Тиазоло — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «тиазоло»
Способ получения тиазоло
Номер патента: 233673
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Курмаз
МПК: C07D 513/14
Метки: тиазоло
...промывают водой, высушивают.Получаот 1,4 о г (50 ого от теории) пуринил-меркаптоуксусного альдепгда с т. пл. 188 - 190"С (с разложением),Упариванием маточного раствора до небольшого об ьема вьгделяют дополнительноеколичество этого вещества: пластинки беженого цвета с т. пл. 191 -192 С (с разложениемиз воды), растворимые в оргацическирастворител 5, трудно растворимые в холоднойиоде.Найде;го, ": С 43,04; Н 3,15; Х 28,65;8 16,36,Ст 1-1,.1,ОВычислено, оо. С 43,29; 11 3,11; Х 28,85;8 16,51.Пикрат с т С (с разло зводы) .Найдено, ": С 37,21; Н 2,22; 1 22,Ст 1-1,1,О 8 СкН,1.-ОтВы шслено, ",о. С 36,88; 11 2,14; 112,4-Дицитрофенилгидразтло-желты:иглы с т. пл. 205 - 206"С жен нем издиоксана).Найдено, о1: С 41,93; Н 9,61; 88,39,С,а 1-1...
Способ получения производных 1 тиазоло
Номер патента: 436058
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Богатырева, Грин, Изобретени, Красовский
МПК: C07D 513/04
Метки: производных, тиазоло
...г (0,01 моля) 3-карбоксиметил-этокси-иминобензотиазолина в 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1,64 г (0,02 моля) безводного ацетата натрия и 0,01 моля альдегида. Смесь кипятят 1 час К раствору 2,76 г (0,01 моля) гидрохлорида 2-амино-З-карбэтоксиметил,5,6,7 - тетрагидробензотиазолина в 15 - 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1,64 г (0,02 моля) безводного ацетата натрия и 0,01 моля альдегида. Смесь кипятят 1 - 1 час 30 мин и обрабатывают, как описано в примере 1.П р и м е р 5. Илиденовые производные нафто(1,2-д) тиазоло(3,2-а) имидазолона(Х 1 -Х 111, табл. 4).К раствору 1,36 г (0,05 моля) 2-имино- карбметоксиметилнафто (1,2 - д) тиазолина в 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют дяной уксусной кислоты прибавляют 1,64 г...
Способ получения производных тиазоло (5, 4-д) пиримидина
Номер патента: 493974
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих
МПК: C07D 99/10
Метки: 4-д, пиримидина, производных, тиазоло
...1 о смесь дополнительно перемешивают еще в течение часа и осторожно прибавляют к ней 25 мл ледяной уксусной кислоты, при этом улетучивается сероводород, оставшуюся часть которого удаляют продуванием азота, Затем смесь разбавляют водой в количестве 900 мл и оставляют стоять в течение ночи. Образовавшиеся кристаллы отсасывают, дополнительно промывают водой и высушивают на воздухе, Выход 13,0 г (90% от теории); т. пл, 240 С (разложение).Д. 2 - М - Формилпиперазино-(1-оксидотиоморфолино)-5-амино - б - меркаптопиримидин.7,8 г 2-Х-формилпиперазино- (1-оксидотиоморфолино) -5-нитро - 6 - меркаптопиримидина суспендируют в 200 мл 70%-ного этанола, нагревают до кипения и добавляют раствор 27 г дитионита натрия в 120 мл воды. Желтовато-оранжевый...
Способ получения производных 2-амино-4, 5, 7, 8тетрагидро-6н тиазоло (5, 4) азепина
Номер патента: 503526
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред
МПК: C07D 513/22
Метки: 2-амино-4, 8тетрагидро-6н, азепина, производных, тиазоло
...2-амино-б- (3,4,5-триметоксибеизил) -4,5,7,8-тетрагидро-бН-тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2-ацетамидо-б-(3,4,5- триметоксибензил) - 4,5,7,8-тетрагидро-бН-тиазоло (5,4 - Ы) азепина (т. пл. 230 С (с разложением).Дигидрохлорид 2-амино-б-фенил,5,7,8-тетрагидроН - тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2-ацетамидо-б-фенил,5,7,8 - тетра- гидроН - тиазоло (5,4 - с) азепина (т. пл.202 С (с разложением).Дигидрохлорид 2 - амино - б- (2-фенилэтил)- 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2 - ацетамидо-(2-фепилэтил) - 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н - тиазоло(5,4 - д) азепина (т. пл. 226 С (с разложением),Дигидрохлорид 2 - амино - б-(1-фенилэтил)4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло (5,4 - д)...
Способ получения производных тиазоло (3, 4 ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей
Номер патента: 629881
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: A61K 31/4743, C07D 513/04
Метки: изомеров, изохинолина, оптических, производных, солей, тиазоло
...10 н. раствор едкого патра. Троекратно экстрагируют по150 мл метиленхлорида,Органическую фазу сушат сульфатомнатрия, фильтруют и концентрируют досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст,)опри температуре 40 С, Полученныйосадок перекристаллизовывают из ацето,нитрила,Получают 14 г 8-фтор-(3-пиридилимико) -1,5, 10, 10 а-тетрагидротиазол (3,4-фзохинолина-(К, 5), т. пл. 139 С,6-фтор-оксиметип-Я (3-пиридип)- 1, 2,3,4-тетрагидро изохютолинкарботиоамид-Я, 5 ) можно получить следующимобразом,Е раствору 20 г 6-фтор-Я-оксиметил,2,3,4-тетрагидроизохинолина-(В, б )в 250 мл этанола добавляют в течение5 минут при температуре 15 С 15 г 3-изотиоцианитпиридина, Температура постепенно иовышается до 25 С и выпадаетбелый осадок. Реакционную смесь...
Способ получения производных тетрагидро-1, 5, 10, 10а тиазоло 3, 4-в изохинолина их изомеров смеси изомеров или их солей
Номер патента: 682133
Опубликовано: 25.08.1979
МПК: C07D 513/04
Метки: изомеров, изохинолина, производных, смеси, солей, тетрагидро-1, тиазоло
...на колонкедиаметром 7 см, наполненной 2,4 кг силикагеля,элюируют смесью растворителей хлористый метилен-циклогексан (4-1, соотношение объемное)и собирают фракции элюэнта по 1000 см, 4 рФракции с 6 по 16 объединяют и упаривают.Осадок перекриствллизовывают сначала из 150 еманизола, затем из 150 смэ ацетонитрила. Послевысушивания при 60 С под разряжением(0,1 мм рт.ст.) получают 6,2 г нитро.тетра- азгидро,5,10,10 а-тиазоло 3,4-в) изохииолинтион-(8), т.пл, 203 С; аЯ = -654 + 7 (с =1, хлороформ),Объединенные с 17 по 26 фракции упаривают под разряжением (30 мм рт,ст.) Осадок Фе1 терекристаллизовывают из 170 ем анизола, за.тем из 170 см ацетонитрила. После высушивания при 60 С под разряжением (0,1 мм рт.ст.)получают 3,9 г...
Октагидроимидазо (4, 5-е) тиазоло (3, 2 -в) -1, 2, 4 триазиндионы-3, 7 и способ их получения
Номер патента: 765270
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Епишина, Ересько, Кулик, Лебедев, Новиков, Повстяной, Хмельницкий
МПК: C07D 513/14
Метки: 5-е, октагидроимидазо, тиазоло, триазиндионы-3
...и оставляют при комнатной температуре на ночь. Выделившийся оса-50док отфильтровывают, промывают водой, ацетоном, эфиром. Выход Ха -1,1 г(43), температура плавления 304-305 С,После перекристаллизации иэ водногоДМФА температура плавления 307-308 фС.Найдено, : С 61,20, Н 4,12;й 15,78, 5 5,68.722 6 4Вычислено, : С 61,58; Нй 15,96, 5 6,09.ИК-спектр: 3236-3214, 3050,2947, 1738, 1707, 1658, 1623, 11495, 1453, 1414, 1390, 1373, 11287, 1260, 1220, 11 1166, 1115972, 921, 905, 859, 838, 789, 7730, 701 см,О ры, пре 40 4,21 2956- во532,350,1020,71, 760 Реакция алкилирования октагидроимидазо 4,5-е -1,2,4-триазинон-б-тиона- -3 (1) бромуксусной кислотой протекает через стадно образования соответствующего промежуточного продукта...
Мезоионные тиазоло (3, 4: 1, 2) пиримидо (6, 5 ) пиримидины и способ их получения
Номер патента: 1014830
Опубликовано: 30.04.1983
МПК: A61K 31/519, C07D 513/14
Метки: мезоионные, пиримидины, пиримидо, тиазоло
...подробно изучены тиаэоло 32-а , тиаэоло 3,4-а 1 и тиазопо 1,-33 пиримидины 1. ГА Г рехядерных аналогов известны пиримидопиримидины и тиаэоидопиридины 2 3,Производные сист обычно проявляют фи тивность. Для их си обычные в химии гет соединений методы и динового ядра к дру мер реакцией аминог кетонами, хлорвинил формилгетероциклами Однако известные ляют получать соеди ли бы испольэоватьс сителей,.ем такого типа иологическую ак-теза используют роциклических истройки пиримиим циклам, напри О тероциклов с ди" етонами и хлорЦель изобретения - синтез новой гетероциклической системы с новым рас-ф положением ядер тиазоло и пиримидина, которые могут представлять интерес как физиологически активные препара" ты, а также использоваться в качестве...
Производные тиазоло 3, 4: 1, 2 пиримидо 6, 5 тиазола и способ их получения
Номер патента: 1035027
Опубликовано: 15.08.1983
МПК: C07D 513/04
Метки: пиримидо, производные, тиазола, тиазоло
...найти применение в синтезе 40красителей,Цель достигается новой гетероцик-,лической системой общей формулы 1.Способ получения соединений обаа;ейФормулы 1 заключается в том, что соответствующую соль 2-метилтио-амино.-фенилтиаэолия подвергаютвзаимодействию с 4-хлор-формилтиаэолин-оном в среде органическогорастворителя, например уксусной кислоты, при 90-100 С,Строение полученных тиаэолопиримидотиаэолов доказано данными элемеитного анализа, ИК- и ПМР-спектров,а также их химическими превращениями. 55В ИК-спектрах продуктов конденсацииотсутствуют полосы поглощения И-Н=Составитель СРедактор А. Гулько Техред А,Баби илиал ППП Патент, г. У связи исходных тиазолиевых солей в области 3200-3400 см 1. Н ПМР-спектре бензосульфоната 7,8"дигндрооксо-...
Способ получения тиазоло 3, 4-в 1, 2, 4 триазолов
Номер патента: 1046246
Опубликовано: 07.10.1983
МПК: C07D 513/04
Метки: тиазоло, триазолов
...красителей.Эта цель достигается настоящим способом получения соединений общей фоРмулы (1), который заключается в том, что дитиокарбоксипроиэводное гидраэида общей Формулы 50 й -С-ННННСБ 2 СН,О где В имеет укаэанные эначения,подвергают взаимодействию с эамещенным ацетонитрилом общей формулы(111) и ЯО ЭСН (-6 Н СИгде к - арил,в расплаве при 90-110 С.ВНИИПИ Заказ 764822 ТФилиал ПП "Патент", г,у При проведении процесса при температуре ниже 90 С происходит затвердевание реакционной смеси, а притемпературе выше 110 С наблюдаетсяснижение выхода целевого продукта,П р и м е р 1, Перхлорат 2-метил-метилтио-Фенилтиазоло 3,4-в 3-1,2,4 )триаэолия,Смесь 0,50 г (3 ммоль) метиловогоэфира ацетилдитиокарбаэиновой кислоты и 0,81 г (3 ммоль)...
1, 3-диметил-3а, 13а-дифенил-1, 2, 3а-12, 13, 13а гексагидроимидазо 4, 5 нафт-2, 3,: 4, 5 тиазоло 3, 2 -1, 2, 4-триазинтрион-2, 6, 11
Номер патента: 1051093
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Епишина, Ересько, Захаркинская, Лебедев, Повстяной, Хмельницкий
МПК: C07D 513/04
Метки: 13а-дифенил-1, 3-диметил-3а, 3а-12, 4-триазинтрион-2, гексагидроимидазо, нафт-(2, тиазоло
...взаимодействию с гидраэингидратом в среде метанола при 190-200 ОС 1 .Цель изобретения - синтез новой гетероциклической системы, содержа щей новое сочетание связей имидаэольного, тиазольного и триаэинового колец.Поставленная цель достигается получением соединения 1. 4Способ получения соединения 1 заключается н том, что 5,7-диметил 4 а,. 7 а-диФенилоктагидроимидаэо 4,5- е,2,4-триазинон-б-тион-З годнергают взаимодействию с 2,3-дихлорнафтохиноном,4 в среде органического растворителя при т.кип. реакционной смеси в присутствии безводного ацетата натрия.Полициклическое соединениепредставляет собой окрашенное в бордовый цвет кристаллическое высокоплавкое вещество, устойчивое при длительном хранении в обычных условиях, трудно растворимое в...
Тиазоло 3, 4: 2, 3-1, 2, 4-тиазино 5, 6 индолы и способ их получения
Номер патента: 1054350
Опубликовано: 15.11.1983
МПК: C07D 513/14
Метки: 4-тиазино-2, индолы, тиазоло
...гидраэона (1610 и 1680 см "), относящиеся соотнетственно к валентным колебаниям С=И и С=О связей, нитрила 111(2220 см "), но имеются полосы поглощенияС=И снязей 1600, 1615 см .В ПМР спектре того же соединения,снятом в СРЭСООН с ГМДС, в качестне внутреннего стандарта имеются сигналы протонов метильных групп и мультиплет ароматических протонов с химическими сдвигами 2,60, 3,32 и6,8-7,9 м.д,П р и м е р 1. Перхлорат-метилтио-фенилтиаэоло(.3 ,4;2,3-1,2,4-триаэино-(.5,6-Ьиндолия. Смесь 0,25 г (1 ммоль) метилдитиогидразоната изатина и О, 3 г (1,1 ммоль)цианбенэилбенэодсульфоната нагреваютпри 100 С в течение 20 мин. План растворяют в 25 мл уксусной кислоты, при.бавляют 1 мл 57-ной хлорной кислоты,осадок отфильтровывают и кристаллиэуют из...
Конденсированные тиазоло 3, 4 1, 2, 4 триазины
Номер патента: 1109403
Опубликовано: 23.08.1984
МПК: C07D 513/04
Метки: конденсированные, тиазоло, триазины
...значения,У - атом брома или группа СаН БОпри 100-120" С, и в случае, когда Уатом брома, в ходе процесса добавляют хлорную кислоту,Выбранный температурный интервалявляется оптимальным, так как приболее низких температурах реакцияидет значительно медленнее. При этомразлагается значительная часть неустойивых замещенных ацетонитрилов, ачасть гидразонов остается непрореагировавшеи, что уменьшает вьход и затрудняет очистку конечных продуктов.При более высоких температурах реакция идет очень бурно, при этом наблюдается сильное осмоление, образовавшийся плав конечного гродуктаочень плотный, и его трудно обрабатывать, а конечный продукт труднееочищать,П р и м е р 1. БенэолсульФонат9-метилтио- ФенилаценаФто 1,2-е 1 -(1,1 ммоль)...
Способ получения тиазоло 3, 4 1, 2, 4 триазинов
Номер патента: 1075676
Опубликовано: 15.01.1985
МПК: C07D 513/04
Метки: тиазоло, триазинов
...М- МНС(=5) БСН где К имеет вышеуказанные значения,подвергают взаимодействию с замещенным ацетонитрилом общей формулы Ч 1: Й - С(=0)- С(С Н )=Й-МНСБ СНЬ 5 2 Э ф где К имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с замещенным арилсульфонатом общей формулы 111: й БО ОСН(Я,) СМгде Кг имеет вышеуказанные значения,арил, в расплаве при90-100 С.Проведение процесса при температуре выше 100 С приводит к снижениювыхода за счет осмоления, а при температуре ниже 90 С происходит затвердение реакционной смеси.П р и м е р 1. Перхлорат 6-метилтио,3,8-трифенилтиазоло (3,4 -Ь)(1,1 ммоль) цианбензилбензолсульфонатанагревают при 90"С в течение 20 мин.Плав растворяют в 25 мл уксуснойкислоты, прибавляют 1 мл 577.-нойхлорной кислоты, осадок...
Способ получения 9-амино-5, 6, 6, 7-тетрагидро-4н-бензо, тиазоло 4, 5 хинолинов или их кислотно-аддитивных солей в виде рацемата, энантиомеров или смеси энантиомеров
Номер патента: 1480771
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф
МПК: A61K 31/429, A61K 31/4738, A61P 25/18 ...
Метки: 7-тетрагидро-4н-бензо, 9-амино-5, виде, кислотно-аддитивных, рацемата, смеси, солей, тиазоло, хинолинов, энантиомеров
...231 г (897).П р и м е р 12. Получение 1-бензил-гекса гидроН-бензо д, е хинолин-она (соединение 12),Размешивают 231 г соединения 11(0,71 моль) вместе с 2,3 кг полифосфорной кислоты в течение 30 мин прио140-150 С. Прибавляют лед, добавлением гидроокиси аммония подщелачиваюти экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. Органическую фазу высушивают, упаривают и подвергаютхроматографии с использованием циклогексана и этилового эфира уксуснойкислоты в соотношении 3:1,Выход 118,5 г (607). П р и м е р 13. Получение этиленгликоля соединения 12 (соединение 13).Кипятят 118,5 г соединения 12 (0,43 моль), 89,8 г и-толуолсульфокислоты (0,47 моль), 29,6 г этиленгликоля (0,47 моль) и 3 л толуола в, течение 24 ч с водоотделителем. Выливают в...
Способ получения тиазоло 4, 5-с хинолина или его кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1544190
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Аттила, Берта, Габриелла, Жужа, Илдико, Иожеф, Каталин, Луиза, Эдит, Юлиа
МПК: A61K 31/4738, A61P 25/22, C07D 513/04 ...
Метки: аддитивных, кислотно, солей, тиазоло, хинолина
...м е р 7. Усиливающее наркоз действие.Время сна определяли у СЕу-крыс мужского пола (вес тела 150-200 г) . Каждая группа состояла из 10 живот-. 40 ных. В хвостовую вену впрыскивали инактин в дозе 35 мг/кг. Регистрировали моменты, в течение которых животные теряют или восстанавливают рефлекс выпрямления. Время сна конт рольных животных 425,49 + 34,2 с ( = 120),Оба испытываемых соединения значительно удлиняли время наркоза контрольного барбитурата. При введении 50 тиаэоло 4, 5-с хинолин-. гидрохлорида ЕР оо = 22 подкожно, 22 через рот, При введении тивволо 4,р-онинолинэтансульфоната ЕР 5 ОО = 22 подкожно, 32 через рот, 55П р и м е р 8. МодиФицированный тест с прыжками.Этот тест служит для выявленияпсихоактивного действия. Аппарат сос 190...