Оксазола — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «оксазола»
Способ получения производных оксазола
Номер патента: 552029
Опубликовано: 25.03.1977
МПК: A61K 31/421, C07D 263/30
Метки: оксазола, производных
...мм рт. ст.;2. (й.бутил.4- нитробензамидо) -4- метилокса.зол с т, кип. 178-180 С/160 ммрт, ст.;2- (й-метилацетамидо) -4- метнлоксазол ст.пл. 27 - 29 С;э 5 2. (й-метнлиэобутирамидо)-4-метилоксазол с т.кип. 49.50 С/0,35 мм рт. ст.;2. (й. этилацетамндо) .4- мепшоксаэол с т, кщь5 В 51 С/0,05 мм рт, ст.;2-(й-этилбутирамидо) -4- метилоксазол с т.ЗО кип, 63.64 С/0,1 мм рт,ст.,2. (й изопропилацетамидо)-4- метилоксазол ст. кип. 75 С/3,0 мм рт. ст.;2- (й изопропилнропионамидо) .4- метилоксазол с т, кип. 65 С/0,5 мм рт, ст,;35 2- (й изопропилбутирамидо) .4. метилоксазолс т. кнп. 69 С/0,35 мм рт. ст.;2. (й-изопропилизобутирамидо) -4- метилок.сазол с т. кип, 60 - 62 С/0,4 мм рт. ст,;2 (й.вторбутнлацетамидо) .4- метилоксазол с4 О т, кип, 64 С/0,6...
Способ получения производных оксазола
Номер патента: 609466
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: A61K 31/422, C07D 413/04
Метки: оксазола, производных
...найти применение в медицине.Известен способ получения лактамов из соответствующих аминов путем ацилирования их й-галоидацилгалогенидами с последующей циклизацией под действием дегицрогалогенирующих агентов 1).Целью изобретения является синтез новых производных оксазола, обладающих ценными фармакологическими свойствами.Поставленная цель достигается от 1 исываемым способом получения произ" водных оксазола общей формулы (1)/ где К, и Кмогут быть одинаковы илиразличны и означают водород илиС -С 1-алкил;т 1 - целое число от 3 до 5; 2заключающийся в том, что 2-аминооксазол общей формулы ( П) где Р 1 и й имеют указанные вышезначения;10 подвергают взаимодействию с щгалоидацилгалогенидом общей формулы(1 И)Н(ц-(н,)сиа 1где и имеет вышеуказанные...
Способ получения производных оксазола
Номер патента: 610490
Опубликовано: 05.06.1978
Автор: Роджер
МПК: C07D 263/48
Метки: оксазола, производных
...в вакууме и экстрагируют остаток диэтиловым эфиром.После дистилляции получают бесцветную маслянистую жидкость, т.кип.200 С/0,1 мм (воздушная баня),Найдено,Ъ:С 76,10;Н 7,31; К 7,62;О 8,92,Сгз Нгь Мг Ог.Вычислено, Ъ:С 76,21;Н 7,23; Й 7,73;О 8,83,П р и и е р 7. 2-(М-Бутилизобутирамидо) -оксазсл,н-Бутилизобутирамид ( 4,93 г,0,0344 моль) в сухом диэтиловом эфире (25 мл) перемешивают при комнатнойтемпературе в атмосфере азота, добавляя по каплям 1,445 М раствор н-бутиллития (23,8 мл, 0,0344 моль), Смесьперемешивают 15 мин при комнатной температуре, быстро добавляют 2-этилсульфинилоксазол (5,0 г,0,0344 моль) всухом диэтиловом эфире (25 мл), перемешив,",ют при комнатной температуре втечение 3 ч и гидролизуют водой. Органическую Фазу...
Способ получения производных оксазола
Номер патента: 623518
Опубликовано: 05.09.1978
МПК: A61K 31/421, C07D 263/48
Метки: оксазола, производных
...4-метцлоксазол, 118-122 /0,7;2-л - ( З-хлоопропил)-изобутирамц,л -4-метнлоксазол, 99-10 /О, з;-502-( М -бутилбут-енамидо) -4-метил оксазол, 150 / 0,0.";2-( Й -бутилизобутиоамидо)-5-этцлоксазол, 70-72 /0,2;552-( г -бутилтрифторацетамидо) -4-метилоксазол, 67-69 /0,8.Данные микроаналиаза (С,Н, Н ) для каждого из пеоечцсленных выше соединений соответствуют теооетическцм лан 60 ным. (роме того, данные ИЕ-, УФ- и ПМР- спектоов подтверждают предполагаемую структуру соединений.Л р и м е р 5, а). 2-Изобутирамидо 5-метилоксазол,3,30 г (0,0330 моль) 2-амино-метцлоксазола добавляют к 40 мл сухого бензола и в смесь вносят 5,90 г(0,03 /2 моль) цзомасляного ангидрида, после чего наг, евают 3 ч с обоатным холодильником, ,мтел осторожно прибавляют 5 мл...
Способ получения производных оксазола
Номер патента: 627753
Опубликовано: 05.10.1978
МПК: C07D 263/48
Метки: оксазола, производных
...4П р и м е р 1, 1-Бугил-атил-(4 метил-оксазолил)-мочевина.Раствор 2-.бугиламино-метилоксазола (15,0 г, 0,0972 моль) и этилизоцианата; (7,6. г; 0,107 моль) в сухомбензоле кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч, а затем упариваютдосуха, Остаточное масло растворяют вдиэтиловом эфире н полученный растворпромывают 2 н. раствором соляной кислс 1 ты, после чего сушат и упаривают досу-,ха. Остаток перегоняют в вакууме, собиорая фракцию с г.кнп, 128 С/1,0 мм рг.ст,ИК-спектр: 3275, 1696, 1590 смНайдено, о : С 58,36; Н 8,30;й 18,89; 0 14,44.Сн,й,о,Вычислено, ".м . С 58,64 Н 8,50;И 18,64; О Х ,20.П р и м е р 2. 13-Йибутилметил 2-оксазолил )-мочевина.Это соединение получают по методике,описанной в примере 1. Температура кипения.его 128...
Способ получения производных оксазола
Номер патента: 645572
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: A61K 31/421, C07D 263/48
Метки: оксазола, производных
...0,11 лсоль). Прибавление осуществляют из капельной воронки по каплям в течение 20 лсик. Затем реакционную смесь перемешивают в течение 2 и при комнатной температуре, после чего отфиль тровывают выпавший твердый осадок белого цвета и фильтрат упаризают в вакууме.В итоге получают 22,4 г практически бесцветного масла, в спектре ПМР которого, снятого в четьреххлорпстом углероде, 30 имеется характерный оксазольный пнк: г1С"г 1 Э "е;еитиии; аиалиа;ца Т. Иип Н о;," 89 го 138 - 140/0,2 00 - 021,2 9 729 8 Этил Ме. тил С,Н;Р.О 8,39 8,50 11,66 11,86 раствору 2-амино-метилоксазола (1,0 г, 0 010 моль) и триэтиламина (1 6 лсл, 0,01 смоль) в сухом диэтиловом эфире 35 (50 лсл) при 5 - 10 С. Реакционнусо смесь где К, К, Ка имеют указанные значения,...