Патенты опубликованные 25.01.1976 (original) (raw)
Резонансный преобразователь волны н20 в прямоугольном волноводе в волну н21 в круглом волноводе
Номер патента: 261491
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Удалов
МПК: H01P 7/00
Метки: волноводе, волну, волны, круглом, прямоугольном, резонансный
...резонаторы с элемент итную энергию волны Н ексов волн дается в соответ системой координат). На гр и прямоугольного волновода волна Н частично отраж о проходйт в резонатор,261491 1Составитель Т. Рубинин Редактор Т, Мороз ва Техред Е. Подурушина Корректор Л Брахнина Изд. Ж / Гираж 963 Заказ Д Щ Подписвое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам иаобрстеггий и открытий Москва, 113035, Ра,шская иаб., 4 Филиал Г 1 ПГ 1 Патент" г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3не распространяющихся в прямоугольном и круглом волноводах,Резонансный преобразователь работает следующим образом. Связь волны Н (входной волновод) с волной Н (выход ной волновод) частично осуществляется эа счет промежуточного эллиптического сече ния. Однакот для...
Способ получения 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 262911
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07C 101/80
Метки: 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты
...растворяют при кипячении в 1,5 л 0,5 ного раствора й аОН. Раствор фильтру ют и подкисляют соляной кислотой до слабо ,кислой реакции по бумаге, Конго. Выпавшую очищенную от примесей 1 аминл 4-хлор антрахинон-карбоновую кислоту отфильтро,вывают, промывают водой и сушат. Выход :4,80 г (85,5%), т. пл. 320 322 оС, Содер жание хлора 11,70%.После перекристаллизации из толуолакрасные кристаллы с т, пл, 323-324 С,оНайдено, %; С 1 11,92 11,87Вычислено, %; С 1 11,77.Заказ Я 8 Исд. Рд Щ Тнрпи, ПТП ПодписноеЦИИИИИ Госуяарственносо комитета Совета Министров СССРно делам изобретений н открытийМосква, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3П р и м е р 2. 3 г (0,01122 гмоль)1 аминоантрахинон-карбоновой...
Способ получения арильных эфиров -замещенной тиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 448712
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Абидова, Махсумов, Рахимова, Фолиянц
МПК: C07C 155/08
Метки: арильных, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров
...соединения обладают инсектицидными свойствами.Соединения предлагаемого изобретенияхотя и получены по известному способу одттако использование в качестве исходного Предлатом, чтоподвергаюцианатомвого продВ качеи катализа448712 С-М-С И 4 Ц 8 Н О г (0,2 иридин оилиэо ой бане К смеси 27,8 фенола в 50 мл п (0,2 г моль)бенз гревают на водян течение 3 час. г моль) п-нит добавляют 27 иоцианата. Сме при 70-75 оС В реакционную колбу помещают смесь1,39 г (0,01 моль) о-нитрофенола в 50 млпиридина. К смеси добавляют 1,63 г(0,01 г . моль) бензоилиэотиоцианата,Процесс синтеза осуществляют при нагревании реакционной смеси на водяной бане при 75-80 С в течение 5 час, Продуктреакции очищают тонкослойной хроматографией, Т. пл. 150 С,.",выход 2,3 г(76%...
Способ получения динатриймонокобальтглутамината
Номер патента: 265889
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Бакасова, Уметалиева
МПК: C07C 101/22
Метки: динатриймонокобальтглутамината
...так, чтобы получи.лись жидкая и.твердая Фазы,и добавляют12,9,92 г шестиводного хлористого кобадь ста; рН среды 3, Псгружайт реакционный сосуд на размешиванче в воцный термостат, р 0температура в котором 25 оС.,Смесь энергично размешивают до установления устойчивого равновесия ОООО 1200 об/мин;мешалки), Установление равновесия проверяют по сходству двух последних анализов по рВ кобальту, хлору, азоту вжидких и твердыхфазах. Равновесие достигается через8 10 час, После достижения равновесия, твердый,остаток отфильтровывают насосомКамовского, отжимают на фильтровальнойбумаге, высушивают ., до водно сухогосостояния, а потом в сушильной шкафу притемпературе 40 м 50 С до постоянного весаи анализируют нв содержание...
Способ очистки пиромеллитового диангидрида
Номер патента: 268408
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Налетова, Счастливцева
МПК: C07C 63/40
Метки: диангидрида, пиромеллитового
...после чего его вес достигает4,12 г к. ч. 1024, т. пл. 285 286 С.Выход ПДА 98% от теоретического,В, 5 г измельченного, сырца перемешивают с 20 г ятилацетата при температуре60 оС о обратным холодильником. Послеразделения фильтрата и осадка последний45еще раз обрабатывают таким же образом.Полученный осадок сушат 3 час при 80 С,после чего его вес равен 3,9 г, к. ч.1026, а т. пл. 286-286,5 оС, Выход ПДА93% от теоретического.Регенерацию растворителя в атом случае,как и в других пунктах примера, проводят. отгонкой растворителя из пол"ченного фильмрата.ЗЬП р и м е р 2. Очистка смесью атилацетата с ацетоном (Х и П стадии).А. 5 г ПДА сырца помешают в 20 гсмеси, состоящей из, 3 вес. ч, атилацетата и 1 вес. ч, ацетона, Реакционную...
333835
Номер патента: 333835
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 215/46
Метки: 333835
...свявЫвает выделяюшийся хлористыйводород и направляет течеиие реакции всторону образования производного аминохинолина. Реакция протекает при энергичном перемешивании в течение 8-15 чвс,ф П р и м е р. Дифосфвт 2-121 Л 5-нит-1Мрофурил) -винил 1-43-дизтилвмнно.-ме-тилбутиламино) -7-хлорхинолина..К смеси 3,35 г (0,01 моль) 4,7-пихлорД 4 5-нитрофурид 2")-винил -хинолинаи 2,3 г (0,015 моль) 1-диэтилвминопентвна прибавляют 15 мл диметилформамида. Температуру реакционнойосмеси поднимают до 140-150 С, нагреваютпри этой температуре и энергичном переме-,:цивании в течение 10 час. Реакционную, фйсьсесь охлаждают, выливают в 300 мл хло-роформа, энергично встряхивают и промывв-ют водой до нейтральной реакции, Хлороформный слой сушат безводным...
Способ градуировки гамма-дозиметров
Номер патента: 197026
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: H05G 1/26
Метки: гамма-дозиметров, градуировки
...упро- сти,стить процесс градуировки. Для етого нви р Замена гамма-источников с болболее чувствительные поддщптаэоны градуи- тивностью гамма-источниками с мвруют цо абсолютной величине в коллимнро- тивностью позволяет снизить вес заванном пучке гамма-излучения с 1 по 1 ко%ьто.,от излучения и упростить контрольобразцовых гамма-источииков, затем помз- пиониой безопасности,шают гамма-дозиметр на таком расстоянии 15от гаммв-источника с наименьшей вктив- Формула бретеностью из набора гамма-источников с известным соотношением радиационн.х харак Способ грвдуировки гамма доэимтеристих, выбираемым в зависимости от с помощью гамма-источников, о ткратности поддиапазопов, которое соответ ч в ю щ н й с я тем, что, с цельствует определенному поаэанию...
Способ получения соединений ряда 1-окса6-азаспиро(4, 4) нонана
Номер патента: 335944
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Маркушина, Шуляковская
МПК: C07D 209/00
Метки: 1-окса6-азаспиро(4, нонана, ряда, соединений
...бане при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме, Выход 20,5 г (61 Ч, Т. кип, 98-100 С (3 мм), й 20 1 4-2 с) д 201)0790,. ОНайдено, %: С 62,8 Э; 6290; Н 10,06, 10,12; К 8,08, 7,73 Мр 46,60 С Н НО Найдено, %: С 64,61, 64,73; Н 10,32,1040; Й 8,04, 7,82 М К 50,29.3010 19 2 Вынислено, %; С 64,83; Н 10,34;Й 7,59; Мй 50,69,П р и м е р 2. Синтез 1-(2,5-димето-,/3ксиъетрагидрофу рил) -З-аминобутана.В стальной вращвкхцийся автоклав емкостью 250 мл помещают 40 г (0,2 моль)2,5-диметокси,5 дигидрофурилбутанона-З,60 мл метанола, насыщенного аммиаком,я 4 г скелетного никеля ( или й и О и10 ь Ки/С). Реакцию проводят при 100120 оС и давлении водорода 120 втм. Гидрогеииэвт обрабатывают, как описано выше. 4Остаток перегоняют в вакууме,...
Способ получения антимикробных азокрасителей
Номер патента: 401169
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Горбачева, Козинда, Козлова
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, антимикробных
...чения антимикробных годных дпя одностади ния волокнистых мате спедним бактерициднь свойств.(45) Дата опубликов С целью 11 ов нцения б 11 опо 1 ичоскомической активности, а также повышустойчивости краситепя к шепочнымботкам предпагают дивзосостввпяюшучетвтть с бактери 11 идн 1,1 м препаратомлиципанипидом ипи гаиогензамешеннь ческую активность красителя и ус последнего х щелочным обработкаКроме тгн о, краситепи, попуче предлагаемому способу обпадают ной биологической активностью, т ду с бактерицидными свойствами о дают и фунгициднь 1 ми свой 1 ствами.Применяемые исходные продукт пиципанипид ипи его гвлогензвмец нически легко доступные соединенолед д на С .Н Й О БйаМол, вес 419.Порошок желтого цвета, Окрашиваетстяную ткань в желтый цвет....
Способ получения монохлорбензойных кислот
Номер патента: 277768
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Бабин, Лютая, Рыжков, Свириденко, Скавинский, Хаскин
МПК: C07C 63/12
Метки: кислот, монохлорбензойных
...хлорирования может прово диться при нагревании с водно спиртовой или водной щелочью, Получают раствор наъ риевых солей из которого после подкисле ния выделяют кристаллические хлорбензоВ ные кислоты.277768 Температура опыта, оС Интервалвремени,мин Увеличение веса реакционной массы,г 50 30 30 2,73 120 3,03 1 3,43 3,58150 200 200 3,26 ЗО Составатель Т. Лощщнеиашредактор О. филипова Техред. Е, додязуююа. ФоруекворЛфаяка ЕапккюОЙ Изд, М Щ 5 и.в:анс .575йодаясвае Заказ 5 б 8 ЦИИИГШ Государственного кюмиюеаа Сонета Мвкнстуее СССРР во делам изобретений в открытий Москва, ПЗОДЪВаушакая:наб., 4 филиал ЛНП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Продукт содержит, % С 1 52,15, 54,45;С 3926 39 э 24 в Н 20 ф 2 ф 13 в Я 09 С0,97. В колбу с обратным...
Состав для диффузионного хромирования
Номер патента: 280157
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C23C 9/02
Метки: диффузионного, состав, хромирования
...ля диффузионного хроминикелевых сталей, со 58 60 12-10 1 ХромЖелезоИодистый аммонОкись алюминия Это обеспечивает при провса хромирования скорость дифв 1,5 раза большую, чем прив известном составе.Хромирование аустенитных никелевыхсталей при 1100 С в течение 10 час впредложенном составе позволяет получитьслой 0,09- О, 1 мм. едении процесфузии хрома хромирсвании стальное СоотношениеГе м составл 4,85-6. Состахромированногаустенитных ст в о ечивает получен 0,06-0,7 мм на при 1100 оС за 1сл лях час. ля диффузионногоот известного тем,тсоставляет20 Предложенный соста ромирования отличаетс то в нем соотношение зобретенц мула чя диффузионного хромирования никелевых сталей, содержащийо, йодистый аммоний и окись т л и ч а ю щ и й с я тем,...
Способ определения чистоты мономеров, растворителей или их смесей
Номер патента: 280463
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Дургарьян, Копков, Наметкин, Хотимский
МПК: C07C 7/00
Метки: мономеров, растворителей, смесей, чистоты
...с перегородками, емкостью 300 мл, содержащую в запаянном шарике 0,02 моль винилтрифенилсилана, присоеди 3 няют к вакуумной системе (АО мм рт. ст,), двгазируют и течение 12 час и в нее ков , 3 денсирукл 200 см хроматографически чистого пентана. Затем ампулу отпаивают, разбивают шарик с литийэтнлом и оставля ют при температуре 2 О 25 оС в течение 48 час. По мере протекания реакции выпа 60 4дает коричневый осадок вещества, имеющего строение (С Н),. Я 1- фСН -С НКонтрольный опыт показывает, чтов данных условиях за 48 час в систе-,ме полностью расходуется исходный литийатил.Далее ампулу припаивают отводом с перегородкой к вакуум-распределительнойгребенке, бойком разбивают перегородку иуда 1 ипот пентан переконденсацией, На...
Способ получения валериановой кислоты
Номер патента: 281449
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Адамов, Бояркин, Бушинский, Ковсман, Кофанова, Тарханов, Фрейдлин
МПК: C07C 51/00
Метки: валериановой, кислоты
...-Л, Кала никова изл. м фф Тираж 1 575 Подписное Заказ)5 Я ЦНИИПИ Государственного омитета Совета Министров СССР но дедам изобретений и открытий Москва, 133035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Па гентге Ъ жгорюд 1 ула Проек гнаяу эделенные эфиры направляют на гидрирование, целью которого является превращениеметилового эфира аллилуксусной кислоты вметиловый эфир валериановой кислоты. Метиловый эфир валериановой кислоты переводятв валериановую кислоту гидролиэом.Ректификацию можно осуществить, например, следующим образом, Смесь продуктов электрблитической кцнденсации подаютна первую ректификационную колонну, гдеотгоняют метиловые эфиры валериановой иаллилуксусной кислот вместе с метанолом.Во избежание осмоление диметилового эфира...
Способ получения 2-окси-3, 4, 5-трикарбалкоксициклопентана-2 енонов
Номер патента: 466759
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Василькевич, Дворко, Карпенко, Кобылянский
МПК: C07C 61/20
Метки: 2-окси-3, 5-трикарбалкоксициклопентана-2, енонов
...и наливв 5ют 300-400 мл перегнвнного метанола.Удалив предварительно из колбы воздух,присоединяют ее к сосуду с водородом ивстряхивают, Реакционную смегь выдерживают в контакте с водородом 2-3 дня Заф 30тем отгоняют в вакууме метанол почти до-суха и прибавляют разбавленную солянуюкислоту ( 25 мл коннентрированной солянойкислоты в 35 мл воды), Выпавший белыйосадок 2-окси,4,5-трикарбметоксициклоиента-енона отфильтровывают, промывают дважды водой, эфиром и сушат. Выход78%.Температура плавления полученного соединения после перекриствллизации из метвнолв 146 оС. Соединение хорошо раствоэимо в диметипформамиде, при нагреваниив спиртах, ацетоне, нитрометане и плохорастворимо в воде и эфире.Найдено, %; С 48,71; Н 4,48.11 12...
Способ получения циклогексана
Номер патента: 283202
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов
МПК: C07C 13/18
Метки: циклогексана
...подают дувают создают а вели ь ологнче 0 240 оС,Целью изобретения является разработкаспособа получения циклогексана при более 1 аонизких температурах (100-120 С) и большой скорости процесса, Это достигаетсяиспользованием с;келетного никель-свинцовоего катализатора с содержанием свинца от5 до 10%. 20Сплавы для приготовления катализаторовсодержат, вес. %: алюминий 50, никель30 50, свинец О 20. Активацию сплавапроизводят0-20%-ным водным растворомЕдкого натра или кали при нагревании дд И дав П р и м е р, 1 г сплава(5% РЬ) вышелачивают при100 оС в течение 1 час. 30гндрируют при температуреном катализаторе. 100% ныйгексана достигается при давл80, 120 кгс/см соответст60, 36, 20 мин. М 1 РЬ емпературе 0 мл бензола 140 оС на дайм выход никло...
Способ борирования
Номер патента: 348092
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Бордюг, Макрицкий, Пясецкий, Салли, Фомичев
МПК: C23C 9/10
Метки: борирования
...понижают до 760-765 С, После опреде-"Ооенной выдержкимнну опять нагревают и Ъ" .падостикении 950 С включают ток элект.иХ;ропиза, т. е, цикл повторяют, Продолжительность второй стадии процесса, включаюшей охлаждение расплава до 765-760 С, выдержку при этой температуре и последуюопий нагрев расплава до 940-960 С, составляет один час,. Количество циклов опре деляется требуемой г;тубиной борированного слоя н может изменяться. от 3 до 14Данный способ может быть использовант для борировани.:. стальных и чугунных деталей, причем глубина борированного слоя зависит от марки материала, Наибольшая глу бина борированного слоя мажет быть получена на деталях из серого чугуна. Твк, например, глубина борироранного слоя нв сером чугуне при...
Способ получения адамантана
Номер патента: 285695
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07C 13/34
Метки: адамантана
...до 30-60 С, продувая .реакционную смесй соотввтствуюшим галогэноводородом в количестве 1 3 моль галогановодорода на 1 моль катализатора, Процесс ведут 2-8 час при нормальном павлении, после чего реакционную массу растворряют в эФире, гидролизуя галогенид галлияводой. После промывки раствора водой эфиротгоняют , и остаток перекристаллизовьтваюют или возгоняют, Выход адамантана65 75% от теоретического, считая н ио;.ходный продукт.П р и м е р, В трвкгорлую колбу,женную мешалкой, термометром и трудля продувки, загружают 145 г твтдициклопентадиена (т, пл, 73 С), Приолатной температуре (20 С) в колбу иЗаказЮ%8Изд. Ю фа+ Тираж 575., Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений в открнтвй Москва,...
Устройство для покрытия деталей оксидной суспензией
Номер патента: 285784
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Гуревич, Зилитинкевич, Пархоменко, Радченко, Федотов
МПК: C23C 7/00
Метки: оксидной, покрытия, суспензией
...располо азвукового м, внутриразный ка нцен л для подачи суэкраном. жен колено спензии, и оаксиальнь и з о б м ул ени вает произво т качество па Ы велич Уст иднойеталей оке приспо ойство для п успензией, я подач су закрепления окрытия содержаш спензии идеталей,длагаемение 1 лен 1 способле о т л и я тем что тельности и елью уве ма Я ниеуков4, взный 2 для за й преоб утри ко канал 5 льный эк учшения канабжено строиств преобразэ ри которо канал для елем с ко асположеначи суспеным экраном. Такое устройство удительность труда и улучшакрытия.На чертеже показано преройство.Оно содержит приспособлдачи суспензии, приспособлекрепления деталей, ультразвзователь 3 с концентраторомрого расположен колеообрадля подачи суспензии, и коаран 6,АВТОРООМУ...
Способ получения алкилгидразинов
Номер патента: 213033
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Малый, Мильгром, Сахаров
МПК: C07C 109/02
Метки: алкилгидразинов
...Выде 4 ,лившуюся воду отделяют, Верхний слой ;просушивают над едким кали, перегоняют. Затемпросушивают в течение суток над свежепрокаленным хлористым кальцием и вторично перегоняют, собирая факцию 5960,5 С. Выход 127 г (88 ол тс:оретиче;ского).з о б р е т е н и я ение сектомии.лгидралении гиднредлволучаюг гидразоов, на О тилгидрв зина.144 г (2 моль) метилендиметилгидраэина растворяют в 300 мл воды, смешивв" та ют с раствором 110 г (2 моль) боргндрида калия в 300 мл воды и оставляют на сутки с обратным холодильником и ловушкой, охлаждаемой до -80 оС, Затем реакционную смесь нагревают с обратным хо лодильником до слябого кипения в течение 2 О чвс. Метилендиметилгидрвэин, увлекве.мый током водорода, улавливается ловуш-, ; кой и...
Способ получения -органотиоэтиламидов
Номер патента: 290699
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07C 153/05
Метки: органотиоэтиламидов
...р и м е р 2, Получение Я (2,Ъ,дихлорфеноксиацетиламидо) этилтиоловогоэфира 2,4 еефдихлорфэноксиуксусной кислоты, 5К раствору 0,01 г моль тиоангидрида2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты в,1 5 млбензола при перемещивании и температуре2 Ь 25 С (рхлаждение ледяной водой) дсьавляют 0,01,гмож этиленимина, продол фкают перемешивать реакционную массу при;комнатной температуре 1 час и затем при.кипении 3 час, удаляют при пониженнбм дав,ленин растворитель и в остатке получаюттехнический продукт с количественным вы15хОдОм в видеИЯзкой жидкости, Послеочистки из смеси беизод.метанол (1:4)получен кристаллический продукт с выходом 80,1% и т. пл. 120 121 С.Найдено, %; С 1 2951; И 3,01;263 6,55,С Н С 1 ЙО 8,Вычислено, %,С 1 29,40; Н 2,90;П р и м е р...
Устройство для удаления излишков цинка при горячем цинковании
Номер патента: 292516
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Клюшин, Рубцов, Сафронов
МПК: C23C 1/14
Метки: горячем, излишков, удаления, цинка, цинковании
...: - :д :гл":, вижения трубы установлена иаправля;ош,.:я 8 вдоль которой пере" еп,":ютс".-. Ионны т. поступаюших из Ванны.Тележка перемешл.,"-то. ПО ,.оногзл,с:Ф расположенному на ра:,ге рольганга иа аз ой высоте к параллельно направляюшойрамы рольганга монорельс изолиротекстолитовыми прокладками 10.,Включение и откпюч"кче гжатого соз ха происходит автоматлче ки с помопью электропневматического клагана (на черте": жах не показан).Устройство работае,. Оледуюшим образой,В начальнып момент тележка 3 находится в крайнем нижнем положении и удар живается в этом положении резиновым упором - амортизатором 11,При этом наконечник сопла 2, который3Можно мечять в зависимости от диаметра обрабатываемой трубы; расположен на направляющей 8 в месте...
Способ получения нитрата-3-нитробутанола-2
Номер патента: 218864
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 77/02
Метки: нитрата-3-нитробутанола-2
...кои азотной кислот,н; й 17,5 Юь хло ной П р и и е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой, помещают серно-азотную смесь, приготовленную. смешением 90 г технической 98%-ной азотной кислоты и 100 г 94%-ной серной кислоты, и при температуре 18-20 оС добавляют 15 г.2- хлорбута 1 на. Состав при этой температуре перемешивают в течение 2 час, затем выливают в смесь воды со льдом и экстрагируют эфиром или хлороформом, Экстракт промывают последовательно водой,; 2%-ным раствором соды, снова водой и высушивают над: С 29,26 азот по Лун о 8,53. оглощения О 12708 Вычислено, %7.07Нитратный3, вычисленИК-спектр и1% найдено 8 1360,1630 см50 изобретения м у ния нитрата бработки...
Раствор для травления стали
Номер патента: 293466
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Боговина, Малиновская, Мальцев, Новак
МПК: C23F 11/04
Метки: раствор, стали, травления
...,при сле елующем содержании компоееентов В раство 1 мТрилон В:. -10 Г/лТирон 0,1-0,5 г/лВода 1 лСоляная кислота ВЬдо рНРабочую температуру раствора пОддер-:живают В зависимости от заГрязнечия От30 до 100 С,кает за счет реакций ком ния, тяк кяк при рН = 4- комплексы х:.егеза с трило комплексы железа с тирон Е 1 ОЕгР 1; = О, ТЬ ";:. ТОЙВЛЕНИЯисклеочяет возхожееость и. виоованияДЕЛ НИЕХ МИКРО."тл, С ГКР- П,-а",ХНОСТИ МЕ ГНЬП: РЕЯКПБй ПР:.,;3 БЛ-",:.: ВС ЛЕДС ГВГР ч 1 Он чирн связьевяеот В растворимые кок:. в .екс.:,.ые соединения ионьметаллов, пе.е. ,;:.-.шие В процессе травлЧЕ 1 Ч гС-.Добав;ееее;.,:. ярона приводит к пОВыш-,О кислот;=,: раствора, более полно,СВЯЗЫВЯЕТ процектье ТОЯВЛЕеповышает око ео:.Ть травленкачество поде...
Способ получения тиокарбамидного комплекса двухзамещенного фосфата меди
Номер патента: 294470
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Акбаев, Дружинина, Ежова
МПК: C07F 1/08
Метки: двухзамещенного, комплекса, меди, тиокарбамидного, фосфата
...в водной среде с вы- р 5 и м е р, Берут 100 мл воды, при ивании добавляют 30 г тиомочевио30 С. Затем к раствору по порциепенно добавляют 20 г двухзамефосфата меди, Когда взятая тиоа совсем растворится, добавляют г тиомочевины и 15 г двухзамефосфаты медиЧерез несколько аствор становится бесцветным, а в фазу начинают выпадать сероватолочкообразные кристаллы. Пригою смесь помешают в термостат294470 СоставительО,СмирноваРедактор у,1"аврикова Тех ред И,Карандашова Корре "тор Л.Брахнина Заказ Я ЯИзд. М 1 Офй Тираж 529Поднисное ЦИИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушсуя наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3и перемешивают в течение 6-8 час, рНсреды...
Способ получения хлорофиллокаротиновой пасты
Номер патента: 233165
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Никитин
МПК: A61K 35/78
Метки: пасты, хлорофиллокаротиновой
...при температуре минус 1800 С, оттаивают измельченную массу до 012 О С и Экстрагируют ацетоном при температуре 10-15 С путем гшогенизаттии сырья с растворителем в тече. с 5 мин.Это по воляет расиптрить сырьевую базу получения хлорофилло-каротиновой пасты и предотвратить леструкцию хлорофила.П р и м е р. 10 кг обезвоженных Центрифугированием водорослей замораживают с 5 кг жидкого азота, измельчают и оттаивают. ПолученнуЮ массу гомогенизируют в 10 л Дистилированной воды, отжимают и гомогенизируют в 20 л ацетона при 15-20 С. Экстракт, получеътттый после отжимания черезтаток После отгонки эфира под ВЭКУУМОТ ПР 10 150 С получают готовый препарат в виделипкой массы черно зеленого ЦВЭТЗ- ВЧХОП 4,5-5 г препарата из 1 кг сырых...
Смазка для шлифовки металлов и неметаллов
Номер патента: 236695
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C11M 7/10
Метки: металлов, неметаллов, смазка, шлифовки
...комитета Сове(а Министров СССР но делам изобретений и (лкртий Москва, 11:Й 35, Раун(ская наб., 4 11 р (нриятне 1 атея(, Моск(сч 1 7), Ь 1 и )яковская наб., 24 Гм)азку составляют гл(ду)опий образом, В расплавленный воск добавляют четыреххлористый углерод, смесь рязешива)от, разливают в тюбики картонные или бхп)кные) 30 - 40 мм и после Ос(ывяния 1 в твердом виде) смазку периодически наносят на рабочую часть алмазного круга. Формула и )Обреени я1, Гх)азкя для шлифовки металлов и неметаллов на основе воска, О т л и ч а О ш и 5)( втем что с слыо и(пО.п 1)Оапи) ОР,л 5 сп 10- ки и( а;(мзпых кругах ня х)( ",.(;(чкпх иХ)Ои,)ЛОКЕР 5(ХПЧЕСКИХ (51)КХ ) (Н (,в ГП 5входит четыр( х.)ориг ы 1 ул(ро.(,Смазка:)О " 1, отлича; шпя( ятех, что ( ; вость(в...
Способ локализации взрыва и детонации в газах
Номер патента: 237771
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Битюцкий, Гликин, Стрижевский
МПК: A62C 4/02
Метки: взрыва, газах, детонации, локализации
...1 и 2 имеютодинаковую высоту слоя нвсвдки 3 и 4 вкаждом сосуде, Ввод 5 и вывод 6 для гвзв расположены таким образом, что гвзполовину пути в слое насадки проходитсверху вниз,ения изо формула Способ локвли в гвзвх с применчвюшийс яковой звшиты вхо стем газопроводов дят и выводят нвд Изобретение относится к области зашитытехнологического оборудования от разрушениия в резулытвте взрьвв, например, в нефтехимической промышленности,По известному способу прекрвшения рвспрострвнения пламени в газопроводах и вппврвтуре гвз вводят снизу нвсвдки и выводятсверху.Для одинаковой зашиты входяшей и выходящей систем газопроводов и впнврвтрыпредлвгвется вводить и выводить гвз нвдповерхностью насадки.Установлена закономерность, что эффективносты действия...
Способ получения нитратов вторичных спиртов
Номер патента: 237859
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 77/02
Метки: вторичных, нитратов, спиртов
...спирРов со смесью азотной кислоты уксусного ангидрида,Для упрощения,способа"и расширениярьевой базы предлагается в качествеоивводных алканов брать их хлорпроизводно по П р и м е р, В трехгорлую колбу, снаб .женную гидравлическим затвором, термомезром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 50 г уксусного ангиприда и 150 г концентрированной (97%)азогиой кислож. При перемешивании и тем х спиртов,ес. ч. НМ идряда," отно.1 О темп20 С,ударствввай юапет 6 еевта Вавстров СССР дюяаи вмбреаеа в атюритюйАналогвторичныберут 3 вного ангреагенту1 3 ьщержки ют нитраты другихкачестве реагентаО и 1 вес, ч. уксусешение алкилхлорида кратура слива 18901Исходные соединения Время Продукт реакциивыдержкн мин Выход, Ъ,СНС 31СН Н 2 С,Н С сн...
Раствор для удаления никелевых покрытий
Номер патента: 430196
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Агапова, Кобзев, Плетенев, Прокофьева, Хина
МПК: C23F 1/00
Метки: никелевых, покрытий, раствор, удаления
...в растворе, содерСерная кислота (уд. весм-НитроанилинРоданистый калий Предложенный раство естного введением в егтличается от из сос м-нит анилина и солиределенном сод позволяет повь данистои кисло при ри ои ержании компонентов, ч 0 мкмднымг/л;10040 сить качество обра жит серную кислоту роданистой кислоты ошении компонентов отки,м-нитро при опрег/л; ц ой Раство анилин содер соль ашем та (уд. 0-1200-503-5 линстой 60 оС в тНикелевый ечение 12 мин,слой снимают полностья медного подслоя. слоть Остальноеислоты рекомоний или астравливан качестве со роданистои роданистый мендуетсяроданистыйОбработпри 60-70 водит калий обретенп о р для удаления никелевых по аший серную кислоту, о тств данном растворе производятподбирают 25 крыти Время...
Способ получения пергалоидированных -1, 2 бисдиметилгидроксиламино-алканов
Номер патента: 241414
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Гинсбург, Макаров, Мельникова, Энглин
МПК: C07C 87/02
Метки: бисдиметилгидроксиламино-алканов, пергалоидированных
...з м, 120 ос Предлагают способ,получении пергалоь илированных 12=бис(диметил идроксилами-. но) 3. апканов взаимодействием окиси гексвм. фтордиметилазота с пергалоидированньми о алкенами при О. 25 С,.3 драл:С ЯС 1734; Г 6985;И 556. Мол, вес 482.С 17,27; Г 70,37;.й 5,56. Кол, вес 48 И Вьл 3 л нов %4 П р и м е р,. В вакуумированную до остаточного давления 2.3 мм рт, ст, круглодонную колбу емкостью 7 л при каьъ натной температуре загружают по обьему 50% перфторпропилена (22,г, 0,146 моа) н 50 ъ окиси гексафторднметидазота (24 ц 0,143 моль), Зч ходом реакгич следят по ртутному мансметру. Через Гь-.10 мин после аагрузки реагентов давление и колбе начинает падать, а на дне кол ы скапливаетсн жидкий продукт, Реакция заканчивает; са через 6 час,...