Микроба — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «микроба»
Синтетическая среда для культивирования чумного микроба
Номер патента: 623868
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Голубинский, Каграманов, Рублев, Сучков
МПК: C12K 1/06
Метки: культивирования, микроба, синтетическая, среда, чумного
...натриЯ, сернокислыйаммоний, гидрат сернокислого магния,21. -метионин, ЭЬ--фенил- А -алании, источник углерода и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью интенсификации роста и повьпаения жизнеспособности бактерий, она дополнительно содержит/ЭЬ -глицин, циклический аденозин-З,5-монофосфат, в качестве источника10 углерода она содержит глюконат калияпри следующем количественном соотношении компонентов, г/л: Двузамещенный фосфорнокислый натрий Однозамещенный фосфорнокислый калий Сернистокислый натрий Сернокислый аммоний Гидрат сернокислого магнияГлюконат калия-метионинЭЬ - 13 -фенил- аС- -аланииВЬ -глицинЦиклический аденозин5-монофосфатуДистиллированнаявода 4 7-4,9 4,5-4,8 1,0-1,2 1,0-1,2...
Питательная среда для выращиваниячумного микроба
Номер патента: 738398
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Васильева, Попкова, Пустоусповалов, Таранова, Трухачева
МПК: C12K 1/06
Метки: выращиваниячумного, микроба, питательная, среда
...достигается тем, что средадополнительно содержит бульон Хоттингера, в качестве стимулятора ростаона содержит дрожжевой экстракт,в качестве углевода - маннит, в качестве минеральных солей - ИаС 1,Мд 504 7 НО, Мп 5045 Н 20, Ге 504 .при следующем количественном сщении компонентов, г/л воды:Агар-агар 17, 0-18,0Гидролизат 25зеина 700,0-800,0Бульон Хоттингера 200 0-300 0Дрожжевой экстракт 2,0 З 0 ый научно-исследовательскут17,0-18,0700,0-800 0200,0-3000 Агар-агарГидролизат ка"зеинаБульон ХоттингераДрожжевой экстрактМаннитйаС 1И 804, 7 Н 20Ип 505 НуОЕе 5047 НО 2,0-4,0 0,5-0,7 4,0-6,0 0,5-0,7 0,001-0,003 0,005-0,02 Составитель К.ДубовицкаяТехреду. Бабинец Корректор Н.Швыдкая Редактор Л.Павлова Заказ 3395/53 Тираж 528 Подписное ВНИИПИ...
Способ бактериологического контроляпитательных сред для выделения чум-ного микроба
Номер патента: 840104
Опубликовано: 23.06.1981
Автор: Мартиневский
МПК: C12N 1/00
Метки: бактериологического, выделения, контроляпитательных, микроба, сред, чум-ного
...и лейгцина/ГШТНТЭЛЬНЬШ сред те же, ЧТО И при уста-новлении известного штамма. В случае отсутствия роста колоний в контролируемую среду добавляют аргинин в дозе 30-50 миг/л. Если возникает вопросОб установлении Зависимости роста от предшественников биосинтеза аргинина, для этих целей выбирают другие тест культуры перечисленных штаммов. добавление всреду аргинина приводит к появлению роста всех аргинин-цитруллини орнитинзависимых штаммов, при посеве минимальных доз (из 1.00 микробных клеток вырастает 55-90 колоний). Преимущество предлагаемых тестштаммов перед вакцинным штаммом ЕВ заключается в том, что последний растет на средах, не содержащих аргинина и его предшественников. Штамм 67 1-1 оге 7 ртивявляется также. высокочувствительнымк...
Питательная среда для выращивания туляремийного микроба
Номер патента: 1013470
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Майский, Солдатова, Шишов
МПК: C12N 1/20
Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, туляремийного
...буфера, нагреваютдо 90 оС с помешиванием до полногорастворения, сливают в одну емкостьобьемом более 1 л и перемешивают,Затем к 0,15 г 1-тирозина добавляют 2 мл 1 н. едкого натра (МаОН), после ътого к навеске 1-тиродина с 1 н. едким натром добавляют 40 мл приготовленного ранее Фосфатного буфера, нагревают до 90 С при помешивании и сразу же после его раст3 10134ворения сливают в емкость со смесьюаминокислот,Потом растворяют 4,5 г хлористо, го натрия (МаС 1) в 20 мл фосфатного буфера при нагревании до 70 С ипомешивании; затем 0,03 г сернокислого магния (М 050 ), 0,015 г тиамина,0,04 г пантотената кальция - каждуюиз навесок растворяют в 2 мл дистиллированной воды при нагревании до щ70 С и помешивании, Растворенныеокомпоненты добавляют...
Способ индикации авирулентных штаммов чумного микроба
Номер патента: 877928
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Адамов, Брандзишевский, Пономарев, Тихомирова
МПК: C12N 1/00
Метки: авирулентных, индикации, микроба, чумного, штаммов
...с последующим введением смеси лабораторным животным и учетом погибших животных.Однако процент индикации авирулентных штаимов известным способом незначителен и составляет через сутки 4 , через 7 сут. - 233,Цель изобретения - повышение точности способа.Цель достигается тем, что способ индикации авирулентных штаммов чум-. ного микроба осуществляют .путем гомогенизации внутренних органов павших нли забитых грызунов с последующим введением смеси лабораторным животным с учетом погибших животных в качестве морбитора используют холерный экзотоксин в количестве 0,2- 0,3 мл, содержащем 8000-16000 кожных доз.Способ осуществляют следующим образом.Каждый орган (или смесь органов) исследуемого грызуна гомогениэируют и суспендируют в 2 мл...
Способ определения степени иммуногенности авирулентных штаммов чумного микроба
Номер патента: 1100304
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: C12N 1/00
Метки: авирулентных, иммуногенности, микроба, степени, чумного, штаммов
...культуры штамма Уегзп 1 а резг 1 з ЕЧ в концентрации2 ф 10 м,к./мл и суспензии вирулент-ного штамма У.реэйдз 1300 (Рс 71 О м.к.) в концентрациях 2 10 , 2 ф10 ф, 210 , 2 10 м.к./мл. В бокседля заражения животных смешивают по0,5 мл каждой взвеси штамма 1300 с4,5 мл суспензии штамма ЕЧ. По 0,5 мл. каждой смеси вводят подкожно пятибеспородным белым мьппам. Инфицирующие дозы штаммов ЕЧ и 1300 соответственно составляют 1 О и 10 ф; 1 О и10,. 10 и 104; 10 и 10 м.к, Кроме того, заражают культурой штамма1300 в дозе 10 м.к. 5 белых мышей(контроль авирулентности штамма). Втечение 18-21 сут. следят эа гибельюживотных, вьпкивших к этому срокубелых мьппей убивают.Результаты заражения представлены в табл.,1.По результатам испытания культураштамма...
Способ повышения иммуногенности вакцинных штаммов чумного микроба
Номер патента: 1249939
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Васильева, Дорошенко, Киселева
МПК: C12Q 1/00
Метки: вакцинных, иммуногенности, микроба, повышения, чумного, штаммов
...них микроорганизмы высвобоздаются. Полученной вэвесью; микробов, собранных из 3-4 флаконов (первый пассаж субкультуры), инфицируют свежие макрофаги для получения следующего пассажа. Всего проводят20 пассажей.Параллельно проводят пассирование этойже субкультуры У. резсз Е 7 на морских свинках массой 250-300 г,39 2Двусуточную культуру, выращенную при28 С на агаре Хоттннгера (рН. 7,2),вводят подкозно в дозе 5 10 микробных клеток 2-3 морским свинкам, Таккак животные от указанных доз не погибают, нх забивают на 5-7-е сутки,делают высевы из места введения культуры, лимфатического узла, печени, "селезенки на соответствующие питательные среды и полученной субкультурой вновь заражают животных. Всегопроводят 20 пассажей.Иммуногенность исходных .и...
Питательная среда для выявления вирулентных и авирулентных клеток в популяции чумного микроба
Номер патента: 1393849
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Васильева, Верхозина, Воронова, Маевский, Марамович, Мохрякова
МПК: C12Q 1/04
Метки: авирулентных, вирулентных, выявления, клеток, микроба, питательная, популяции, среда, чумного
...л стерильной дистиллировяйной во 50ды, тщательно размешивают, нагреваютна медленном огне до полного расплавления, кипятят в течение 2-3 мин,Ня две шашки с приготовленной средой и две с питательным ягяром3рН 7,2, который служит контролем,засевают односуточную ягяровую культурувозбудителя чумы в дозе 200 микробов,Колонии первго порядка подсчитыва ют через 42-48 ч инкубапии при 37 С, колонии второго порядка - через 20- 24 ч дополнительной инкубации при той же температуре и колонии третьего порядка через 42-48 ч дополнительнойо цинкубяции при 28 С. При 37 С культивирования вырастают колонии из авирулентных клеток, т.е. кальцийнезависи" мые, при 28 С - вирулентные клетки, зависимые от ионов кальция.При изучении клеточного состава различных...
Способ получения мутантов чумного микроба, дефектных по синтезу оболоченного антигена “фракции 1
Номер патента: 1439122
Опубликовано: 23.11.1988
МПК: C12N 15/00
Метки: антигена, дефектных, микроба, мутантов, оболоченного, синтезу, фракции, чумного
...сохраняется. Выделения и гель-электроФорез у плазмидной ДНК обнаруживают делецию плазмид рУТ. Реверсии к Рга 1 -фенотипу не наблюдают в течениео года при хранении штаммов при +4 С.П р и м е р 2. 10 клеток У,рея 5+1 я 377 (рУТ, рУРТп 10) высевают на пластинку 1,57-ного агара 1 В с 20 мМ оксалата Еа, рН 7,2. Посевы инкубируют при 37 С 3 сут. Частота появления крупных колоний -1 О . 10 таких клонов исследуют на продукцию "Фракции 1", "мышиного" токсина и проводят гель-электрофорез выделенной из них плазмидной ДНК. В восьми из них имеется делеция рУТ-плаэмиды с потерей "фракции ", но с сохраненной продукцией мышиного токсина.П р и м е р 3. 10 клеток штамма У.резня 377 (рУТТп, рУ 7, рУРТп 10) высевают на агар, содержащий 25 мм оксалата Иа,...
Питательная среда для выращивания туляремийного микроба
Номер патента: 1085230
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Кириллова, Копылов, Милютин, Сухар
МПК: C12N 1/20
Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, туляремийного
...исушат распыпительной сушкой (160 Сна входе, 80 С,на выходе). 15-30 0,4-.12 10-30Фосфорнокислотный, гидролиэат водонерастворимого остатка плаэмолизированных парафинокисляющих дрожжейЬ-цистеинГлюкоза Экстракт плазмолиэированных парафинокисляющих дрожжей 0,5-2 Цитрат натрия 5,5 НО 0,5-2 Пиридоксин гидрохлорид 0,005-0,02 ЭДТА-динатриевая соль 0,02"О, 1 Сульфат натрия 0,4-1 Калий фосфорнокислый двуэамещенный 2-6 Калий углекислый 0,5-1,5 Железо.сернокислое эакисное семиводное . 0,05-0,2 Магний сернокислый 0,025-0, 1 Агар 10-11 Вода До 1 л Приготовление и использование. пита. тельной среды иллюстрируется следующими примерами.Пример 1.з 1085215 г дрожжевого гидролизата раст"воряют в 0,5 л дистиллированной воды,добавляют 5,6 г угля "Б-кислый",...
Способ получения иммуногенных вакцинных штаммов чумного микроба
Номер патента: 1520098
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Зурабян, Зюзина, Кравцов, Рыжкова, Тинкер, Тынянова
МПК: A61K 39/102, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...
Метки: вакцинных, иммуногенных, микроба, чумного, штаммов
...сут 50% взятых в опыт животных от 200 вирулентного штамма.Иммуногенность субкультур 1.резс 1 з ЕЧ 76, инкубированных в сыворотке крови человека, по сравнению с исходной культурой повысилась в 25,1 раз.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 вносят в сыворотку культуру в количестве 110 ф м.кл./мп, время инкубации 18 ч. Иммуногенность инкубированной в сыворотке субкультуры по сравнению с исходной повышается в 29,1 раза.П р и м е р 3. Аналогично пр 2 инкубацию субкультуры в сывор проводят 24 ч. Иммуногенность инкуби1520098 лагаемый способ не имеет ограниченийв количестве исследуемых культур,прост в исполнении и легко воспроизводим. Формула изобретения СубкультурыТ.ревсхв ЕЧ 76 Посевнаядоза всыворотку,м.кл/мп Время инкубации в сыворотке,ч ш 135...
Способ дифференциации географических рас туляремийного микроба
Номер патента: 1655989
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Валенцев, Данилевская, Мишанкин, Павлович, Рыжко, Цимбалистова
МПК: C12Q 1/04
Метки: географических, дифференциации, микроба, рас, туляремийного
...) остаются бесцветными.П р и м е р 2, Способ выполняют аналогично примеру 1, но используют штамм Елиагепзз 543 (среднеазиатская раса) и концентрацию субстрата 1000 мкг. В пробирке через.10 - 15 мин также появляется малиновое окрашивание.П р и м е р 3, Способ выполняют аналогично примерам 1 и 2, но используют концентрацию фенолфталеинфосфата 1500 Малиновая окраска появляется после и бации при 37"С,П р и м е р 4. Выполняют способ аналогично примеру 1, но используют штамм Е, св 1 агепз 1 з 503 (голарктическая раса) и концентрацию фенолфталеинфосфата 1000 мкг. После 10 - 15 мин инкубации и добавления1655989 Формула изобретения Составитель Г. СмирноваРедактор Т, Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 2030 Тираж 372 Подписное...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент капсульного антигена фракция 1 чумного микроба
Номер патента: 1680768
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Булгакова, Кириллина, Попов, Шишкина
МПК: C12N 1/04
Метки: антигена, бактерий, еsснеriснiа, капсульного, микроба, продуцент, фракция, чумного, штамм
...с добавлением 50 мкг/мл ампициллина). выращивают при 37 С в течение 18 ч с аэрацией.При этом титр клеток в бульонной культуре штамма У. реяз ЕЧ составляет 2,5 х 10 м.к./мл,би для штамма Е, со КМ 13 рАГ9 х 10 м.к,/мл, После осаждения клеток центрифугированием при 6000 об/мин в течение 10 мин супернатанты исследуют в реакции пассивной гемагглютинации с чумным эритроцитарным моноклональным к фракциииммуноглобулиновым диагностикумом (производство Среднеазиатского ПЧИ).Для количественного определения капсульного антигена фракцияв культуральной среде и определения чувствительности метода используют препарат антигена Ф 1 из набора "Тест-система иммуноферментная моноклональная для идентификации антигена Ф 1 возбудителя чумы" (производство...
Способ дифференциации среднеазиатской расы туляремийного микроба
Номер патента: 1693063
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: C12Q 1/04
Метки: дифференциации, микроба, расы, среднеазиатской, туляремийного
...красного, наносят петлю культуры Р. соагепзз 543 (гпебаватса). Через 30 мин инкубации при комнатной температуре культура окрашивается в грязно-красный цвет.П р и м е р 2. Выполняют подобно примеру 1, но используют для смачивания фильтровальной бумаги раствор 1500 мгк/мл крезолового красного и 50000 мгк/мл пенициллина, Через 30 мин культура Г. магепзз 543 также окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 3, Выполняют подобно примеру 1, но раствор содержит 2000 мкг/мл крезолового красного и 75000 мкг/мл пенициллина, Культура штамма Р. тоагепзз 543 окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 4. Выполняют подобно примеру 2, но используют штамм Г. тйагепзз1693063 503 (европейская раса), Через 30 мин инкубации при комнатной...
Питательная среда для выращивания капсульной формы сибиреязвенного микроба
Номер патента: 1712409
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Низамов, Садыков, Саленко
МПК: C12N 1/20
Метки: выращивания, капсульной, микроба, питательная, сибиреязвенного, среда, формы
...соли Са 1,5; Мо 20-40; натрия 0,5 - 13,6; фосфора 15- 20; хлора 0,01 - 1,0; мальтозы 75; тиамина 5-30. Из аминокислот в моче содержатся, мг/л: аланин 3 - 3,1; аргинин 16 - 60; валин 8 - 70; гистидин 8,3; гликокол 17 - 19; изолейцин 0,3-4,0; лизин 1,5 - 10,5; метионин 0,2- 0,9; треонин 2-5; триптофан 0,5-3,0; тирозин 0,8 - 5,5; фенилаланин 1 - 4,0; цистин 7,0 - 23,0. Иэ приведенного материала видно, что моча человека является естественным химическим раствором, содержащим незаменимые аминокислоты, соли, сахара и витамины, необходимые для нормальной жизнедеятельности сибиреязвенного микроба, которые в производственных условиях приходится готовить но специальной рецептуре (раствор Хенкса, среда Игла и т.д.),Культивирование...
Способ восстановления вирулентности чумного микроба
Номер патента: 1717630
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Васильева, Дорошенко, Киселева
МПК: C12N 1/20
Метки: вирулентности, восстановления, микроба, чумного
...вирулентного штамма, выращенного в течение суток при 28 С на агаре Хоттингера (рН 7,2), таким образом, чтобы соотношение количества макрофагов и числа микробов составляло 1:10.Приготовленную взвесь макрофагов с бактериями разливают по 1 мл в стерильные пенициллиновые флаконы (по 3-4 флакона на одну субкультуру), которые закрывают стерильными резиновыми пробками и инкубируют при 37 С в течение 1 ч, Прикрепившийся слой клеток промывают средой 199 для удаления неприкрепившихся клеток и внеклеточно расположенных микробов и заливают 2 мл среды 199, содержащей 20% инактивированной сыворотки крови человека, Среду заменяют свежей через 6 ч культиврования при 37 С и продолжают инкуэировать при этой температуре еще 18 ч, после чего среду...
Питательная среда для выделения чумного микроба
Номер патента: 1751211
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Болдина, Васильева, Вылков, Маевский
МПК: C12Q 1/04
Метки: выделения, микроба, питательная, среда, чумного
...0,6Агар 16,0Ген циан виолет 0,0026. Натрий фосфорнокислый двузамещенный . 7,5Аммоний молибденовокислый 0,5Агар 15,0Генцианвиолет 00025Среду готовят, как в примере 1.Ростовые свойства предлагаемой среды с минимальным, максимальными средним количеством компонентов оценивают йутем посева 10- и 100 микробных клеток двухсуточной агаровой культуры возбудителя чумы разных подвидов, а также посева органов животных, зараженных вирулентными штаммами чумного микроба и суспензий инфицированных блох, через 24 - 48 ч инкубации при 28 С, В качестве контрольных сред используют среду Туманского и казеиново-дрожжевой питательный агар для культивирования чумного микроба.На предлагаемой среде и контрольных средах испытаны штаммы чумного микроба:ЕВ,...
Способ получения мутантов чумного микроба дефектных по синтезу капсульного антигена фракции i
Номер патента: 1754779
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Анисимов, Карлышев, Кравченко, Красильникова
МПК: C12N 15/01
Метки: антигена, дефектных, капсульного, микроба, мутантов, синтезу, фракции, чумного
...и обеспечиваат при температуре 37 С образование белковой капсулы (Е антигена) в несущих эти конструкции клетках кишечной палочки и чумногомикроба, Векторная часть плаэмиды включает гены Ар", Тс, а плазмида рГз 2 несетлишь ген Ар", т,к. проведенная в процессе5 ее получения делеция Яа 1 Е 1-фрагмента привела к инактивации гена Тс",Для получения плазмиды РЕЗЯХ ДНКрЕз 1 гидролиэовали рестриктазами Яа Цограниченный гидролиз) и ХйоЦполный гидро 10 лиз), смешивали с Яа 1 И-фрагментомплаэмиды рОС 4 К несущий ген устойчивостик канамицину, обрабатывали ДНК-лигазойфага Т 4, Полу.ченным лигатом трансформировали клетки Е. соИ Н В 101, отбирали Ка"Тс15 клоны, выделяли плазмидную ДНК клонов.При получении плазмиды рГз 23 применялисходные приемо,...
Способ выявления чумного микроба
Номер патента: 1756347
Опубликовано: 23.08.1992
Метки: выявления, микроба, чумного
...в размерах вследствие феномена физиологического гигантизма, что свидетельствует об их жизнеспособности. При отсутствии лизиса в опыте и контроле наблюдают одинаковую картину - сотни клеток в поле зрения.П р и м е р 1, К 3 мл одномиллиардовой суспензии чумного вакцинного штамма ЕВ добавляют 0,1 мл чумного диагностического фага, каплю смеси наносят на поверхность агара и после четырехчасовой инкубации при 28 оС делают мазок-отпечаток с места посева. Контроль - то же самое. но без контакта с фагом, При просмотре окрашейных мазков-отпечатков с опытной взвеси обнаруживают клеточный детрит, от 1 до 5 крупных клеток не в каждом из 20 просмотренных полей зрения; в контрольной взвеси - в каждом поле зрения сотни крупных клеток, что...
Питательная среда для получения спор сибиреязвенного микроба
Номер патента: 1768634
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Лопаткин, Марчукова, Молотова, Пивоварова, Соколенко, Угримов
МПК: C12N 1/20
Метки: микроба, питательная, сибиреязвенного, спор, среда
...г/л: идроокись О, рованная вода до литраСухую питательную среду готовят следующим образом из расчета на 1 л дистиллированной води:В а р и а н т 1, В шаровой мельнице перемешивают сухие компоненты, г/л: ами нопептид - 3, ГКД - 4, маннит - 1, агар - 15, натрий хлористый - 4, натрия гидроокись - 0,1В а р и а н т 2. В шаровой мельнице перемешивают сухие компоненты, гlл, ами нопептид,5, ГКД - 5, маннит,25, агар - 16, натрий хлористый - 5, натрия гидро- окись - 0,1.В а р и а н т 3. Вшаровой мельнице перемешивают сухие компоненты, г/л: ами нопептид - 4, гидролиэат кормовых дрожжей - 6, маннит - 1,5, агар - 17, натрия гидроокись - 0,15, натрий хлористый - 6,Среду испол ьзуют следующим образом: 3085 г сухой питательной среды(вариант 2)...
Рекомбинантная плазмидная днк pj g824, кодирующая j-антиген чумного микроба, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент j-антигена чумного микроба
Номер патента: 1768639
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Каримова, Михайлова, Панферцев, Степаншина, Черепанов
МПК: C12N 15/31
Метки: g824, j-антиген, j-антигена, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, микроба, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, чумного, штамм
...100 мкг/мл,Из сконструированного таким образом банка генов У.ремз отбирают клон, дающий положительную реакцию диффузионной преципитации с моновалентной анти- сывороткой (4), Рекомбинантная плазмидная ДНК, выделенная из этого клона, получает наименование р 67 (фиг. 1),Рекомбинантную плазмидную ДНК р 07 используют в качестве донора при создании плазмиды р 682. В качестве вектора при этом используют предварительно созданную плазмиду рР - делеционнь 1 й вариант малой плазмиды рРа 1 У,резбв, в которой фрагмент ЕсоВ - Нпб заменен на фрагмент ДНК, кодирующий ген сас (устойчивости к хлорамфениколу) из плазмиды рВВ 325, 1 мкг ДНК плазмиды р 67 смешивают с 1 мкг ДНК плазмиды рР 1 и инкубируют с рестриктазой Крп (5 ед.) в буфере 1 (трис-НС....
Способ определения активности мышиного токсина чумного микроба
Номер патента: 1775472
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Алексеева, Марченков, Новохатский, Рожков, Сальникова
МПК: C12Q 1/00
Метки: активности, микроба, мышиного, токсина, чумного
...предлагаемом нами способе изменили морфологию 10,0 2,0 (, в контроле клеток - 9,0 + 1,9 О/О, в контроле действия холерного токсина - 15,0 + 2,4 0, в контроле действия мышиного токсина -9,9 й 1,8 , в контроле специфичности - 15,7,5 , в контролях взаимного слияния токсинов друг на друга вариант "а" - 14,7 + 2,4 , вариант "б" - 14,0 .ф.1,8 , вариант "в" - 15,4 ф 2,5 6.Таким образом, мышиный токсин в дозе 0,1 05 одостоверно защищал клетки СНО от действия холерного токсина, вызывающего удлинение 15клеток, реакция носит специфический характер; использованная в опыте последовательность обработки клеточной культуры токсинами обоснована; мышиный токсин не оказывает прямого ингибирующего (или активирующего) действия на холерный токсин.П р и м е р...
Штамм чумного микроба yersinia реsтis, используемый в качестве тест-объекта для определения строения и функции новой дополнительной плазмиды возбудителя чумы
Номер патента: 1825375
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Мартиневский, Некрасова, Плотников, Проценко, Солодовников, Степанов, Филиппов
МПК: C12N 1/20
Метки: yersinia, возбудителя, дополнительной, используемый, качестве, микроба, новой, плазмиды, реsтis, строения, тест-объекта, функции, чумного, чумы, штамм
...Л, Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л (в случае приготовления плотных питательных сред добавляют 30 г агар-агара).Физиолого-биохимические признаки. Ферментирует с образованием кислоты беэ газа глюкозу, мальтозу, маннит, арабинозу, маннозу, ксилозу, глицерин. Не ферметирует лак 1 озу, сахарозу, рамнозу. дульцит, эритрит, мелибйоэу целлобинозу, Дает отрицательные реакции денитрификации и нитрификации, Имеет ф-галактозидазу. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Не имеет фсрмента уреазы, оксидазы, редуктазы тетратионата, амилазы,...
Способ получения мутантов чумного микроба
Номер патента: 1831499
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Атчабаров, Майканов, Сулейменов, Тугамбаев
МПК: C12N 15/01
Метки: микроба, мутантов, чумного
...из разведения с оптимальнойконцентрацией микроорганизмов (рост 60 -80 колоний) производят высев пипеткой по0,1 мл на пластинки.агара Хоттингера.Через 24 - 48 часов инкубации при 28 Спроизводят отпечатки колоний с чашки бархоткой, закрепленной на текстолитовойкруглой пластинке меньшего, чем дно чашкиПетри диаметра, методом "реплик" по Д.Ледерберг, Е.Ледерберг (1952) на пластинки МС,На 2-3 сутки инкубации при сличениичашек с агаром Хоттингера и МС, отбираютварианты, которые растут на полной средеи не растут на минимальной, Такие субкультуры высевают на селективные питательныесреды, содержащие компоненты МС с добавлением дополнительных факторов роста(табл.1),Таким образом, результаты опыта позволяют сделать вывод о получении ауксотрофных...
“штамм бактерий сiтrовастеr freundii продуцент антигена “фракция 1″ чумного микроба”
Номер патента: 1838403
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Коссе, Кузнецова, Лебедева
МПК: C12N 1/20
Метки: freundii, антигена, бактерий, микроба, продуцент, сiтrовастеr, фракция, чумного, штамм
...чумной диагностической сывороткой производства Иркутского противочумного института в реакции агглютинации 1:10. Оп тимум температуры культивирования 37 С, Непатогенны для белых мышей при подкожном и внутрибрюшинном заражении в дозе 10 м кл., что сообщает ему большие преимущества перед штаммом чумного микроба в режимном отношении (отпадает необходимость в процедуре обезвреживания культу1838403 Формула изобретения Штамм бактерий С 1 гоЬастег 1 гецпбКМ -продуцент антигена "фракция " чумного микроба Составитель С, Лебедева Техред М, Моргентал Корректор Л, Филь Редактор Заказ 2905 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...
Иммобилизованная аденилатциклаза чумного микроба
Номер патента: 1838409
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Мишанкин, Рябухина, Шевченко
МПК: C12N 11/12, C12N 9/88
Метки: аденилатциклаза, иммобилизованная, микроба, чумного
...сефарозы С 6 В,Составитель О, ЛомовРедактор В. Трубченко Техред М. Моргентал Корректор Л, Филь Заказ 2905 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно.издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 совреОче рготеи Ыпс 3 пц сесЬпсне. Си, СЫв, Ас 1 а, 1974, ч,56, Р,221 - 224), Она составляет 2,5 ед/г. За единицу активности аденилатциклазы принимают количество наномелей цАМФ синтезированного одним мг фермента заминуту при 37 С, Количество.аденилатциклаэы, иммобилизованной на 1 г носителя равно 1,3 мг, что составляет 80 от добавленной для связывания. Иммобилиэованный фермент сохраняет 95;/, активности по отношению к нативному...
Питательная среда для выращивания чумного микроба
Номер патента: 1202268
Опубликовано: 20.05.1999
Авторы: Авророва, Андрус, Бебуришвили, Вальков, Гребенников, Жога, Куницына, Ревенко
Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, чумного
Питательная среда для выращивания чумного микроба, содержащая источник азота, натрий хлористый, метабисульфит натрия, соль натрия, агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она дополнительно содержит бишофит, в качестве источника азота она содержит промышленный отход производства белково-витаминного концентрата и порошок белково-витаминного концентрата, в качестве соли натрия она содержит натрий углекислый при следующих количественных отношениях компонентов, %:Промышленный отход производства белково-витаминного концентрата - 65 - 75Порошок белково-витаминного концентрата - 1,5 - 2,5Натрий хлористый - 0,2 - 0,3