камышникова Заказ 1289 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома Пример 2. Получение меченного радиоизотопами йода...
Сорбент для улавливания паров иода в газоанализаторах
Номер патента: 611653
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Деревянко, Корчагин, Симонов
МПК: B01D 53/02
Метки: газоанализаторах, иода, паров, сорбент, улавливания
...14,0 г иодистого калия, до проскокв иода составляет 1,2 час, 25 Бель изобретения - повышение сорбентвс повышенным временем защитного действяяробеспечивающего надежную многоцикловуюработу сорбцнонного патрона на сухом воздухе.Это достигается сорбентом, содержатпнмводно-глицериновый раствор йодистого калия и дополнительно введенный швмот приследующем соотношенйя ингредиентов, вес,%:Водно-глицериновыйраствор нодястогокалия ф 7 рт."Ь 49 р 0Шамот 51,0 53,0Для получения сорбента в 16,2 г иоднстоГо калия прн перемешивании добавляют3,0 г дистиллированной воды, добиваясьравномерного . увлажнения кристаллов, послечего к полученной смеси пряливают 29,5 гглицерина, Растворение ведут иа водянойобане пря 60 С, После полного растворенияиодистого...
Абсорбент для очистки газа от паров иода
Номер патента: 715127
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Антоненко, Дубик, Рило, Таран, Толокнова, Фарфель
МПК: B01D 53/16
Метки: абсорбент, газа, иода, паров
...и неолиты (1(.,атриясоединемин. ние аммония 1,0-5,0Вода До 1 литра .Абсорбент готовят растворением компонентов в воде. В качестве азотсодержаших соединений используют растворы моноэтаноламина, гидроксиламина сернокислого, пиперазина хлористого и тетраэтилам. мония бромистого.Из данных, представленных в табл. 1, видно, что предложенный абсорбент обладает большей абсорбционной способностью, чем известный. Абсорбцию иода проводят при скорости газового потока1,9 м/сек, при содержании в нем паров ода 0 4 г/м 3 е аб Известны такения иода, какелеза, синтетич скус близки Наибо абсорбент и воду 2Недо ст ляется их собность 10-30 м по составу являетсяй сульфит натрия, включаю1 атком известных абсорбен невысокая абсорбдионная/час. Бель та с...
Способ получения иода
Номер патента: 808359
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Вахрушев, Жуков, Лебедев, Фомин
МПК: C01B 7/14
Метки: иода
...собу, применяемому в промышленности, г.е. при выделении йода. хлором, что обеспечивает повышение скорости (снижениевремени) фильтрования и повъаиение качества целевого продукта, Применениесовместной дозировки реагентов и расходов их в найденных интервалах увеличивает выход йода в виде кристаллов до 95- 99%, что примерно на 10% выше, чем:визвестном и не менее, чем в способе с выделением йода газообразным хлором.В указанных интервалах получен целевой продукт реактивной квалификации чистый" по ГОСТ 4159-61 содержащий основного вещества 99,5-99,9 масс.% хдо ридов и бромидов - менее 0,015 масс.% и нелетучего остатка - менее 0,05 масс.%, вне указанных интервалов дозировки реа,гентов, а также при их раздельной дозировке, получается готовый...
Способ извлечения иода
Номер патента: 827376
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Агафонова, Бухолдина, Зерницкий, Классен, Комогорцев, Пичугина, Черемухина
МПК: C01B 7/14
Метки: извлечения, иода
...добавляют полимер соли 2-метил-винилпиридина и диметил сульфата (ППС) формулы827378 стаивают в течение 20 и 240 мин, содержа-.ние иода в продуктах сгущения определяют по стандартной методике.Для сравнения проведены опыты с при менением только крахмала, Результатыэтих опытов, приведенные в таблице, показывают, что совместная обработка раствора иода крахмалом и ППС существенно увеличивает извлечение иода и скорость выде ления иодо-крахмальной взвеси из жидкойфазы по сравнению с обработкой раствора иода только крахмалом. гИзвлечение иода после отстаивания, %через 20 мин через 240 мин ППС крахмал 0,6 0,6 06 500 550 600 Известный 70,5 70,4 70,5 442 76,1 89,3 97,1 98,6 98,7 1 5 15 25 35 45 Предлагаемый 500 500 500 500 500 500 Как видно из...
Способ удаления радиоактивного иода из газов, содержащих окислы азота
Номер патента: 613573
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бахарев, Лаушкина, Лошаков, Нахутин, Растунов, Смирнова
МПК: C01B 7/14
Метки: азота, газов, иода, окислы, радиоактивного, содержащих, удаления
...в газе на выходе барботера при различных условиях,Из приведенных данных видно, что во всех опытах были получены коэффициенты очистки выше 10, что является достаточным для предварительной грубой очистки газа от иода, По мере накопления в сборнике отработанную кремний органическую жидкость ПМСпереносят в сосуд для отдувки окислов азота. Через 100 мл отработанной жидкости в течение 10 мин барботируют чистый воздух со скоростью 2 л/мии (3 см/с). Отдувку окислов азота проводят при температуре 20 - 25 С. В табл. 2 приведены данные по уносуокислов азота и иода из отработанной кремиийорганической жидкости ПМС. Примечание, Концентрация окислов азота в газовой смеси 41 об. (о, Концентрация иода в пазе 411 мг/м. Учитывая, что при отдувке окислов...
Способ получения о-иодбензойный кислот или их производных, меченных радиоизотопами иода
Номер патента: 792835
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Волков, Парамонова, Станко
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70 ...
Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами
...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...
Реагент для определения иода
Номер патента: 960116
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Соложенкин, Усова, Швенглер
МПК: C01B 7/14
Метки: иода, реагент
...Пример. В делительную воронку помещают 5 в 1 мл анализируемого раствора иода 0,3 - 3 г хлористого калия, 0,3 мл 5 10 з М раствора иминоксилксантогената калия, 5 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют 5 мин. Экстракт (приблизительно 0,5 мл) помещают в ампулу, записывают спектр ЭГ 1 Р на радиоспектрометре марки РЭи измеряют интенсивность дублета в квинтетном сигнале ЭПР. Количество иода определяют по калибровочному графику, Шкалу стандартов можно приготовить двумя способами:1. Разбавлением крепкого раствора иминоксилдиксатогенида в четыреххлористом углероде получают растворы, содержащие 2 - 30 мкг иминоксилдиксантогенида вмл СС 14 и измеряют интенсивность сигнала по 1;22 1,14 1,25 1,24 2,48; 2,35 2,58 2,472,45 2,45 250...
Способ получения окислителя на основе кислородного соединения иода
Номер патента: 990655
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Босов, Голубева, Пустошкин
МПК: C01B 33/08
Метки: иода, кислородного, окислителя, основе, соединения
...с силикагелем.Сущность способа заключается вследующем.5Готовят 50-ный водный раствор3 О. В подогретый до 80 С водныйраствор вводят нагретый до этой жетемпературы крупнопористый гранулированный силикагель н количестве,обеспечивающем почти полное поглощениераствора. В процессе пропитки крем-незем модифицируется с обраэонаниемсоединения силиконойоднонатой кислоты;)ОЭ, Кремнезем, модифицированный йодноватой кислотой, исследуютадсорбционными методами, термогравиметрически и методами спектроскопии н ИК- и УФ-области спектра,подтвердившими образование йодосодержащего кремнезема,После пропитки гранулы высушивают на воздухе при комнатной температуре и затем в течение часа в сушильном шкафу при температуре 60 С. 25Высушенный продукт...