Тиокарбаминовой — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «тиокарбаминовой»
Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот
Номер патента: 405199
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04 ...
Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров
...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...
Способ получения 0-ариловых эфиров замещенной тиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 366711
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко
МПК: C07C 155/08
Метки: 0-ариловых, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров
...комнатной температуре гревании до 40 - 50 С. Целевой деляют известным способом. При аются симметричные и несимметричные О-ариловые эфиры замещенной тиокарбаминовой кислоты с выходом 60 - 80%,П р и м е р, О-Фениловый эфир и-йодфенилтиокарбаминовой кислоты.5 1,86 г (0,02 моль) анилина суспендируютв 0,6 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 1 мл воды. Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 г (0,02 моль) нитрита натрия, растворенного в 2 мл воды, при 0 - 0 5 С. Полученный раствор соли диазония прибавляют постепенно к 5,24 г (0,02 моль) айодфенилизотиоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого патра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды). Реакционную 5 смесь нагревают до 50 С при перемешиваниив течение 3 - 5 мин,...
Способ получения арильных эфиров -замещенной тиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 448712
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Абидова, Махсумов, Рахимова, Фолиянц
МПК: C07C 155/08
Метки: арильных, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров
...соединения обладают инсектицидными свойствами.Соединения предлагаемого изобретенияхотя и получены по известному способу одттако использование в качестве исходного Предлатом, чтоподвергаюцианатомвого продВ качеи катализа448712 С-М-С И 4 Ц 8 Н О г (0,2 иридин оилиэо ой бане К смеси 27,8 фенола в 50 мл п (0,2 г моль)бенз гревают на водян течение 3 час. г моль) п-нит добавляют 27 иоцианата. Сме при 70-75 оС В реакционную колбу помещают смесь1,39 г (0,01 моль) о-нитрофенола в 50 млпиридина. К смеси добавляют 1,63 г(0,01 г . моль) бензоилиэотиоцианата,Процесс синтеза осуществляют при нагревании реакционной смеси на водяной бане при 75-80 С в течение 5 час, Продуктреакции очищают тонкослойной хроматографией, Т. пл. 150 С,.",выход 2,3 г(76%...
Производные тиокарбаминовой кислоты в качестве вулканизирующих агентов фторкаучуков
Номер патента: 709624
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Донцов, Киро, Симаненкова, Скрипко
МПК: C07C 155/02
Метки: агентов, вулканизирующих, качестве, кислоты, производные, тиокарбаминовой, фторкаучуков
...80 С и выдерживают в течение 1 ч,По окончании выдержки реакционнуюсмесь охлаждают, вЫпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуютиз смеси изопропанол + бенэол.Получают 78 г (77 от теоретического, считая на этилендиамин) белогокристаллического порошка, с т, пл.152,5-153,5 СПродукт растворим при комнатнойтемпературе в ацетоне, спиртах, принагревании в бенэоле, четыреххлористом углероде.Элементный составНайдено, : С 59,92; Н 10,14; 20Б 14,08, Я 16,08.СЮН 4204 Я 2Вычислено, : С 59,80; Н 10,42;М 31,91, Я 15,90,авновесное набухание, 02рочность, кг/см Послеавновесное набухание, О вновесное набухание, Ц(0,25 г моль) пиперазина-гексагидрата в 200 мл иэопропилового спирта получают после кристаллизации из бенэола 80 г (75 от...
Способ получения сложных эфиров тиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 921464
Опубликовано: 15.04.1982
Автор: Гарольд
МПК: C07C 155/02
Метки: кислоты, сложных, тиокарбаминовой, эфиров
...(Ь) и хлоридбензилтриэтиламмоний (с),3 92146полупродукта с органическим сульфатом, на.пример диалкилсульфатом или диаллилсульфатом 3,Однако этот процесс неприемлем из-запотребности в специальном газотранспортномоборудовании, требуемом для добавления карбонилсульфида, Кроме того, расходы на алкилсульфат оказываются невозместимыми, чтоведет к росту издержек по процессу в целом.Наиболее близким к предлагаемому по 10технической сущности и достигаемому результатуявляется способ получения сложных эфировтиокарбаминовых кислот общей формулы 1путем взаимодействия карбамоилхлорида общейВ-3- сгде Й 1 и Й имеют вышеуказанные значения,с меркаптаном общей формулыЯЗН Н где й имеет вышеуказанные значения, при температуре от 10 до 100...