Роданистоводородная кислота; ее соли — C01C 3/20 — МПК (original) (raw)
Способ очистки иодидов и роданидов от примесей
Номер патента: 50972
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Викторов, Шатенштейн
МПК: C01B 9/06, C01C 3/20
Метки: иодидов, примесей, роданидов
...жи окиси серы показало, что щее большинство солей о растворимо в этом растворБ качестве примера мо сти следующие данные:Растворимость в жидкой серы при 25"ХаС; 0,6004 г на 100 г КС 1: 0,013 г на 100 гС другой стороны, рас иодидов и роданидов в ж окиси серы о цень велика, иодистый калий и роданис ний рястворимы в количес 40 г на 100 сла раствора (н Нное соб их в дую расмости недкой двуподавляю. чень плохо ителе.жно приве. е изооретенце, основаншеизложенном, дает споэтих солей растворением двуокиси серы с послеелением раствора от негося осадка. астояще на вы очистк 1 жидко щим от воривш вуокис ения. редм ет из о раствора раствора. творимость идкой двунапример, тый аммотве более а холод). Способ очистки иодидоот примесей, отличаочищаемую...
Способ выделения роданидов щелочных металлов из водных растворов солей
Номер патента: 81700
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Отто
МПК: C01C 3/20
Метки: водных, выделения, металлов, растворов, роданидов, солей, щелочных
...существенного изменения концентрации водного раствора и без введения в него посторонних ионов.П р и м е р 1. Раствор аланинкалия (СНаСН(МН), СООК), применявшийся некоторое время для очистки генераторного газа от серы, наряду с аланинкалием и некоторым количеством тиосульфата содержит в одном литре 80 г роданида калия. Плотность раствора 1,19. Раствор обрабатывают ацетоном в экстр акционном аппарате до тех нковский (Германия). -. ДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАВОРОВ СОЛЕЙ за388188 в Гостехннку ССапреля 1950 года пор, пока сквозь одну его объемную единицу пройдет 25 единиц объема ацетона. После этого в растворе остается только 1,5 г роданида калия, От бывшего в начале процесса аланинкалия в растворе остается еще 94,5%,После испарения ацетона остается...
Способ выделения чистого роданистого натрия из отработанных растворов мышьяково-содовой очистки коксового газа
Номер патента: 87609
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C01C 3/20, C10K 1/12
Метки: выделения, газа, коксового, мышьяково-содовой, натрия, отработанных, растворов, роданистого, чистого
...и снова кристаллизуют, После этой кристаллизации получают гипосульфит, полностью отвечающий стандарту на фотографический, а маточник направляют на растворение первичных грязных кристаллов гипосульфита. Полученные чистые кристаллы гипосульфита отфуговывают на центрифуге, сушат и упаковывают.87609 Предмет изобретения Способ выделения чистого роданистого натрия из отработанных растворов мышьяково-содовой очистки коксового газа, содержащих гипосульфит, роданистый натрий и тиссоли мышьяка, основанный на использовании различной раствооимости гипосульфита и роданистого натрия, а также на использовании свойства мышьяка осаждаться из своих тиосоединений при подкислении растворов, отличающийся тем, что отраоотанные растворы пле удаления известными...
Способ получения роданида железа записного
Номер патента: 94877
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Кушнир
МПК: C01C 3/20
Метки: железа, записного, роданида
...например обменным разложением родапида бария и сульфата железа закисного, а также обменным разложением солей закисного железа и роданистоводородной кислоты. Указанные способы не обеспечивают получения чистого продукта.Предлагаемый способ получения родаиида железа закисиого отличается тем, что роданид железа закис- ного получают взаимодействием роданида свинца и сульфата железа закисиого.Описываемый способ позволяет получать более чистый продукт в сравнении с другими способами получения роданида железа закисиого.П р и м е р. В сосуд емкостью 5 .г загружают 2,9 кг железного купороса, 3 кг роданида свинца и добавляют 1,5 г воды. Реагирующую смесь подогревают при тщательном перемешивании до полного исчезновения кристаллического железного...
Способ получения роданида аммония
Номер патента: 101707
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Волков, Гранжан, Зейдельман, Поляков
МПК: C01C 3/20
...упа- ИВЯ 0 ПОД ВЯКУУ.0.1 ПРИ ТЕ)ЛПЕ)2 о, - .якова . Л. Р. Гр,но(а туре 100 в 20 в выпарном аппарате / и одновременно подкисляОт сер:ой1(ислотсй до ссдс 1):капия Око(102 л 11 О. ПО 1 этом п 1 эОискодит рвзр- Гпсиис тиосуль(рата натрия с образозя;1:С э,Смс:тарной серь и с(Ьфат Пат);51. " Па)с(Пый раств 01 э (:(лкдаю) до 20 - 2;) в холсдигь- ПИКС 2, а ЗаГС) В П.(т -(ЭИЛЬТРС 3 ОТ- деляОт его ст Осадка су;ьфята на- ТРИЯ Н ССРЫ. . ф 1 ЛЬТРС СО, СРЖИТ- ся ие менее 600 - 703 г/.г родпигда патри 51 и .;0О с(1 Гипосмль(1)1.т ПаТС И 51,Р яство) псе,"; отде;синя с(Ядкя сульфата 1,2. - рия и с:1 эы пе 1 эекачиваОт пясссом 4 В смесите,1 ь , Гдс с.;1 стгО П 1 иВ 210 т ц)и тсмпсоят")с (О - 00 с и)СТЯ;1 ЛИЧЕСЕИ.,1 .(ЛС 1)ИСТЫ) .)10- ипе) кстор(й бсрм) с...
Способ получения сульфата натрия
Номер патента: 115034
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Иевлев
МПК: C01B 17/66, C01C 3/20, C01D 5/18 ...
...направляют в сборник 4, откуда насосом 5 перекачивают в выпарной аппарат 6.Выпаривание в аппарате 6 производят потоком барботирующих через слой жидкости газообразных продуктов горения, поступающих из печи 7. Процесс выпаривания ведут при температуре 400 - 500, при которой не наблюдается разложение роданистого натрия и образование дициана. По мере испарения воды в выпарном аппарате 6 на дне осаждается пульпа из кристаллов безводного сульфата натрия, которая отфуговывается на центрифуге 8. При концентрации роданистого натрия 60 - 65115034 растворимость сульфата натрия при температуре кипения маточника весьма мала (десятые доли %), что и дает возможность выделить сульфат натрия в твердую фазу в форме безводной соли методом выпаривания...
Способ получения тиоцианата натрия
Номер патента: 142301
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Кудренко, Майдукова, Шевчук
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, тиоцианата
...- 480МаЯрСз 30 - 100Ха 5010 - 50римесей побочных солей производится следую142301 68,0 - 69,7%нетполностью растворим6,0 - 8,04 - 1 Оследыменее Й,ОСЛ ЕДЬ 1менее 0,01 Предмет изобретения Способ получения тиоцианата натрия из химических веществ с применением серной кислоты и едкого патра, отл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, упрощения процесса, исключения огневзрывоопасности, улучшения санитарных условий труда и снижения затрат, в качестве исходного сырья используют раствор смеси солей. образующийся как отход в результате улавливания из коксового газа цианистого водорода с помощью полисульфида натрия. Составитель С, Кокорев Редактор Н. И. Мосин Техред А. Л, Резник ф Корректор Г. Кудрявцева Поди. к печ. 23.Х...
Способ выделения чистого роданистого натрия из отработанных растворов мышьяково-содовой очистки коксовою газа
Номер патента: 148036
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Голянд, Каплина, Кулешов, Левич, Прокопенко, Страхова, Эйдельман
МПК: C01C 3/20
Метки: выделения, газа, коксовою, мышьяково-содовой, натрия, отработанных, растворов, роданистого, чистого
...температуры кристаллизации, например для получения безводного роданида, до температуры выше 31. Из охлгжденного раствора в кристаллизаторе выделяется роданид, Кристаллы роданида стжимаются на центрифуге, а маточник используется частично для рециркуляции при кристаллизации и для выделения из него тиосульфата при температуре 0.Далее полученный роданид натрия и предварительно высушенный (100 - 120) подвергают спиртовой кристаллизации, для чего его при нагревании до 70 - 80 растворяют, например, в метаноле или этаноле; раствор отделяют от нерастворимых примесей фильтрацией или центрифугированием и частично упаривают, при этом происходит выделение основной части роданида натрия. Затем раствор охлаждают до 20 - 30 или ниже и из него...
Способ получения хлорродана
Номер патента: 185859
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ивин, Промоненков, Уткин
МПК: C01C 3/20
Метки: хлорродана
...акционной По оконча фур ила ре течение 30 авляют хлористыи сул 13,5 г так, чтобы темпер массы была в пределах нии прибавления хлорист акционную массу выдер мин при комнатной темп ьфурил в атура ре 17 - 20 С. ого сульживают в ературе,б ете из родансоомпонентов, ве родансоют роданиодержа щего ил и прой кислоты,Способ и держащего отличающи держащего стый калий компонента цесс ведут ическои мешаллий в количестлоты, растворяи и перемешиолбу с механданистый кауксусной кисри охлаждени Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.Х,1965 ч 0 1032831/23 Известен способ получения хлорродана путем взаимодействия титрованных растворов диродана в различных растворителях с титрованными растворами хлора.Предлагается способ получения хлорродана путем...
Способ селективного извлечения роданидов из сбросных вод
Номер патента: 199123
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C01C 3/20
Метки: вод, извлечения, роданидов, сбросных, селективного
...перегонной колбе при 82 С и атмосферном давлении.Содержание роданистого натрия в кубовомостатке составляет 619,5 г/л, степень извлечения роданидов 94% при общем соотношении5 взятых объемов растворителя и сбросной воды, равном 1. едения цилинд 1,32 250 м ляции 7 лтываю ции (вэкстракции рора наливают по с содержанием л ацетонитрила 9 - 82 С. Двухт до получения течение 5 мин),дмет изобретен Спотз сб икайся извле ацето Изобретение относится к способу извлечения роданидов натрия и калия из сбросныхвод мышьяково-содовых и поташных сероочисток коксохимических заводов,Известно выделение роданидов щелочныхметаллов путем экстракции ацетоном или метилэтилкетоном. При этом расход экстрагентавелик, а соответственно увеличены габаритытехнологической...
Способ получения роданистого натрия
Номер патента: 295735
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зайченко, Литвиненко, Меликенцова, Хват, Черниченко, Шипулин
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...раствор щелочи,295735 фактически получено Показатели по ГОСТ 13367 виз поглотительного раствора роданистого натрияиз поглотительного раствора роданистого аммонияНормы Внешний видНерастворимыс вещества в воде, % Содержание ХаСЮ, /, Железо %Тяжелые металлы, /о Сернистые соединения,%Содержание хлора, /о Светопоглощение рН 50%-ного раствора Белые кристаллыНиже 0,005 Белые кристаллыНе более 0,005 Белые кристаллыНиже 0,005 68 - 70 0,0002Не более 0,002 Не более 0,01 68,1 Ниже 0,0002ОтсутствиеНиже нормы 68,4Ниже нормыОтсутствиеНиже нормы Не более 0,01Максимум 1268 В норме77,5 0,00957,17,9 Предмет изобретения Составитель Г. оеонтьева Редактор Н. Л. Корченко Техред Н. И. Наумова Корректор О. М, Ковалева Заказ 791/12 Изд. 1 Чв 363 Тираж 473...
Способ получения водного раствора роданида аммония
Номер патента: 343429
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ганс, Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C01C 3/20
Метки: аммония, водного, раствора, роданида
...1,5, и отгоняют одновременно изперегонного куба водяной пар. Путем регулирования подвода тепла к перегонному кубу ипосредством соответствующих нагревающихили охлаждающих устройств в реакционнойколонне процесс проводят таким образом, что10 основное количество водяных паров конденсируют в реакционной колонне, приблизительнона высоте места ввода аммиака и сероуглерода. В реакционную колонну сверху подаютдобавочно воду, не содержащую кислород.15 Водный раствор роданида аммония отводят с днища перегонного куба. Присоединениеаммиака к сероуглероду происходит с образованием дитиокарбоната аммония и в присутствии сероуглерода - тритиокарбоната ам 20 мония, которые разлагаются с образованиемроданида аммония и сероводорода. Сероводород образует...
Способ уменьшения содержания тиомочевины
Номер патента: 353398
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герхард, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хельмут
МПК: C01C 3/20, C07C 157/00
Метки: содержания, тиомочевины, уменьшения
...2 можно применять и более высокие давления, которые не оказывают вредного влияния на течение реакции.Для разрушения тномочевины при указанных условиях реакционный раствор достаточно нагревать в течение 15 - 45 мик.Получаемые рода ниды щелочных и щелочноземельных металлов содержат менее 10 ч, на 1 млн. тиомочевины.П р и м е р 1. 30%-ный раствор роданида натрия, загрязненный 1800 ч, на 1 млн, тиомочевины, нагревают в автоклаве до температуры 185 С и реакционный раствор выдерживают при указанной техшературе в течение 30 лин, причем давление устанавливают на уровне 7,5 ата. Непосредственно после этого давление в автоклаве понижают, содержимое автоклава доходит до состояния кипения, и происходит удаление газообраз. ных продуктов...
Способ получения железной лазури
Номер патента: 396356
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Георгиевский, Шарманова
МПК: C01C 3/20, C09C 1/22
...полученный по такому способу готовый продукт загрязнен нерастворимыми в воде солями трехвалентного железа, что приводит к снижению качества железной лазури.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в раствор исходного железного купороса вводят восстановитель - гипофосфит натрия (0,22 - 0,23 г на 1 г сернокислой окиси железа) для перевода сернокислой окиси железа в сернокислую закись железа. Гипофосфит натрия используют в виде кристаллической соли илп водного раствора концентрации 90 - 100 г/л.Цель изобретения - улучшение качества готового продукта, в частности цвет и интенсивность железной лазури,Раствор железного купороса с концентрацией 140 г/г фильтруют и перед загрузкой его в реактор синтеза железной лазури...
362534
Номер патента: 362534
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Пауль, Фридрих
МПК: C01C 3/20
Метки: 362534
...120 С, Затем добавляют 392 г 1 чаСИ (8 люль) в виде 40%-ного раствора в воде и 258,5 г серы (8 люль + 2 г избыток) в течение 1 час, причем температуру поддерживают по рядка 120 С. Сера должна быть всегда в небольшом избытке. В растворе по окончании реакции находится, включая заданное количество роданида натрия, 713 г 1 чаЬС 1 ч; выход 99,4 % . Далее сульфид натрия при 80 С и ин- О тенсивном перемешивании окисляют 3%-нойперекисью водорода. При этом расход НО составляет 100 лл.1008,5 8,5 30 30 80 Предмет изобретения Составитель А. Темирова Техред Т. Ускова Редактор Н. Корченко Корректоры; Е, Миронова и А. ДзесоваЗаказ 393/13 Изд,1034 Тирак 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...
Способ получения роданида одновалентноймеди
Номер патента: 423755
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Александров, Марков, Мацеевский, Соколовский
МПК: C01C 3/20, C01G 3/00, C25B 1/00 ...
Метки: одновалентноймеди, роданида
...одновалецтной меди от окисления кислородом ц интенсивно перемешивает раствор. ЗлектроЗо лцз ведут ,вплоть до 9070 использования , зКорректор В. Брыксина Редактор й. Корчеико Заказ 3062 Изд.1408 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4 г 5Обл, тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли данид-иона в растворе, образующийся осадок промывают декантированием водой, фильтруют под вакуумом и после отмывки от хлорид-ионов сушат при температуре до 120 С.Предложенный способ обеспечивает высокую скорость процесса (ионы,родаоида и одновалентной меди вступают во взаимодействие во всем объеме гмежэлектродгного пространства) и...
Способ получения роданидовii
Номер патента: 432099
Опубликовано: 15.06.1974
МПК: C01C 3/20
Метки: роданидовii
...органическую фазу промывают водой и реэкстрагируют родани стоводородную кислоту раствором едкого натрия. При необходимости тиоцианат может быть выделен из водной фазы известными способами. В полученном растворе тиоцианата фосфат-ионы не обнаружены,10 Экстрагент применяют повторно. Из водных растворов выделяют известными методами фосфаты с целью их дальнеишего использования. 15 Пример 1. К 10 мл водного раствора,0,1 М по роданистому натрию и 0,1 М по фосфорной кислоте, добавляют 10 мл 0,1 М хлороформного раствора три-н-октиламина и встряхивают в течение 4 мин; рН равновес ный около 5. После разделения фаз органический слой отделяют и промывают 10 мл воды, Реэкстракцию проводят водным раствором едкого натрия. 25 П р и м е р 2. При...
Способ получения роданистого натрия
Номер патента: 530851
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Бридковский, Василенко, Войтковский, Ворона, Дедиков, Кипоть, Лавошник, Меликенцова, Шрам
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения роданистого натрич путем обработки отходящегоцолисульфидно р створа цианоочистки коксового газа серной кислотой с последующей его нейтрализацией, очисткой от примесей активирован промывку в процессе центрифугированпя ведут раствором, содержашим 550-600 г/л ропанистого натрия и имеющим светопоглошение 9-25 б при температуре 45-60 С.П р и м е р. Исходный раствор в количестве 20 л, содержащий 375 г/л ропанистого натрия, обрабатывают серной кислэтэй для разрушения тиэсульфата натрия, после чего нейтрализуют избыток сернэй кислоты и упаривают раствор до удельного веса 1,31. Полученный таким образом раствор5308513обрабатывают активированным углем при...
Способ получения тиоцианата натрия
Номер патента: 554208
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Войтковский, Ворона, Лавошник, Марков, Михно, Сидоренко, Хилай, Чернявская
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, тиоцианата
...светопоглощающих примесей не должно превышать 12%.С целью улучшения качества продукта впредлагаемом способе исходный раствор пе ред обработкой серной кислотой или после нееподвергают упарке досуха с последующим плавлением и выдерживанием расплава при 350 - 850 С в течение 0,2 - 1,0 ч.Способ позволяет получить продукт с со держанием светопоглощающих примесей до7%, при значительном упрощении процесса за счет уменьшения стадий дополнительной очистки продукта.554208 Таблица 1 Анализ исходного раствора Светопоглощение раствора перед кристаллизацией, ооРасход активированного угля в кг/т роданистого натрия Светопоглощениесоли Светопоглощение раствора, о Содержание тиоцианата натрия, г/л Опыт 12 10 40 40 72 72 368,5 368,5 Таблица 2 Анализ...
Способ получения тиоцианата натрия
Номер патента: 569535
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Амитина, Боецкая, Войтковский, Гончарова, Кипоть, Марков, Филимонов
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, тиоцианата
...изобретения является повытнение вь 1 ходв и степени чистоты готового продукта,Это достигается тем, что коксовый газ предварительно обрабатывают раствором квр бонега щелочного металла.аствор карбонатв щелочного металла оберут с концентрацией 0,5-10,0% в количестве 3-5 л/м газа.Предпочтительно в качестве карбоната аепочного металла использовать кврбонаг натрия или калия.3 каз 2923/14 Ч ирам 6,8 ПодписноеЦПИИПИ Государственного комитета Говета Министров СГГГпо делам изобретений и открытий113035, Москва ЖРаушская набд. 4/5 Филиал ППП 11 ятент"г, Ужгород, ул. Про к гнал,. резудыте выход продукта увеличива сн на 7-10% степень его чистоты вразаП р и м е р 1, Коксовый гаэ, содержазаий 1,8 г/нм НСЯ, вначале обрабатывают 5. ным раствором...
Способ получения роданистого натрия
Номер патента: 575332
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Войтковский, Зайченко, Лавошник, Меликенцова, Хват
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...350-650 мм рт.ст. При этом продолжительность обработки погпотительного раствора составляет 20-3) мин, а температура его кипения - 62-92 С. Выход роданистого натрия в результате увеличивается на 8-10% а продолжительность разложения тиосульфата натрия снижается в 12-16 раз,П р и м е р 1, Поглотитепьный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 г 7 л роданистого натрия и 26 г/л тиосульфата натрия, обрабатывают 100%-ным избытком против стехиометрического количества концентрированной серной кислотой под вакуумом 350 мм рт.от, при 92 С в течение 30 мин, после чего раст- овор нейтрализуют, обрабатывают раствором е.ндроокиси бария и активированным углем для выделения примесей н далее путем кристаллизации из раствора,...
Способ очистки роданистого натрия
Номер патента: 798040
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Большакова, Лунев, Савельева, Якушкин
МПК: C01C 3/20
Метки: натрия, роданистого
...того, этот способ не позволяет одновременно очищать растворитель не только от органических примесей, но и от примесей ионов железа итяжелых металлов и сульфат-ионов,которые все в одинаковой степенйухудшают процесс полимеризации,Цель изобретения - повышение степени очистки роданистого натрия.Поставленная цель достигаетсятем, что в способе очистки роданистого натрия от.примесей в производстве полиакрилонитрилового волокна путем его взаимодействия с жидкимэкстрагентом, в качестве экстрагента 1применяют смесь трибутилфосфата с изопропиловым спиртом,и процесс ведутпри 0-60 оС. Изопропиловый спирт берут в количестве 0,1-5 вес. от веса трибутилфосфата. Отношение роданистого натрия к жидкому экстрагентусоставляет 1:(1-51.При температуревыае 60...
Способ очистки роданида аммония
Номер патента: 829564
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Горечий, Кременева, Ларичкин, Шершнев
МПК: C01C 3/20
...бария гранулированного. Раствор неочищенногоЪроданида аммония с концентрацией 602,8 г/л раствора, содержащий 0,7% сульфат-ионов и 0,02% примеси железа, пропускают через слой гранулированного карбоната бария до исчезновения сульфатов. Затем раствор.очищают от железа адсорбцией на активированном угле. Избыток карбоната барияпо отношению к поглотившемуся сульфатами 3:1, что значительно меньше, чем в примерах 1 и 2. Фильтрование, упаривание, кристаллизацию и сушку производят по примеру 1. Процесс очистки в колонке непрерывный. Результаты анализов приведеныв табл. 3. 3 829564 фполиакриламида (1,2 мл 1% раствораполиакриламида на 1 л раствора) .2.Недостатки этого способа - необходимость точной дозировки гидроокиси бария, обусловленной...
Способ выделения роданидов щелочных металлов или аммония
Номер патента: 874623
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Блинов, Зайченко, Збыковский, Меликенцова, Попов, Привалов, Севостьянов, Черников
МПК: C01C 3/20, C02F 1/461, C25B 1/00 ...
Метки: аммония, выделения, металлов, роданидов, щелочных
...этом образовавшуюся пену, содержащую нерастворимые примеси, удаляютс помощью вакуумаПолученный чистыйрастнор роданнстого аммония подвергают далее упарке при вакууме 0,7 атидо концентрации соли 950 г/л, охлаждению, кристаллизации и центрифугиро,нанию,В результате получают целевой прокт в количестве 0,33 кг/ч, что содукответствует выходу от исходного д р 50со е5. Стежания в растворе, равному 98,5пень чистоты роданистого аммония хаактеризуется величиной температурыплавления, равной 149,2 С, что соответствует содржанию основного вещества - 99,70.Аналогичным образом получают изсоответствующих полисульфидных растворов цианоочистки коксового газа роданистый калий и натрий,В таблице приведены данные, характеризующие зависимость выходо а по...
Способ очистки водного раствора роданистого аммония
Номер патента: 1479417
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Гришаева, Кудренко, Пефтибай, Снеговая, Трошева, Хазах
МПК: C01C 3/20
Метки: аммония, водного, раствора, роданистого
...5,0 г свежеосажденнойпасты гидратированного карбоната бария (в перерасчете на ВаСО ) и 1,0 гактивированного угля. Перемешиваниераствора ведут 1 ч, затем 7 мин про-,изводят фильтрование раствора. Полученный раствор охлаждают до 10 С, З 5окристаллы отделяют и сушат при 65 С.Выход 93,1 ХРезультаты анализа продукта, полученного известным и предлагаемым способами, представлены в табл, 2. 40П р и м е р 2. В химический стакан с электрообогревом и механической мешалкой помещают 998 г технического роданистого аммония и растворяют в дистиллированной воде при 4560-65 С. Полученный 1 л раствора содержит, МН СИБ 950 г/л, Ге з+ 0,3,Б 04 5,94.Для осаждения примесей при перемешивании с промежутками 15-20 миндобавляют последовательно 0,96 млраствора...
Способ очистки раствора роданида аммония
Номер патента: 1527157
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Кушнир, Первых, Пефтибай, Сербул, Хазах
МПК: C01C 3/20
Метки: аммония, раствора, роданида
...гидроксид бария и затем углеаммонийную соль. После достижения полноты осаждения бария и кальция добавляют активированный уголь марки БАУ, перемешивают, загружают насыщенный раствор полиакриламида, затем снова перемешивают, фильтруют, промывают водой и сушат. Содержание роданида аммония 99, 2-99, 6 Х. Загружают 0,5 кг/м гидроокиси бария и перемешивают до растворения, Порциями по 250-300 г добавляют угле аммонийную соль. После достижения полноты осаждения бария и кальция добавляют 0,5 кг/мЗ активированного угля марки БАУ, перемешивают, Загружают 2 л/м насыщенного раствора полиакриламида, перемешивают, фильтруюПолученный кристаллизацией и сушкой из очищенного раствора роданид аммония имеет следующий состав, Х: содержание роданида аммония...
Способ получения полиродана
Номер патента: 1629246
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Кривошей, Скоробогатов, Углова
МПК: C01C 3/20, C30B 29/10
Метки: полиродана
...(15-25 С).Результаты опытов приведены в табл, 1, Начальная температура в интервале 15- 25 С практически не влияет на выход целевого продукта реакции, Практически полное завершение реакции происходит за время, не превышающее 0,5 ч. Реакционную смесь помещают в экстрактор Сокслета и экстрагируют ацетоном до отрицательной реакции экстракта на роданид-ион и бром. Получают порошок желто-оранжевого цвета, температура разложения которого равна 360 С.Найдено, мась: С 19,99 - 20,23; й 23,85-23,90; Я 54,90 - 55,00.(Я СИ)хВычислено, мас,С 20,69, й 24,13, Я 55,17.ИК-спектр, см: 620, 1140, 1227, 1380, 1520, 1606, 2235.Порошок полиродана помещают в одно из колен О-образной трубки, в другое колено которой помещают 1 - 2 мл хлорной кислоты с...