Вольтамперометрический — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «вольтамперометрический»
Вольтамперометрический способ определения хлорид-ионов
Номер патента: 1013834
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Валишева, Захарчук, Юделевич
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, хлорид-ионов
...С Г -ионов в интервале от 1 10 "до .1,11 ОЪ. Нижняя граница определяе" мых содержаний хлоридов по сравнению с известным на порядок ниже, 20П р и м е р 1, Определение С 1 ионов в иодиде калия,1 г препарата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл., добавляют 10 мл О, 1 м НМОЗИ растворяют при сла- Ю бом нагревании. Доводят до метки 0,1 И НМОЗ. Аликвотнуе часть раствора (10 мл,1 переносят в электролитическую ячейку, подсоединяют станционарный ртутный . пектрод к отрицательномуО полюсу полярограа, меркур-сульфатный к положительному и ведут электро лиз перемеаиваемого раствора в течение 180 с при потенциале - 0,07 В. Прекращарт перемевйваниеи переключают потенциал ртутного электрода на -0,608 После падения броскового тока до ос" таточного...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения теллурат-ионов в водных растворах
Номер патента: 1357822
Опубликовано: 07.12.1987
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, теллурат-ионов
...электрода, Продолжительность электролиза 4-12 мин, По истечении времени электролиза. регистрируют катодный пик при линейной развертке потенциала в катодную областьсо скоростью 20 мВ/с,П р и м е р 2. Раствор 0,1 М уксусно-кислого натрия довсдят дорН 11 с помощью 0,5 М ИаСН. В полярографическую ячейку помещают 15,0 мпфонового раствора, содержащего следовые количества теллурат-иона, сцелью его количественногс определения, Серебряный дисковый электрод,тщательно отполированный с помощьюпорошка СгОь и промытый спиртом итридистиллированной водок, погружают в раствор, содержащий теллуратО 20 25 30 40 ион порядка (2-3) 10 "М. Раствор продувают инертным газом высокой чистоты, например аргоном, в течение15 мин, после чего проводят электролиз...
Вольтамперометрический способ определения веществ
Номер патента: 1396036
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Железцов
МПК: G01N 27/48
Метки: веществ, вольтамперометрический
...индивидуальных,вольтамперограмм, приравнивая его измеренной высоте, другое для суммы их площадей, приравнивая его измеренной площади. Решая уравнения, нахо дят из них высоты индивидуальных вольтамперограмм, а через калибровочные графики веществ получают их концентрации.На чертеже представлены вольтам перограммы деполяризаторов Х и г. и их суммы.Методика определения:1. В выбранном фоне анализируют компоненты Х в диапазоне концентра" ций (1,5-2)С, С, - концентрация вещества Х в образце. На вольтамперо" грамме отмечают фиксированный потенциал например 0,4 В.2. По данным и. 1 строят калибровочный график Ь =Г(С) и измеряют1 -1 дЕ вычисляют и.ф кф3, Выполняют п,1 для вещества У и отмечают на вольтамперограмме тотже потенциал 0,4 В,...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения селенит-ионов в водных растворах
Номер патента: 1402917
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, селенит-ионов
...рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в...
Вольтамперометрический способ определения олова и меди в амальгаме
Номер патента: 1659831
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Дементьев, Лепесов, Матвеева, Никитина, Скопин, Фомичев
МПК: G01N 27/48
Метки: амальгаме, вольтамперометрический, меди, олова
...факторы, возникающие при использовании ртутного капающего электрода, такие как например, полярографические максимумы 1-го и 11-го рода, вызванные движением ртути в процессе капания,Определение олова и меди в амальгаме проводят следующим образом. Взвешивают1659831 ставитель Т.Нико хред М,Моргентал ва Корректор С,Черни Редактор М.Нед каз 1838ВНИИП Подписноеизобретениям и открытиям при ГКНТ СССР, Раушская наб., 4/5 ж 411омитета поосква, ЖТрственно113035 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород; ул.Гагарина, 10 на аналитических весах электрод, чувствительный элемент которого состоит из платиновой пластинки с нанесенным на нее электролитическим слоем. серебра. Площадь электрода 0,25 см, Подготовленный 5 электрод опускают в...
Инверсный вольтамперометрический способ определения сульфит ионов в водных средах
Номер патента: 1659832
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсный, ионов, средах, сульфит
...дискового электрода,После накопления достаточного количества осадка на электроде в течение 3 - 5 мин производят его катодное растворение в потенциодинамическом режиме от потенциала накопления Еэ до полного растворения1659832 Составитель Т.НиколаеваТехред М,Моргентал Корректор А,Осауленко Редактор М.Петрова Заказ 1838 Тираж 406 Подписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, К, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 осадка, Величина катодного пика, который регистрируют на самописце, служит количественной характеристикой при определении сульфит-ионов. Потенциал пика указывает на природу аниона, Имея градуировочный график или...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения тиоглюкозы в водных растворах
Номер патента: 1670567
Опубликовано: 15.08.1991
Автор: Жихарев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, тиоглюкозы
...сравнения и вспомогательным электродом. Опускают в подготовленный раствор индикаторный электрод и продувают аргоном высокой;и стоты 10 - 15 мин, Устанавливают потенциал электролиза Еэ=0,200 В относительно насыщенного калоиельного электрода и замыкают цепь, заметив время начала электролиза, Спустя 3 мин (гэ)включают линейную развертку потенциала (Я=20 мВ/с) до - 1,1 В. Если фоновая линия подтверждает отсутствие посторонних электрохимически активных примесей в фоновом растворе. то в ячейку добавляют 1-2 мл исследуемого раствора, содержащего в качестве примеси тиоглюкозу. После добавления исследуемого раствора в ячейку деаэрацию продолжают 3 - 4 мин и при заданном потенциале Еэ=0,200 В проводят электролиз 3 мин, По истечении времени...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения циануровой кислоты
Номер патента: 1684653
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, инверсионный, кислоты, циануровой
...- Е. 15П р и м е р 1, В рабочее програнсгво электрохимической чейки обе ч -й конструкции заливали 40 мл 0,05 Ы раст -1 а тетрабората натрия с рН = 9 18 о 1 орьй служил фоновым электролитом Раба"ее 20 пространство соединяли с электродом соавнения и вспомогательным элек гродом с помощью солееых мостиков, заг 1 олнен ных фоновым раствором, Подготовленный к работе индикаторный пленочный э ек род, 25 предварительно промытый в 204 нои растворе Н 2504, а затем бидистиллатом, погружали в раствор электролита в ра.:очем пространстве, В течение 10 ми пас:ор продували аргоном высокой цистотн 1".я ЗО удаления растворенного кислорода, Затем устанавливали потенциал зпе.грол . - за Еэ = 0,045 В (нас, к э.), замыкали цепь и отмечали время...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения цианид-ионов в водных средах
Номер патента: 1725105
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Жихарев, Захаров, Красников
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, средах, цианид-ионов
...серебро на поверхности стеклографитового электрода и в тех же условиях регистрируют анодный пик серебра. По градуировочному графику определяют количество СМ (по уменьшению тока пика Ад) инертным газом высокой чистоты (аргоном) для удаления Ог. При потенциале электролиза ЕЭ=О В накапливают в течение 10 мин . осадок Ад на поверхности стеклографитового электрода, а затем анодно растворяют 5 10 15 20 25 30 35 40 при линейной развертке потенциала со Ю = 40 мВ/с, С помощью самописца регистрируют анодный пик Ад Еп = 0,38 + 0,005 В, который сравнивают с величиной тока Ад на градуировочном графике (1 п - Сси ), полученного в тех же условиях в отсутствии СК в растворе: Сси = О. Если анодный ток пика Ад с допустимой ошибкой воспроизводится, то в...
Вольтамперометрический способ определения гадолиния в водных растворах
Номер патента: 1728772
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Глухих, Захаров, Захарова, Катанаева
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, гадолиния, растворах
...3,5-4,0 М раствора КО с рН 1,7-1,8 с испольгадолиния в исследуемом растворе, зованием ртутно-пленочного электрода на тодной линейной развертке потенциала электрода в интервале (-1,8)+2,2) В (нас.к.э.). Концентрацию гадолиний определяют по величине катодного пика с использованием калибровочного графика, построенного предварительно, или методом добавок, Потенциал пика находится в пределах (-2,05)-(-2,10) В (нас,к.э,) в зависимости от рН раствора и скорости изменения потенциала электрода. Скорость развертки потенциала 20-100 МВ/с,Способ позволяет снизить нижний предел обнаружения гадолиния до 110 М, повысить точность определения и снизить токсичность анализа,Сущность предлагаемого способа определения ионов гадолиния состоит в...
Вольтамперометрический способ определения празеодима в водных растворах
Номер патента: 1728773
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Захаров, Захарова, Катанаева, Самохвалова
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, празеодима, растворах
...потенциалом полуволйы От -1,75 до-1.78 В (донн.рт.) (пик), по высоте которойопределяют концентрацию ионов празеодима в растворе, исйользуя метод добавокили калибровочный график. 30П р и м е р 1, В полярографическуюячейкузаливают 10-15 мл З,ОМ раствора КС(рН 2,0) и добавляют исследуемый раствор сцелью количественного определения в немионов празеодима, Раствор в ячейке продувают инертным газом, например аргономвысокой чистоты, в течение 10-15 мин. После этого продувание аргона через ячейкупрекращают и снимают катодную вольтамперограмму при линейной развертке потенциала электрода со скоростью 20 МВ/с вобласти потенциалов от -1,5 до -2,0 В(донн,рт.). Используя градуировочный график. или метод добавок проводят оценкуконценТрации празеодима в...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения вольфрама
Номер патента: 1746288
Опубликовано: 07.07.1992
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, вольфрама, инверсионный
...окисления, образованного на электроде в стадии предэлектролиза, прямо пропорционален концентрациивольфрама в интервале от 1,5 10 г-и/л до1,5 10 г-и/л,.Применение в качестве органическогоосадителя КЛМ позволяет устранить мешающее влияние ряда элементов: железа, никеля, хрома, марганца, молибдена, которыев известном способе необходимо предварительно отделять.Сравнительные данные по селективности приведены в табл. 1.Благодаря повышению селективностиотпадает необходимость отделения этихэлементов, в результате сокращается времяпроведения анализа, Кроме того, в способене требуется удаление кислорода из раствора, что также. сокращает время анализа,Существенным отличием способа является то, что электрохимическое концентрирование вольфрама...
Вольтамперометрический метод определения платины
Номер патента: 1765761
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Каримов, Мауляшева, Шарипова
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, метод, платины
...до Р (О) на5 поверхности электрода в течение 5-15 мин,после чего подают анодную поляризациюпотенциала со скоростью 5 - 15 мВ/с. Диапазон как времени выдерживания, так и скорости поляризации выбраны как10 оптимальные после проведения неоднократных экспериментальных результатов.При достижении потенциалов 0,4-0,6 Внаблюдается волна окисления платины, которая растет по мере увеличения концент 15 рации Р(И).Наличие Р (И) также свидетельствуетпрямолинейная зависимость концентрацииплатины от величины тока мкВ и отсутствиетока в чистом фоновом электролите. Снятие20 вольтамперограммы проводили до потенциала 0,8 В, Дальнейшее увеличение потенциала в положительную область потенциаловнежелательно, поскольку оно связано сухудшением...
Вольтамперометрический способ определения тиомочевины
Номер патента: 1778665
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Будников, Ведерникова, Каргина
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, тиомочевины
...колбу на 5 мл отбирают аликвоту раствора 1, соответствующую концентрации комплекса 2 10 М и различные аликвоты раствора 2, соответствующие концентрации тиомочевины 1 10 - 1 10 М, доводят до метки фоновым раствором (0,1 М ес 4 КС 04 в диметилфо рмамиде). Полученные растворы, начиная с меньшей концентрации тиомочевины, переносят в вольтамперометрическую ячейку и регистрируют вольтамперограммы в области потенциала 0,0 - 1,0 В относительно Ац/Ао электрода сравнения, В качестве индикаторного использовали стеклоуглеродный электрод. Вспомогательным электродом служила платиновая проволока. Зависимость прироста тока комплекса от концентрации тиомочевины имеет пря 1778 Ь 65молинейный характер. Интервал определяемых концентраций охватывает широкий...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения олова
Номер патента: 1784094
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Брайнина, Тоболкина, Федорова
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, инверсионный, олова
...покбнцентрироваиие олова на поверхности тенциал, равный 0,4 В.. графитового электронна ведут при потенциа-: Оптимальный йнтервал" кислотности. -ле 0,3-0,4 В, а электрохимическое растворе 0,01-0,02 М Н 2304. В дальнейшем использоние образовавшегося осадка - при анодной ваны 0,0125 М Н 2304 растворы. При опреде.йоляризации электрода в интервале от 0,4 лении олова в материалах чернойдо 1,4 В металлургии для нейтрализации избыткаПоложительнйй Эффект"достигается за"кислоты, используемой.дЫя "разложениясчетиспользованияОрганйчбсйгбреагента пробы, и создания оптимальной кислотностифенилфлуорона в"процессе концентрирова- в электрохимическую ячейку вводят ацетатния"олова; а такжепроведения концентри- натрия. Количество этого реактива,...
Вольтамперометрический способ определения иодат-ионов
Номер патента: 1833814
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Жихарев, Захаров, Красников
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрический, иодат-ионов
...продувался аргонам для удаления растворенного кислорода в течение 8-10 минут. После добавления раствора, в котором содержатся иодит-ианы. продолжают продувать раствор чистым инертным газом еще в течение 3-5 минут. Затем включалась развертка поляризующего напряжения от потенциала (Ен =- -0,8 до -1,8 В) в катодную область потенциалов ЧЧ =40 мВ/с. С помощью самописца регистрировался аналитический сигнал в форме пика тока. С помощью градуировочного графика по величине пика тока определялась концентрация Оз,П р и м е р 2. Пробу, содержащую иадатиан, в количестве от нескольких капель до одного миллилитра добавляют в электрохимическую ячейку, содержащую индифферентный электролит 0,5 н КОН, Предварительно индифферентный электролит продувался...
Вольтамперометрический способ определения поверхностно активных веществ в жидких средах
Номер патента: 2001395
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Карбаинов, Коведяева, Хаханина
МПК: G01N 27/48
Метки: активных, веществ, вольтамперометрический, жидких, поверхностно, средах
...в режиме дифференциальной постояннотоковой вольтамперометриина платиновом электроде и фиксируют егопропорциональное уменьшение по мере добавок ПАВ в подкисленном 0,1 моль/л рас 35 творе Ма 2504+0,01;6 НМОзвдиапазоне рН= 3-4 в области потенциалов, Е - О+0,55) В.Преимуществом изобретения по сравнению с прототипом и другими известнымиспособами ПАВ является использованиеМ стационарного платинового электрода одновременно с использованием в качестве45 50 55 Возможность одновременного использования стационарного Р 1-электрода и кислорода в качестве деполяризатораобеспечивается узким диапазоном рН 3-4,Это связано с тем, что кислород в данномдиапазоне рН при восстановлении на Р 1 электроде дает волну предельного тока вобласти потенциалов...