=нитробензойной — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «=нитробензойной»
Способ получения этилового эфира =нитробензойной кислоты
Номер патента: 455943
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Виноградова, Дегтярева, Елгазин, Иванов, Копнина, Тюванова
МПК: C07C 79/46
Метки: =нитробензойной, кислоты, этилового, эфира
...кислотных катализаторов, например серной кислоты (50% от веса п-нитробензойной кислоты), с последующим выделением продукта известными приемами. Выход 75%.К недостаткам известного способа относятся использование больших количеств серной кислоты, необходимость регенерации избыточного спирта, наличие большого количества сточных вод и большие потери целевого продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается использовать в качестве кислотного катализатора кислый сернокислый аммоний,П р и м е р. Смесь 105 кг безводной и-нитробензойной кислоты, 57,5 кг кислого сернокислого аммония и 190 кг этилового спирта нат б час с обратным холодильником при перемешивании, дают смеси отстоятьрхний слой,...
Способ получения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1079649
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд
МПК: C07C 79/46
Метки: =нитробензойной, кислоты
...путем окисленияи-нитротолуола кислородом или воздухом в среде органического растворителя, такого как диметоксиэтан, тетрагидрофуран, метиловый спирт, бенэолв присутствии основания - КОН илиМаОН, окисление проводят при молярном соотношении П -нитротолуол: основание: растворитель, равном 1:(18-35):1,39-100 ), при повышенном давлении.Процесс ведут под давлением 15 атм кислорода или 5-75 атм воздуха при комнатной температуре.При использовании в качестве растворителя диметоксиэтана или тетрагидрофурана процесс ведут в присутствии 18-краун.эфира в количестве1-12 мол.Е от й -нитротолуола.При использовании в качестве растворителя бензола процесс ведут сдобавкой диметилсульфоксида в количестве 5-15 об.7 от количества бензола,Способ состоит в...
Способ получения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1084270
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Александров, Белоконь, Вишневский, Долматов, Медведев, Нелюбин, Рило, Свинобоев, Селиванов, Сущев
МПК: C07C 79/46
Метки: =нитробензойной, кислоты
...что приводит к накоплению больших коли-. честв неутилизируемых отходов производства.Поиск путей ее использования является важной задачей не толька с точки зрения экономии, но и эко-. логии.Смола представляет собой низко- молекулярный полимер-полиамид, мо лекулярный вес которого от партии к партии колеблется в основном в пределах 4000-7000, небольшая часть полимера (2-4 Х) имеет молекулярный вес 000-8000 и у2 Х полна мида молекулярный вес опускается до 2000. Вне зависимости от молекулярного веса содержание пара-нитрофенильного фрагмента в нем колеблется в пределах 60-707 ( в основном 25 63-67 ). Относительно невысокий молекулярный вес, небольшая прочность связей между олигомерами и линейность полимерной структуры позволяет весьма...
Способ определения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1242817
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: =нитробензойной, кислоты
...3,5-ДНБК 18,0 18,0 44, 1 23,2 17,98 18,27 18 эО 1810 44 э 3 23.эО 18 э 06 18 э 15 1,0 2,6 18,0 18,0 44,2 23,0 18,02 18,15 бе на 25 мл и доводят до метки водой, концентрация анализируемого раствора 6 мг/мл. На хроматографическуюбумагу рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочногографика (см. пример 1), капилляромемкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб.Хроматограмму высушивают и опускаютв воду до линии погружения, Послеразвития хроматограммы пики окрашива ют 0,01-0,023-ным раствором ализариИз табл. 3 видно, что погрешность определения предлагаемого способа меньше, чем известного.П р и м е р 3. На линию старта .хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мм наносят 3-5 проб рядом с пробами для калибровочного 50...
Способ определения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1293645
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: =нитробензойной, кислоты
...раствором люмомагнезона.По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание м-НБК в образце, пользуясь калибровочным графиком, со держание ее в примере составляет 1,20 мкг/пробе.П р и м е р 5, На линию старта хроматографической бумаги капилляром наносят 3-5 проб анализируемого ве щества рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика (пример 2). Хроматографируют в водно-ацетоновом растворе 10:1.После подъема жидкой Фазы хроматог рамму окрашивают 0,0157.-ным раствором люмомагнезона, Измеряют высоты пиков, определяют м-НБК в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. В примере содержание м-НБК составляет 1,21 мкг/пробе.П р и м е р 6. Капилляром наносят 3-5 проб анализируемого вещества рядом...
Способ количественного определения изомеров нитробензойной кислоты
Номер патента: 1656447
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Бардин, Богданов, Егорькова, Зубарев, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/36
Метки: =нитробензойной, изомеров, кислоты, количественного
...кислота, и. нитробензойная кислота, м-нитробензойная кислота.П р и м е р 1, Навеску 300,0 мг О-НБК, 300,0 мг м-НБК и 300,0 мг и-НБК растворяют и отводят до метки этанолом в мерных колбах на 25 мл, Пипеткой отбирают 0,5 мл1656447 Составитель В, РезниковТехред М.Моргентал Корректор И. Муска Редактор А. Ревин Заказ 2049 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул Гагарина, 101 приготовленного раствора и переводят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки 0,5 мас, водным раствором гидрофосфата натрия. Шприцом на 1 мкл вводят в хроматограф по 3 пробы объемом 0,4 - 0,5 мкм, Эл...
Способ количественного определения нитробензойной кислоты
Номер патента: 1742712
Опубликовано: 23.06.1992
МПК: G01N 30/90
Метки: =нитробензойной, кислоты, количественного
...ТНБК (приготовление раствора по примеру 2) рядом с пробами, предназначенными для построения градуировочного графика, Хроматографируют в водно-ацетонитриловом растворе 45:1, измеряют высоту пиков, определяют содержание ТНБК, пользуясь рассчитанным градуировочным графиком. Содержание ТНБК составляет 10,43 мкг в пробе,П р и м е р 4. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,01 -ным раствором ПАР. Наносят капилляром 3 - 5 проб анализируемого раствора рядом с пробами, предназначенными для построения градуировочного графика (приготовление анализируемого раствора по примеру 2, концентрация 7,0 мг/мл), Хроматографируют в водно-ацетонитриловом растворе 45:1, Измеряют высоту пиков., определяют содержание ТНБК, пользуясь рассчитанным...