Роданистого — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «роданистого»
Способ выделения чистого роданистого натрия из отработанных растворов мышьяково-содовой очистки коксового газа
Номер патента: 87609
Опубликовано: 01.01.1950
Метки: выделения, газа, коксового, мышьяково-содовой, натрия, отработанных, растворов, роданистого, чистого
...и снова кристаллизуют, После этой кристаллизации получают гипосульфит, полностью отвечающий стандарту на фотографический, а маточник направляют на растворение первичных грязных кристаллов гипосульфита. Полученные чистые кристаллы гипосульфита отфуговывают на центрифуге, сушат и упаковывают.87609 Предмет изобретения Способ выделения чистого роданистого натрия из отработанных растворов мышьяково-содовой очистки коксового газа, содержащих гипосульфит, роданистый натрий и тиссоли мышьяка, основанный на использовании различной раствооимости гипосульфита и роданистого натрия, а также на использовании свойства мышьяка осаждаться из своих тиосоединений при подкислении растворов, отличающийся тем, что отраоотанные растворы пле удаления известными...
Способ выделения чистого роданистого натрия из отработанных растворов мышьяково-содовой очистки коксовою газа
Номер патента: 148036
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Голянд, Каплина, Кулешов, Левич, Прокопенко, Страхова, Эйдельман
МПК: C01C 3/20
Метки: выделения, газа, коксовою, мышьяково-содовой, натрия, отработанных, растворов, роданистого, чистого
...температуры кристаллизации, например для получения безводного роданида, до температуры выше 31. Из охлгжденного раствора в кристаллизаторе выделяется роданид, Кристаллы роданида стжимаются на центрифуге, а маточник используется частично для рециркуляции при кристаллизации и для выделения из него тиосульфата при температуре 0.Далее полученный роданид натрия и предварительно высушенный (100 - 120) подвергают спиртовой кристаллизации, для чего его при нагревании до 70 - 80 растворяют, например, в метаноле или этаноле; раствор отделяют от нерастворимых примесей фильтрацией или центрифугированием и частично упаривают, при этом происходит выделение основной части роданида натрия. Затем раствор охлаждают до 20 - 30 или ниже и из него...
Способ получения роданистого натрия
Номер патента: 295735
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зайченко, Литвиненко, Меликенцова, Хват, Черниченко, Шипулин
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...раствор щелочи,295735 фактически получено Показатели по ГОСТ 13367 виз поглотительного раствора роданистого натрияиз поглотительного раствора роданистого аммонияНормы Внешний видНерастворимыс вещества в воде, % Содержание ХаСЮ, /, Железо %Тяжелые металлы, /о Сернистые соединения,%Содержание хлора, /о Светопоглощение рН 50%-ного раствора Белые кристаллыНиже 0,005 Белые кристаллыНе более 0,005 Белые кристаллыНиже 0,005 68 - 70 0,0002Не более 0,002 Не более 0,01 68,1 Ниже 0,0002ОтсутствиеНиже нормы 68,4Ниже нормыОтсутствиеНиже нормы Не более 0,01Максимум 1268 В норме77,5 0,00957,17,9 Предмет изобретения Составитель Г. оеонтьева Редактор Н. Л. Корченко Техред Н. И. Наумова Корректор О. М, Ковалева Заказ 791/12 Изд. 1 Чв 363 Тираж 473...
Способ регенерации роданистого электролита серебрения
Номер патента: 454279
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Ершова, Задорожная
МПК: C23B 5/26
Метки: регенерации, роданистого, серебрения, электролита
...приливаютводу в отношении 1: 15. 25Для разбавления можно применять как дистиллированную, так и водопроводную воду. В случае применения водопроводной воды ввиду наличия в ней ионов хлора и железа потери серебра при регенерации увеличиваются на ь процесса разбавления о 1500 л составляет 30 -454279 Предмет изобретения Составитель В, Бобак Техред Т. Миронова Редактор Л, Лашкова Корректор А. Дзесова Заказ 623/14 Изд, Мо 268 Тираж 875 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Выпадение осадка серебра происходит за 30 - 40 мин после полного разбавления электролита. Для полного выпадения осадка (проверка фильтрата на...
Способ получения роданистого натрия
Номер патента: 530851
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Бридковский, Василенко, Войтковский, Ворона, Дедиков, Кипоть, Лавошник, Меликенцова, Шрам
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения роданистого натрич путем обработки отходящегоцолисульфидно р створа цианоочистки коксового газа серной кислотой с последующей его нейтрализацией, очисткой от примесей активирован промывку в процессе центрифугированпя ведут раствором, содержашим 550-600 г/л ропанистого натрия и имеющим светопоглошение 9-25 б при температуре 45-60 С.П р и м е р. Исходный раствор в количестве 20 л, содержащий 375 г/л ропанистого натрия, обрабатывают серной кислэтэй для разрушения тиэсульфата натрия, после чего нейтрализуют избыток сернэй кислоты и упаривают раствор до удельного веса 1,31. Полученный таким образом раствор5308513обрабатывают активированным углем при...
Способ получения роданистого натрия
Номер патента: 575332
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Войтковский, Зайченко, Лавошник, Меликенцова, Хват
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...350-650 мм рт.ст. При этом продолжительность обработки погпотительного раствора составляет 20-3) мин, а температура его кипения - 62-92 С. Выход роданистого натрия в результате увеличивается на 8-10% а продолжительность разложения тиосульфата натрия снижается в 12-16 раз,П р и м е р 1, Поглотитепьный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 г 7 л роданистого натрия и 26 г/л тиосульфата натрия, обрабатывают 100%-ным избытком против стехиометрического количества концентрированной серной кислотой под вакуумом 350 мм рт.от, при 92 С в течение 30 мин, после чего раст- овор нейтрализуют, обрабатывают раствором е.ндроокиси бария и активированным углем для выделения примесей н далее путем кристаллизации из раствора,...
Способ контроля содержания полисульфидной серы и роданистого аммония в поглотительном растворе
Номер патента: 626411
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Бежко, Дмитриев, Редин, Туровский, Ханин
МПК: G01N 31/06
Метки: аммония, поглотительном, полисульфидной, растворе, роданистого, серы, содержания
...процесса - расходу коксового гзс), е) температуре, расходу и температуре поглотитсльного раствора, сслержяц,по цпнцстэго водорода в неочищенном газе, содержанию аммиака и серэволорода в по:лдт:1 рстворе, эт ВеличПИ)1 котэ:)ых завцсит содержание по.1 псульф:1 лсцой серы и ро 1 цистогд аммония в растворе после ябсорбера, поступают в аналоговые измерительные устройства 1 и 2, которые реализуют полученные математическ;1 с урявцсния (1) и (2) ссответствец:11).Измерительные устройства солержат элементы 8 - 17 умножения на псстоянньЙ коэффициент, сумматоры 18 - 2 б трехвхоловые, за)датчки 27 и 28, ус)лТези-пэвтои- тели 29 и 80.Пневмосигцалы 1 х, - )с)х, грэпорциопальные технологическим парсметрам лро 1 есса от первичных измерительных...
Способ очистки роданистого натрия
Номер патента: 798040
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Большакова, Лунев, Савельева, Якушкин
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...того, этот способ не позволяет одновременно очищать растворитель не только от органических примесей, но и от примесей ионов железа итяжелых металлов и сульфат-ионов,которые все в одинаковой степенйухудшают процесс полимеризации,Цель изобретения - повышение степени очистки роданистого натрия.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе очистки роданистого натрия от.примесей в производстве полиакрилонитрилового волокна путем его взаимодействия с жидкимэкстрагентом, в качестве экстрагента 1применяют смесь трибутилфосфата с изопропиловым спиртом,и процесс ведутпри 0-60 оС. Изопропиловый спирт берут в количестве 0,1-5 вес. от веса трибутилфосфата. Отношение роданистого натрия к жидкому экстрагентусоставляет 1:(1-51.При температуревыае 60...
Способ очистки водного раствора роданистого аммония
Номер патента: 1479417
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Гришаева, Кудренко, Пефтибай, Снеговая, Трошева, Хазах
МПК: C01C 3/20
Метки: аммония, водного, раствора, роданистого
...5,0 г свежеосажденнойпасты гидратированного карбоната бария (в перерасчете на ВаСО ) и 1,0 гактивированного угля. Перемешиваниераствора ведут 1 ч, затем 7 мин про-,изводят фильтрование раствора. Полученный раствор охлаждают до 10 С, З 5окристаллы отделяют и сушат при 65 С.Выход 93,1 ХРезультаты анализа продукта, полученного известным и предлагаемым способами, представлены в табл, 2. 40П р и м е р 2. В химический стакан с электрообогревом и механической мешалкой помещают 998 г технического роданистого аммония и растворяют в дистиллированной воде при 4560-65 С. Полученный 1 л раствора содержит, МН СИБ 950 г/л, Ге з+ 0,3,Б 04 5,94.Для осаждения примесей при перемешивании с промежутками 15-20 миндобавляют последовательно 0,96 млраствора...