Нитроацетофенонов — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «нитроацетофенонов»

Способ получения нитроацетофенонов

Номер патента: 110906

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Григоровский, Засосов, Кочергин, Маскалик, Титкова

Метки: нитроацетофенонов

...в реакцию пара-нитроэтилбензола, а затем небольшим количеством (25 - 30 л.г) технического 80% -ного изопропилового спирта или другого подходящего растворителя, Полученный кетон высушивают в сушильном шкафу при 40 - 45 до постоянного веса. Выход паранитроацетофенона составляет 52 - 60 г, температура плавления 78 - 81. Не вошедший в реакцию паранитроэтилбензол отделяют на дели- тельной воронке от водного слоя, прибавляют его к остатку, полученному после отгонки изопропилового спирта и охлаждают при минус 5 - минус 10. Получают еще 0,5 - 1,5 г пара-нитроацетофенона с температурой плавления 78 - 81. Общий выход кетона составляет 53,5 - 60,5 а или 54 - 61,1 цо 0 на взятый в реакцию пара-нитроэтилбензол.Полученный пара-нитроацетофенон без...

Способ получения нитроацетофенонов

Номер патента: 149424

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин, Титкова

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: нитроацетофенонов

...расщепления полученных в процессе эфиров путем обработки их основанием в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования доступного сырья, нитрофенилметилкарбинолы или а-бромэтилнитробензолы подвергают нитрованию концентрированной азотной кислотой и полученные при этом эфиры нитрофенилметилкарбинолов превращают в нитроацетофеноны известными приемами. Редактор О. Д. Ус Текред Т. П. Курилко Корректор В. П. фомина Подп. к печ. 29/Х 11 - 62 гЗак, 3723/5 формат бум. 70)(108/ы Тираж,650 ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2. после чего реакционную массу выдерживают при той же...

Способ получения -нитроацетофенонов

Номер патента: 591456

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 79/37

Метки: нитроацетофенонов

...указаиньвс недостатков и упрощения процесса по предло-. ва он) мет вино 2женному способу метиловые эфиры бензоилпировиноградных кислот обрабатыце-. вают дымящей азотной кислотой в четыреххлористом углероде при 60-70 фС. й 5 Исходные эфиры получают конденсацией ацетофенонов с эфирами щавеле- и- вой кислоты при комнатной температуре.При проведении. конденсации практически отсутствует источник реакции. Вы 10 ход 70-80 в отличие от 20-50 при получении нитрометилкарбинолов.Выход на стадии получения целевого.продукта 50-60(при окислении нитрометилкарбинолов выход 20-60 ).Ь .Пример 1. ш -Нитро-и-метилацетоФенон.К раствору 4,4 г (0,02 моль) метиловогоэфира и-метилбенэоилпировиноградной кислоты в 50 мл четыреххлорис 20 того углерода...