N-ди — Метка (original) (raw)

Способ получения l, 8-диokcиhaфtaлиh-2-n, n-ди-(

Номер патента: 175514

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 303/32, C07C 309/50, C07C 309/51 ...

...кислот. Раствор горячим фильтруют от случайных механическнх примесеи, которые отсаспомощи водоструйпого насоса,К фцльтрату, охлажденному добавляют несколько капель 1 и. НС 15 женця рН 2,0 - 3,0 (контролируютверсальцой индикаторной бумаге)течение 3 - 5 лин вводят прн пере4,8 лл (0,06 лоло) 35/и-ного растмальдегида,О Стакан с реакционным раствороют в сосуд цлц в другой большойполцеццый углекислым газом, цстоять при комнатной температуре3 час. 15 По истечении этого времени раствор пере.ливают в стакан емкостью 1,5 - 2,0 л и выделяют продукт, добавляя при перемешиваниц 1200 лл ацетона. Вначале образуется эмульсия, цз которой затем выделяется ХИМДУ в 20 виде тяжелой маслянистой жидкости бурогоцвета. Маточ гик декаптируют, к маслянистой...

Способ получения, ы-диизопропилтиомочевины илн n, n-ди н. буtилtиomoчebиhы

Номер патента: 176289

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дегт, Научно, Рыбальченко

МПК: C07C 335/08

Метки: n-ди, буtилtиomoчebиhы, илн, ы-диизопропилтиомочевины

...свинцовоуксуспусо бумажку в отверстие обратного холодильника. Обычно выделение сероводорода заканчивается через 6 - 8 час. После окончания выделения сероводорода реакционную массу кристаллнзуют (при охлаждешш или при стоянии при комнатной температуре).Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получаемьш продукт 5 представляет собой легкие белые чешуйки стемпературой плавления 140 - 141 С. Выход Х,М-диизопропнлтиомочевины составляет не ниже 60 О,со от теоретического.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емко стью 0,5 л с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 29,26 г (0,4 лсоль) н. бутилампна в виде 50%-ного водного раствора, Раствор охлаждают до температуры не ниже +15 С н прн перемешпва нии...

Способ получения s-apил-0-xлopaлkил-n, n-ди алкиламидотиофосфатов

Номер патента: 197581

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Доцев, Калуцкий, Коломиец

МПК: A01N 57/30, C07F 9/24

Метки: n-ди, s-apил-0-xлopaлkил-n, алкиламидотиофосфатов

...охлажденной до 5 - 6 С, приперемешивании по каплям прибавляют раствор 11,7 г (0,05 гло гь) р-хлорэтил-М,Кдиэтиламидохлорфосфата в 25 мл бензола,поддерживая температуру не выше 10 С,Реакционную массу перемешивают при 10 -20 С в течение 6 час, затем 30 мин при 35 --40 С и охлаждают. Осадок хлористого натрия 30 отделяют фильтрованием, фильтр ат промывают ледяной водой (3 раза по 15 лг,г), азеотропно высушивают и ректификацией выделяют 13,1 г (85%) продукта; т, кип, 147 - 150 С (110-о лл рт. ст.); 0 о 1,2085, п 1,5462; МКр 80,61; вычислено 79,90.Найдено, %; С 1 11,37; Р 9,83; Я 10,20,С 1)О 2 Р 8.Вычислено, ,/,; С 1 11,54; Р 10,08; Я 10,41.П р и м е р 2. 8- (3-хлорфенил) -О- (у-хлор- пропил) -К,Х-диметиламидотиофосфат получают в условиях...

Способ получения n, n-ди-

Номер патента: 273207

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16

Метки: n-ди

...кислотой в среде этанола с последующим омылением полу.- ченного эфира.Предложен способ получения Х,Х-ди- (2-окси-метилбензил) -этилендиамин - Х,Х - диуксусной кислоты, заключающийся в том, что и-крезол подвергают взаимодействию с формальдегидом и этилендиамин-Х,Х-диуксусной кислотой в водном растворе щелочи при температуре около 70 С,П р и м е р, К раствору 6,5 г и-крезола в 9 мл дистиллированной воды и 6 мл 30%-ного водного раствора едкого патра приливают предварительно приготовленный водно-щелочной раствор этилендиамин-Х,Х-диуксусной кислоты (5,82 г кислоты, 6 мл воды и 30%-ный раствор ХаОН для растворения этилендиамин-М,Х-диуксусной кислоты и доведения рН раствора до 8). Полученный раствор оклаждают до температуры 10 С и по каплям в...

Способ полученияn-окисей n, n-ди

Номер патента: 276067

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дегутене, Дегутис

МПК: C07C 227/18, C07C 229/34

Метки: n-ди, полученияn-окисей

...104 - 106 С (с разлохкением)Полученное вещество не растворяется вбольшинстве обычных органических растворителей и воде, однако хорошо растворяется вразбавленных кислотах и щелочах.Найдено, %: С 1 23,80: 23,58; гчт 5,15; 5,02,С,Н,С 1,гОз,Изобретение относится к способу получения новых не описанных в литературе соединений, обладающих биологической активностьго.1 ч-Окиси ди- (2-хлорэтпл) - а минофенил алка- новых кислот благодаря наличию различны; функциональных группировок, таких как, например, хлорэтильные группы, присоединенные непосредственно к азоту, обладают высокой биологической активностью.Предложен способ получения гч-окисей К,М- ди- (2-хлорэтил) -а минофенилалкановых кислот, заключающийся в том, что эфиры Х,К-ди-(2- хлорэтил)...

Способ получения 5-apилгekcил-n, n-ди-

Номер патента: 387978

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гдй, Клинической, Лагидзе, Саникидзе

МПК: C07C 211/29

Метки: 5-apилгekcил-n, n-ди

...с З-фенилбутил-К,Х-ди- (2-хлорэтил) - амином увеличивает фармакологическую активность приблизительно на 30%.П р и м е р. Получение 5-фенилгекснл-К,М-ди(2-гпдроксиэтил)-амина (1).15 г (0,062 люль) 5-фенил-бромгексана ст. кип, 78 - 80 С (0,5 лгм рт. ст.); и о 1,5192 и 26 г (0,247 моль) 70%-ного водного раствора О диэтаноламина нагревают в запаянной ампулепри 130 в 1 С в течение 10 - 12 час. Реакционную смесь обрабатывают 5%-ным раствором Ма 01-1, и продукт реакции извлекают эсиром.Эфирный раствор сушат над Ма,504, раство ритель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 10 г вещества 1.Соединения 11 - Ч 1 получают в аналогичныхусловиях.Получение хлоргидрата 5-фенилгексил-М,КО ди-(2-хлорэтил)-амина (Ч 11).К раствору 10 г (0,037...

N, n-ди( -оксиэтил)морфолиний хлорид, обладающий регулирующей и стимулирующей рост растений активностью

Номер патента: 900583

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Еремеев, Тихомиров, Шелестова, Шутов

МПК: A01N 43/84, C07D 295/08

Метки: n-ди, активностью, обладающий, оксиэтил)морфолиний, растений, регулирующей, рост, стимулирующей, хлорид

...58,6 мл (71,5 г, 0,5 моль) ,-дихлорэтилового эфира. Температуру постепенно повышают доо115-125 С, выдерживают реакционную смесь при этой температуре 4 ч и охлаждают до комнатной температуры, Образовавшийся осадок (в основном хлористый калий) отфильтровывают упаривают из маточника диметилформамид (конечное давление 5 мм рт.ст.), остаток кристаллиэуют из этилового55 спирта. Получают 72 г (687) И,Х-ди( -оксиэтил)морфолиний хлорида в виде бесцветного кристаллического соединения с т.пл. 152-154 С.Найдено, 7: С 45,79, Н 8,68,И 6,98О 1 С 1Вычислено, Е: С 45,59, Н 8,55,И 6,64.Пример 2.Изучение росторегулирующей и стимулирующей активности И,И-ди(-оксиэтил)морфолиний хлорида (морфонола),Эффективность Х,И-ди(р-оксиэтил)морфолиний хлорида...