Гейн — Автор (original) (raw)
Гейн
3-замещенные хиноксалоны-2, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 598339
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Гейн, Карпова, Пидэмский, Фридман
МПК: A61K 31/495, C07D 241/36
Метки: 3-замещенные, активность, анальгетическую, проявляющие, хиноксалоны-2
3-Замещенные хиноксалоны-2 общей формулы где R - группа o-CH3OC6 H4- или C6H5SO2CH 2-,проявляющие анальгетическую активность.
Этиловый эфир -дифенилметил -(п-йодфенилсульфонил) пировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность
Номер патента: 725399
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Марданова, Пидэмский
МПК: A61K 31/10, C07C 317/46
Метки: активность, анальгетическую, дифенилметил, кислоты, п-йодфенилсульфонил, пировиноградной, проявляющий, этиловый, эфир
Этиловый эфир -дифенилметил- -(п-йодфенилсульфонил)пировиноградной кислоты формулы проявляющий анальгетическую активность.
Гидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность
Номер патента: 599499
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Карпова, Пидэмский, Фридман
МПК: A61K 31/10, C07C 317/46
Метки: 2-нафтилсульфонилпировиноградной, активность, анальгетическую, гидразон, кислоты, проявляющий, этилового, эфира
Гидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты формулы проявляющий анальгетическую активность.
Фенилгидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 594712
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Карпова, Онорин, Пидэмский, Фридман
МПК: A61K 31/10, C07C 317/46
Метки: 2-нафтилсульфонилпировиноградной, активность, кислоты, противовоспалительную, проявляющий, фенилгидразон, этилового, эфира
Фенилгидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты формулы проявляющий противовоспалительную активность.
1-фенил-3-окси-4-этоксикарбонил-5-п-бромфенил-2, 5 дигидропиррол-2-он, проявляющий противовирусную активность
Номер патента: 1573813
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Андрейчиков, Бореко, Владыко, Вотяков, Гейн, Згировская, Зубович, Коробченко, Мишаева, Тарасенко, Шумиловских
МПК: A61K 31/40, C07D 207/38
Метки: 1-фенил-3-окси-4-этоксикарбонил-5-п-бромфенил-2, активность, дигидропиррол-2-он, противовирусную, проявляющий
1-Фенил-3-окси-4- этоксикарбонил-5-п-бромфенил -2,5-дигидропиррол-2-он формулыпроявляющий противовирусную активность.
Пылеконцентратор
Номер патента: 1740885
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Бойко, Гейн, Дубровский, Евтихов, Зарипов, Куликов, Михайленко, Потехин
МПК: F23K 1/00
Метки: пылеконцентратор
...При этом форма полутора крышки способствует плавному переходу восходящего движения пыли на нисходящее с поворотом на 180, а диффузор вход ного патрубка с выходным диаметром, меньшим диаметра вставки завихрителя, исключает попадание входного потока в пространство между корпусом и полой вставкой, что нарушало бы рециркуляцию крупной пыли, Заведение в полую вставку завихрителя через центральное отверстие полутора сбросной трубы позволяет срезать пылевое кольцо потока и возвращать его через межлопаточное пространство завихрителя на рециркуляцию с одновременной закруткой возвращаемого потока, обеспечивающей расслоение пыли на крупную и мелкую перед сбросной трубой.Таким образом, рециркуляция грубой пыли внутри корпуса...
Литейная сталь
Номер патента: 1624048
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Гейн, Гусева, Шестаков
МПК: C22C 38/54
...кл. С 22 С 38/46, 1981.(57) Изобретение относится к мета)лургии, в частности к нысокоуглеро плавляют в открытои инду чи с кислой Футеровкой ти ормы.гические и эксплуатационва стали определяют прикомплектов звездочек иьного аппарата мотопилыпри последующих эксппуиспытаниях.це приведены химическийвойства предлагаемой и и дистой стали, используемои для деталей, работающих в условиях граничного трения при высоких контактныхнагрузкдх. Цель изобретения - повышение уддрной вязкости, пределапрочности, относительного удлиненияи износостойкости стали, Сталь дополнительно содержит бор нри следующемсоотнопении компонентов, мас.Е: углерод 0,50-0,65, кремний 0,20-0,50,марганец 0,50-0,75, хром 2,00-3,00,никель 0,40-0,60 молибден 0,500,30, бор...
Способ получения 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов
Номер патента: 1425192
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
МПК: C07D 309/38
Метки: 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов
...г (0,025 моль) ацетилацетонаипятят в 15 .мл сухого ксилола 30 мин.ыпавшие после охлаждения кристаллытфильтровывают, Получают 1,25 г54,7%) продукта. Т.пл. 1501 С.Найдено, %: С 74,36, Н 6,47.С Н 0 Мол.м. 228.Вычислено, %: С 73,68, Н 5,26. 25П р и м е р 2. Получение 2-метил-р 5-ацетил-(п-бромфенил)пиран-она.Смесь 2,84 г (0,01 моль) 2,2-диетил-(п-бромфенил)-1,3-диоксинона и 2,0 г (0,02 моль) ацетилацетоа кипятят в 15 мл сухого ксилола0 минВыпавшие после охлаждениякристаллы отфильтровывают. Получают,93 г (ЗО,ЗХ) продукта. Т,пл, 162-дС,Найдено, %: С 54, 15, Н 3, 15,фг 26,13.Сц Нц ВхОМолеме 307 еВычислено, %: С 54,72, Н 3,58,Вг 26,05,Строение этих соединений доказаносравнением ИК-, ПМР-спектров. ПМР-спектр...
Способ получения 5, 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н пирроло-(3, 4-в)пиранов
Номер патента: 1373708
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Коньшина
МПК: A61K 31/436, A61P 31/04, C07D 491/052 ...
Метки: 4-в)пиранов, 6-диарил-2-карбокси-4, 7-диоксо-5н, пирроло-(3
...знаергают взаимодействию с наиной соляной кислотой туре кипения реакционной45 лучеццых соедице лосы поглощения ы при 1725-1710 а при 1655 ектрах по ствуют по цой групп кдрбонил чения, концентпри темсмеси. ии присут о-1см) карбоксцл лактамног цр ера Составитель И.ДьяченкоТехред Корректор М.Демчи Киштулин еддкто акдз 533/1 9 1 ирдж 370 ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений ц открытий 13035, Москва, Ж, Рдушская цаб д.Подписно Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к новому способу получения цоных соединений, а именно 5,6-диарил-кдрбоксц,7- -диоксоН-пирроло(3,4-Ь)пирдцон, которые могут быть применения в медицине в качестве протиномикробцых средств.Цель изобретеция -...
Схват для ферромагнитных деталей
Номер патента: 1342729
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Гейн, Югов
МПК: B25J 15/06
Метки: схват, ферромагнитных
...истачццк 5 переменнога така, соединенный ер з блок управления с наружной катукс 2, и иста дцик 6 г остаяцного тока, саед)цецць через блок 3 управления с последовательна саепицец)ц)ми катушками 1 и 2. При этом толщины внутренней и наружной катушек выбираются цз саат где Г 1 - толщина внутренн.й катушки;Галщица наружной катушки.Схват работает следующим образам.При опускании схвата на лета;ш, расположенные внавал, катушка 2 черз кацденсатор 4 и блок 3 управления подключается к источнику 5 переменного тока, образуя измерительный контур, возэуждаемый на резоцацсной частоте источником переменного тока, катушка 2 в этом случае функционирует в режиме такавихревага пр абразавателя, что ц,)аваля т измерять расстояние до верхне а края навала....
Способ измерения толщины диэлектрических покрытий на металлической подложке
Номер патента: 1254287
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Гейн, Коровин, Харланов
МПК: G01B 7/06
Метки: диэлектрических, металлической, подложке, покрытий, толщины
...для измерения толщины диэлектрических защитных покрытий, нанесенных 5 на металлическую подложку.Цель изобретения - повышение точности измерений за счет исключения погрешностей, обусловленных изменениями внешних условий температуры, 10 влажности и т.д.),Способ реализуется следующим образом.При помощи накладного преобразователя, входящего в состав иэмери тельного контура, возбуждают в под". ложке вихревые токи, преобразуют наведенную в преобразователе ЭДС в постоянное напряжение, по величине которого судят о толщине контроли руемого покрытия, при этом при нахождении преобразователя на расстоянии от металлической подложки, равном пяти-семи диаметрам накладного преобразователя, стабилизируют ампли туду колебаний, возбуждаемых в...
Способ получения 6-арил-1, 3-оксазин-2, 4-дионов
Номер патента: 1165681
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
МПК: C07D 265/10
Метки: 3-оксазин-2, 4-дионов, 6-арил-1
...в положении 3 1,3-диоксазин,4-дианы ввиду легкой полимеризации изоциановой кислоты.Целью изобретения является получение новых производных б-арил,3 саэин,4-диона, которые могут н применение в синтезе биологически активных веществ с транквилизирующей ,активностью. Эта цель достигае способом получения с формулы 1, который з что соответствующий тан нагревают при 18 При проведении процесса при темпеоратуре выше 190 С происходит осмоление целевого продукта. При температу.5оре ниже 185 С снижается выход целе-. вого продукта из-эа образования побочных соединений.П р и м е р 1. Получение 6- лил)-1,3-оксаэин,4-диона.0,744 г (0,003 моль) Б-(и-метилбенэоилацетил)уретана выдерживают. при 185 С в течение 15 мин, Затем добавляют 20 мл спирта и...
Способ получения уреидов ароилуксусных кислот
Номер патента: 1154269
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
МПК: C07C 127/22
Метки: ароилуксусных, кислот, уреидов
...120-160 С с пос 35 ледующим выделением целевого продукта известными приемами А 1" СОСИ СОВ гдеД-С,Н,(Ь 1; п-СЕС,Н,Ц 1, и м е р 1. Уреид бензоилой кислоты Лш). 56 сь 2,04 г (0,001 моль) 2,2-ди-Женил, 3-диоксин-она и (0,001 моль) мочевины выдержири 135 С в течение 15 мин. добавляют 70 мл спирта, выпав- у исталлы отфильтровывают, Полу. -ЩЩЩЩ Заказ 2624/21Оылваа БЙ "Патавт, г П усСм метил0,6 гвают Затем е Н С - .=021 + ЫНСОЮН 2 , НС= С - О. сн,сосн,сохнсокн,1154269 3чают 1, 15 г (727) продукта. Т. пл. 192194 С,Найдено, 2: С 58,28; Н 4,81;И 13,69,Сю Н,1,03Вычислено, 7." С 58,25; Н 4,36,И 13 62,П р и м е р 2. Уреид-(и-хлор)- -бензоилуксусной кислоты (18) .10 Смесь 2,38 г (0,001 моль) 2,2-диметил-б-(й-хлор)-фенил,3-.диоксин-4-она и О,б г...
Способ получения 6-арил-2-тиоурацилов
Номер патента: 1147711
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
МПК: C07D 239/56
Метки: 6-арил-2-тиоурацилов
...эфиров - бензоилуксусных кислот.Цель изобретения - интенсификация и упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения 6-арил-тиоурацилов общей формулы 1 АНМ где Аг - фенил, и - толил, или и - бромфенил, взаимод зквимолярньм количеств 2,2 б-арил,3-диоксин-она о 1 мулы ПАг казанные значения, сри 135-140 С в течени шие кристаллы отфильтровывают. Полу-, чают 0,8 г (76%) продукта. Т,пл, 278-280 С.Вычислено, %: С 50,31; Н 2,93; Я 11,74; Б 13,42; С 1 14,88.Найдено, 7: С 50,62; Н 3,08 В 11,94; Б 13,67; СХ 14,2.П р и м е р 36-(и-Хлорфенил)-2- тиоурацил. Получен аналогично иэ 2,18 г (0,001 моль) 2,2-диметнл-б- Ь-метилфенил)-1,3-диоксин-она и 6,76 г (0,001 моль) тиомочевины, Выделено 1,74 г (80%), Т,пл, 276 С (сп.)Найдено, %: С...
Способ получения 1, 5-дифенил-4-(арил дифенилметоксиметилиден)-тетрагидропиррол-2, 3-дионов
Номер патента: 1121258
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Андрейчиков, Аникина, Гейн
МПК: C07D 207/44
Метки: 3-дионов, 5-дифенил-4-(арил, дифенилметоксиметилиден)-тетрагидропиррол-2
...Государственного. комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб ., д . 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3Вычислено,7. С 77,76; Н 471;М 2,52;С 1 6,37,П р и м е р 3. 1,5-Дифенил-п -этоксийенил(дифенилметокси)метилидентетрагидропиррол,3-дион.0,5 г (0,0009 моль) 1,5-дифенилдифенилметокси-н-этоксибензол,5-дигидропиррол-она выдерживают при 180 С,в течение 90 мин. Затем добавляют эфир и кристаллы от Офильтровывают, получают 0,45 г-хлорфенил(дифенилметокси)метипиден 20 58 4тетр агидр опирр ол, 3-диона прис утствуют полосы поглощения лактамного и кетонного карбонилов при 1760 и 1715 см " соответственно, полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями. экзоциклической двойной связи при...
1, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он в качестве промежуточного продукта для синтеза 1, 5-дифенил 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-она, обладающего антиагрегатной акт
Номер патента: 1114676
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Андрейчиков, Аникина, Гейн, Сыропятов
МПК: C07D 207/38
Метки: 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он, 5-дигидропиррол-2-она, 5-дифенил-2, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, акт, антиагрегатной, качестве, обладающего, продукта, промежуточного, синтеза
...собой бесцветное кристаллическое веществорастворимое в диоксане,диметилсульфоксиде.П р и м е р 1, 1,5-Дифенил-З-окси-метилсульфонил,5-дигидропиррол-он,К 3,88 г (0,02 моль) этиловогоэфира метилсульфонилпировинограднойкислоты в 18 мл диоксана добавляют2,12 г (0,02 моль) бензальдегида и1,86 г (0,02 моль) анилина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 48 ч, выпавший кристаллы отфильтровываюти обрабатывают 2 н. соляной кислотой.Получают 6,1 (74,23) целевого продукта, т.пл, 217-8 С с разложениемо(из спирта).Найдено, 7; С 62,12,.Н 4,49;И 4,14; Я 9,87.СцН М 048Вйчислейо, Х: С 62,01, Н 4,55;М 4,25, Б 9,73.В ИК-спектре соединения (1)присутствуют полосы поглощения суль 1фонильной группы при 1150 и 1315 смполоса...
Способ получения этиловых эфиров 2-диазо-5-арил-3, 5 диоксопентановых кислот
Номер патента: 707171
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн
МПК: C07C 113/02
Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров
...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...
Фенилгидразон этилового эфира толилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий противомикробную активность
Номер патента: 628693
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Плаксина, Фридман
МПК: A61K 31/185, C07C 317/46, C07C 317/48 ...
Метки: активность, кислоты, противомикробную, проявляющий, толилсульфонилпировиноградной, фенилгидразон, этилового, эфира
...новой шить/паюсной структурой, которая выражается следующей формулойФенилгццрааон этилового эфира п-толилсузъфонидттпировиноградной кислотыполучают путем взаимодействия этилового эфира щ-гоьтшпсудтьфошаллировнноградной толсты с феиилгидразином. в спирте при кратковременном кипячении. Полученный фешшгъщразон этилового эфира п чголил сульфошишхххровиноградной кислоты пред-гютавляет собой кристаллическое вещество не растворимое в воде и эфире, раст воряюшееся при нагревании в спирте,хлороформе и ледяной уксусной шепоте. В ИК спектре полученного соединения присутствует полоса поглощения сложноэфирногокарбощша в области 1690 см,полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями М-Н связи в области13300 сь/г"и валентные колебания...
Способ получения 2-карбэтокси-3-арилсульфонил-4, 4 дифенилоксетанов
Номер патента: 813916
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн
МПК: C07D 305/08
Метки: 2-карбэтокси-3-арилсульфонил-4, дифенилоксетанов
...сложноэфирного карбо иила при 1720, 1760 см-, сульфонильной202 "-1 -11 - ССОС 1.тс,н, 1 1 б 20 Составитель И, ДьяченкоТсхред А, Камьиникова Корректор Н. Федорова 1 дедактор О. Филиппова Заказ 94 Подписное Изд, Ле 110 1 прахи 448 Б 1-1 ИИПИ Государе гвспиого комитета СССР по делам изоорсгспиЙ и открыпЙ 113035, Л 1 осквд, Ж, Раугпскдя пао., д. 4/5Загорская типогрдфпя Упрполпграфпзда 1 а Мособлисполкома 813группы при 1150, 1330 см- и С - О - С -связи при 970 смВ 11 МР-спектре 2-карбэтокои- (2-нафтилсульфонил) -4,4-ди 11 внилоксета 1 а кромесигналов, обусловгСггных протонами этоксигруппы и ароматики, присутствуют дублетыдвух взаюСдсйству 1 ощих протонов при 64,49 и 3,05 м.,1., находиихся и положениях3 и 2 оксстанэвого кольца...
Способ получения -ароил-карбэтоксипиразол-ohob
Номер патента: 852867
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Гейн
МПК: C07D 231/18
Метки: ароил-карбэтоксипиразол-ohob
...способ получения3-ароил-карбэтокснпиразол-оновформулы 1, который заключается в том,чтоэтиловый эфир 2-диазо-арил 3,5-диоксопентачовой кислоты общейформулыи- Х-Сб Н 4-СО-СН 2-СО-С-СООС,П,1(2 где Х имеет вышеуказанные значения,подвергают взаимодействию с триэтиламином в спирте при 18-20 оС,П р и м е р 1, 3-и-Метоксибензоил 5-карэтоксйпиразолонК раствору 0,1 г (0,00034 моль)2-диазо-карбэтокси-п-метоксифенил,3,5-иентантриона в 4 мл спиртаприливают 0,035 (0,00034 моль) три"о10 зтиламина и выдерживают 2 ч при 18 С.Выпавшие кристаллы отфильтровывают,Получают 0,099 г (99) целевого продукта, т.пл. 183-.184 оС (иэ спирта) . Найдено, Ъ 1 С 57,35 у Н 4 63 рН 9,42С,4 Н+ ИО,Вычислено,Ъе С 57,93 у Н 4,82 у20 0 9,65.П р и м е р...
Способ получения -диароилпиразол-ohob
Номер патента: 852866
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Андрейчиков, Гейн
МПК: C07D 231/18
Метки: диароилпиразол-ohob
...способ получения 3,5-диароилпиразол-онов общей фор- мулы П-Х-С 6 Н 4- СО-Й 1- С 01н- Н С- СО-С 6 К 4М 2заключающийся в том, чтодиарил,3,5-пентантрнонмулы% Х-С 6 Н 4 С 6-СН -СО-С-СОя2 где Х и У имеют вышеуказанные зна чения, подвергают циклизации в спирте в присутствии триэтиламина при18-20 С в последующим выделением целевого продукта.П р и м е р 1. Получение 3-бензоил-ю-хлорбензоилпиразол-она. К 1 з раствору 0,8 г (0,0024 моль) 2-диазо-фенил-л-хлорФенил,3,5-пентантриона в 15 мл спирта приливают 0,250,0024 моль триэтиламина и выдерживают 2 ч при 18 С. Выпавшие кристаллы 20 отфильтровывают. Получают 0,65 гЗаказ 9208/34 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
2-метил-2, 6-диарил-1, 3-диоксен-4-оны, проявляющие противомикробную активность, и способ их получения
Номер патента: 677328
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов, Плаксина
МПК: A61K 31/366, A61P 31/04, C07D 319/06 ...
Метки: 2-метил-2, 3-диоксен-4-оны, 6-диарил-1, активность, противомикробную, проявляющие
...(0,0057 г/м)бенэоилпировиноградной кислоты в 10 млсухого бензола кипятят трйчаса. Затемрастворнтель испаряют. Получают 0,8 г-метоксифенил,3-дйоксен-он.Смесь 1 г (0,0049 г/и) 5-н-метоксифенищфуран,3 диона и 1,09 г(0,0049 г/м)и-метоксибензоилпировиноградной кислотыв 10 мл сухого бензола кипятят три часа. Затем растворитель испаряют, Получают 0,8 г (50%) продукта с т.пл, 118120 , (из гексана). 4Вычислено,%: С 69,80; Н 5,52.С,Н 80,Найдено,%: С 69,76; Н 5,66,Противомикробная активность 2-метил,6-диарил,3-диоксен -4-онов изучалась методом двухкратных серийных разведений и жидкой питательной среде наспектре, включающем 2 штамма микроорганизмов: грамположительные бактерииЙсрЬИососж сеген 209 Р и трамотрицательные бактерии - ,Сой,Для...
Способ получения ароматической монокарбоновой кислоты
Номер патента: 789505
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Гейн, Качалкова, Коленко, Миллер, Переляев, Плоткина, Швейкин
МПК: C07C 63/04
Метки: ароматической, кислоты, монокарбоновой
...метилбензол, мо- Я гут быть вновь использованы в процессе окисления (пример б). В процессе многократного использования одной порции катализатора возможна егочастичная дезактивация смолистымипродуктами окисления. Последние уда-.ляются промывкой катализатора исходным метилбензолом или другим растворителем, например, ацетоном., В качестве метилбенэолов в предлагаемом способе используют 1,4-диметилбензол; 1, 3, 5 - или 1,2,4-триметилбензолы, а также толуол.ИОнооксид ванадия ЧО получают твердофазным спеканием соответствующихколичеств оксидаЧ(,)д и металлического ванадия 3 -4). Оксид ЧОквалификации гца и осг , получают в промышленных масштабах. Оксид ЧОт получают восстановлением оксида ЧО 5 в потоке водорода 5 . Другие оксиды ЧО 40 ЧО...
Способ получения 2-фенацил1, 4-бенздиазепинонов-3
Номер патента: 721426
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Воронова, Гейн
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/30
Метки: 2-фенацил1, 4-бенздиазепинонов-3
...с т.пл,30 153-154 С (иэ спирта).(11)0 0 Аг Составитель Г.КонноваРедактор Л,Новожилова Техред И.Асталош Корректор М,Демчик Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 75/20 Филиал ППППатент, г., Ужгород, ул, Проектная, 4 Найдено, %: С 74,401 Н 4,851М 9,82.Сп Н 14 М 202ВЫчислено,%: С 73,38; Н 5,03М 10,00.П р и м е р , 2-п-метилфенацил,4-бенэдиазецинон.5К 1 г (0,0057 моль) 5" (и-толил)-фурандиона,3, растворенномув 40 млабсолютного эфира, приливают раствор0,65 г 0-аминобенэиламина в 50 млабсолютного эфира, После испаренкярастворителя выделяют 1,1 г (73)продукта с т,пл. 182-183 С (иэ толуола),Найдено, % С 74,001 Н 5,751М 922. 15С вН 16 М О...
Способ получения 6-ароил-5-оксиурацилов
Номер патента: 674414
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Онорин, Плахина
МПК: C07D 239/60
Метки: 6-ароил-5-оксиурацилов
...содержащие в положении 6 арильную группупроизводные 5-оксиурацилов, которыемогут найти применение в качестве 20 биологически активных веществ.,П р и м е р 1. б-Бенэоил-оксиурацил.Смесь 2,85 г (0,01 моль) метилового эфира ф-бромбензоилпировиноград ной кислоты и 0,6 г (0,01 моль)мочевины стйтавляют в течение 0,5 чпри 100-110 оС. К охлажденной реакционной массе добавляют 10 мл спиртаи кристаллы отфильтровывают, получаЗ 0:ют 1,8 г (81,5) продукта с т.пл.674414 Формула изобретения Составитель А,Орлов Редактор Е.Зеленцова Техред О,легеэа Заказ 9887/7 2 , Тираж 495 Подписное Ц;1 ИИПИ Государ "твенно. о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Мссква, Ж, Раущская наб., д, 4/5 Филиал ППП 11 атент, г.ужгород,...
Способ получения 2-диазо-1, 5-диарил1, 3, 5-пентантрионов
Номер патента: 627124
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов
МПК: C07C 113/00
Метки: 2-диазо-1, 5-диарил1, 5-пентантрионов
...их, так .лизуютс име,5-пен где А 11Аинил с тозн триэтиламн спирте, пр межуточных 2-диазо ны общей новому,5-диарилрые могутза раэличединенийтх, гетеро- полкмеанные зна ба полу,5-пента выделения они цик- диазотииарилда как левого уется в родукт, я упроще хода це627124 формула изобретения Составитель Т. ВласоваРедактор Зд Бородкина Техред О.Андрейко Корректор С. ШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 ПодписноецНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, КРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Смесь 1 г (0,0057 моль) 5-фенил,3-фурандиона и 0,5 г (0,0028 моль)п-хлорбензоилдиазометана в 10 млсухого бенэола кипятят 3 ч, послечего растворитель испаряют. Получают1,3 г (78)...
Способ получения 3, 4-диароилфуроксанов
Номер патента: 594118
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман, Юфарева
МПК: C07D 271/08
Метки: 4-диароилфуроксанов
...эфира бензоипиировиноградной кислсьты в 30 мп четыреххлористого углерода прио.температуре 60 С прикапывают 1,8 гЗаказ 760/27 Тираж 558 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5(0,03 г моль) 90% азотной кислоты. Перемешивают 2 ч, затем реакционную смесьфильтруют,фастворитель выпаривают, Получают 2.82 г (95%) продукта с т.пл. 8587 С (изспирта) Вычислено; Й 9,52%.Найдено: Й 9,23%.П р и м е р 2, 3,4-ди-п-хлорбензоилфуроксан,К раствору 4,8 г (0,02 .г;моль) метилового эфира п-С 1-бензоилпировинограднойкислоты в 50 мл четыеххлористого углерода при температуре 60 С прикалывают1,8 г (0,03 г моль) 90% азотной кислоты,Перемешивают 2 ч,затем...
Способ получения -нитроацетофенонов
Номер патента: 591456
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман
МПК: C07C 79/37
Метки: нитроацетофенонов
...указаиньвс недостатков и упрощения процесса по предло-. ва он) мет вино 2женному способу метиловые эфиры бензоилпировиноградных кислот обрабатыце-. вают дымящей азотной кислотой в четыреххлористом углероде при 60-70 фС. й 5 Исходные эфиры получают конденсацией ацетофенонов с эфирами щавеле- и- вой кислоты при комнатной температуре.При проведении. конденсации практически отсутствует источник реакции. Вы 10 ход 70-80 в отличие от 20-50 при получении нитрометилкарбинолов.Выход на стадии получения целевого.продукта 50-60(при окислении нитрометилкарбинолов выход 20-60 ).Ь .Пример 1. ш -Нитро-и-метилацетоФенон.К раствору 4,4 г (0,02 моль) метиловогоэфира и-метилбенэоилпировиноградной кислоты в 50 мл четыреххлорис 20 того углерода...
П-диметиламинобензгидрол, проявляющий противосудорожную активность
Номер патента: 539870
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Долбилкин, Залесов, Онорин, Фридман
МПК: A61K 31/136, A61P 25/08, C07C 215/70 ...
Метки: активность, п-диметиламинобензгидрол, противосудорожную, проявляющий
...раза менее токсичен, чем бензонал, 25и-Диметиламинобензгидрол получают взаимодействием соответствующего диарилкетона воПредлагается новое соединентиламинобензгидрол формулы Пример. Взвесь 5,5 г (0,025 моль) тт-диметиламинобензофенона в 30 мл сухого эфира добавляют к 1,2 г (0,025 моль) литийалюминийгидрида в 20 мл сухого эфира. Эфирдолжен умеренно кипеть. По окончании прибавления смесь перемешивают 4 час, охлаждают ледяной водой и приливают ледяную воду до прекращения выделения водорода. После этого прибавляют 25 мл 10%-ной сернойкислоты, разделяют слои в делительнойронке, вводят соду до нейтральной реакцитэкстрагируют эфиром, Эфирный слой промывают и растворитель отгоняют, получают 5,4 г539870 В таблице приведена противосудорожная...