Себациновой — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «себациновой»

Способ отделения себациновой кислоты от полирицинолевых кислот

Номер патента: 72859

Опубликовано: 01.01.1948

Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой

...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...

Способ производства себациновой кислоты из касторового масла

Номер патента: 77001

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/00, C07C 55/20

Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой

...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...

Способ получения себациновой кислоты

Номер патента: 124933

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Артемьев, Васильев, Галкин, Ефименкова, Камнева, Фиошин, Хрулев, Щеголь

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: кислоты, себациновой

...кислоты,00 г свободного моноэтилового эфира себациновой кслоть: на 600 и. воды. Анодом и катодом служат цилиндры из платиновой сетки, раполсже 1- ные концентрически, Электролиз Ведут при плотнОсти тскд на Иоде 60 - 100 и/дя. Выход диэтилового эфира себациновсй килоты 55 - 60 в. Выход свооодной сеоациновой кислоты в реакции омыления 1 цело 111,о практически количественный. Расход электроэнергии нд 1 кг ВО 1,1 дн 5 себациновой кислоты около 2,5 квт-ч.При м ер 2. В электролизер с концентрическим катодом и аОдом из платиноВой сек, заг 1)ужают 136 г моноэтилового эф;1;)а дини:111;)й кислоты, 50 г Ха;СОз и 200 г воды. Процесс ведут при силе )скд 7,5 п и непрерывной подаче в электролизер моноэфира со скоротью 2,"5 г,ьаг в течение 24 час,...

Способ электрохимического синтеза диметилового эфира себациновой кислоты

Номер патента: 131751

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ефименкова, Зепалова, Итенберг, Казакова, Камнева, Куинджи, Музыченко, Фиошин, Шугарев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/50

Метки: диметилового, кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического, эфира

...500 лс г, в который вставлены два цилиндрических электрода из платиновой сетки. Расстояние между электродами 5 лстс. Элскт 1 золизс 1 з слабже также двумя змесвиковыми холодильниками для отвода джоулева тепла. Для получения электролита в 350 г монометилового эфира адипиновой кислоты растворяют 18 г кристаллической соды. К полученной смеси до 1 л добавляют продажный метиловый спирт. Таким образом в литре раствора находится лишь 20 г, т. е. около 6% патрпсгой соли мономстплового эфира адипиновой кислоты, а остальной эфир присутствует в свободном виде,В электролизср заливаю 230 лс.т электролита указанного состаьа. Электролиз ведут при анодной плотности тока 6,7 а/длс и прп температуре электролита 60 - 64. Конец электролиза определяется...

Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты

Номер патента: 139656

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Итенберг, Казакова, Калиновский, Камнева, Ксенжек, Накрохин, Фиошин

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического

...покрытых платиной участках не требуется. Одновременно решается проблема надежности контактов токопроводов с электродом и создается возможность для работы с удельными токовыми нагрузками до 40 аггд,и против 6,7 а/д,иа при применении сплошных платиновых анодов.о 139656 Предмет изобретения Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты из монометиладипината натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения контактов токоподводов с электродом и экономии платины, в качестве анода применяют титан, покрытый слоем платины. Редактор Н, И, Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Ф. Швар:с Подп. к печ. 19. И 1-6 г Зак. 6844 формат бум. 70 Х 08/м Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва,...

Способ получения диалкилового эфира себациновой кислоты

Номер патента: 209444

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванова, Ковсман, Тюрин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: диалкилового, кислоты, себациновой, эфира

...не снижая общих показателей процесса, уменьшить коррозию платинового анода до 5,0 - 6,0 г на 1 т себациновой кислоты и, таким образом, снизить общий расход платины в 2 - 3 раза. Кроме того, проведене электролиза в метанольно-гликолевомрастворе позволяет исключить стадию обработки продуктов электролиза водой и последующую упарку последней под вакуумом. 30 Взамен ранее изданного Пример.Электролит состава: 160 г монометиловсго эфира адпппновой кислоты, 80 г натрпевог 1 соли моноэфира, 51 г этиленглпколя п 254 нг метанола подвергали электролизу в стекля- ном электролпзере прп температуре около 45 С (1 = 1,8 а, Ч = 14 в). Процесс заканчивали при концентрации свободного монометпладипата 0,02 г экв./г.Из продуктов электролиза отгоняли...

Способ очистки себациновой кислотб1

Номер патента: 235007

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Вакулшкогг, Грачев, Ерухимович, Раков, Рев, Самборский

МПК: C07C 51/47, C07C 55/20

Метки: кислотб1, себациновой

...примесей.В ионообменный фильтр емкостью 12 . загружают 8 л набухшего ионосорбента типа ИА(1,5 кг, считая на сухой) в гидроксильной форме со следующими показателями): Статическая обменная по 0,1 и. 11 С 4,6; по 0,1 и,11 абухасмость, лл сухой 5 Хими ческа 11 стойкость ио мости фильтрата, лг ОВ фильтр подают маточный раствор ссбациновой кислоты после отделения от него жир ных кислот. Себациновая кислота, ш 1 делснная из маточиика, имеет цветность 5060 и кислотное число 543 лг КОИг. Скоросп проп 1 скаци 11 маточиика 1 о - 18 11/час, 1 то соответствует удельной нагрузке 30 - 35 объемов ма точцика на 1 объем набухшего сорбента. Цветность расплава очищенной ссбациновой кислоты 2. После пропускания маточника 2400 1 (300 объемов на 1 объем...

Способ очистки себациновой кислоты

Номер патента: 242871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кильчинска, Луб, Наливайко, Северодонецкий, Фрейдлин

МПК: C07C 51/43, C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...на выдерживают при это После охлаждения кристаллизации выде лоту со следующимиВнешний вид б Температураплавления,.С Кислотное число, мг КОН/гПерм анганатноечисло, мг экв/гЦвет расплавапо иодной шкале е ниже 13 е ни,0 не более т изобретени ре Способ очист 20 ченной электрции гидролиза видайся тем, ч продукта, гидртывают азотно 25 до 100 С. Изобретение относится к электрохимиче. скому производству себациновой кислоты, которая является полупродуктом для производства полимерных материалов, и поэтому к ее чистоте предъявляются высокие требования.Известен способ очистки себациновой кислоты многократной кристаллизацией ее гидролизатов диметилсебацината в присутствии активированного угля. Он позволяет получить продукт, т. пл. которого не...

Способ выделения себациновой кислоты

Номер патента: 308007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голуб, Гурьев, Лузин, Рашрагович

МПК: C07C 69/50

Метки: выделения, кислоты, себациновой

...получают целевой продукт. Однако в способе приходится применять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плава водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты - побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их...

Способ очистки себациновой кислоты

Номер патента: 502869

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дарюхин, Ильин, Криницина, Кругликов, Смирных, Шолом

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, себациновой

...кислоты по железо-кобальтовойшкале от 1 до 6, а кислотное число до 554мг КОН/г продукта по сравнению с 545 мгКОН/г продукта в известном способе.5 Продукты, выделенные после обработкирастворов себацината натрия озоном, можно использовать, возвращая в цикл процесса,тем самым уменьшаются потери себациновойкислоты.О Пример 1. 30 м раствора техническогосебацината натрия обрабатывают при 60 С,барботируя в течение 1 ч со скоростью2000 м/ч воздух, содержащий 20 - 30 г/иозона. После обработки раствор себацинатанатрия фильтруют, подкисляют до рН 2,5.Выделившуюся себациновую кислоту отделяют на центрифуге, промывают деминерализованной водой до отсутствия иона, сушат. Получают 940 кг себациновой кислоты белого цвета, имеющей следующие...

Способ получения себациновой кислоты

Номер патента: 269158

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Захаркин

МПК: C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская иаб д. 4/5Заказ Фитщал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 промышленности. Получаемая себациновая кислота высокой степени чистоты.П р и м е р. Гидрирование циклодекадиена -1,5 в циклодекан.В автоклаве емкостью на 1 л гидрируют 200 г циклодекадиена -1,5 в присутствии 15 г никеля-ренея при 50 - 60 С и давлении водорода 20 - 100 атм.Реакция протекает быстро и заканчивается в течение 3 - 4 час. Циклодекан сливается с катализатора, который повторно может быть применен для гидрирования. Гидрирование может быть также проведено в растворителе типа циклогексана и в непрерывном исполнении (аппараты трубчатого типа) . Выход циклодекана...

Способ колличественного определения себациновой кислоты

Номер патента: 595663

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Рыжак, Сухомлинов, Фирсова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислоты, колличественного, себациновой

...способ кондуктомстричсского титровация ссбанпновой кислоты при температуре 100 С В среде триэтилецгликоля 1 ц. раствором едкого кали, растворенного В триэтиленгл и коле 21.Однако такой спсоб имеет малую чувстВительность (1 10-М).Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.Зто достигастся описываемым способом количественного прсделения себациновой кислоты, которыц основан на введении в анализируемый раствор стырекклористого олова и пирокатекица в присутствии лорной кислоты с последующим полярографированием полученного раствора.Желательно использовать концентрации четыреклористого олова 5 10- 5 10 - М 2и пирокатсюця 110- 110 М и опр.- ;еленс вести В дияцазоцс потенциалов от +0,1;1 о - - 0,9 В.Предлагаемый спосоо...

Способ получения себациновой кислоты

Номер патента: 1111685

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Казунори, Тосиро, Юудзи

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, себациновой

...метилового полуэфира адипиновой кислоты в вытекающем потоке составляет 17 г, что соответст 55 вует 812-ному извлечению. Процент извлечения определяют по следующему уравнению: ность 615 г/л содержание водыйЗХ; эффективный диаметр 0,350,55 мм; обменная способность 1,5или более мэкв/мл смолы, выдерживаемая температура 1 ОО ОН-тип, пригодный предел рН 0-9), регенерированной до ОН-типа, заливают растворомэлектролита, из которого извлеченыметиловый спирт, метиловый полуэфирадипиновой кислоты и его соль калия,Таким образом, обработанный анионитпомещают в колонку внутреннегодиаметра 155 мм и длиной 1000 ьм. Колонка снабжена рубашкой. Через колонку с аяионитом сверху вниз пропускают 200 г масляного слоя, из коОбменная емкость проскока где В -...

Способ получения диэфира себациновой кислоты

Номер патента: 1091504

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Васильев, Гринберг, Дюккиев, Зайденберг, Казаринов, Калинин, Скундин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: диэфира, кислоты, себациновой

...углерода в шунгитовой породе на выход диметилсебацината и напряжение на,электролизере 0,013 О, 004 О, 004 Выход диметилсебацината потоку, % Выход ди- Выход диметилсеба метилсеба Соде ржаниеуглерода, % Разновидность шунгитовой по- роди апряжение на эле ктролизере,В11,8 26,8 90-98 79,2 57,5 Ш 90 26,1 77,1 56,0 Ш 60 60-90 13,2 25, 8 76,3 55,4 40-60 Ш 40 17,5 54,5 20,1 25,675,0 30-40 20-30 Ш 30 13,640,3 100 29,3 Ш 20 После электролиза из электролизата отгоняют метанол остаток разбавляют водой, промывают .5% раствором бикарбоната натрияи отделяютдиметилсеба цниат. Выход диметилсебацината 25,8 г по веществу 76,6%,по току 55,3% .П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-метанольный раствор (такой же, как в примере 1) и прово дят электролиз...

Способ получения себациновой кислоты

Номер патента: 1235456

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Казунори, Тосиро, Чикаюки

МПК: C07C 55/20, C25B 3/10

Метки: кислоты, себациновой

...выделения (это количество. воды соответствует 1,6 ч. по весу на 1 ч. по15 весу калиевой соли монометиладипината) и подают через выходное отверстие 21 для загрузки к электролитическому раствору. Электролитический ра- ствоР, смешанный с водой, после это 20 го направляют в колонну 13 дистилляции. Температуру в нижней части колонны 13, работающей при атмосферномодавлении, поддерживают 98 С, Отгоняют метанол из верхней части колонны 13, в то время как смесь масла и воды извлекают из нижней части колонны. Среднее время пребывания в нижней части колонны 13 составляет 0,8 ч, а среднее содержание метанола в смеси, извлекаемой из нижней части колонны, - 2,1 вес.%, После охлаждения смесь направляют в аппарат 14 для декантации и выдерживают в нем 1...

Способ количественного определения адипиновой и себациновой кислот и их монои диметиловых эфиров

Номер патента: 1385069

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Гостева, Федонина

МПК: G01N 30/00

Метки: адипиновой, диметиловых, кислот, количественного, монои, себациновой, эфиров

...спирта и 50 мл диэтилового эфира). Определены концент"рации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС: 0,84;0,96; 0,99; 0,90 и 1,08 мг/л соот.ветственно.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды,содержАщую 5 компонентов, обрабатывают смесью экстрагентов в соотноше- ч нии 1:1,5 (20 мл изобутилового спирта и 30 мл диэтилового эФира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,80; 0,86; 0,86; О,81 и 0,92 мг/л соответственно.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды обрабатывают смесью экстрагентов в соотношении 1:1 (20 мл изобутилового спирта и 20 мл диэтилового эфира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,82; 0,73; 0,77;0,69 и 0,66 мг/л соответственно.П р и м е р...

Способ управления непрерывным электрохимическим процессом синтеза диметилового эфира себациновой кислоты и устройство для его осуществления

Номер патента: 1638211

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Ветохин, Гдалевич, Ерилов, Кафаров, Квитинский

МПК: C25B 15/02, G05D 27/00

Метки: диметилового, кислоты, непрерывным, процессом, себациновой, синтеза, электрохимическим, эфира

...15, значение Ср( поступает с выхода блока 13, а С 1, Ес выхода блока 14, Ар , С( - йромежу точные расчетные переменные.Сигналы, соответствую(цие результа там расчета в блоках 18 и 17, поступают в сумматор 19. Выходной сигнал блока 19 суммирования поступает на управляющий клапан 12, который соответству(ощим образом изменяет расход подпитывающего потока через каскад электролизеров.Логический блок 20 и блок 2 пере- ключения включает в работу блок 15 расчета концентрации ИМА на выходе 1-й части электролизеров в промежут 5 ках между недостоверными сигналами концентрации ИМА от датчика 7. В этом случае на вход блока расчета подпитывающего потока вместо сигнала от датчика 7 через блок переключения посту пает расчетное значение...

Способ получения сложных алкиловых эфиров себациновой кислоты

Номер патента: 613587

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Адамов, Ковсман, Куценко, Лысенко, Максименко, Максимова, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 67/03, C07C 69/50

Метки: алкиловых, кислоты, себациновой, сложных, эфиров

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия кислотного компонента с алифатическим спиртом в присутствии катализатора при повышенной температуре с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, улучшения качества и снижения себестоимости целевого продукта, в качестве кислотного компонента используют диметилсебацинат, в качестве катализатора тетрабутоксититанат и процесс проводят сначала при температуре от 120 до 165oС, а затем при температуре от 135 до 195oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алифатический спирт берут с 30% -ным избытком.