По меньшей мере один из атомов азота входит в любую из групп: где x – гетероатом, y – любой атом — C07C 309/51 — МПК (original) (raw)

Способ получения мочевин нафталинового ряда

Номер патента: 2449

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 309/51, C07C 309/56 ...

...как описано в примере 1, получают соединение: полученной действием хлорангидрида нитроанисовой кислоты на а-аминобензолсульфонил - 1.8-аминонафтол - 3,6- дисульфокислоту и последующим восстановлением, приготовляют нейтральг- ЯО, - ИН ОНВ виде средней натриевой соли оно Пример 5. 50 частей натриевойпредставляет в сухом виде легко рассоли кислоты:творимый в воде красноватый, порошок. СН=СН - ; ХН.,ОН ИН - СОобразования средней соли количества соды, прибавляют 50 частей кристаллической уксусно - натриевой соли и насыщают раствор фосгеном при 40 - 45 при хорошем перемешиполученной действием и-нитрокоричной кислоты на 1.8-аминонафтол.6-дисульфокислоту и последующим восстановлением, растворяют в воде в присутствии необходимого для ОН МН -...

Способ получения мочевин нафталинового ряда

Номер патента: 2450

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 275/38, C07C 309/39 ...

Метки: мочевин, нафталинового, ряда

...группе амидонафтола, переводя их по упомянутому способу в соответствующие мочевины.Прим ер 1. Из 48 частей кислой натриевой соли кислоты строения:безводной соды и при помешивании насыщают фосгеном до тех пор, пока подкисленная соляной кислотой проба не перестанет реагировать с нитритом, Полученная кислота мочевины выделяется при высаливании в виде белого осадка и отсасывается. полученной действием хлористого и-нитробензоила на 1-амидо-хлор- нафталин-З,б-дисульфокислоту (получаемую из 1-нафтиламин-З,б-дисульфокислоты замещением амидогруппы хлором и последующим нитрованием и восстановлением), приготовляют в присутствии соды раствор средней соли, прибавляют к нему 50 частей( ЫН - СОХН.,С 1 ХН - СОдо-хлорнафталин - 3 - 6 -...

Способ получения п1-сульфанилил-п 2-н-бутилмочевины

Номер патента: 119534

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Акифьева, Веселитская, Засосов

МПК: C07C 309/51

Метки: 2-н-бутилмочевины, п1-сульфанилил-п

...с бутиламиновой солью бутилкарбаминовой кислоты в среде абсолютного бутанола.Способ осуществляется следующим образом. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 10 г сухой сульфанилилмочевины, 5,5 г бутиламиновой соли бутилкарбаминовой кислоты, которую получают пропусканием сухого углекислого газа в раствор бутиламина в абсолютном эфире при охлаждении, и 125 мл абсолютного бутилового спирта.Реакционную массу нагревают при 95 в 1 при перемешивании 4 часа, От реакционной массы, представляющей собой желтый раствор, отгоняют в вакууме бутиловый спирт. К остатку прибавляют 60 мл 5/0-ного раствора аммиака. Раствор фильтруют от механических загрязнений или небольшого осадка и нагревают до 70, прибавляют...

Способ получения –

Номер патента: 175497

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Карандашева, Краситглей, Научно

МПК: C07C 211/58, C07C 303/22, C07C 309/51 ...

...ацтраниловую кислоту подвергать взаимодействию с 2-хлорнафталиц-сульфокпслотой 10 под давлением в водно-щелочной среде в присутствии меди с последующей обработкой полученной при этом М- (2-карбоксифецил) -2- пафтиламин-сульфокислоты разбавлеццой серпой кислотой при цагревациц. 15Г 1 ример,47,1 г цатрисвой соли И,20/гло 2-хлорнафталпц - 1 - сульфокислоты, 20,8 г 99,5%- о аптрапиловой кислоты, 16,97 г 93,70/О-по соды и 0,5 г порошка мели в воле (90 л.) размсшивакгг в течение 1 О - 5 чпс в 20 автоклаие при О - 115 С и 20 - 25 пт, Реакиояуо массу разбавляют 500 мл воды, пр- бавлягот раствор едкого витра ло сильноцелочпоц )еакцяи и олеляОт от соедпеппй ме дп срцкьтрацией. К фильтрату при размешива пии прибавлякт серную кис Вапавшп...

Способ получения l, 8-диokcиhaфtaлиh-2-n, n-ди-(

Номер патента: 175514

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Басаргин, Старостина

МПК: C07C 303/32, C07C 309/50, C07C 309/51 ...

Метки: 8-диokcиhaфtaлиh-2-n, n-ди

...кислот. Раствор горячим фильтруют от случайных механическнх примесеи, которые отсаспомощи водоструйпого насоса,К фцльтрату, охлажденному добавляют несколько капель 1 и. НС 15 женця рН 2,0 - 3,0 (контролируютверсальцой индикаторной бумаге)течение 3 - 5 лин вводят прн пере4,8 лл (0,06 лоло) 35/и-ного растмальдегида,О Стакан с реакционным раствороют в сосуд цлц в другой большойполцеццый углекислым газом, цстоять при комнатной температуре3 час. 15 По истечении этого времени раствор пере.ливают в стакан емкостью 1,5 - 2,0 л и выделяют продукт, добавляя при перемешиваниц 1200 лл ацетона. Вначале образуется эмульсия, цз которой затем выделяется ХИМДУ в 20 виде тяжелой маслянистой жидкости бурогоцвета. Маточ гик декаптируют, к маслянистой...

1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов и способ их получения

Номер патента: 1324249

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько

МПК: C07C 309/47, C07C 309/51, C12Q 1/06 ...

Метки: 1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты, активности, амидазной, качестве, субстрата, ферментов

1. 1-(Аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулыгде R - остаток лейцил, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-трет-бутилоксикарбонилвалил,в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов.2. Способ получения 1-(аминоацил)-аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулы/где R1 - остаток лейцил-, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-третубтоксикарбонилвалили,отличающийся тем, что соль аминонафталин-5-сульфокислоты

5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия в качестве полупродукта для получения замещенных 5 аминонафталин-1-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов

Номер патента: 1419107

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 309/51, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат, аминонафталин-1-сульфамидов, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, натрия, полупродукта, субстратов, ферментных

5-(N-Карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-2-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов.