Монои — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «монои»
Способ получения монои диаммоний-фосфатов и их смесей, применяемых в качестве удобрения
Номер патента: 13247
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Вольфкович
МПК: C01B 25/28, C05B 7/00
Метки: диаммоний-фосфатов, качестве, монои, применяемых, смесей, удобрения
.... следующим образом:1) Через соль пропускается струя воз духа, которая вытесняет одну молекулуаммиака. Эта операция может производиться в закрытых аппаратах (напр., во вращающихся барабанах, шнеках и др.), при чем отходящий с воздухом аммиак вновь улавливается или пропускается через фос- форную кислоту для ее усреднения,2) Триаммоний - фосфат смешиваетсяс твердым моноаммоний-фосфатом, в результате чего происходит реакция взаимодей- ствия(БН),РО + БНН Р 04 - 2(ЖН) НРО Для той же цели могут служить и другие кислые аммиачные и калийные соли, например, ХНН 80, НБОКНРО и др.Это смешение может осуществдяться также в шнеках или во вращающихся барабанах или других аппаратах длясмешения твердых веществ, после чего смесь для окончания...
Способ получения монои диариларсеноксидов и моноидиаридарсоновых кислот
Номер патента: 17224
Опубликовано: 30.09.1930
МПК: C07F 9/74
Метки: диариларсеноксидов, кислот, монои, моноидиаридарсоновых
...операции в концентрированных растворах без последующей выпарки,Способ состоит в том, что в крепкий, раствор мышьяковой кислоты вводят незначительное количество катализатора в виде меди, никкеля, кобальта или их солей и к нему при сильном перемешивании и при любой температуре постепенно прибавляют какой-нибудь ароматический гидразин. Процесс можно вести и наоборот: к эмульгировайному в воде ароматическому гидразину прибавляют некоторое количество какого-либо из указанных катализаторов и затем постепенно приливают при перемешивании раствормышьяковой кислоты. В обоих случаях тотчас же начинается энерГичное взаимодействие с выделением азота и образованием смеси моно-и диариларсоновых ,кислот и моно- и диариларсеноксидов.Продукт реакции либо...
Способ получения монои дивинилацетилена
Номер патента: 44924
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Арутюнен
МПК: C07C 11/28, C07C 11/30, C07C 2/38 ...
Метки: дивинилацетилена, монои
...недолго (3 - 4 суток) и к тому же имеет место выход большого количества дивинилацетилена (80 оо) и небольшого количества моновинилацетилена, между тем как для производства синтетического каучука желательно получение возможно. большего количества моновинилацетилена,Явтором настоящего изобретения установлено, что причина столь быстрого инактирования катализатора и малого выхода катализата кроется в слишком большой концентрации полухлористой меди.При разбавлении каталитической смеси водой происходит разрушение меднохлораммонийных комплексов, являющихся собственно катализирующим началом, и образование вредных для катализа медно-ацетиленовых комплексов, что ведет к сильному ослаблению и полному уничтожению каталитических свойств...
Способ получения монои диалкилированных производных аминохинолинов
Номер патента: 65640
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Антик, Спасококуцкий
МПК: C07D 215/04, C07D 215/38
Метки: аминохинолинов, диалкилированных, монои, производных
...счееь вводят галопдные лкилы, например, галоидные диа, к 1 памипоалкилы, после чего продукт реакции выделяют пзвестнымп приемами. Процесс протекает ПО СЛЕДЧ 1 О 1 ЦЕй СХЕМЕ: кнл-галогенпд. Смесь выдерживается несколько часов при комнатной температуре, после чего аммиак отгоняется, а осадок экстрагируется растворителем и после обработки разгоняется. Выхода почти количественнь 1 е, В отличие от известных способов, получение вышеуказанных соединений производится при низкой температуре.Пример 1. Получение плазмоцида 6 -метокси-диэтил-амино-пропиламинохпнолина).К амиду натрия. полученному растворением 0,66 г натрия в 80 мл жидкого аммиака, при охлаждении вн; сятся 5 г 6-метоксп-аминохиполина, По исчезновении осадка амида натрия...
Способ получения высших монои диметилалкиламинов
Номер патента: 75538
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 209/22, C07C 211/03, C07C 211/08 ...
Метки: высших, диметилалкиламинов, монои
...под давлением.Предлагаемый, согласно изобретению, способ не требует для своего осуществления метиламина и применения давления. Соль высшего первичного жирного амина, например, хлоргидрат октадециламина, нагревают с формалином в присутствии несмешивающегося с водой спирта (например, бутилового) прои температуре около 90 и при апмосферном давлении; после подщелачивания выделяются продукты метилированияПример. К 250 г октадециламинхлоргидрата прибавляют 150 мл бутилового спирта и 500 мл 40%-ного формалина и нагревают 4 часа при 90. Реакция протекает спокойно с очень слабым пенообразованием. Полученную сиропообразную смесь подщелачивают 10% -ным раствором едкого кали. Всплывший слой иасла отделяют и фракционируют под вакуумом, фракция,...
Способ получения монои полихлорбензоилхлоридов и соответствующих карбоновых кислот
Номер патента: 93337
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Гирман, Горлач, Солодарь
МПК: C07C 51/097, C07C 63/10, C07C 63/68 ...
Метки: карбоновых, кислот, монои, полихлорбензоилхлоридов, соответствующих
...чистой парахлорбензойной кислоты с температурой плавления 240 в 2 составляет 58 - 62% от теоретически возможного.П р и м е р 2. Получение монохлорбе 1 нзойной кислоты из мононитротолуола, В аппарат для хлорирования, представляющий собою пирокую пробирку (35 - 40 лл в диаметре) с пришлифоваппой крышкой, в которую впаяны воздушный холодильник и барботер для хлора, а также вмонтирован термометр, вносят 100 г расплавленного мононитротолуола. Затем при температуре 200 - 210 в течение 10 час. пропускают хлор со скоростью 450 - 480 лл в минуту. Чтобы добиться хорошего распределения хлора в жидкости, хлор пропускают через барботер с пористой стеклянной пластинкой. По окончании хлорирования содержание нитропро:.укта в реакционной массе...
Способ получения монои дигалоидопроизводных гептана
Номер патента: 95247
Опубликовано: 01.01.1953
МПК: C07C 17/10, C07C 19/01
Метки: гептана, дигалоидопроизводных, монои
...гаь моно- и дихлорпроизводные н-гептана путем термического хлорирования так, что видозмененисм условий хлорирования достигается направленность процесса в сторону получения желаемого продукта реакцРР.1 р и м е р. В реактор из стекла .11 ирекс", нагрегы до нужной темоб получения моно- и ди- ОРЗводньх гсптана пуического хлорирования отличающийся тем, олучения 1-хлоргептанавыходом хлорирование пера гуры, в води; ся из б 1 о ре гки с постоянныъ уровнем и-гспг 11 Н, а также хлор. Из реактора смесь паров направляется через холодильник Либиха в приемник, охлаакдаеМЫ 11 ЛЬДОМ И СОЛЬО.,151 ПОГ 1 У 1 Е- ния 1-хлоргепгана реакцио проводят при температуре 257 прп отношении углеводорода к хлору 10: 1 объемных частей. Выход 1-хлоргептана 67" в.2...
Способ получения кислотных монои диазокрасителей
Номер патента: 102591
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Беркман, Городинский
МПК: C09B 39/00, D06P 1/06
Метки: диазокрасителей, кислотных, монои
...затем смесь доводят;со кипени:с и перемешивают при глпячении еще 1,5 - 2 часа. Затем реагциенпую смесь охлаждспот и пропускасог с ильньдй ток возле хэ до исчезновения ;алака сероводорода и аммиака. Выпавспле серу п сернистый кальцшс отсасывадот, а Флльтрат упаривают для выделения продукта реагцпи - метанилилсулд 4 андслсдтдд аммония. Выход 165 г (9 Г",о),1,38 г (0.4 дсоля) удетадддсдсслсу;сьФадпс.ссдт;д адсдсондсдс рсдстгл рясот в СОО мл)пт 0 ч.( 1, и) р;) ИГрии и(и ПКРИ(И)533 Р ИЬ(К, И(РРГГь И КП,3) 35,Р- ип-ия)к(5 ы и1 ь(л 3. 3(р 1 иГ(ь и 1,) .1р и и ( ).. ( , .,) 3 ( 0 ,и ,ч )Ч(.Л(13,3.(С).(Ь)3)ИИ,(1)П( КИ,(ПТЬ( РГ Г 1 ПР 11 ПТ И ИИ,Р 3(Ь(ЬИИГ)ИИ( П,(3 33 100 (3.1 (п)ЛЫ и(1 ГИ 35 и(3(М,)5 пь и кпи,ииируит ип ипп 5. ( иигиипм,3(ричг,п...
Способ получения хлор ангидридов монои дихлоруксусной кислот
Номер патента: 104237
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Марьяновская, Порай-Кошиц, Эфрос
МПК: C07C 51/58, C07C 53/46
Метки: ангидридов, дихлоруксусной, кислот, монои, хлор
...Об 1 з 5 тны ХОЛОДИЛЬНИКОМ И ЗМЕСВИКОВЫМ КОН денсаторох, охлаждаемыми до - 00, наливактг 200 г хлорашндридов монохлор.и дихлоруксуспой кислоты 1 содер 5 ание последнего 42,51) и через барботеры пропускают: равноЗОБРЕТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВ хс 1)нып 1и кегсп СО ск 01)ст 10 65, и( и тк хло)я со скорость; 220 г /(,(. Сакиони 351 м 1 сса пчп 1 тотчас:1)кипяст з 1 счет т(чп.01,1 1 с Я и н 3 3 и и в д 1 Гп 13 сИс 1 Р Я в 1 О . н. Р н О кпи 3. (,.)брьзу 0331313 СЯ хг 30 р 3 СыЙ ЯНС 3 Г 1 и)131 НОГ 1 Н)СТО УНОСГСЯ НЗ колбы с г 1:ооб)1 зьм хгОрпс м водород(о( и конденсируется в кондеон орс. Жидкость из олоы и ко;3- депса горя периодически сливаю Г ь 1 срез 14,5 ч, получают 2200 г смеси и, юряпгидридов, содержащей 457", хлор я 3 Гид) идя дик,;ор...
Способ выделения диацетонсорбозы щелочью из ацетонового раствора монои диацетонсорбозы
Номер патента: 104878
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Дульчина, Зимакова, Колчинская, Мавричева, Сурикова, Чесночков, Шевырева, Шнайдман
Метки: ацетонового, выделения, диацетонсорбозы, монои, раствора, щелочью
...вклочают вакууми продолжаот отгон жидкой Фазы притемпературе 80 - 100 до полученияостатка, р,вного по объему 2 и. на 1 кг.сороозы. Остаток НОгружав)т В 11 ристаллизатор, оклаждаот до 50 и выделяютдиацстонсорбозу 1 маточным раствором 11,укрепленным щелочью до концентрац 5 п 1250/о. Маточного раствора П добавляют1 и. на 1 л. упаренного раствора. В кристаллизаторс массу выдерживают в течение 2 - 4 часов в зависимости от степени оклаждения.--- Ъ,10878)е ВИДЕ ТЕЛЬ СТИ ОРБОЗЫ ЩЕЛОЧЬЮИ ДИАЦЕТОНСОРБОЗЫ Отс;10 НВ 1 и 1 п 1 с)1 маточный 1)астВор 1 спуск 10 т В сборник) сГабжснныи рзОашкой для и)дОгрева и оклаждепия, а дицегон- сОРОО)У Раст 1 зОР 5110 т В ГОР 11 сп ВОДс 110 ) из рс 1 ст 1 1,. на 1 кГ. ДН 1 цстОнсо)бо. зь. Втем ВВ 1 дсл)1 ют ТН...
Способ выделения монои диметилфосфонатов
Номер патента: 123526
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07F 9/40
Метки: выделения, диметилфосфонатов, монои
...БОЗДХХ ПрДСВ 1 сОТ (Дг 51 МДВЛСНИ 5 ВЫ- деляюшегося хлористого водорода) еще Б течение- 3 чяс.;. Смесь о.- тявля 1 от на нОчь, Затем прн перемешиванин и охлаждении е рсяе Он)0 )ассе дооявляют 40 О-ный растВор едкого Патря:О целоИой 1)с.яециц по фено;сфталеину с такой скоростью, чтооы температура нс поди- мялась зышс 30, после чего из нее эестрагируют среднп( эфир;ебольпим количеством бензола или другого подходяпего растворителя.(Зт бензольного раствора отгоняют в небольшом вакууме рястворитель;остаток перегоняют. Получают 82,5".о теоретического выхода дпизобутилового эфира метилфосфиновой кислоты с т. енп. 122 (17 .1.).Уо 1"3526 Предмсг изобретения Способ выделения моно- и диметилфосфонатов из реакционной массы, получаемой...
Способ получения монои диалкилбензолов
Номер патента: 148797
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кричмар, Мальский, Пинскер, Скульский
МПК: C07C 15/02, C07C 4/18
Метки: диалкилбензолов, монои
...какилбензолов и ю увеличения бензолов над а- 550. Известны способы деалкилирования диэтилбензолов обработкои их бензолом в присутствии А 1 С 1 Однако эти способы не нашли широкого промышленного применения из-за низкого выхода моноалкилбензолов и трудностей работы с А 1 С 1Предлагаемый способ получения моно- и диалкилбензолов основан на каталитическом крекинге полиалкилбензолов, Сырые полиалкилбензолы перегоняются под вакуумом в 500 лм рт. ст. для отделения от смол, Дистиллят с удельным весом 0,938 и концом кипения 330 в количестве до 70% от исходных полиалкилбензолов - подвергают каталитическому крекингу в паровой фазе над движущимся шариковым алюмосиликатным катализатором, при температуре 450 - 550 и атмосферном давлении, без...
Способ получения монои поликристаллов
Номер патента: 149759
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C30B 15/34, C30B 27/02
Метки: монои, поликристаллов
...напграфитовый поплженный теплоизбой 7.Предлагаемымнаправленныесечения из полуВ 1,Те, и тройной методом были п поликристаллы ква проводникового со сплав В 1 - Те - ЯЬ. олученьдратногодинения На щаяпоясняючертеже представленаредлагаемый способ.поверхности расплава, из кается образец, расположенвок 1, в центре которогощееся кверху отверстие сного сечения, соответствующобразца 2.плав и графитовый поплам, инертным по отношениюый защищает расплав отения и служит одновременндающей среды. Для охлажд схем В качестве флюса примен сплав 40 о/с 1.1 С 1+60% КС 1 исходит взаиморастворени ваемого поликристалла, а ленпя флюса (350 С) н плавления В 1 Тех (585), ность в области кристал большой температурный гр вающий хорошую напр кристаллов. Образцы В 1...
Способ получения монои дихлорметильных производных дифенилоксида
Номер патента: 170960
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Институт
МПК: C07C 41/18, C07C 43/29
Метки: дифенилоксида, дихлорметильных, монои, производных
...перегонке. После удаления эфира дальнейшую 20 перегонку продуктов ведут в вакууме в присутствии 5 г поташа для связывания выделяющегося хлористого водорода.Хлорметильные производные очень неустойчивы и при повышенной температуре разлага ются с выделением хлористого водорода, который направляет процесс в сторону образования высокомолекулярных смолообразных продуктов.Результат30 ст.) - ди 1(й Э Ьж оо Мо о 5 й о-о о, з оо о о а х ч оо 4 О Э р Е ОБж,о М" Ф о ао со ой й о О З а Ю 9,1 17,3 15,1 16,9 16,7 16,1 8,3 38,8 44 51,7 39,4256,1539,742,949,6545,345,846,346,0736,2 60 80 80 85 90 100 80 80 85 100 20 20 20 20 20 20 22,5 22,5 22,5 22. 5 3 3 2,5 2,5 3 3 2 3,5 3,5 3,5 1 1 1 1 1 1 0,9 3 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Найдено, в о/,: С 1 - 17,28;...
Способ получения арилсодержащих циклических монои дикеталей
Номер патента: 173237
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 317/12, C07D 319/06
Метки: арилсодержащих, дикеталей, монои, циклических
...жидкость, подвергают вакуум-разгонке. 2-Окситриметиленди фенилформаль (11) перегоняется при 137 -140 С (4 мм рт. ст.).Выход (11) 240,5 г (94% от теоретического).Продукт достаточно чистый; п=1,5850. По.сле повторной вакуум-разгонкп п = 1,5850.Пример 3. Смесь из 237 вес. ч, (1 моль)о-дихлордифенилметана и 68 вес. ч, (0,5 моль) тонкоизмельченного пентаэритрита нагревают с обратным холодильником при 250 - 260 С до 0 полного выделения хлористого водорода(улавливается хлористого водорода 93 - 95% от теоретического).Реакционная смесь, представляющая собойслегка желтоватую прозрачную жидкость, 5 при охлаждении затвердевает в стеклообразную смолу с температурой каплепадения 70 - 75 С. Выход сырого продукта 100%. Для очистки продукт кипятят с...
Способ получения монои диэфиров 1, 2, 3, 4, 11, 11 гексахлортрицикло-
Номер патента: 198329
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Институт, Салахов, Яриева
МПК: C07C 67/08, C07C 69/753
Метки: гексахлортрицикло, диэфиров, монои
...8-кислоты с т. пл. 272 в 2 С и алифатические спирты С 1 - С 1 а нормального и изостроения. В качестве катализатора применяют соляную кислоту (фиксонал), а в качестве растворителя - бензол.Диэфиры получают следующим образом, В двухгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают исходные компоненты в рассчитанных количествах, катализатор и растворитель, По окончании реакции полученный этерификат разгоняют, При этом отгоняется растворитель и не вошедший в реакцию спирт. Остаток состоит в основном из диэфира, частично моно. эфира и не вошедшего в реакцию исходного ангидрида.К остатку добавляют бензол. Эфиры переходят в бензол, а нерастворимый в нем...
Способ получения диэтилового эфира монои ди-(n metилпиppoлидohил)maлohoboй кислоты
Номер патента: 248686
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ванес, Ереванский, Месроп
МПК: C07C 69/38, C07D 207/28
Метки: metилпиppoлидohил)maлohoboй, ди-(n, диэтилового, кислоты, монои, эфира
...Х-хлорметилпирролидона с диэтиловым эфиром малоновой кислоты.В трехгорлую круглодонную колбу, погруженную в водяную баню, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой труб.кой. капельной воронкой и механической ме.шалкой, помещают 250 мл абсолютного эфира, 10,38 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 72,3 г диэтилового эфира мат тновой кислоты. Поддерживая температуру бани 45 - 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия,Затем при перемешивании и охлаждении исмеси по каплям прибавляют 60,3 г Х-хлор метилпирролидона, Реакционную смесь нагревают 4 час и оставляют на 1 день при комнатной температуре. Образовавшуюся соль растворяют в воде,...
Способ выделения монои дикарбоновых кислот
Номер патента: 291909
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Городецкий, Клейман, Ком, Левитанайте, Лупанов, Лурье, Олевский, Смол, Укше, Фурман, Чадаев
МПК: C07C 51/487, C07C 53/00, C07C 55/00 ...
Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, монои
...А. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева Редактор Н. Вирко Изд.121 Заказ 215/14 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 разложением аммонийных солей при температуре 100 в 1 С.При обработке ,продуктов окисления циклогексана водным раствором аммиака полностью нейтрализуются моно- и дикарбоновые кислоты и омыляются 60 - 70% сложныхэфиров. С этой стадии отводится водяная фаза, содержащая аммонийные соли и моно- идикарбоновые кислоты,Продукты омылвния, содержащие 30 - 40%эфиров (от исходного количества), и свободные кислоты, поступают на вторую стадиющелочной обработки, где оставшиеся эфирыдоомыляются с помощью водного...
Способ получения монои дикарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 301325
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барк, Всесоюзный, Институт, Кулаков, Проектный, Сочинска, Сучков
МПК: C07C 51/265, C07C 63/00
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, монои
...является получкарбоновых кислот путемвременного окисления смесдолов в соотношении от 1:щественно при соотношенииокисления ведут кислородсопри температуре 150 - 27550 атя в присутствии 0,1 - 1,металла переменной валенткатализатора и 0,05 - 1,0% галогенида тяжелого металла переменной валентности.Достоинством процесса является отсутствие растворителя (уксусной кислоты), что значительно уменьшает коррозию аппаратуры, способствует получению целевого продукта большей степени чистоты. Одновременное получение полезных продуктов - бензойной и фталевых кислот с выходом 80 - 98,5% и нужной степенью превращения дает готовое сырье для получения терефталевой кислоты методом диспропорционирования,Окисление ксилола в этих же условиях без толуола или...
Способ получения перфгорированных монои дикарбоновых кислот
Номер патента: 334683
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Армии, Вольфганг, Германска, Институт
МПК: C07C 51/00, C07C 53/15, C07C 55/32 ...
Метки: дикарбоновых, кислот, монои, перфгорированных
...окисляют в ацетоне при 0 С с помощью КМп 04. Процесс окисления заканчивается через 80 час. Из реактивной смеси выделяют 45 г разлиьных перфторировацных моно- и дикарбоновых кислот:Монокарбоновые ДикарбоновыеФ-валериановая Ф-янтарная Ф-капроновая Ф-глутаровая Ф-энантовая Ф-адипиновая Ф-каприловая Ф-пимелиновая, Ф-пеларгоноваяФ-каприновая Кривая точек кипения свидетельствует о том, что образуются еще более высокие гомо- логические Ф-моно- и Ф-дикарбоновые кислоты.П р и м е р 3. ПТФЭ подвергают при комнатной температуре действию у-лучей мощностью 2 10 К/час в течение 5500 час, Абсорбционная доза облучения составляет 9 10 рад.25 г полученного вязкого масла окисляют в виброавтоклаве 24 час с помощью 200 г КМпО в 600 г воды при 105 С. Смесь...
Способ разделения монои диалкиловых эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 389100
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вас, Сохадзе, Титаренко, Щербак
МПК: C07F 9/11
Метки: диалкиловых, кислоты, монои, разделения, фосфорной, эфиров
...и 59% дидодецилфосфата.30 г полученной смеси додецилфосфорных кислот и 60 мл ацетона (чда), нагревают до 40 С, прикапывают,в течение 2 мин при перемешивании 5,22 г моноэтаноламина, выдержи3891 ОО Найдено Вычислено Т, пл., С (по литературным данным) Брутто- формула кислотный эк- вивалент кислотный эк- вивалент Т. плС Фосфат Растворитель Р, % Р, % 14,68 14,76 9,72 9,85 13,27 13,318,42 8,53 210 25,7 - 26,3 С,НОР29,2 - 30,1 С,.Н,О Р 14,75 205,8 МонооктплфосфатДпоктилфосфатМонодецилфосфатДидецилфосфат ХлороформТо же 29 - 30 322 318,8 9,62 238 44,3 - 45,1 С,ОН,зО,Р 13,0 45 238 Гексан 46 - 47 370,4 47 9 - 48 7 СаНзОР 378 8,2 То же Составитель М. МакаровТехред 3. Тараненко Корректоры: А. Николаева и Е. ДавыдкинаРедактор Т, Шарганова Заказ...
Способ получения монои диалкилфенолов
Номер патента: 397501
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Беренд, Бродский, Ричмонд
МПК: C07C 37/48, C07C 39/06
Метки: диалкилфенолов, монои
...Затем ней.тралцзуют катализатор спиртовым раствором едкого натра (10 т), отгоняют спирт, разбав ляют реакционную массу бснзином (300 г),кипятят 2 час с обратным холодильником, отфильтровывают осадок соединений алюминия, от фцльтрата отгоняют бензин и ректцфиццруют остаток в вакууме ца колонне с 20 15 теоретическими тарелками прц остаточном,давлении 20 мм рт, ст. Выход монобутцлкрезолов, содержащих грет-бутцльную,группу в основном в о-положении, составляет 80 оо.В примерах 2 - 5 проводят опыт, как в при мере 1.П р и м е р 2. Применяя в качестве исходныхреагентов и-крезол и 2,4 - ди - трет-бутцл-икрезол, получают 6-трет-бутцл-.я-крезол с выходом 80 оо.25 Пример 3. После растворения алюминия(0,3 г) в феноле (20,5 г) прц 130 - 140 С,при100 С...
Способ совместного получения монои поликарбоновых кислот
Номер патента: 426996
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07C 51/285, C07C 51/34, C07C 55/02 ...
Метки: кислот, монои, поликарбоновых, совместного
...С до исчезновения активного кислоПредмет изобретения Составитель Т. Седова Техред Е. Борисова Редактор Т. Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 1658/518 Изд,823 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент рода, монокарбоновую кислоту отгоняют в вакууме, а полнкарбоновую кислоту очищают от микропримесей перекристаллизацией из толуола.П р и м е р 1. Раствор 10,8 г (0,1 моль) 1-винилциклогекс-ена (чистота 98,9%) в 50 г 99%-ной муравьиной кислоты помещают в реактор с рубашкой, снабженный пористой пластппкой Шотта2, из озонатора при 25 - 30 С пропускают струю озонсодержащего газа (6% озона) со скоростью 30 л/час до...
Способ получения монои политрифторметилпроизводных адамантана12
Номер патента: 432118
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Даниленко, Изобретени, Ягупольский
МПК: C07C 23/18
Метки: адамантана12, монои, политрифторметилпроизводных
...избытокостаток нагревают с 15%-,нымтечение 1 час при 70 С, экстрром, затем высушивают эфирсульфатом натрия, отгоняют рперегоняют остаток. Выход трипроизводных 90 - 95%.Получаемые согласно изобрпения имеют общую формулу где К = Н (1), СГз (П), СвН 4 МОз=п (111),П р и м е р 1. 1-Трпфторметпладамантан(1). 4,8 г адамантан-карбоновой кислоты и10 г четырехфторпстой серы нагревают в автоклаве 5 час при 140 С. После удаления 5-4смесь нагревают при перемешдвании с 20 лл15%-ного КОН 1 час прп 70 С. Экстрагируютэфиром, сушат и перегоняют. Выход 5,25 г(96%), т. кип. 79 - 80 (18 л:л рт, ст.), сУ-1,1870, г,-,0 1,4445.Найдено, %: 1-. 27,57, 27.79.СН 1 зРз.Вычислено, %: Р 27,94,20 П р и м е р 2. 1,3-Бис-(трифторметцл) -адамантан (11). Получают...
Способ получения 5 -монои 2, 5 г диалкилрезорцинов
Номер патента: 433122
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Биттер, Куедель, Лилле
МПК: C07C 39/08
Метки: диалкилрезорцинов, монои
...при Ы=чясоьом кппячен.,и Ь СМЕСИ 11 МЛ б ОМИСтОИОт.,ородНОИ кислоты и 33 мл уксусного я;гдр- да. По"ле нейтрализации реакционной смеси фенолы 11 ыделяю диэтилояым эфиром, ЭФирную я стяжку про- мыУ.яют 1 Ь/о=ным рястРОром щелочи и 433122 ле,например ь н:октяне. Наряду с замещением водорода ь метильной группе ь положении 5 происходит замещение водорода я положении 2 ароматического ядра,я результате 5, чего получают эфиры 2,Ь=диялкилрезорциноь, 2=Замещению способствует понижение температуры реакции и степени дисперсности металла,а также уяеличение соотношения алкилгя логенид:металл.Оптимальная начальная концентрация диметилоиого эфира 5=метилрезорцина 0,5-0,75 моль/л,соотношение алкилгалогенид:эфир 5:метилрезорцина...
Способ получения органических монои полиизоцианатов
Номер патента: 436489
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Ша, Шшепш
МПК: C07C 263/06
Метки: монои, органических, полиизоцианатов
...ток сухого газообразного хлористого водорода до полного превращения исходной мочевины в соответствующий изоцианат (6 мин), о чем судят по данным анализа реакционной смеси методом ИК-спектроскопии. Затем при пониженном давлении отгоняют растворитель, остаток экстрагируют сухим петролейным эфиром при комнатной температуре, оставляя лишь незначительное количество содержащего изоцианат остатка. Полученный экстракт упаривают в вакууме и получают 2,1 г метилендипарафенилдиизоцианата. Выход 85%, легкоплавное кристаллическое вещество с т. пл, 37 - 38 С. Гидрохлорид ди-и-бутиламина выделяют со 100%-ным выходом.П р и м е р 4. В раствор 4,0 г И,М-(нафтилен,5)-бис - Х,И-ди-и - бутилмочевины в 40 мл сухого 1,2-дихлорбензола при 150 С пропускают...
Способ определения ароматических монои дисульфокислот
Номер патента: 445906
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Андреева, Бенедис, Боровских, Кремер
МПК: G01N 31/16
Метки: ароматических, дисульфокислот, монои
...электродом служит стеклянныйэлектрод ЭСЛГ-О 4, электродом сравнения - каломельный. Титрант приливаютиз предварительно калиброванной микробюретки. Результаты анализа представля"ют в виде графической зависимости иэменения э. д. с. цепи , от объема прпбавлениого титранта (см. чертеж).На кривой титрования флуорантен,12-дисульфокислоты наблюдают два скачкапотенциала (кривая В),П р и м е р 2. Смешивают флуораЬтен-сульфокислоту и флуорантен, 12.-,-дисульфокислоту в эквимолярных.ащфчествах, затем растворяют .- и титруют по примеру 1.На кривой титровакия получают два скач"ка потенциала (кривая А+В), Первый соответствует нейтрализации моносУльфокислотыи первой ступени диссоциация дисульфокислоты, второй - нейтрализации второй ступени...
Способ получения эквимолекулярных смесей монои диалкилфосфитов
Номер патента: 455113
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07F 9/08
Метки: диалкилфосфитов, монои, смесей, эквимолекулярных
...также могут быть твердыми веществами. В таких случаях реакцию можно проводить в аналогичных условиях, но в инертном растворителе. Время реакции после смешения исходных продуктов зависит от реакционной способности введенного спирта, например для метанола максимально 5 мин и для н-деканола максимально 60 мин,При применении инертного растворителя для растворения твердого органического монооксисоединения можно работать с насыщенными растворами. Процесс может быть проведен по непрерывной схеме. Целесообразно при температурах ниже 60 С; для первичных спиртов предпочтительно при 50 С; для вторичных - при 35 С и для третичных - при 20 С; непрерывно вводить в реакционный сосуд трехокись фосфора и соответствующий спирт, желательно в молярном...