Нуклеазы — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «нуклеазы»
Питательная среда для выращивания serratia marcescens 44 — продуцента нуклеазы
Номер патента: 340691
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бел, Гарейшин, Юсупова
Метки: marcescens, serratia, выращивания, нуклеазы, питательная, продуцента, среда
...перемешивании и интенсивной аэрации. Оптическая плотность среды, измененная на ФЭК-М 54 с красным фильтром в 3-миллиметровых кюветах, за 48 час инкубации достигает 1,8 - 2,0 оптических единиц, дезоксирибонуклеазная (ДНК) активность 50 - 60 тысяч виокозиметричеоких единиц на 1 мл или 7,5 мкм расщепленного субстрата ДНК в мин/мл.Бактериальные клетки отделяются центрифутированием. Фермент из надосадочной жидкости очищается осаждением сульфатом аммония с последующей хроматографией на колонке с ДЭАЭ целлюлозой и сефадексом У. 1. Питательная среда для выращивания Бег.га 11 а гпагсеэсепз 44 - продуцента нуклеазы, содержащая воду и хлористый натрий в количестве 0,5 г, отличающаяся тем, что, с целью увеличения выхода и активности...
Питательная среда для выращивания sеrrатiа маrсеsсеns 24 продуцента нуклеазы
Номер патента: 992568
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Виестуре, Соколова, Юсупова
МПК: C12N 9/22
Метки: serratia, выращивания, маrсеsсеns, нуклеазы, питательная, продуцента, среда
...ОстальноерН. равняется 7,6,11 осевной материал смывают 0,5%физиологическим раствором и засевают вдве колбы, содержвщие.по 200 мл жидкой среды того же состава (исключаяагар),из расчета 1 мл инокулята на100 мл сроды. 10,0 20,0 Пита . Сре звестная 25000 2700013000 15200 25 2568 фЧерез 12 ч выращивания на качалке, колб переносят в ферментер РЕМ 30с 18 л среды. Процесс культивированияЯосуществляют 36 ч при аэрации л воздуха/л среды (минимум 3.:1),Нуклеазную активность определяю гвысокоэиметрическим методом в модификации Бенинга и по продуктам гидролиза вискополимерной ДНК, растворимымв 2%-ной НС 1 О: и определяемым попоглощению при 260 нм. Реакционнаясмесь объемом 1 мл содержит: 1 мгДНК, 0,07 М тряс-НСР буфера (рН 8,5),0,007 М( 50...
Способ получения нуклеазы
Номер патента: 998502
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Вина, Зейдака, Миериня, Орна
МПК: C12N 9/22
Метки: нуклеазы
...18125 ед/мг белка, выход.30, степень очистки 10000 раз Г 2 . 10Однако известный способ имеет сравнительно низкое качество полученного препарата (имеются примеси рибонуклеаз Т и Т 2 , фосфодиэстераз, ферментов, расщепляющих нативную дезоксири бонуклеиновую,кислоту). Сложность процесса -.повторная очистка препарата .гельхроматографией на сефадексе 6-75.Целью изобретения является повышение активности и качества нуклеазы 20 5 (под повышением качества понимают отсутствие примесей сопутствующих Ферментов).Поставленная цель достигается способом получения нуклеазы 51 на осно ве продуцента Азрес 9111 цз огугае, включающим фракционированное осаждение белков сульфатом аммония и выделение нуклеазыхроматографией на диэтиламиноэтил-целлюлозе, причем З...
Способ получения нуклеазы
Номер патента: 1161550
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Зейдака, Миериня, Неймане, Орна, Полякова, Тарасевич, Шпрунка
МПК: C12N 9/22
Метки: нуклеазы
...на ДЭ-целлюлозы концентрировани ем на ультрафильтрах и диализом против глицерина, а также исключение хроматографии на сульфо-сефадексе , позволяет сократить число стадий с 16 до 14. В результате получают пре- ЗО парат с удельной активностью 20,000- 70.0 дО ед/мг белка, выход 173, практически не содержащий примеси нееспецифических фосфатаз, Фосфодиэстераз и экзонуклеаз. П р и м е р 1. 160 г амилоризина экстрагируют 1,6 л 0,02 М буфера ацетата натрия, содержащим 0;05 М ЮаС 1 и 0,1 мМ Е и+ . Осадок отделяют центрифугированием. Экстракт подвер б гают термообработке, постепенно повышая температуру раствора до 70 С в водяной бане с температурой 75 ОС. К раствору добавляют сульфат аммония до насыщения 0,7 (800 г),перемеши вают и осадок...
Способ очистки нуклеазы из проростков ячменя
Номер патента: 1703688
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Ковалева, Козлов, Мячин
МПК: C12N 9/22
Метки: нуклеазы, проростков, ячменя
...уравновешенным 50 мМ трис-НС буфером, рН 8,0,при 20 С, после чего колонку промывают20 мл того же буфера для удаления неспецифичной фосфатазы и 5-нуклеотидазы, Примесные белки с АТФ-азной активностьюустраняют раствором 0,1 М йаС (20 мл),нуклеазу с Зф-нуклеотидаэной активностьюэлюируют 20 мл 05 М раствора МаС. Скорость элюции 40 - 50 мл/ч.Этап 6. Концентрирование.Обьединение фракции с 3 -нуклеотидазной активностью диализуют против 50%-ного раствора глицерина. приготовленного на50 мМ Ма-ацетатном буфере рН 6 0 и хранятпри - 10 - 20 С,Определение активности ферментов/Определение 3 -нуклеотидазной активности нуклеазы.3 -Нуклеотидазную активность определяют по колориметрическому методу. Заединицу активности принимают количествоРн в...