Триазолов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «триазолов»
Способ получения полимеров замещенных 5-винил-1, 2, 3 триазолов
Номер патента: 235999
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Акимова, Гавурина, Дунтова, Ленинградский, Медведева, Петров, Чистоклетов
МПК: C08F 126/06
Метки: 5-винил-1, замещенных, полимеров, триазолов
...0,02 г дицитрилазодиизомасляцой кислоты в6 г этилового спирта полцмеризуют в ампулев атмосфере воздуха в водяном термостате6 час при 60 "С и 6 час при 75 С, Выпавшуюв осадок массу отфильтровывают и много235999 Предмет изобретения 0,45 Составитель Платонова Редактор А. Петрова Техред А. А. Камышникова 1(орректоры: А, Николаева и А, АбрамоваЗаказ 794,4 Тираж 180 11 одчисиое ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1.1 ептр, пр. Серова, д, 4 1)ппра)1 и)п, пр. Сапунова, 2 кратно промывают этанолом и в заключениесушат 30 час при 55 С.Получают 0,91 г твердого порошкообразного полимера, Образцы, отпрессованные из по.лимера при 230 - 250 С, полупрозра)гы, хорошо оформлены ц имеют тсплостойкость...
Способ получения виниловых эфиров 4-замещенных-1, 2, 3 триазолов
Номер патента: 487074
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 55/02
Метки: 4-замещенных-1, виниловых, триазолов, эфиров
...рт. ст., представляющую собой, продукт внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола, и вторую фракцию, т. кип. 115 - 121 С/ 2 мм, являющуюся целевым продуктом с примесью продукта внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола. При487074 Формула изобретения СН,СН-(СН,),-И - И2 ОНС М1В 15 СН,=СН - О - (СН 2) и - 1 з,СН = - СНК,30 Составитель Т. АрхиповаТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 708/896 Изд. Мв 64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент повторном фракционироваиии второй фракцииполучают 8,2 г (717 о) целевого продукта,т. кип. 136 - 138 С/3...
Способ получения 1-замещенных-3нитро-5 -азолил-1, 2, 4 триазолов
Номер патента: 717048
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Кибасова, Кофман, Певзнер, Сущенко, Успенская
МПК: C07D 249/14
Метки: 1-замещенных-3нитро-5, азолил-1, триазолов
...92 (С -Н)/мешивании на границе раздела фаз.Все синтезированные соединения выделены и охарактеризованы.Их строение доказано элементным анализом, определением молекулярных весов, ИК- и ПМР-спектрами. Выходы и характеристики соединений приводятся в таблице.717048 Продолжение таблицы Спектры ПИР м.д., 9,0-9,10 (мультиплет)- 1420 (й-СН ) 320 (ИО ) ротоны безводного яд 44,10 2,86 40,00 1550, 1320 (ИО 1410 (И-СН )(пример 2) П р и м е ч а н и е: "- Тонкослойная хроматография проводилась на силуфоле Пв системе ацетон-петролейный эфир 2:3.в ,Найдено с 1, В: 15,80; вычислено 15,40,ф - Найдено,С 1, ; 26,40; вычислено 26,90.- ТСХ на силуфоле 1 Я,в системе гексан-ацетон-этилацетат 20;10:8,50П р и м е р 2, 1-(3-Кетобутил) -3-нитро -5- (3 "нитро -1,...
Способ получения тиазоло 3, 4-в 1, 2, 4 триазолов
Номер патента: 1046246
Опубликовано: 07.10.1983
МПК: C07D 513/04
Метки: тиазоло, триазолов
...красителей.Эта цель достигается настоящим способом получения соединений общей фоРмулы (1), который заключается в том, что дитиокарбоксипроиэводное гидраэида общей Формулы 50 й -С-ННННСБ 2 СН,О где В имеет укаэанные эначения,подвергают взаимодействию с эамещенным ацетонитрилом общей формулы(111) и ЯО ЭСН (-6 Н СИгде к - арил,в расплаве при 90-110 С.ВНИИПИ Заказ 764822 ТФилиал ПП "Патент", г,у При проведении процесса при температуре ниже 90 С происходит затвердевание реакционной смеси, а притемпературе выше 110 С наблюдаетсяснижение выхода целевого продукта,П р и м е р 1, Перхлорат 2-метил-метилтио-Фенилтиазоло 3,4-в 3-1,2,4 )триаэолия,Смесь 0,50 г (3 ммоль) метиловогоэфира ацетилдитиокарбаэиновой кислоты и 0,81 г (3 ммоль)...
Способ получения n-замещенных триазолов
Номер патента: 1349699
Опубликовано: 30.10.1987
МПК: C07D 249/08, C10M 133/44
Метки: n-замещенных, триазолов
...в виде вязкого масла.П р и м е р 9. 27,6 ч. триаэола,6 ч. диаминоэтана и 32,4 ч. 37%-ноговодного формальцегида, смешанного со100 ч. метанола, подвергают взаимодействию аналогично примеру 1. Получают 37,3 ч. (выход 97%)И, И, М, И -тетра(триазолилметилен)диаминоэтана.Т, пл. 127-129 С.П р и м е р 10. 34,5 ч. триазола,10,3 ч. диэтилентриамина и 40,5 ч.37%-ного водного формальдегида, смешанного со 100 ч. метанола, подвергают взаимодействию аналогично примеру 1. Получают 44,2 ч. (выход 95%)К, И, И , И , И -пента(триазолилметилен)диэтилентриамина в виде вязкого масла оранжевого цвета,Следующие примеры иллюстрируют активность полученных соединений в качестве дезактиваторов металлов..П р и м е р 11. Готовят 0,057-ныйраствор соединения,...