05 — МПК (original) (raw)

Способ получения несимметричных диариламидов дитиомалоновой кислоты

Номер патента: 170966

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 153/05, C07C 327/40

Метки: диариламидов, дитиомалоновой, кислоты, несимметричных

...Фильтрат подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, 25 промывают на фильтре 10 мл дистиллированной водой, сушат. Выход 0,73 г; т. пл, 138 - 139 С (с разложением из спирта).В аналогичных условиях получают и-хлоранилин, и-толуидид дитиомалоновоц кислоты 30 (данные приведены в таблице).170966 Несимметричные диариламиды дитиомалоновой кислоты КС,Н 4 ЧНСЯСН,СЮНС,Н,К Найдено, % Вычислено, % Выход, % Т, ил., С формула и/и. Сг 6 НыЧз 82Сг 6 НгаСИ 82С,6 Н,дВгЧ.,Б,21,33 п- СН и-СН 3 138 в 1 130 в 1 237 в 2 Ни-Си-Вг 21,40 16,66 16.46 70 51 89 16,87 Сг 6 НггОИзчез С,аНдО.,Ч,Я С, НоЧ,З, СН,.О,1 ЧЗ 8 п-СНз п-СН, п-СНз 180 в 110 10,90 10,95 18,53 18.17 18.20 18.74 18.64 26.02 26.08 40 18,54 164 26,3 Н 74 8.38...

383286

Номер патента: 383286

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Юрген

МПК: C07C 153/05, C07C 327/58

Метки: 383286

...Его отсасывают и промывают несколько раз небольшим количеством бензола и петролейного эфира, т. пл.181 С. Такой же результат получают при работе без растворителя.П р и м е р 2. 30 г (0,1 моль) имидхлорида К- (3-хлорфенил) -5-хлорсалициловой кислоты, размешивая при 60 С, растворяют в 100 лл толуола и затем к раствору приливают 9,1 г (1,2 моль) тиоуксусной кислоты, разбавленной 20 мл толуола. Приблизительно после 6 час размешивания охлаждают с обратным холодильником и отсасывают 2-ацетокси-хлор-К- (3-хлорфенил) тиобензамид. Он может быть повторно растворен в ацетоне или тетрахлоруглероде, т, пл. 181 С.П р и м е р 3, К 42,5 г (0,1 моль) имидхлорида К-(4-бромфенил)-3-бром-хлорсалициловой кислоты, растворенного в 200 мл бензола, размешивая...

Способ получения меркаптоамидов

Номер патента: 472933

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Коршунов, Мавричева, Мазаев, Родионова

МПК: C07C 153/05

Метки: меркаптоамидов

...стали объемом 200 лл и герметизируют, Реакццонцуо смесь выдерживают 1 час прц 80 С и затем 2 час при 90 С. При этом создастся давление сероводорода 60 - 75 ат,)1. Далее ампулу снова охлаждают и открывают, Избыток сероводорода удаляют постепенным нагреванием продуктов синтеза до температуры кипения сероводорода и затем до комнатной температуры. Получают 25,89 г твердых продуктов синтеза с содержанием общей серы 27,42% и меркаптанной серы 24,21%. Продукты синтеза вносят в круглодопцую двугорлую колбу из термостойкого стекла емкостью 500 л 1 л, в которую через широкое горло введена пробирка с внутренним водяным охлаждением. Затем колбу присоединяот к вакуумной линии с остаточным давлением 1 3 4)ь)1 рт. ст. и погружают в маслянук)...

Способ получения -органотиоэтиламидов

Номер патента: 290699

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 153/05

Метки: органотиоэтиламидов

...р и м е р 2, Получение Я (2,Ъ,дихлорфеноксиацетиламидо) этилтиоловогоэфира 2,4 еефдихлорфэноксиуксусной кислоты, 5К раствору 0,01 г моль тиоангидрида2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты в,1 5 млбензола при перемещивании и температуре2 Ь 25 С (рхлаждение ледяной водой) дсьавляют 0,01,гмож этиленимина, продол фкают перемешивать реакционную массу при;комнатной температуре 1 час и затем при.кипении 3 час, удаляют при пониженнбм дав,ленин растворитель и в остатке получаюттехнический продукт с количественным вы15хОдОм в видеИЯзкой жидкости, Послеочистки из смеси беизод.метанол (1:4)получен кристаллический продукт с выходом 80,1% и т. пл. 120 121 С.Найдено, %; С 1 2951; И 3,01;263 6,55,С Н С 1 ЙО 8,Вычислено, %,С 1 29,40; Н 2,90;П р и м е р...

Способ получения -(карбэтокси) -моноалкилтиоацетамидов

Номер патента: 502879

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дашкевич, Кузнецов, Печенюк

МПК: C07C 153/05

Метки: карбэтокси, моноалкилтиоацетамидов

...взаимодейст первичным алифатическим амином пр 90 С.Основанный на известной реакции т лирования аминов предложенный спосо воляет получить новые а- (карбэтокси) ноалкилтиоацетамиды, содержащие на Х-моноалкиламидной сложноэфирную г ровку и представляющие интерес как ные соединения для синтеза новых л венных веществ, например производны допирина, норсульфазола,П р и м е р. К охлажденным до 5 С 9,6 илдитиоацетата ля) свежеперегсь нагревают с течение 4 ч приезультате реакна водяной баонке в вакууме тной жидкости оацетамид,Соединение 1,5102 90 - 91(3)121 в 1(3)126 в 1(5)140 в 1(2) 76 7,40 16,93 а-(Карбэтокси)-И-изопропилтиоацетамидх-(Карбэтокси)-И-бутилтиоацетамид 1,5095 15,76 6,89 80 1,5080 1,5319 6,89 15,76 а-(К арбэтокси)...

Способ получения тиоацетильных производных ароматических аминов

Номер патента: 1027157

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Ковриженко, Любич, Сумская

МПК: C07C 153/05

Метки: аминов, ароматических, производных, тиоацетильных

...отгоняют на ротационном испаритепе. К остаткудобавпяют 60 мп холодной воды и оставпяют дня кристаппизации на 16 ч в хоподипьном шкафу. Выпавший осацок отфипьтровывают через бумажный фипьтр, йодсушивают сначала на воздухе, а затем в . В путем ИЭВОЦНЫ амино диокса ПРОЦУкОднако Выходы цепевых продуктов поэтому способу составпяют лишь 40 60%,а дпя таких ссединений каке -тиоацетаьнафтапид при увепичении, масштаба загрун зОк резко падает Выход Выдепение процкта проводят выпариианнем раствори теин и перекристаппизацией продукта.3 1027157 4аксикаторе над серной киспотой в ваку- рабатывают дважды кипящим диоксаномуме. порциями по 25 мп, который отфипьтроВыход 16,7 г (83%):от теоретичео- . вывают в ту же склянку, что и основнойкого. Т.пп....