Тиофенов — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «тиофенов»

Способ получения 2-алкил(циклоалкил) тиофенов

Номер патента: 732266

Опубликовано: 05.05.1980

...В 2 - водород) используютбеэ очистки.б) К 100 мл ДМФА при 0 С добавляют порциями.12,2 г (0,055 моль)пятисернистого Фосфора. Смесь нагревают до 90и затем добавляют покаплям полученный в примере 1 а(5 )"-дихлоркетон. Реакционную массу перемешивают при 90 С в течение 5 ч,охлаждают и выливают в 1 л эфира.Смесь промывают водой, 2 н. соляйойкислотой, снова водой и сушат сурьЪ,Фатом магния. Остаток после отгонкиэфира перегоняют в вакууме и собирают фракцию 100-110 С/3 мм рт.ст.Получают 28,4 г (выход 68,4) 2-циклогексилтиофена, т.пл. 49-50 С (гек-сан) .Найдено, : С 72, 04, 74, 11; Н 8, 48,8,54; Я 19,35.Сд Н 14 БВычислено,%: С 72,29; Н 8,43;Я 19, 23.П р и м е р 2. 2-Иэопропилтиофен.а) 10,7 г (0,1 моль) хлорангидрида изомасляной кислоты...

Способ получения тиофенов

Номер патента: 793396

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Жак, Жоэль, Мишель, Раймон

МПК: C07D 333/08

Метки: тиофенов

...с добавкой 7 К О и с окисью алюминия А с добавкой 7,7 К 10. Результаты, полученные после различного времени работы катализаторов, приведены в табл. 4.После установления режима около 20 ч, деактивация в дальнейшем сравнительно медленна и регулярна во времени, она равна около 0,12/ч, селективность тиофена все время 85.Побочные легкие продукты, состояЩие из углеводородов С, главным образом пропен и бутадиен, легко удаляются из реакционной смеси,П р и м е р 4, Влияние парционального давления кротонового альдегидаи сероводорода.Катализатор состоит из окиси алюмияия А с 7,7 К 20. Реакцию проводятпри 400 С со временем контакта 0,5 с.В табл. 5 указаны результаты опытов с изменением давления кротонового альдегида и сероводорода,Из этих...

Способ получения незамещенных бензо или нафто тиофенов

Номер патента: 1030364

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бауэр, Ермилова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, нафто, незамещенных, тиофенов

...г 1,0,007 моль)3-хлор-карбоксинафто 2,1"Ь 1 тиофена .и 2 г (0,016 моль) бензойной кислоты.Реакционную смесь нагревают до 200 Си добавляют через холодильник небольшими тпорциями в течение 5 мин 1 г(0,016 моль) порошкообразной меди.Нагревание при 200 С продолжаютеще 2 ч.Продукт выделяют аналогично описанному в примере 1. После отгонкирастворителя получают 0,05 г(40) нафто 2,1-Ь 3 тиофена, т.пл, НОС.Иетодом ГЖХ показано, что относительное время удерживания полученного продукта совпадает с относи"тельным временем удерживания стандартного нафто 1 2,1-Ь 1 тиофена в .тех же условиях хроматографирования.ПИР-спектр (Тез 1 а"В80 ИГц,СС 14, ГИДС,б, м,д.): 7,6 (центр,м.,а ром атичес кие протоны),1П р и м е р 7. Синтез бензоЬ 3 тио.фена из...

Способ получения 6-окси-2-(4-оксифенил)-3-(4 аминоэтоксибензоил)бензо тиофенов или их солей

Номер патента: 1138028

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Мэри, Чарльз

МПК: A61K 31/381, C07D 333/56

Метки: 6-окси-2-(4-оксифенил)-3-(4, аминоэтоксибензоил)бензо, солей, тиофенов

...алюминия. Смесь перемешивают в течение 30 мин и прибавляют к ней3,1 г (0,05 моль) диметилсульфида,После перемешиванияфв течение20 мин реакционную массу охлаждаютОдо 10 С и прибавляют к ней 25 мптетрагидрофурана. Затем массу нагревают до 25-30 С и добавляют 5 мл203-ной соляной кислоты и 25 мл воды.Затем смесь нагревают до 35 С,оохлаждают, перемешивают в течениеночи, выпавший осадок отфильтровывают и промывают последовательно60 мл воды и 30 мл диэтилового эфира, высушивают под вакуумом. После очистки технического продукта, осуществленной аналогично примеру 7, получают 1,6 г (637) целевого продукта, идентичного.(по данным тон8028 113 20 кослойной хроматографии и ПМР) веществу, полученному в примере 1.П р и м е р 9. Хлоргидрат...

Способ получения 3-(4-аминоэтоксибензоил) бензо( ) тиофенов или их солей

Номер патента: 1155157

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Мэри, Чарльз

МПК: C07D 333/56

Метки: 3-(4-аминоэтоксибензоил, бензо, солей, тиофенов

...Выход на .этойостадии составляет 867.П р н м е р 5. Гидрохлорид б-метансульфонилокси-(4-метансульфонилоксифенил)"3-4-(2-гексаметилениминоэтокси)бензоил 1 бензо 5)тиофена.Из 4-(2-гексаметилениминоэтокси)бензоиой кислоты в виде ее гидрохлорида получают 5,6 г (0,019 моль) хлорангидрида, как описано в примере 1,за исключением того, что в качестверастворителя используют 50 мл толуола.К хлорангндриду кислоты добавляют150 мл 1,2-дихлорэтана, 13,4 г хлори"да алюминия и 5,0 г (0,013 моль)6-метансульфонилокси-(4-метансульфо"нилоксифенил) бензо Д) тиофена. Смесьперемешивают 30 мин и дополнительнодобавляют 1,7 г хлорида алюминия. Че"рез 15 мин дополнительного переиешивания реакционную смесь выливают налед. Слои отделяют и водный слой дважды...

Способ получения хлорпроизводных флуорено-и оксофлуорено тиофенов

Номер патента: 1177303

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Сидоренко, Терентьева

МПК: C07D 495/00

Метки: оксофлуорено, тиофенов, флуорено-и, хлорпроизводных

...2-Ятиофен 2),К реакционной смеси, состоящейиз 10 г (0,04 М) 3-(9"оксофлуоренил 2)акриловой кислоты,6,6 г (О, 04 Ч),ТЭАХ добавляют по каплям (1/3 отобщего количества) хлористого тионила 38,0 г (0,32 моль). Дальнейшееопроведение реакции при 135 , процесси выделение продукта аналогичны приЗО меру 1, Выход 3, 10, 10-трихлорхлоркарбонилфлуорено,2-тиофена10,5 г (67,7%).Пример 3. 3,8ихлоркарбонил-оксо8,7-Я дитио6Ч 820 Замещение 860 в аромати ческом кольце 53,92 54,31 31, 00 30,13 1,8 1,9 36,3 36,6(9-оксофлуоренилиден,7)-диакриловой кислоты, 19,9 г ТЭАХ и при комнатной температуре добавляют по каплям хлористого тионила (1/3 общегоколичества 115,2 г (0,96 моль). На. гревают реакционную смесь до 130и добавляют по...

Способ получения 2-алкил (арил) тиофенов

Номер патента: 1685938

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Губина, Рожнов, Харченко

МПК: C07D 333/08

Метки: 2)-алкил, арил, тиофенов

...Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 4. 2-Метилтиофен.Получают аналогично примеру 1, но температура реакции 40 С, Выход продукта 0,9 г (30%),П р и м е р 5, 2-Метилтиофен,Получают аналогично примеру 1 при добавлении 0,17 г(0,001 моль) хлористого цинка или 0,1 г (0,001 моль) уксусного ангидрида. Температура реакции 60 С. Выход продукта 0,3 г (10%).П р и м е р 6, 2-Метилтиофен.Получают аналогично примеру 1 при добавлении 1,7 г(0,01 моль) хлористого цинка или 0,5 г (0,005 моль) уксусного ангидоида. Температура реакции 55 С, Выход продукта 1,5 г (50%),П...

Катализатор для доочистки ароматических углеводородов от непредельных соединений и тиофенов

Номер патента: 1504864

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Беренц, Вязков, Двинин, Шакун, Шевелев

МПК: B01J 23/88, C10G 45/08

Метки: ароматических, доочистки, катализатор, непредельных, соединений, тиофенов, углеводородов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДООЧИСТКИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ТИОФЕНОВ, включающий оксид молибдена и алюмоборный носитель с массовым отношением В2О3 Al2 О3 0,033 0,214, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности при сохранении высокой селективности, он дополнительно содержит оксид кобальта и оксид натрия при следующем соотношении компонентов, мас.Оксид молибдена 5 15Оксид кобальта 2 6Оксид натрия 0,03 0,8Носитель Остальное