Карбэтокси — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «карбэтокси»

Способ получения -(карбэтокси) -моноалкилтиоацетамидов

Номер патента: 502879

Опубликовано: 15.02.1976

Метки: карбэтокси, моноалкилтиоацетамидов

...взаимодейст первичным алифатическим амином пр 90 С.Основанный на известной реакции т лирования аминов предложенный спосо воляет получить новые а- (карбэтокси) ноалкилтиоацетамиды, содержащие на Х-моноалкиламидной сложноэфирную г ровку и представляющие интерес как ные соединения для синтеза новых л венных веществ, например производны допирина, норсульфазола,П р и м е р. К охлажденным до 5 С 9,6 илдитиоацетата ля) свежеперегсь нагревают с течение 4 ч приезультате реакна водяной баонке в вакууме тной жидкости оацетамид,Соединение 1,5102 90 - 91(3)121 в 1(3)126 в 1(5)140 в 1(2) 76 7,40 16,93 а-(Карбэтокси)-И-изопропилтиоацетамидх-(Карбэтокси)-И-бутилтиоацетамид 1,5095 15,76 6,89 80 1,5080 1,5319 6,89 15,76 а-(К арбэтокси)...

Карбэтокси (метилбензилокси) триэтилсиланы, проявляющие анальгетическую активность

Номер патента: 523102

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Аликина, Обвинцева, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18 ...

Метки: активность, анальгетическую, карбэтокси, метилбензилокси, проявляющие, триэтилсиланы

...медицине,Известен этиловый эфир 2, 2- диметил- триметилсилокси- фенилпропионовой кислоты 111, Однако указанное соединение не обладает биологической активностью.Предлагаемые соединения указанной формулы увеличивают время оборонительного рефлекса в два раза и не уступают по своему действию известному обезболивающему средству амидопирину.Предлагаемые соединения малотоксичны, их средние летальные дозы превышают 1000 мг/кг. е анальгетической активнос (метилбензилокси) триэтилят в опытах на мышах - тет методике термического рази Леймбах. е р . Карбэтокси (о-метилбен-,этилсипандонную колбу с мешалкой, где05 г коллоидного никеля, доперемешивании смесь 0,1 тилсилана и 0,1 г.моль этиловоо-этилминдальной кислоты. Смесьтечение 4-5 час при...

Способ получения карбэтокси (метилбензилокси) триэтилсиланов

Номер патента: 688502

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Бабурина, Лебедев, Мижирицкий

МПК: C07F 7/18

Метки: карбэтокси, метилбензилокси, триэтилсиланов

...(4 - 5 ч) и ис. пользование в качестве силилирующего агента малодоступного триэтилсилана.Цель изобретения - увеличение выхо. да целевого продукта и упрощение процесса.Указанная цель достигается за счет того, что этиловый эфир о-, нли м-, илн гг-метилминдальной кислоты подвергают взаимодействию с силилирующим агентом, а именно с гексаэтплднсилтпаном, при 70 - 80 С.Отличительным признаком способа является использование в качестве силилирующего агента гексаэтилдисилтиана и проведение процесса при 70 - 80 С. В течение 1,5 - 2,5 ч получают целевые продукты с выхододт, близким к количественному (91 - 93% ),Реак по схеме:688502 Физико-химические константы синтезированных соединений Выход, ОоСССР (протоСоставите,ь О. Минаева Техрсд Н....

Способ получения этилового эфира -ацетиламино карбэтокси -(5-бензилокси-3-индолил) пропионовой кислоты

Номер патента: 1018939

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Вележева, Дворкин, Суворов, Турчина

МПК: C07D 209/20

Метки: 5-бензилокси-3-индолил, ацетиламино, карбэтокси, кислоты, пропионовой, этилового, эфира

...получающийся этиловый эфир р-ацетиламино-Ы-кароэтокси-р-(5-бензи локси-индолил)-пропионовой кислот ты не содержит .смолистых примесей и может использоваться на следующей стадии без дополнительной очистки; сокращение стадийности и упрощение технологического процесса получения целевого продукта устойчивость сульфоната и-бензилоксифенилгидразина и бензольного раствора з"- ацетиламино- уу-дикарбэтоксимасляного альдегида позволяют использовать их в любое время после приготовления.П. р и м е р 1. Сульфонат и-бензилоксифенилгидразина.К суспензии 50 г/210 ммоль)тонко- змельченного гидрохлорида и-бензилоксианилина- в 250 вщ воды ".и 58,5 мл (580 ммоль концентрированной соляной кислоты при интенсивном пере- мешивании и при 0-2 С постепенно...