Serratia — Метка (original) (raw)
Питательная среда для выращивания serratia marcescens 44 — продуцента нуклеазы
Номер патента: 340691
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бел, Гарейшин, Юсупова
Метки: marcescens, serratia, выращивания, нуклеазы, питательная, продуцента, среда
...перемешивании и интенсивной аэрации. Оптическая плотность среды, измененная на ФЭК-М 54 с красным фильтром в 3-миллиметровых кюветах, за 48 час инкубации достигает 1,8 - 2,0 оптических единиц, дезоксирибонуклеазная (ДНК) активность 50 - 60 тысяч виокозиметричеоких единиц на 1 мл или 7,5 мкм расщепленного субстрата ДНК в мин/мл.Бактериальные клетки отделяются центрифутированием. Фермент из надосадочной жидкости очищается осаждением сульфатом аммония с последующей хроматографией на колонке с ДЭАЭ целлюлозой и сефадексом У. 1. Питательная среда для выращивания Бег.га 11 а гпагсеэсепз 44 - продуцента нуклеазы, содержащая воду и хлористый натрий в количестве 0,5 г, отличающаяся тем, что, с целью увеличения выхода и активности...
Штамм bacterium prodigiosum (serratia marcescens) в-ю л-1 — продуцент неспецифической эндонуклеазы
Номер патента: 431214
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Генетики, Институт, Панфилова
МПК: C12N 1/20, C12N 15/01, C12N 9/16 ...
Метки: bacterium, marcescens, prodigiosum, serratia, в-ю, неспецифической, продуцент, штамм, эндонуклеазы
...серина и лизина. Из глюкозы, сахарозы, мальтозы, маннита образует кислоту, на лактозе кислота не образуется,Нитраты восстанавливает до нитритов.Оптимальный режим роста: температура 28 - 30 С, рН среды 6 - 8. При выращивании на пептонной среде штамм образует до 3600 ед внеклеточной эндонуклеазы на 1 мл культуральной жидкоП р и и е р. Штамм В. ргойроэцгп ВМвыращивают на скошенном мясо-пептонном агаре в течение 24 час, суспендируют в физиологическом растворе до плотности 1 1 Оа клеток/лгл и инокулируют в 20 мл пептонной среды в количестве 1 10 т клеток/мл среды, Инкуоируют в колбах Эрленмейера,на 100 мл в течение 65 - 70 час при 30 С. Через 16, 25, 26 - 29, 39 - 40, 47 и 64 час, отоирают по 0,5 мл культуральной жидкости и определяют...
Питательная среда для выращивания sеrrатiа маrсеsсеns 24 продуцента нуклеазы
Номер патента: 992568
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Виестуре, Соколова, Юсупова
МПК: C12N 9/22
Метки: serratia, выращивания, маrсеsсеns, нуклеазы, питательная, продуцента, среда
...ОстальноерН. равняется 7,6,11 осевной материал смывают 0,5%физиологическим раствором и засевают вдве колбы, содержвщие.по 200 мл жидкой среды того же состава (исключаяагар),из расчета 1 мл инокулята на100 мл сроды. 10,0 20,0 Пита . Сре звестная 25000 2700013000 15200 25 2568 фЧерез 12 ч выращивания на качалке, колб переносят в ферментер РЕМ 30с 18 л среды. Процесс культивированияЯосуществляют 36 ч при аэрации л воздуха/л среды (минимум 3.:1),Нуклеазную активность определяю гвысокоэиметрическим методом в модификации Бенинга и по продуктам гидролиза вискополимерной ДНК, растворимымв 2%-ной НС 1 О: и определяемым попоглощению при 260 нм. Реакционнаясмесь объемом 1 мл содержит: 1 мгДНК, 0,07 М тряс-НСР буфера (рН 8,5),0,007 М( 50...
Штамм бактерий sеrrатiа маrсеsсеns продуцент, диаминопимелиновой кислоты
Номер патента: 1377293
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: C12P 13/08
Метки: serratia, бактерий, диаминопимелиновой, кислоты, маrсеsсеns, продуцент, штамм
...признаки.Молоко свертывает. Крахмал гидролизует. Желатин разжижает. Образуетсероводород, индол, аммиак, редуцирующие вещества, оксидазы, дегидратазы, восстанавливает нитраты.Отношение к источникам углерода:ассимилирует глюкозу, сахарозу,мальтозу, ксилозу, галактозу, маннит,маннозу, Использует этиловый спирт,слабо использует глицерин, не ассимилирует лактозу, арабинозу, дульцит,рафинозу.Отношение к источникам азота: ассимилирует сернокислый, хлористый,азотнокислый аммоний, нитраты, мочевину,Влияние рН среды и температуры нарост штамм Б. шагсеясепя ВКПМ В представлены на фиг. 1 и 2 соответственно (измерения роста проводилипосле 24 ч инкубирования на средеДэвиса при 30 С).Питательной средой служат МПА илиминимальная среда...
Способ выделения эндонуклеазы из культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеns
Номер патента: 1477742
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Гребеньков, Жбанова, Лещинская, Муравьева, Папукова, Пономарева, Филимонова
МПК: C12N 9/14
Метки: serratia, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, эндонуклеазы
...о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и сокращения длительности процесса, ионообменнрй хроматографии подвергают непосредственно культуральную жидкость, а ионообменную хроматографию проводят на катионообменнике Биокарб Дс сорбцией целевого продукта при рН 5,0-5,5 и десорбцией в буфере при рН 8,0-8,5 в присутствии 0,35- 0,40 М хлористого натрия.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что для десорбции в качестве буфера используют 0,1 М трис-НСТ. Составитель А. СеменовРедактор А. Гунько Техред А.Кравчук Корректор Э.Лончакова Заказ 2316/25 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...
Способ выделения и очистки бактериальной эндонуклеазы из культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеus
Номер патента: 1392902
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Банникова, Варламов, Рогожин
МПК: C12N 9/22
Метки: serratia, бактериальной, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеus, эндонуклеазы
...сервируется преимущественно эндонуклеаэа, а прочие белки остаются в растворе. Поэто" му при выделении фермента рН культу- ральной жидкости доводят до 6,5-6,6.Сорбцию эндонуклеаэы на хелатном сорбенте проводят на колонке с соотношением белок:сорбент 6 ед.А :1 см при скорости 15-20 мл/ч илн в объеме с соотношением белок:сорбент 0-12 ед,йА, :1 см , После промывки хелатного сорбента исходным буфером 0,1 М Яаацетатным с рН 6,5-6,6, содержащим 0,3-0,5 М ОаС 1, эндонуклеаэу десорбируют с выходом 65-953 тем же буфе" ром, но с рН 4,7-5,0. Наличие в используемых буферах 0,3-0,5 М ЮаС 1 обеспечивает подавление ионообменных взаимодействий. Использование более высоких концентраций МаС 1 нецелесообразно.П р и м е р 1. К 3 мл ИДК-агароэы (29...
Штамм бактерий sеrrатiа маrсеsсеns, используемый для трансформации днк с геном устойчивости к ампициллину
Номер патента: 1585327
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Гимадутдинов, Порфирьева, Юсупова
Метки: serratia, ампициллину, бактерий, геном, днк, используемый, маrсеsсеns, трансформации, устойчивости, штамм
...был отобран мутант, неспособный продуцировать неспецифическую внеклеточнуюэндонуклеазу.1Полученный мутанг засевают в колбы с мясопептонным бульоном до оптической плотности 0,05 при 650 нм,Культуру выращивают на качалке дооптической плотности 0,5, осаждаютклетки центрифугированием, промывают 0,1 М цитратным буфером, рН 5,5в 20 раз измеряли оптическое поглоще ние при 260 нм на спектрофотометре Сф, За единицу активности принимали количество фермента, которое дает увеличение оптической плотности в опытных образцах, по сравнению с контрольными (реакционная смесь без фермента) на одну оптическую единицу за 1 ч инкубации в пересчете на 1 мл культуральной жидкости (опт, ед. мл ч 9 . В качестве субстрата использовали препараты...
Штамм бактерий sеrrатiа маrсеsсеns продуцент эндонуклеазы
Номер патента: 1661214
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Гимадутдинов, Ожерельев, Перфирьева, Синявина, Тюлина, Шарапов, Юсупова
Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, штамм, эндонуклеазы
...(реакционная смесь без Фермента), наодну оптическую единицу за час инкубациив пересчете на 1 мл культуральной жидкости(А 26 о ед/мл/ч).В качестве субстрата используют препараты высокополимерной ДНК из тимуса 5теленка, выделенной по методу Кэя в модификации Бенинга, или коммерческие препараты высокополимерной ДНК,Сравнительная характеристика активности внеклеточной эндонуклеазы штаммов Я,щагсезсепз известных и предлагаемого в качестве продуцента эндонуклеазы на питательной среде следующего состава:Глицерин 5Цитрэт аммония 5Двузамещенный фосфаткалия 10Сернокислый магний 0,5Хлористый натрий 0,5Сернокислое железо 0,025Гидролизат казеина 1Дрожжевой экстракт 3рН среды 7,6для получения эндонуклеазы представленав таблице.П р и м е р 1, Получение...
Штамм бактерий sеrrатiа маrсеsсеns продуцент хитиназы
Номер патента: 1730146
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Дмитриева, Порфирьева, Соколова, Юсупова
Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, хитиназы, штамм
...промышленных микроорганизмов института ВНИИгенетика. коллекционный номер ВКПМ В.1730146 мин- ацетил - Д гл Для получения хитиназы штамм ЯеггаОавагсезсепз ВКПМ В(41-10) выращивают на среде следующего состава, г/л:Коллоидный хитин 10.0К 2 НРО 4ЗН 20 4.0 5М 9307 Н 20 0,9Дрожжевой экстракт 0.5рН среды 8,5.Штамм Яег, аагсезсепз 41-10 имеетследующие характеристики. 10Морфологические признаки. Клеткипалочковидные размером 1,5 - 2,0 х 0,8 -1,0 мкм, одиночные подвижные, граиотрицательные.Культуральные признаки и физиологические свойства, На МПА через 24 ч ростаколонии блестящие, гладкие, ярко-красные,выпуклые, с ровным краем, диаметром 1,5 -2,0 мм. На МПБ - равномерная муть. накартофеле - блестящий красный налет, Молоко свертывает, но не...
Способ получения культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеns, обладающей хитиназной активностью
Номер патента: 1773939
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Варламов, Комарова, Порфирьева, Синявина, Соколова, Юсупова
МПК: C12N 9/42
Метки: serratia, активностью, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, обладающей, хитиназной
...мина с динитросалициловым реактивом. Инкубационная смесь обьемом 1 мл содержит 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера рН 6,75, 0,4 мл коллоидного хитина (12,5 г/л), 0,1 культуральной жидкости. Реакционную смесь инкубируют при 50 С в течение ЗО мин, Затем пробы разбавляют в 2 раза дистиллированной водой, охлаждают,негидролиэованный хитин отделяют центрифугированием при 70000 в течение 10 мин, а в надосадочной жидкости определяют количество М-ацетил-Д-глюкозамина. Для этого к пробе 1 мл добавляют равный объем реактива, содержащего динитросалициловую кислоту, и нагревают в кипящей водяной бане в течение 15 мин. Пробы охлаждают и измеряют поглощение при 570 нм. Количество й-ацетил-Д-глюкозамина рассчитывают по калибровочной кривой. За...
Способ получения культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеns, обладающей хитиназной активностью
Номер патента: 1804479
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Гребеньков, Ожерельев, Порфирьева, Синявина, Соколова, Трухина, Тюлина, Юсупова
МПК: C12N 9/42
Метки: serratia, активностью, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, обладающей, хитиназной
...хитиназной активности. Хитиназную активность определяют по количеству образующегося при гидролизе коллоидного хитина й-ацетил-Р-глюкоза- мина с динитросалициловой кислотой согласно методике (1),Инкубационная смесь объемом 1 мл содержит 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера, рН 6,75; 0,4 мл 1,25 О коллоидного хитина, 0,1 мл культуральной жидкости. Реакционную смесь инкубируют при 50 С втечение 30 мин. Затем пробы разбавляют в 2 раза дистиллированной водой, негидролизованный хитин отделяют центрифугированием при 7000 об/мин в течение 10 мин, а в надосадочной жидкости определяют количество Й- ацетил-Р-глюкозамина, Для этого к пробе 1 мл добавляют равный объем реактива, содержащего динитросалициловую кислоту и нагревают в кипящей...
Штамм bacterium prodigiosum (serratia marcescens) в-10, м-2 продуцент неспицифической эндонуклеазы
Номер патента: 928794
Опубликовано: 15.11.1993
Метки: bacterium, marcescens, prodigiosum, serratia, в-10, неспицифической, продуцент, штамм, эндонуклеазы
...мкм.Культуральные признаки и физиологобиохимические свойства, При посеве на РПА колонии округлые, гладкие, диаметром 1,5 мм через 48 ч роста при+30 С). Профиль колоний выпуклый, Пигментная окраска колоний, характерная для вида В,ргобц 1 озце, отсутствует, Желдину разжижает, молоко свертывает, крахмал гидролизует слабо, клетчатку не разлагает, нитраты восстанавливаетдо нитритов. Штамм является ауксотрофом, Иэ глюкозы, сахарозы, мальтоэы,маннита образует кислоту, на лактозе кис. лоту не образует, Оптимальный режим роста: температура 28-30 С; рН среды 7-8.При лабораторной проверке эндонуклеазиой активности полученного штаммаВ,ргоб 91 озце 8-10, Ми сравнении ее с20 активностью известного штаммаВ,ргоб 191 озце 8-10, Мпри выращиваниина...