Пиперидина — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «пиперидина»
Способ получения пиперидина
Номер патента: 61019
Опубликовано: 01.01.1942
Авторы: Иванов, Юрашевский
МПК: C07D 295/00
Метки: пиперидина
...1 гпоп 1 а гпопапдга) обрабатывают щелочным агентом, после чего отгоняют пипиридин паром. Пипиридин содержится в некоторых растениях, например в табаке, некоторых сортах перца и других.Авторы изобретения предлагают получать пипиридин из растений семейства лебедовых (сЬепорад 1 асса 1), например из одногодичного травянистого растения (ре 1 гоз 1 гпоп 1 а гпопапдпа), распространенного в средней и южной частях СССР.Растительный материал без предварительного измельчения загружают в перегонный куб и заливают 3 - 5 о,-ным раствором едкого патра. Настаивание материала производится в течение 4 - 5 час, после чего щелочной раствор сливают и в куб пускают острый пар. Дистиллят собирают в приемник, где на протяжении всей перегонки поддерживают...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 123528
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Васильева, Сафаев, Султанов
МПК: C07D 295/00
Метки: пиперидина
...раствомотирова Недостатком известных способов получения пиперилина путем ж:1 дкофазного гидрировация пиридина ца скелетцом никелевом катализаторе под давлением в аппаратуре периодического или непрерывного действия является то, что катализатор теряет свою активность через несколько часов работы. 11 ля устранения этого недостатка предлагается вести процесс гидрирования в проточной системе в присутствии водного раствора едкого натра на скелетном никелевом катализаторе, про. мотированном железом.Гидрирование рекомендуется вести при 125 - 130 под давлением 150 в 2 ати и при контактной нагрузке пиридина со щелочной добавкой равной 0,1 и - , 1 лчпс. Едкого натра берут 2 п объем в виде 10".о-ного водного раствора, считая на пиридиц. Скелетный...
Способ получения полисульфидов пиперидина
Номер патента: 140416
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Андреев, Васильева, Костюшко, Надольский, Стергиу, Султанов
МПК: C08K 5/378
Метки: пиперидина, полисульфидов
...Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Результаты элементарного анализа полученного продукта близки к значениям, вычисленным для формулы СН 1 Яз.Определенный молекулярный вес продукта 171,2 - 175,3, мол. вес, вычисленный, 181,33 Синтез пиперидил-К-трисульфида и применение его для вулканизации резиновых смесей не известны.Действие синтезированного продукта в качестве ускорителя было испытано на резиновых смесях, изготовленных на основе натурального каучука СКБМ, хлорированного каучука Найрит марки Л и нитрильного каучука как при применении без других ускорителей, так и в смеси с другими ускорителями.Испытания показали, что преимуществами предлагаемого ускорителя по сравнению с известными...
Способ получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина
Номер патента: 163620
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 211/60, C07D 213/79
Метки: гетероциклических, диэтиламиноэтилового, кислот, пиперидина, пиридина, эфира
...Получают 30 г диэтиламипоэтплового эфира 1,65 диметилпипеколиновой кислоты, что составляет 2500 от теоретического, считая на исходный 2,б-лутидин,П редлагасмыйвыход цслевого п30 логическую схему дписная группа4 б Изобретение относится к способам получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина обработкой их эфиров диэтиламиноэтанолом,Известные способы указанного типа, например способ получения диэтиламиноэтиловог эфира 1,6-диметилпипеколиновой кислоты, являющегося основным полупродуктом в синтезе препарата диколина, обладающего ганглиоблокирующим действием, переэтерификацией этилового эфира 1,б-диметилпипеколиновой кислоты тщательно высушенным диэтиламиноэтанолом в присутствии каталитических количеств...
Способ получения пиперидина или его алкильных гомологов
Номер патента: 202954
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Германска, Иностранцы, Карл
МПК: C07D 211/10, C07D 295/00
Метки: алкильных, гомологов, пиперидина
...и дросселировали до нормального давления. Продукт реакции подвергли дистилляции.Результаты, полученные при различных давлениях, приведены в табл, 2. Содержание пиперидина впродукте реакции, вес. ассе Продолжительность опыта, сутки Для сравнения непрерывно вводили ежечасно 30 сла пиридина, содержащего 0,02 - 0,03 вес. % серы и 600 нл водорода, при давлении 15 атм и температуре 120 С в вертикальный стальной реактор под давлением. заполненный 300 сма известного катализатора, содержащего 60% никеля на 310,. В течение реакции снижение гидрирующей активности катализатора компенсировали постепенным повышением температуры реакции до 170 С.Реакционную смесь, покидающую реактор, охлаждали до комнатной температуры и дросселировали до...
Способ получения непредельпых производньх пиперидина или его алкилзамещенных
Номер патента: 245107
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Махсумов, Сафаев, Турдымухамедова
МПК: C07D 211/14
Метки: алкилзамещенных, непредельпых, пиперидина, производньх
...и м е р 3. Получение 2-метилпиперидиноК-гептена.В трехгорлую колбу, снабженную мешал кой, капельной воронкой и насадкой ДинаСтарка, помещают 19,8 г (0,2 моль) 2-метилпиперидина, 11,41 г (0,1 моль) гептплового альдегида и 10 г прокаленного углекислого калия. Смесь, перемешивая, нагревают при 25 температуре 125 С в течение 16 час. После охлаждения продукт извлекают эфиром, промывают дистиллированной водой, затем 5%-ной соляной кислотОЙ и 5%-пым Водным раствором едкого кали, Эфирный слой сушат 30 пад прокаленныз 1 хлорстыл кальцием. ПсЗаказ 2650/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 регонкой в вакууме получают...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 255940
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 295/00
Метки: пиперидина
...продукта105,5 С, содержание пиперидина не менее 99%.25П р е дм е т изобретения1. Способ получения пиперидина гидрированием пиридина при повышенном давлении итемпературе в присутствии катализатора, отЗ 0 личаютчийся тем, что, с целью повышения эфИзвестен способ получения пиперидина гидрированием пиридина в присутствии двуокиси рутения под давлением 70 в 1 атм при 95 С.Предлагаемый способ отличается тем, что процесс ведут в присутствии катализатора - 5%-ного рутения на у-окиси алюминия или па угле под давлением 20 в 12 атм при 80 - 130 С.Использование в качестве катализатора 5%- ного рутения на у-окиси алюминия или на угле приводит к высокой эффективности процесса - большим скоростям реакции при малых количествах катализатора,П р и...
Способ получения производных пиперидина
Номер патента: 294329
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 211/22
Метки: пиперидина, производных
...получают следующим образом.Раствор 200 г 3-бензоилпиридина в 1200 млэтанола перемешивают при 5 - 10 С и порциями в течение 30 мин в него добавляют 5,3 г боргидрида натрия. Смесь перемешивают при 1 ОС в течение 1 час а затем при комнатной температуре 22 час, Осторожно при 5 - 10"С к ней добавляют 200 мл ледяной уксусной кислоты, и смесь выпаривают. при пониженном давлении до небольшого объема. В полученную смесь добавляют 750 мл воды и 750 мл хлороформа, и ее обрабатывают при 10 С 400/кным водным раствором едкого калия до достижения рН смеси 12. Хлороформепцую.фазу от смеси отделяют, сушат безводным карбоцатом калия ц выпаривают досуха, остаток кристаллизуют из эфира. Получают ()-3-сс-оксцбецзцлпиридцц с т. пл. 64 - 66"С, т....
Способ получения метакрилоильных производных пиперидина (или морфолина)
Номер патента: 374302
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/452, A61K 31/5375, C07D 295/088 ...
Метки: или, метакрилоильных, морфолина, пиперидина, производных
...48,332 48,22 1,4835 1,065 И-метоксиморфо- динометакрилат Оба мономера растворяютсбензоле, спирте, эфире,лорофорь редмет изобретения Спосводных Составитель И. бочарова дактор С. Ежкова Техред Л. Грачева Корректор М. ЛейзерманТираж 523Совета Мшшси открытийя наб., д. 4/5 Изд.378 ПИ Государственного комитет по делам изобретений Москва, 7 К, РаушскПодписноеов СССР Гипография, пр. Сапунова СН.Н,С СС = Оо АаС= СС=О О- СА получения метакрилоильных произ. иперидина (или морфолина), отличающийся тем, что И-пиперидино- (морфолино) -метанол подвергают взаимодействию с хлорангидридом метакриловой кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода, на.5 пример триэтиламина, в среде органическогорастворителя, с последующим выделением це левого...
Способ получения производных 2, 2, 6, 6-тетраметил пиперидина
Номер патента: 435234
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Бурмистрова, Иванов, Изобретени, Шапиро
МПК: C07D 211/12, C07D 211/44, C07D 211/94 ...
Метки: 6-тетраметил, пиперидина, производных
...г (70% от теории) продукта в виде бесцветных кристал лов, т. пл. 106 - 107 С (из этанола).Найдено, %; С 77,32; Н 7,22; 1 ч 7,24.С 28 Н 28112 О 2.Вычислено, %: С 77,30; Н 7,28; Х 7,34.П р имер 2. 2,2,6,6-Тетраметил-пипери дил-оксил-Ц 1-дифенил-а-цианакрилат.Это соединение получают в условиях примера 1 из 4,6 г 2,2,б,б-тетраметил-оксипиперидин-оксила и 8,11 г хлорангидрида дифенил-а-цианакриловой кислоты. Выход 30 7,5 г (72% от теории); т. пл. 142 - 143 С.(Н )ОЯНС СН 20 нс к сн,1В Составитель Г. МосинаТехред В. Рыбалова Редактор 3, Горбунова Корректор М. Лейзерман Заказ 3210/11 Изд.976 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр,...
Способ получения производных замещенного пиперидина
Номер патента: 472502
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07D 29/12
Метки: замещенного, пиперидина, производных
...и получают целевой продукт с температурой плавления 234 - 235 С.П р и м е р 7. Получение хлоргидрата 4. бром - 4-4-(а-окси-а - фенилбензил)-пиперидин-бутирофенона.Смесь 45,4 г (0,17 моль) и,и-дифенил-пиперидин-метанола, 49,99 г (0,19 моль) 4-бром-хлорбутирофенона, 30 г (0,3 моль) бикарбоната калия в 700 мл толуола нагревают с обратным холодильником в течение 3 дней. Пос. ле охлаждения до комнатной температуры смесь фильтруют, фильтрат охлаждают и обрабатывают эфирным НС 1, а затем эфиром. Полученное твердое вещество промывают эфиром, высушивают и растворяют в 2 л метанола. Этот раствор обрабатывают углем, фильтруют и концентрируют до объема 500 мл, К концентрату добавляют изопропиловый спирт и нагревают до температуры 73 С, Затем...
Способ получения хлоргидратов цис-или транс-1, 3-диметил-4 пропионилокси-4-фенил пиперидина
Номер патента: 270736
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C07D 211/22
Метки: 3-диметил-4, пиперидина, пропионилокси-4-фенил, транс-1, хлоргидратов, цис-или
...достижения строгой сте,реоселективности процесса, позволяющей получать направленно в качестве единствен,ного изомера индивидуальные цис- и транс,продины без применения другого иэомера,предложен способ получения хлоргидратовцис- или транс,3-диметил-пропионилокси-фенилпиперидина(анальгетикапродина), Способ заключается в том, чтона цис- или транс-иэомер 3,5,6-триметил-(или З-метил-б-этил)-6-фенилтетрагидро.10 -1,3-оксаэиц действуют 18%-ной солянойкислотой с последующим ацилированием об 1- ,раэовавшегося при этом соответствующегостереоиэомерного 1,3-диметил-фенилпиперидолахлористым пропионилом. Кроме15 того, возможно дополнительно повыситьвыход цис- и транс-изомеров 1,3-диметил,-4-фенилпиперидолдо 62-63% и отвечаюших им транс-...
Способ получения производных пиперидина
Номер патента: 516349
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/06
Метки: пиперидина, производных
...в формегидрохлорида, 500 мл изопропилового спиртаи 500 мл концентрированной соляной кислотынагревают на паровой бане в течение 3 час,после чего растворитель удаляют в вакууме.К остатку прибавляют изопропиловый спирти 300 мл воды и смесь нагревают при 80 С.После охлаждения образуется осадок, который собирают и перекристаллизовывают изметанола-этилацетата и толуола для получения целевого продукта, плавящегося при температурее 132,5 - 134,5 С.П р и м е р 6, Гидрохлорид 4- 4- (дифенилфенилен) -пиперидино) -бутирофенона,К 22,5 г (0,05 моль) 4- 4-(а-оксн-а-фенилбензил)-пиперидино-бутирофенона, находящегося в форме гидрохлорида, в 300 мл бутанона, прибавляют 200 мл концентрированнойсоляной кислоты. Смесь нагревают при пеое 516349(сн-.где К...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 522796
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт
МПК: C07D 211/06
Метки: пиперидина, производных, солей
...длины волн, предпочти;тельно, в подходящем растворителе, например алифатическом углеводороде, ипи врисутствии подходящего катализатора, взомеры противоположной конфигурации, наример в цис-изомеры,Смеси рацематов можно расщеплятьа 2 диастереомерных рацемата, например,утем хроматографии и/или фракционированой кристаллизации,Полученные рацематы можно разделить, например, перекристаллизацией из оптически активного растворителя, нри помощи микроорганизмов нлн взаимодействием с образующей с апематическими соединениями соли роптически активной кислотой и разделениемполученных таким образом солей, например,на основе их различной растворимости нвдиастереомеры, из которых можно освобож"дать антиподы. В частности, йрименяемымиоптически активными...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 560531
Опубликовано: 30.05.1977
МПК: C07D 211/68
Метки: пиперидина, производных, солей
...бспзофуранпл) -1,2,3,б-тетрагидропиридин перекрпсталлизовывают из гексана и получают продукт с т. пл. 108 - 118 С. При действии раствора хлористого водорода в этилацетате получают гпдрохлорид, который после перекрпсталлизации из этилацетата имеет т. пл, 266 С. Выход 76% от теории.Аналогичным образом получают из 78,2 г 1-метил- (5-бром- бензофуранил) -пиридинп йс; и,;а 1-метил - 4-(5-бром - 2 - бензофураппл)-1,2,3,б-тстрагидропиридин с т. пл. 129 С. Выход 87% от теории.Д. 12 г 1-метил-(5-хлор-бензофуранил)- 1,2,3,б-тетрагидропиридина растворяют в 2,3 л метанола и гидрируют в присутствии 11 г 25 30 35 40 45 50 60 65 окиси платины при температуре между 20 - 30 С при нормальном давлении. После 9 час поглощено 9,87 л водорода, что точно...
Способ получени производных пиперидина или их солей
Номер патента: 593666
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4523, C07D 211/14 ...
Метки: пиперидина, получени, производных, солей
...следует отметить соединения формупы 1где е однократно заме35 щ.нный метоксц цли алпилокси, фецнл, пиперидцностаток незамешешь)й, Я -водород или метил, Й -оксц ц ееЪ -диметилен. 40И частности спедует подчеркнуть:1-1- 3-(м-метоксифенокси)-2-оксиЕ-преппп 1 -е-пиперидип -2-миде еппидиипп1- 1-13-( и-аллилоксифенокси)-2-окси- -пропил-пиперидиг 1-2-имидазолцдинол;1-11-3-(э-метэксифенэкси)-.2-экси-прэ 45 пил-пиперидил -3-метипимидазэлидииэн- -2; 1-11-(2-( э-и- диметэксифенэкси)-2-эксим-1-пропил -4-пиперидил-имидазолидинон; 1-11- 13-( 2-метокси-диэтилкарба) 50 моилфеноксц)-2-окси-пропил-пеепере 1 дцл)- -2-имидазолцдинон; и в частности 1-1-13- ( о-метоксцфенокси)-2-оксипропил- -пцперидип -2-имидазопидиноп.Реакционно способная, этерифицированная в...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 612630
Опубликовано: 25.06.1978
МПК: C07D 405/04
Метки: пиперидина, производных, солей
...(5-ного) при 70-80 С и исходномдавлении 80 бар. За 15 ч 50 поглощается теоретическое количество водорода. Гидрирование прекращают, катализатор отфильтровывают и фильтрат упариаают в вакууме. Остаток раство- .ряют н 500 мл 10-ного водного раство ра метансульфононой кислоты, кислый раствор экстрагируют эфиром. После этого доводят водный раствор до рН. 12 прибавлением 30-ного раствора едкого натра, экстрагируют 1 л хлороформа, сушат сульфатом натрия, фильтруют и упаривают, Остаток подвергают фракциониронанной перегонке в высоком вакууме. Перегоняющаяся при 120-125 С и 0 1 торр Фракция предстанляет собой В 65 4-(5-метил-бензофуранил)-пиперидин который после перекристаллизации из пентана плавится при 51-53 С. При действии раствора хлористого...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 633473
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Вальтер-Гунар, Курт, Макс
МПК: C07D 211/22
Метки: пиперидина, производных, солей
...г (0,15 моля) фенола, упаривают, смешивают с 50 мл Я И-диметилформамида и 8,2 г (0,05 моля) гидрохлорида 4-хлорметилпиридина и нагревают 20 ч при 100 С, После охлаждения разбавляют афиром, промывают разбавленной гидроокисью натрия и водой, высушивают над сульфатом натрия, упаривают и перегоняют в вакууме. Получают 8,2 г 4-феноксиметилпиридина (88% от теории) с т. пл, 115-177 С,Аналогичным образом получают 4-(2-нитрофеноксиметил)-пиперидин с т. пл.при 001 мм рт. ст. 130-132 ОС,В таблице приведен ряд производных пиперидина, полученных предлагаемым способом,130-13 132-13 3-Хло ксиметил)-пиперид Хлорфе 29-131 48-5 симетил)-пиперидин оксиметил)-пипериди)-пипериди 2-Мет.и сим ноксиметил)-пипериди ноксиметил)-пипериди Метил 115-118 2 те,...
Способ получения -замещенных производных 3(фенил) пиперидина или их солей
Номер патента: 633474
Опубликовано: 15.11.1978
МПК: C07D 213/30
Метки: 3(фенил, замещенных, пиперидина, производных, солей
...-диметокси/фенил)ниперидинаК суспензии 200 мг алюмогидрида лития в 10 мл тетрагидрофурана медленноприбавляют раствор 680 мг Й -ацетил-З-(3,4 -диметоксифенил) пиперидинв в/ /10 мл тетрвгидрофурана, перемешивают1 ч и разлаг ют при 5 С 10 мл атилацетата. Смесь выливают в воду, фильтруют, водный слой экстрагируют этилвцетатом. Органический экстракт промываютводой, сушат и упвривают, Получают 600 мл/ /К -атил-( 3,4 -диметоксифенил) пипериодина с т. пл. 50 С,П р и м е р 4. Получение бромгидрата М -пропил-( 3,4 -диоксифенил) пи/перидина.Смесь 4 г Й -пропил(3, 4 -димет/оксифенил)пиперидина и 40 мл 66%-нойбромистоводородной кислоты кипятят 1 ч,упвривают досуха и остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают4,4 г целевого продукта с...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 634665
Опубликовано: 25.11.1978
Автор: Жан-Мишель
МПК: C07D 211/06
Метки: пиперидина, производных, солей
...95 гсмеси изомеров в 300 мл этилового спирта смешивают с раствором 48 г фумаровой кислоты в 1000 мл атилового сяирта и смесь выдерживают в течение 48 чпри комнатной температуре, причем происходит кристаллизация гидрофумарата транс,2,3,4,4 а,5,11,11 а-октагпдро-метилН-бензо 5 бциклогепта 12-спиридинее-6-она,Температура плавления продукта 201- 4202 С (после перекристаллизации иэ этнолового спирта).Образовавшийся госле первой перекристаллиэацил маточный раствор упариваютдосуха, остаток смешивают с водой и хлористым метиленом и смесь подщелачивают, прибавляя гидроокись натрия, Послеотделения органического раствора воднуюфазу три раза экстрагируют хлористымметиленом, объединенные органическиерастворы промывают водой, сушат над углекислым...
Способ получения производных пиперидина
Номер патента: 646911
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4525, C07D 211/16 ...
Метки: пиперидина, производных
...в 1-метин 6911 8-4-(5-хлор-метин-бензофуранип)-пиперидин, т,пн. гидрохнорида 227 С,Гидрохнориды получают, как в примере2, из сырых оснований.Исходные 1-формннпроиэводные синтезируют следующим образом,Смесь 150 м ацетангидрида и 80 мпоавьиной кислоты перемешива 1 от в течение 15 мин при 50 С, добавляют0,1 мользамешенного дня ацинирования4-(2-бензофуранин)-пиперидина, например 21,5 г 4-(5-метин-бензофуранин)-пиперидина, и перемешивают 40 минпри 50 С, охлаждают и растворяют в "ф1800 мл воды.Выделившийся сырой продукт растворяют в ацет ила не тате, раствор сушат сульфатом магния и выпариваютв вакууме. Полученные 1-формилпро изводные можно использовать непосредственно для восстановления.4-(2-Бенэофуранин)-пиперидины...
Способ получения производных пиперидина
Номер патента: 649321
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 307/79
Метки: пиперидина, производных
...11 г 4-(5-метокси-бензофуранил)-пиридина растворяют в 240 млметанола и гидрируют в присутствии5 г катализатора родия на угле (5 ного) при температуре между 40 и 5050 С и исходном давлении 4 бар.После 90 час поглощено 3,3 л водорода, гидрирование прекращают, катализатор отфильтровывают и Фильтрат упа,ривают в вакууме. Остаток подвергаютфракционированной перегонке в высоком вакууме, фракция при 120-128 Си 0,10 торр представляет собой 4-(5-метокси-бензофуранил)-пиперидин,Изготовленный из него при помощи60раствора хлороводорода в этилацетатегидрохлорид после перекристаллизациииз ацетона имеет т .пл . 220-222 С.П р и и е р б. Аналогично примеру 3 получают: применяя 10,3 г 4-(5-хлор-бензофуранил)-пиперидина...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 651703
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07D 405/04
Метки: пиперидина, производных, солей
...фильтре промывают дополнительно при помощи1 л хлороформа. Объединенные фильтратыупаривают в вакууме и остаток от упаривания растворяют в 1 д хлороформа. Органическую фазу промывают сначала 2 н,раствором едкого натра (21 л) и затем1 д воды, сушат сульфатом натрия, фильтруют и упаривают. Оставшийся сырой 1 Ц 4-пириди л)-метокси 1-5-хлорбензальдегидперерабатывают дальше без очистки.б) 272 г 2-(4-пиридид)-метокси-хлорбензальдегида нагревают ЗО мин ватмосфере азота до 300 С. После охлаждения остаток растворяют в небольшом количесве метиленхдорида и хроматографируют на 2 кг окиси алюминия(активность 11, нейтральная). Перваяфракция, эдюированная 5 л метиленхлорида, представляет собой 4(5-хлор 2-бенз Зэфуранил )-пиридин. Соединение...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 657026
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Кирилюс, Мурзатова, Сокольский
МПК: C07D 295/00
Метки: пиперидина
...покрывается никелем из Уоттса следующего состность тока 60 а/дм, температура опыта20 С, выход пиперидина по вещесдву 87%,Использование предлагаемого способаполучения пиперидина обеспечивает поЯ сравнению с известными способами следующие преимущества: а) чистоту целевого продукта, обусловленную тем, чтона выходе имеется смесь, содержащая90-92% пиперидина и 8-10% пиридина,1 которая разделяется перегонкой с выделением 100% пиперидина; б) при этомпроизводительность электролизера достигает 50 а/л; в) катализатор в течениеопыта не теряет своей активности и исИ пользуется многократно; г) выход пиперидина по количеству выделившегося водорода 99%,Составитель Г. МосинаРедактор Л. Новожилова Техред Н. Бабурка Корректор О. Билак Подписное Заказ...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 662009
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Вальтер-Гунар, Курт, Макс
МПК: C07D 211/22
Метки: пиперидина, производных, солей
...ксиметил)-пип ноксиметил)-пипев (2-Бутоксиидин 6-148 120-122 15-118 3 бб 20Взаимодействие соединений общейФормулы ( Р ) с соединениями общейФормулы ( щ ) целесообразно проводитьв щелочной среде, например в низшемспирте, в присутствии гндроокисиили алкоголята щелочного металла притемпературе от 20 С до температуры 5кипения растворителя,П р и м е р 1, 4-фенаксиметилпиперидин.К смеси, состоящей из 28 мл 30 ного раствора метилата натрия, и 1050 мл метанола, добавляют 14,1 г(гидроокиси натрия, высушивают надсульфатом натрия и упаривают в вакууме. Получают 3,1 г 4-феноксиметилпиперидина. Выход 32, т,нл. 41-42 С,Используемый в качестве исходного соединения гидрохлорид 4-хлорметилпиперидина получают следующим образомУ...
Способ получения производного пиперидина или его солей
Номер патента: 679136
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07D 211/20
Метки: пиперидина, производного, солей
...метаноле, эфире, ацетоне,метилэтилкетоне, смеси ацетон-эфир, .ацетон-этанол, метанол.эфщ или этанол-эфир.Пример 1. 13,0 г (0,04 моль) 4-(7-бром.5. метокси-бензофуранил) . 1-метилпиперидннарастворяют в 240 мл толуола, по каплям добавляют этиловый эфир хлормуравьиной кислоты,отдувая выделяющийся хлористый метилен азо.том,Затем перемешивают 20 ч при 60 С, охлаждают, фильтруют на нутч-фильтре, остаток на фильтре промывают 240 мл толуола, фильтраты промывают 250 мл воды, 250 мл 10%.ного водно.го раствора метансульфокислоты, 250 мл волы,250 мл 2 н. гидроокиси натрия и 500 мл воды,Получают этиловый эфир 4. (7-бром.5.метокси. 2 бензофуранил) -1.пиперидинкарбоновой кислоты в виде масла, чистого по данным тонко.слойной хроматографии. Его...
Способ получения производных пиперидина или их кислотноаддитивных солей
Номер патента: 680648
Опубликовано: 15.08.1979
МПК: A61K 31/4525, C07D 405/04
Метки: кислотноаддитивных, пиперидина, производных, солей
...этилметилкетон,ацетон-эфир, ацетон-этанол, метанолэфир или этанол-эфир.В целях солеобразования с соеди Онениями общей структурной формулы Еможно, например, применять кислоты:хлорнстоводородную, бромистоводородную, сеРную, фосфорную, метансульфоновую, этансульфоновую, 2-оксиэтансульфоновую, уксусную, молочную,янтарную, Фумаровую, малеиновую, яблочную, винную, лимонную, бензойную, салициловую, фенилуксусную, миндальную и эмбоновую.П Р и м е р. 25,1 г (0,078 моля) 4-(7-бром-метокси-бензофуранил) - -1-метил,2,3,б-тетрагидропиридина растворяют в 970 мл метанола и в присутствии 1,2 г катализатора на основе двуокиси платины и 13,1 г водной 48-ной бромистоводородной кислоты и гидрируют при 20-25 С и атмосферном давлении до тех пор, Гока не...
Способ получения производных пиперазина или пиперидина или их солей
Номер патента: 683621
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Альбер, Жан, Людо, Марсель
МПК: C07D 401/06
Метки: пиперазина, пиперидина, производных, солей
...в виде маслянистого остатка. 5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 65 П р и м е р 7, Смесь 30 частей бензимидазола, 49 частей 2-(4-хлорбутокси)-тетрагидроН-пирана, 21 части едкого кали и 200 частей этанола перемешивают при кипячении с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и фильтрат упаривают. Остаток перемешивают в воде, подкисляют разбавленным раствором соляной кислоты. Весь объем перемешивают и нагревают на водяной бане в течение 30 минут. После охлаждения до комнатной температуры продукт экстрагируют метилбензолом. Водную фазу отделяют и подщелачивают гидроокисью аммония. Продукт экстрагируют хлористым метиленом. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают,...
Способ получения производных пиперидина
Номер патента: 688126
Опубликовано: 25.09.1979
Автор: Гарольд
МПК: A61K 31/45, A61K 31/451, C07D 211/18 ...
Метки: пиперидина, производных
...- пиридинон (ЯИ)3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил) - -2,3-дигидро-метил(1 Н)-пиридинон (1 Х);3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил) - -4-метил-пиперидинон (Х) .Иэ 33,6 г соответствующего 2-пропанола аналогично примеру 1, получают 10 г 3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил)-2-метил(1 Н) -пнридинона. Полученный пиридинон восстанавливают литийалюминийгидридом, смесь разделяют хроматографически. Получают 2,1 г соединении формулы УР 1, и 1 Х, т. пл, 125,5 С.Найдено, 3: С 65,15; К 4,65;И 4,31. Вычислено, В: С 65,00; Н 4,55;К 4,22Получают 1,8 г соединения формулы Х, т. пл. 118,5-126,5 С.Найдено, Ъ: С 64,45; Н 4,93;И 4,32Вычислено, В: С 64,68; Н 5,13;И 4,19.П р и м е р 8. 5-(4-хлорфенил) - -2, 3-дигидро-метил- (3-трифторметилфенил) -4 (1 Н) -пиридинон (Х...
Способ получения производных моноили диацетиленовых арсинов дигидропирана, или -тиопирана, или -пиперидина
Номер патента: 702028
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Джакияев, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев
МПК: C07F 9/80
Метки: арсинов, диацетиленовых, дигидропирана, моноили, пиперидина, производных, тиопирана
...(Сз),2120 (ДС),55ЯМР-спектр, м.д.: 0,62 (2 СНэ)2,35 (СН ), 2,70 (СН 0), 16,10.(0,01 моля) алюмогидрида лития и6,0 г (0,04 моля) 1,2,5-триметилв.4-этинил- Д 4-дйгидропиперидина 65 получают литийалюминийорганическийениновый комплекс,К полученному ениновому компексуприкапывают 4,5 г (0,02 моля) фенилдихлорарсина и нагревают при температуре 58-60 С в течение 4 ч, затемреакционную смесь охлаждают, разлагают 5-ным раствором хлористогоаммония и экстрагируют эфиром, Послесоответствующей обработки известнымприемом получают 10,6 г (80) продукта с т,кип. 112-114 /1,5-2 мм,(0,0125 моля) алюмогидрида литияв сухом пиридине медленно вносят7,60 г (0,5 моля) 2,2-диметил-этинил-дигидротиопирана, разбавленного пиридином, и реакционнуюсмесь нагревают...