Производньх — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «производньх»

Способ получения производньх оксадиазол-1, 3, 4-она-2

Номер патента: 186344

Опубликовано: 01.01.1966

Метки: 4-она-2, оксадиазол-1, производньх

...т. кип. 96 - 99 С при давлении 0,1 мм рт. ст, 5 П р и м е р 3. К раствору гипобромитя калия(приготовленного ня базе 4300 смз 4 н. поташа и 912 г брома), охлажденного до - 5 С, добавляют в течение 6 мин 346 г триметилацетилмочевины, поддерживая температуру ниже 0 С. Триметилацетилмочевина растворяется.Растворение прекращается зя 30 мин при перемешивании и температуре 2 С. 1 Лзлпшек гипобромитя изымают добавлением 126 смз 38%-ного водного раствора оисульфитя натрия.Реактивнукт среду подкпсляют 505 смз концентрированной соляной кислотой и экстрягпрузот четыре раза 1000 слсз хлористого метиленя. 11 осле высушивания органического раство ря и испарения растворителя остаточное мясЗаказ 3053/18 Тираж 625 формат бум. 60 Х...

Способ получения димероцианинов, производньх 3-моноили 3 диациламинороданинов

Номер патента: 192017

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Сытник, Тимофеева, Тюрина

МПК: C09B 23/10

Метки: 3-моноили, диациламинороданинов, димероцианинов, производньх

...в кипящем этиловом спирте - 1 г в550 мл. Темно-зеленые кристаллы ст. пл,261 -262 С. Максимум поглощения в этиловомспирте при 602 лмк. Максимум сенсибилизации при 620 и 670 лмк, Граница зоны очувствления 730 ллк.П р и и е р 2. 0,37 г 3-бутил(3-этилбензтиазолинилиден-этилиден) - тиазолидинтион- (2) -она- (4) и 0,3 лл диметилсульфата нагревают 10 мин в бане при 120 - 125 С, К полученной четвертичной соли, промытой абсолютным эфиром, прибавляют 0,19 г 3-ацетиламинороданина, 2 мл пиридина и 0,14 лл триэтиламина. Реакционную смесь выдерживают20 мин в бане при 105 - 110 С. Затем прибавляют 4 лл этилового спирта. На следующийдень краситель отфильтровывают и промывают спиртом и эфиром,Выход 2(3-ацетиламинотиазолидинтион-он-илиден) -...

Способ получения органических производньх пероксованадиевой кислоты

Номер патента: 221703

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бенлес, Малышева

МПК: C07F 9/00

Метки: кислоты, органических, пероксованадиевой, производньх

...л зало 250 500 1000 )000,Чдл ЯР:д Я эл. ГРОпрдаодндсть, азСз- "10,0 2)2)1,5 2)36.0 251,0Метал пс.)сноса ионов ги приборе, описднно) А. 1. Б О 1;д, пакд.1 ь В )ст, )тд В н .дниВКОДИТ В СОСТ;)В ДнОН,),П р и м е р ". Псрдкссвднадат никотиновойкислоты.1 г вандлдтд дммо.Пя рд. творяОт а 15 .ц.15"-ной Нз 0,. К рдстаару, с.;лд:клсиному лод - 10 С дсо,Вляют 3 г П 5 ЯОтиндасй к 5 слоты,причем падле":яя растворяется. Полученныйраствор парка;От адзд Цнсй стрс Вснти.ляторс пои и: рт )к 50. Окг П)клении ссслдснеГО). В конце ,дрВ;ня лссдаг 5 тют 1 -2 .цл НО В иВш 0 дл еще вл)Жн юпромывдюг в):0-срт)ас л 5 ссьО (1: 1)для улдлсния нспздрсдгирдадвшей никотинаВой кисгОты. П)слс с шни пдлч)5 дт састлджелть 51 конст)лличсски пдол 1 кт с Вы.азох2 г. В...

Способ получения непредельпых производньх пиперидина или его алкилзамещенных

Номер патента: 245107

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Махсумов, Сафаев, Турдымухамедова

МПК: C07D 211/14

Метки: алкилзамещенных, непредельпых, пиперидина, производньх

...и м е р 3. Получение 2-метилпиперидиноК-гептена.В трехгорлую колбу, снабженную мешал кой, капельной воронкой и насадкой ДинаСтарка, помещают 19,8 г (0,2 моль) 2-метилпиперидина, 11,41 г (0,1 моль) гептплового альдегида и 10 г прокаленного углекислого калия. Смесь, перемешивая, нагревают при 25 температуре 125 С в течение 16 час. После охлаждения продукт извлекают эфиром, промывают дистиллированной водой, затем 5%-ной соляной кислотОЙ и 5%-пым Водным раствором едкого кали, Эфирный слой сушат 30 пад прокаленныз 1 хлорстыл кальцием. ПсЗаказ 2650/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 регонкой в вакууме получают...