Нафто — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «нафто»
Способ получения производных нафто-
Номер патента: 238546
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Горелик, Евстратова, Кощеева
МПК: C07D 221/18
Метки: нафто, производных
...изобретений и открытий прн Совете МпнисМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 одпнсное в СССР Типография, пр. Сапун(1, Х = ЗОвСвНв, К=Н) - желтые иглы (изхлорбензола), т. пл, 239,5 в 2,5 С,П р и м е р 3. Смесь 16 мл пиперидина и2,96 г хлоргидрата хинона 11 (К=Н) быстро 30нагревают до кипения, охлаждают, выливаютв разбавленную соляную кислоту и растворнейтрализуют аммиаком, Осадок отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют изацетона. Получают 5-пиперидиноантрахинон(65%). 40Пример 4. Смесь 3,60 г перхлората антрахинонпиридина 11 (К=Н) и 16 мл циклогексиламина в течение 5 мин нагревают до кипения,охлаждают и оставляют при 18 С на 20 час.Выделившиеся темно-красные призмы 5-циклогексиламиноантрахинонпиридина (2,20 г, 62%)отделяют и промывают...
Способ получения ангидридов 2-(арил-(или-7ипш11) нафто-
Номер патента: 323004
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Диденко, Лукащук, Плакидин, Подрезова
МПК: C07D 498/06
Метки: 2-(арил-(или-7ипш11, ангидридов, нафто
...хлористогобензоила и 70 мл нитробензола кипятят 9 час,охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Получают 13,1 г(88%) ангидрида 2-фенилнафто- (1,2-с 1) -оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 287 -288 С,Найдено, %; Х 4,40; 4,60.С г 9 Нс 04 Ж.Вычислено, %: М 4,45.2 г полиэфирного волокна обрабатывают30 лсин при 125 - 130 С в 100 мл раствора, содержащего 0,002 г полученного отбеливателяи 0,1 г препарата ОП(полиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола), После промывкии сушки получают отбеленное волокно.П р и и е р 2, Получают по вышеописанной методике. В реакцшо берут 15 лсл сг-тиетоксибензоилхлорида, Выход 14,5 г (88%), т.,пл,267,5 - 268 С (из нитробензола) .25 Найдено, %: И 4,11; 3,94.С 2 оНг г 05 М.Вычислено, %: сч...
Способ получения нафто 1, 8-вс-тиофен-2-она
Номер патента: 566841
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Горбас, Зинченко, Мостославский, Саенко, Слепченко, Ядрихинская
МПК: C07D 333/76
Метки: 8-вс-тиофен-2-она, нафто
...упрощение процесса путем исключения наиболее трудно осуществимых технологических стадий и уменьшения их числа с 14 до 4 при одновременном повышении15 выхода продукта.Предлагаемый способ заключается в том,что 1,8-цианнафталинсульфонат натрия сплавляют с хлорокисью фосфора с последующим восстановлением образовавшегося при сплав ленни 1,8 - цианнафталинсульфохлорида двухлористым оловом.Это позволяет не выделять промежуточного1,8-цианнафталинсульфохлорида, а непосредственно смешивать сплав хлорокиси фосфора 25 и 1,8 - цианнафталинсульфоната натрия с уксусной кислотой. Это также позволяет не приготовлять заранее реактив-раствор хлористого олова в уксусной кислоте, а добавлять порошок хлористого олова к уксуснокислому рас твору сплава....
Способ получения замещенных нафто (2, 3-в)пиран-2-карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 793394
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...
Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей
...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...
Способ получения незамещенных бензо или нафто тиофенов
Номер патента: 1030364
Опубликовано: 23.07.1983
МПК: C07D 333/52
Метки: бензо, нафто, незамещенных, тиофенов
...г 1,0,007 моль)3-хлор-карбоксинафто 2,1"Ь 1 тиофена .и 2 г (0,016 моль) бензойной кислоты.Реакционную смесь нагревают до 200 Си добавляют через холодильник небольшими тпорциями в течение 5 мин 1 г(0,016 моль) порошкообразной меди.Нагревание при 200 С продолжаютеще 2 ч.Продукт выделяют аналогично описанному в примере 1. После отгонкирастворителя получают 0,05 г(40) нафто 2,1-Ь 3 тиофена, т.пл, НОС.Иетодом ГЖХ показано, что относительное время удерживания полученного продукта совпадает с относи"тельным временем удерживания стандартного нафто 1 2,1-Ь 1 тиофена в .тех же условиях хроматографирования.ПИР-спектр (Тез 1 а"В80 ИГц,СС 14, ГИДС,б, м,д.): 7,6 (центр,м.,а ром атичес кие протоны),1П р и м е р 7. Синтез бензоЬ 3 тио.фена из...