Синтезу — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «синтезу»
Способ очистки синтетического метанола1изобретение относится к органическому синтезу, конкретно к улучшенному способу очистки синтетического метанолаjявляющегося важным химическим продуктом. известен способ очи
Номер патента: 825482
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07C 31/04
Метки: важным, известен, конкретно, метанола1изобретение, метанолаjявляющегося, органическому, относится, очи, продуктом, синтезу, синтетического, способу, улучшенному, химическим
...р и м е р 1. В адсорбер загружают 500 мл дробленого силикатногокирпича фракции 5-20 мм с исходнымсоотношением компонентов, %:изесть61 песок 72,5; глина 21,5. Черезслой материала непрерывно в течение2700 ч с объемной скоростью 5 и 10 чпри 40 С пропускают метанол послефильтра с катионитом,В табл.1 представлены результатыочистки метанола на 1 л сорбентапропускают 15000 л метанола).Т а б л и ц а 1 Сорбент - силикатный кирпич, выгруженный иэ фильтра после доочистки катионированного метанола в течение 2700 при объемной скорости 5 ч и 10 ч "и частично покрывшийся коричневым налетом, анализируют на содержание железа и,марганца,В табл.3 представлены результатыанализа сорбента на содержаниежелеза и марганца.825482 Таблица 3...
Хлоргидраты производных 6, 7, 8, 9-тетрагидропиримидо-4, 5 1, 4-бензтиазина, обладающие ингибирующей активностью по отношению к дигидрофолатредуктазе, синтезу нуклеиновых кислот и проявляющие противоопухолевое
Номер патента: 695165
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Головинский, Ершова, Зиколова, Константинова, Манева, Немерюк, Рыжикова, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Чернов
МПК: A61K 31/542, A61P 35/00, C07D 417/02 ...
Метки: 4-бензтиазина, 9-тетрагидропиримидо-4, активностью, дигидрофолатредуктазе, ингибирующей, кислот, нуклеиновых, обладающие, отношению, производных, противоопухолевое, проявляющие, синтезу, хлоргидраты
...(см. табл. 1),Вещества (Ха) угнетают активносДФР на 75% в концентрации 1-10 6 М.Соединение (1 в) ( Й означает рнилэтил) угнетает активность ферментаДФР на 30% в концентрации 1 10 М,, Ингибируюшую активность более высоких концентраций ( 1 в) выявить неудалось из-за плохой раствормости"вводе.. В качестве эталона для сравненияантиредуктазной активности испытаны ваналогичных условиях известные 7,7-дметил-оксо,7,8,9-тетрагидропиримидо (4,5- В) ( 1,4) бензтиазины общейформулы (1), содержащие в четвертомположении молекулы в качестве заместлей метоксильную, диметилаЪжнйуюгруппы или атом хлора (см. табл, 2).40Как следует из сравнения данных"табл. 1 и 2, антиредуктазная активйость "-соединений обшей формулы ( Й ) несколькоменьше активности...
Способ получения мутантов чумного микроба, дефектных по синтезу оболоченного антигена “фракции 1
Номер патента: 1439122
Опубликовано: 23.11.1988
МПК: C12N 15/00
Метки: антигена, дефектных, микроба, мутантов, оболоченного, синтезу, фракции, чумного
...сохраняется. Выделения и гель-электроФорез у плазмидной ДНК обнаруживают делецию плазмид рУТ. Реверсии к Рга 1 -фенотипу не наблюдают в течениео года при хранении штаммов при +4 С.П р и м е р 2. 10 клеток У,рея 5+1 я 377 (рУТ, рУРТп 10) высевают на пластинку 1,57-ного агара 1 В с 20 мМ оксалата Еа, рН 7,2. Посевы инкубируют при 37 С 3 сут. Частота появления крупных колоний -1 О . 10 таких клонов исследуют на продукцию "Фракции 1", "мышиного" токсина и проводят гель-электрофорез выделенной из них плазмидной ДНК. В восьми из них имеется делеция рУТ-плаэмиды с потерей "фракции ", но с сохраненной продукцией мышиного токсина.П р и м е р 3. 10 клеток штамма У.резня 377 (рУТТп, рУ 7, рУРТп 10) высевают на агар, содержащий 25 мм оксалата Иа,...
Способ отбора мутантов бактерий, неспособных к синтезу нуклеаз
Номер патента: 1495379
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Грошев, Шахнабатян, Шестаков
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий, мутантов, неспособных, нуклеаз, отбора, синтезу
...И-метил-И-нитро-М-нитроз огуанидином клетки Е. со 11. высевают на индикаторнув среду, содержащую, г/л: толуидиновый синий 0,16; МаС 1 5,0; ДНК 0,3; трис,05; бактотриптон 5,0; дрожжевой экстракт 3,0; МЯЯ 04 х НО 2, 46", глюкоз а 4, 0; агар 20 "Дифко" (Боо 1 е) 15,0, рН 7,6-7,8, и инкубируют 18 ч при 37 С, Поверхность твердой среды заливают хлороформом и инкубируют 3 мин, Хлороформы сливают, чашки подсушивают до полного удаления 25 хлороформа в приоткрытом виде 5 мин и и затем инкубирувт дополнительно 18 ч при 37 С. Регистрируют вокруг колоний клеток, синтезирующих дезоксирибонуклеазы, розовые зоны на темно синем фоне индикаторной среды, Вокруг колоний клеток мутантов, дефектных по синтезу этих ферментов, розовые зоны не...
Модель для обучения синтезу деталей типа вал из конструктивных элементов
Номер патента: 1700580
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: G09B 25/00
Метки: вал, конструктивных, модель, обучения, синтезу, типа, элементов
...своими отполированными торцами друг с другом Сферические15 20 25 30 35 40 45 55 же тела обеспечивают относительное осевбе фиксирование деталей при этом.На фиг,2 изображен вал, в котором имеются те же элементы, что и у вала по фиг.1, но расположенные в другой последовательности; на фиг,З - вал, составленный с применением дополнительных элементов эвольвентных шлицов 16, квадратного хвостовика 17 и канавки 18,Устройство работает следующим образом. Студент получает для вычерчивания не готовую деталь или модель, ее имитирующую, а набор конструктивных элементов в виде отдельных деталей, причем всевозможных форм, которые могут иметь место в действительности. Это элементы 1 и 13, имитирующие фаски, элементы 2 и 10 опорных шеек,...
Способ получения мутантов чумного микроба дефектных по синтезу капсульного антигена фракции i
Номер патента: 1754779
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Анисимов, Карлышев, Кравченко, Красильникова
МПК: C12N 15/01
Метки: антигена, дефектных, капсульного, микроба, мутантов, синтезу, фракции, чумного
...и обеспечиваат при температуре 37 С образование белковой капсулы (Е антигена) в несущих эти конструкции клетках кишечной палочки и чумногомикроба, Векторная часть плаэмиды включает гены Ар", Тс, а плазмида рГз 2 несетлишь ген Ар", т,к. проведенная в процессе5 ее получения делеция Яа 1 Е 1-фрагмента привела к инактивации гена Тс",Для получения плазмиды РЕЗЯХ ДНКрЕз 1 гидролиэовали рестриктазами Яа Цограниченный гидролиз) и ХйоЦполный гидро 10 лиз), смешивали с Яа 1 И-фрагментомплаэмиды рОС 4 К несущий ген устойчивостик канамицину, обрабатывали ДНК-лигазойфага Т 4, Полу.ченным лигатом трансформировали клетки Е. соИ Н В 101, отбирали Ка"Тс15 клоны, выделяли плазмидную ДНК клонов.При получении плазмиды рГз 23 применялисходные приемо,...