Пиразина — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «пиразина»
Способ получения гомологов пиразина
Номер патента: 168297
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 241/10
Метки: гомологов, пиразина
...Продукты реакции улавливаютс водяным охлаждением. Получен 15 заты насыщают едким кали, отделвысушивают прокаленным едким гоняют на колонке в вакууме. Д ных гомологов пиразина определ ские константы и проводят эл 20 анализ. в приемнике ные каталияют от воды, кали и разля выделеняют физиче- ементарный бщей формуль Н-Б, где К - водород или алкил, в паровой фазе на платиновом катализаторе при температуре 220 - 250 С и атмосферном давлении. Предлагаемые в качестве исходных веществ фурановые амины легко получают восстановительным аминированием фурфурола и а-ацилфуранов, Выход гомологов пиридина 500/О,Способ осуществляют следующим образом.Превращение фурановых аминов в гомологи пиразина производят гидрированием фуранофурфуриламина...
Способ получения производных пиразина
Номер патента: 277641
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Великобритани, Империал, Иностранцы, Франсис
МПК: C07D 241/36
Метки: пиразина, производных
...натрия. Смесь затем упаривают при 50 С и остаток суспендпруют в 60 ч, 0,5 н, раствора гпдроокиси натрия. Полученную суспензию нагревают в течение 5 мин прп 50 С, затем охлаждают до 0 С. Верхний слой жидкости отделяют от масляного остатка, затем обрабатывают углеродом и фильтруют. Фильтрат подкисляют ледяной уксусной кислотой, осажденный твердьш остаток фильтруют, промывают, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Получают 3-окси-метил-н-пропил-Я- триазоло -(4,3 а)- пиразин,в виде бледно-желтых кристаллов с т. пл. 183 - 184 С.П р и м ер 2, Раствор 3,5 ч. этилового эфира хлормуравьиной- кислоты в 15 ч. этил277641 ацетата медленно добавляют к раствору 5,1 ч, 2 - гидразино - 5 - метил - 8 - и - пропилпиразина в 50 ч. этилацетата....
Способ получения производных пиразина
Номер патента: 283933
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсис
МПК: C07D 487/04
Метки: пиразина, производных
...4,1 ч. 3-амино-метил-н-пропил-триазоло - (4,3-а) - пиразина в 80 ч. сухого этилацетата и 3 ч. безводной муравьиной кислоты. Суспензию перемешивают при 25 С в течение 42 час, а затем фильтруют. Полученное твердое вещество промывают этилацетатом. Объединенные фильтр аты и промывные растворы упаривают досуха и бледно-желтый твердый остаток перемешивают в 40 ч. воды с добавлением достаточного количества гидроокиои натрия для того, чтобы раствор имел сильно щелочную реакцию. Суспензию фильтруют и фильтрат нейтрализуют добавлением уксусной кислоты. Получаполучить нов зводных 5-триа рые обладают ц свойствами.бу получения п ор мулы оляет - прои а, кото скимиспосо бщей ф де К, и й, - алкил ые или различные с от 1 до 4, а Х - фор руппа,...
Способ получения пиразина или его производных
Номер патента: 320494
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дольска, Кондратьева
МПК: C07D 241/10
Метки: пиразина, производных
...цзат содер жпт -20% 2,3-дтпметилптнразцца, который выделяют по методике, описанной выше. С целью устранения этих недостатков пред. лагается одностадийный способ получения пиразина или его производных, заключающийся в том, что диимины общей формулы КСН= =ХСНСНХ=СНК или КСНК=СН - СН= =.МСН,К, где К - водород, алкил или арил, подвергают дегидроциклизации в проточной системе над алюмохромокалиевым катализатором при температуре 320 - 350 С и ооъемной скорости 0,4 час - . При этом в зависимости от строения исходного цмица (положецие кратных связей) и температуры реакции получают катализаты, содержащие до 40 - 45% пиразина (выход каталнзата 60 - 70%),П р и м е р 1. 14,8 г цеперегнанного диимина СНзХ=СНСН=МСНз пропускают над Пример 3. 115 гС 11...
Способ получения производных пиразина
Номер патента: 293350
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Иностраниа, Франси
МПК: C07D 241/36
Метки: пиразина, производных
...фильтр ат концентрируют и рН среды доводят до 8 с помощью аммиака, Полученный раствор экстрагируют пять раз, каждый раз используя 40 ч. эфира. Экстракты объединяют, сушат и упаривают, а остаток растворяют в горячем бензоле, Бензольный раствор наливают на колонку с окисью алюминия, которую элюируют 25 оо-пым раствором этанола в бепзоле, Элюат упаривают и остаток перекристаллизовывают из диоксана в присутствии небольшого количества углерода. Таким образом полуИзобретенигруппсоедине(4,3-а) -пиразкое примененленности,Предложенпиразина общ е позвол ий - прои на, котор е в фарм ет получзводныхте могут нацевтическ ть новую 5-триазолоайти широй промыш 5зводнык способ полученияй формулы где К 1 и К - алкильные радик вые или различные, с числом ат...
Способ получения производных пиразина
Номер патента: 343446
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернар, Иаостранцы, Иност
МПК: C07D 241/10
Метки: пиразина, производных
...далее с обратным хозо лодильником в течение 4 - 8 час,,.Ч.=.: - О пярвавп НСООН- 4 НСООН следы НСООН- 2 ФормамидТо жеФормпатаммонияТо жс 9 - 11 1 Спирт 2 То жс 3 То же следы 15 - 25 НСООН- 2 4 То жс(+гидрохиноп) 5 Формиат 6 То жс 12- 15 7 - 102 - 3 2 - 35 - 7 Формамид Формиат аммония 1 о жс 7 То жс НСООН 2 - 3 8 - 15 Дпмст 11 л-6-п 11 рази извлекают эфиром пз реакционной среды, причем сначала его нейтрализуют. По истечении 6 час эфирный слой сушат безводным сульфатом магния, затем перегоняют. Фракцию, содержащую метил-оксазол, собирают между 78 и 82 С и получают диметил,6.пир азин, кипящий при 150 - 152 С.П р и м ер ы 8 - 20. Приготовление тетраметил,3,5,6,-пиразина.Метод такоп же, что и в предыдущих примерахно исходят пз спирта...
Способ получения производных пирроло3, 4-в пиразина
Номер патента: 504484
Опубликовано: 25.02.1976
МПК: C07D 209/58
Метки: пиразина, пирроло3, производных
...и поддерживании температуры около 13 С 1,85 гоборгидрида калия в суспензию 12 г6-(5-хлорпиридил)-5, 7-диоксо, 6-диО гидропирропо 3,4 ) пиразина н 12 0 мпсмеси диоксана с водой (19:1 по объему),После 6 мин перемвшивания реакционнуюсмесь выливают в 600 мл воды, затем нейтрализуют 6 мл уксусной кислоты. Выкри 3 сталлизовавшийся продукт отфильтровывают затем промывают 30 мл воды. После4осушки получают 8,5 г евшества, т.пл, 245 Скоторое суспендируют в 80 мл хлороформа.После 0,5 час перемешивания при 20 оС40 отфильтровывают нерастворимый остаток,затем промывают 30 мл хлороформа. После сушки получают 7,7 г В-(5-хлорпиридил)-5-окси-оксо6-дигидропирроло 34-3/ пиразина, т,пл. 242 С,Г4 й П р и м е р 2, Аналогично примеру 1нз 5,7 г...
Способ получения производных пиразина
Номер патента: 514570
Опубликовано: 15.05.1976
МПК: C07D 241/06
Метки: пиразина, производных
...кислотный раствор вводят в 8 г и-(р-аминоэтил) бензолсульфонамидной суспензии в диоксане и 6,5 мл безводного пиридина. Эту смесь подвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 3 ч.Диоксан удаляют перегонкой, а остаток обрабатывают водой и уксусной кислотой; неочищенный ацилированный сульфонамид фильтруют и выкристаллизовывают из 95%- ного этанола, получая 4,2 г продукта с т. пл.220 в 2 С,4 г полученного таким образом соединения суспендируют в 6,4 мл смеси МаОН (2 И) и 50 мл ацетона; 1,5 г циклогексилизоцианата вводят по каплям в эту суспензию при 0 - 5 С. Эту смесь подвергают размешиванию при комнатной температуре в течение 3 ч, после чего разбавляют водой, фильтруют для отделения от нерастворенных продуктов, а фильтрат...
Способ получения пиразина
Номер патента: 523898
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Андерсон, Шиманская, Юрель
МПК: C07D 241/10
Метки: пиразина
...что катализатор используют в количестве 0,1-1,5 вес.%. Его наносят на носитель с удельной поверхностью 1 - 3,5 м /г, не обладающий адсорбционной и каталитической активностью. Время контакта 1 сек и 1 моль пиперазина разбавлен 100-500 моль инертного газа-носителя, В качестве катализатора используют ангидриды поливалентных кислот или окислы металлов переменной валентности, нанесенные на окись алюминия или двуокись кремния. В качестве ангидридов поливалентных кислот обычно используют ангидриды борной, фосфорной, фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой,кремнемолибденовой,кремневольфрамовой,борновольфрамовой кислот, а в качестве окислов металлов переменной валентности - окислы Сг М 0 Ф Си, СО, Й . Процесс обычно проводят при температуре...
Способ получения производных пирроло (3, 4-в) пиразина или их солей
Номер патента: 548212
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: A61K 31/4985, C07D 487/04
Метки: 4-в, пиразина, пирроло, производных, солей
...наГревание:.1 до тлера",;кипения (с обратным холодильником)зии .00 г 3-кароалолп-(з-х;рпири-;,.1-= плглоазинкарболловойкислоты . 500 мл -тогО тиолила. О Окончячии Гс 13 ОВделеллччпоГученный раствр паривают "сухавакуум окл,Полученный Остатк обрабь гывают 250:кэфира и отфипьтровпвают от нерастворлашегося вешества,После сшкл получают 8.1 г Неде"тва,пл, 236 С, которые ссппллдчоуют В, 10 мл водьл и ЗЯОО мл хлороформа, После1 час перемешивания при температуре около20 С отфильтровывают неольшое количестоу . е т о вают 150 мл воды, затем00 л иизопропила, После суцки по.,уч ;товецества, т, пл, 140 С, растворимого в6 00 мл этила нет ата. П ол уче нный раство рфильтруют через 250 г силикагеля в колонке диаметром 4,2 см, Эпюлруют 3200...
Способ получения производных октагидрооксазоло (3, 2-а) пирроло (2, 1-с) пиразина
Номер патента: 593664
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: A61K 31/424, A61K 31/4985, C07D 241/36 ...
Метки: 1-с, 2-а, октагидрооксазоло, пиразина, пирроло, производных
...наиболее предпочтительно применять в качестве растворителяэтиловый эфир уксусной кислоты, и особенности,в случае отщеплеция бецзильцого5Остатка От соединений формулы МдеЙ г представляет. собой изоцропильиый остаток.Соединения формулы Ч могут быть получены конденсацией производного тертроновой кнслоты общей формулы Ч 1ЗгВ - С - Он1саон5где Я. и К имеют указанные значения,или обшей формулы Чг131 - С - 0(:Бг С 6 Н 520С - яОгде Я 1 и Р имеют указанные значения,.у - активный кислотный компонент, например атом галогеца, преимущественноатом хлора, с бензилоиым эфиром аминокислоты общей 4 ормулы В 1Ъ30Я М - С-СООСНгС 6 Н 5гВц.гдо Я и 1 с 4 имеют указанные для этих.сим воцов значения, причем реакцию осуществлз 35 ют способами, обычными,в химии...
Способ получения 6-хлор-2-(1″пиперазинил) пиразина
Номер патента: 638260
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07D 403/04
Метки: 6-хлор-2-(1"пиперазинил, пиразина
...являетсяироизводцого пирдзица,сицыми фярмакологическиь тавлеццая пель достигаетсодцое пиразица формулы,где Х - гялоид,подвергдот взаимодействию с пиперязицомв инертной атмосфере при темпе;.)дтуре откомцатной до 90 С. Реакция зВс;)шдстся ооы Во за 0,5 - б 5,предп 01 титсльцО зя 1 - 4 ч.П р и м е р. 6-хлор-(1 цииерязццил)ццрязиц пдроклорид.5 0,1 ло.л 2,6-дц. лорпц 1)дзцця прбявляют к раствору 20 д гшпердзица в 200 .л ацетоццтрцла и лссь кипятят с обратным колодцльиком цод дзотом в течение 1,5 Смесь концентрируют под вакуумом и ост;1- 10 ток цсрсраспрсдсляот между 1 и. водцы.раси)ро) М 1011 ц Осцзолом. Соедицсццые бецз)Л.цс )истрт промывя 0 1 водным рдс сводом Х 011, сушат цад МГО филь Грт 1 От и Оисцтри 1) к)т цоч, Вяю 1 15 до цолучсция...
Способ получения октагидропирроло 1, 2 -пиразина
Номер патента: 810697
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Каверина, Лихошерстов, Пересада, Петухов, Сколдинов, Шмарьян
МПК: C07D 471/04
Метки: октагидропирроло, пиразина
...р и м е р 1, Во вращающийся стальной автоклав объемом 0,25 л загружают 24 г 3,4-дигидропирро- ло 1,2-а пираэина и 12 г промытого водой скелетного никелевого катализатора. Автоклав продувают водородом, а Затем доводят давление до 150 атм. Автоклав при перемешивании его содержимого постепенно нагревают до 150 С и выдерживают при0150-180 С и перемешивании З.ч. После0охлаждения реакционную массу сливают, автоклав промывают два разаабсолютным спиртом, катализаторотфильтровывают, растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 16 г (70 от теории)октагидропирроло 1,2-а 1 пираэина,т.кип. 63-65 С/7 мм рт.сти 1,3980, и 2 г 1,2,3,4-тетрагидропйрроло 12-а- пиразина, т.кип.100 10103 С/7 мм рт.ст,Полученные продукты гидрирования...
Способ получения производных пиразина
Номер патента: 1213986
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Джиованни, Джузеппе, Клаудио, Мария
МПК: C07D 241/14
Метки: пиразина, производных
...1,9 г осадка, представляющего собой 5-метилпиразин-карбокса мид-оксид, который выделяют с выходом 45%. Т.пл. 209-210 С.П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 1 г натриевой соли этил- к -формил-И-Формилглицината, 0,75 г метилглиоксим-диметилацеталя и 25 мл 857-ной НСООН в воде.Реакционную смесь перемешивают- о5 ч при 50 С. Муравьиную кислоту и воду отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 30 мл этанола, содержащего 17 НС 1, Затем смесь кипятят с обратнъм холодильником в течение Зч.Получают 0,33 г (выход 337) этил-оксид -5-метилпиразин-карбоксилата.П р и м е р 5Загружают в реакционную колбу 1 г натриевой соли этил- ж -Формил-И-формилглицината, 10,75 г метилглиоксим-диметилацеталя, 25 мл этилацетата и 1 мл конц. (357. - нои) НС 1....
Способ получения пиразина
Номер патента: 1558910
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Гитис, Исагулянц, Мясников, Неумоева, Тартаковский
МПК: C07D 241/10
Метки: пиразина
...17,55 г сырыхкристаллов (82,2 мас.Е на пропущенный пиперазин), в которых, по данным ГЖХ, содержится 91,17 пиразина. Выход пиразина на пропущенный пиперазин 74,9 мас.7, кокса 2,3 мас,ЕСобранные кристаллы объединяют с конденсатом других опытов для последующего выделения пиразина перегонкой.П р и м е р 3. 17 см (10,59 г) алюмоплатинового катализатора риформинга, .отработанного в процессе риформинга и содержащего 0,4 Х Р (катализатор риформинга АП), пропитывают 15 мл водного раствора, содержащего 0,94 г 1 п(Ю ) 4,5 Н О, затем сушат при 120 С и прокаливают в токе воздуха при 550 С в течение 5 ч, В готовом катализаторе содержится,мас.й: Рй 0,4; 1 п О 3; А 10 з остальное. Дальнейшая подготовка к синтезу и его проведение аналогичны описанным в...
Способ получения 4-амино-5-тозилимидазо(1, 2: 1, 6) пиридо(2, 3 )-пиразина
Номер патента: 1634669
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Бабичев, Воловенко, Литвиненко
МПК: C07D 471/14
Метки: 4-амино-5-тозилимидазо(1, пиразина, пиридо2
...раствор кипятят 16 ч, растворитель удаляют в вакууме, к остатку добавить 20 мл воды, остаток отфильтровать. Выход 0,6 г (893).Найдено,7.: С 56,4; Н 3,8; И 20,5; Б 9,6.СНМ,БО 2Вычислено,Х: С 56,6; Н 3,8;И 20,6; Б 9,45. Т п -- 297 С (иэ диметилформамида).1634669 Формула изобретенияотличающийся тем,что 0-тоэил-(3-хлорпиразин-ип)ацетоннтрил подвергают взаимодействию с М-алкилимидаэолом вдиметилформамиде при нагревании до кипения в течение 16-24 ч. Составитель И.БочароваТехред И.Дидык Корректор Л.Пилипенко Гер,актэр Т.Парфенова Заказ 731 Тираж 236 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., д. 4/5(923).Контроль за ходом реакции и чистотой полученных соединений...
Производные дигидропирроло 1, 2, 3-e, dпиримидо 4, 5-b пиразина или дигидропирроло 1, 2, 3-e, dпиримидо4, 5-b диазепина и способ их получения
Номер патента: 1220308
Опубликовано: 20.03.1996
МПК: C07D 487/16
Метки: dпиримидо, dпиримидо4, диазепина, дигидропирроло, пиразина, производные
1. Производные дигидропирроло[1,2,3,-e,d ]пиримидо[(4,5-b)]пиразина или дигидропирроло[(1,2,3-e, d]пиримидо[4,5 -b]диазепина общей формулыгде n = 1 или 2.2. Способ получения дигидропирроло[1,2,3-e, d]пиримидо [4,5-b]пиразина или дигидропирроло[1,2,3-e,d] пиримидо[4,5-b]диазепина общей формулыгде n = 1 или 2,отличающийся тем, что 5-нитро-2,4-диэтокси-6- ( -диметиламиновинил)пиримидин восстанавливают в кислой среде при 70 - 100oС, полученный 2,4-диэтоксипирроло[3,2-d]пиримидин обрабатывают...