Пнев — Автор (original) (raw)
Пнев
Электролитический способ нанесения композиционных покрытий
Номер патента: 1723206
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Липатов, Пнев
МПК: C25D 15/00, C25D 5/18
Метки: композиционных, нанесения, покрытий, электролитический
...деталь 9 устанавливают на оправке 1 и закрепляют с помощью токо- подвода 2, шайбы 7, гайки 8. Разъемный анод 10 устанавливают по отношению к детали 9 с зазором Я, После установки детали 9 и анода 10 деталь 9 приводят во вращение с угловой скоростью ак, выбираемой их технологических сообращений.В зазор Я с помощью центробежного насоса 18, приводимого во вращение от электродвигателя 19, через трубопровод 22 из ванны 21 подают электролит. В межэлектродном пространстве электролит движется в осевом направлении и через трубопровод 23 сливается в ванну 21. Электролит, цирку1723206 . лирующий в межэлектродном зазоре 3, содержит непроводящие частицы композиционного покрытия и образует с ними суспензию, После включения системы циркуляции...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения додецилбензолсульфоната натрия
Номер патента: 1721500
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Иванова, Кадоркина, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: додецилбензолсульфоната, инверсионно-вольтамперометрический, натрия
...элект ролиза задают катодную развертку потенциала со скоростью 50 мВ/с и регистрируют пик тока в области потенциалов 0,4 - 0,1 В (х,с.э,), Ток пика линейно зависит от концентрации додецилбензолсульфоната натрия 35 в растворе в диапазоне концентраций 10 -2,5 10 М, Указанная зависимость предлагается в качестве калибровочного графика.Способ позволяет определять содержа ние.ДБС в водных средах с чувствительностью 10 М (0,035 мг/л), что ниже уровня ПДК (0,5 мг/л) додецилбензолсульфоната натрия в воде более чем на порядок, При концентрации определяемого вещества в 45 анализируемой пробе более (2 - 2,5) 10 М-6 ее предварительно разбавляют бидистиллятом.Для реализации предлагаемого способа определения додецилбензолсульфоната 50...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения сульфаниловой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1721499
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Адушкина, Иванова, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, кислоты, растворах, сульфаниловой
...фонового электролита используется 0,1 М раствор КИОз, рН анализируемого раствора может находиться в пределах 3-9, не влияя на результаты определения. Время электролиза 5 мин.Далее задают катодную развертку потенциала (оптимальная скорость развертки электрорастворения накопленного вещества в диапазоне потенциалов 0,37 - 0,10 В. Ток пика линейно зависит от концентрации сульфаниловой кислоты в растворе в диапазоне концентраций не менеедвух порядков, указанные зависимости предлагаются в качестве калибровочных графиков. Способ позволяет определять содержание сульфаниловой кислоты в водных средах в пределах 10 - 10 М.При больших концентрациях сульфаниловой кислоты в растворе (10 - 10 М)-4 -2 в аналитических целях можно использовать как ток...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения метиленсульфонат натрия парааминобензальтиосемикарбазона моногидрата (солютизона) в водных растворах
Номер патента: 1605180
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Захарова, Пнев, Угланова
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, метиленсульфонат, моногидрата, натрия, парааминобензальтиосемикарбазона, растворах, солютизона
...потенциалов -0,05-0,05 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода. Далее все потенциалы приведены относительно хлорсеребряно 5 го электрода, При катодной развертке потенциалов со скоростью 4 мВ/с регистрируются пики тока растворения осадка в диапазоне потенциалов (-0905) - (-0985) Ву (-115) 1 О (-1, 35) В.При более высоких скоростях развертки возможно частичное растворение осадка, что снижает воспроизводимость результатов времени. 5Количество кулонов электричества под всеми пиками тока растворения (эквивалентное общему количеству осадка на электроде) линейно зависит от концентрации солютизона в растворе, что щ позволяет вести определение концентрации солютизона в исследуемых раство-рах с использованием калибровочных...
Инверсионно-вольтамперометрический способ совместного определения теллурати теллурит-ионов в водных средах
Номер патента: 1580236
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, совместного, средах, теллурати, теллурит-ионов
...чертеже изображен вид поляризационной кривой при наличии в раство 1580236ре двух форм теллура; теллурит-ионови теллурат-ионов,Кривая 1 изображает линию фона,кривая 2 - поляризационную кривуюпри наличии в растворе ТеО,-(С == 3 3 10 М) и ТеО -(С = О 2 хх 10 М) и кривая 3 - поляризационнуюкривую при наличии в растворе ТеО(С = 3,3 . 10 М) и ТеО, -(С = 0,6 хх 10М)В качестве фона используют растворы 0,05 М БаВО с различной рН(9, 18- 11,2), скорость развертки потенциала. 4 20-50 мВ/с. П р и м е р. В полярографическую ячейку обычной конструкции помещают 15 мл 0,05 М раствора тетрабората на" трия с рН 9,18, который служит фоновым электролитом. К фоновому раствору добавляют 1 мл растврра содержащего теллурит- и теллурат-ионы с целью их...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения произведения растворимости
Номер патента: 1553892
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Жихарев, Пнев, Пнева, Скоробогатов
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, произведения, растворимости
...соединения, Ц056 В - стандартный потенциалА/Ад+ электрода;Р " число Фарадея;В - универсальная газовая постоянная;Т - абсолютная температура;и, ш - валентность катиона и аниона исследуемого соединениясоответственно;Сд - концентрация анионов в растворе; Ь - ширина полупика (в вольтах)о,на катодной вольтамперограмме электрорастворения,Способ позволяет повысить точностьопределения ПР за счет использованиядля определения ПР более острого максимума вольтамперограмм электрорастворения; время определения не превышает 20 мин.Формула изобретенияИнверсионно"вольтамперометричес"кий способ определения произведениярастворимости соединений металлов,включающий анодное концентрированиесоединения на поверхности серебряного электрода при фиксированном...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения гидрованадат-ионов в водных растворах
Номер патента: 1476370
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Битюкова, Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, гидрованадат-ионов, инверсионно-вольтамперометрический, растворах
...насыщенного каломельного электрода.15 20 Формула изобретения 25 303540 Прииер 1 К 15 мл О 05 М буферного раствора тетрабората натрия с рН 9,18 добавляют несколько капель раствора, содержащего ванадат-ион, с целью количествен. ного определения. Полученный раствор помещакт в полярографическую ячейку. В ячейку с раствором погружают серебряный электрод с хорошо отшлифованной (с помощью увлажненного порошка оксида хрома) и тщательно промытой поверхностью. Раствор продувают инертным газом (аргоном высокой чистоты) в течение 15 мин для удаления кислорода, после чего проводят электролиз при потенциале Е =0,36 В относительно насыщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза т =3 мин. По истечении времени электролиза...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения произведения растворимости соединений металлов
Номер патента: 1471116
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Пнев, Пнева, Скоробогатов
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, металлов, произведения, растворимости, соединений
...анионов в раст 40воре.На фиг1 представлены зависимоститока пика 1 катодного электрорастворения от потенциала анодного электроконцентрирования в 0,1 М раствореуксуснокислого натрия, содержащего2 10 М СИЯ , 310 М Вг , 1 10 М3 (кривые 1, 2 и 3 соответственно);на фиг.2 - в 0,1 М растворе тетрабората натрия, содержащего 3 10 МАзО , 6 10 М АзОА (кривые 4 и 5соответственно). Время электроконцентрирования для всех примеров 300 с,диаметр серебряного электрода 10 М.П р и м е р 1. Определение произведения растворимости соединений серебра с одновалентными анионами.Готовят раствор 2 10 М КСЕНЯ в0,1 М растворе уксуснокислого натрия5 147 приготовпиго раствора переносят в стаканик цлн полярографирования. Деаэрируют продуванием инертного газа (аргона)...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения селенит-ионов в водных растворах
Номер патента: 1402917
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, селенит-ионов
...рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в...
Инверсионный осциллополярографический способ определения хромат-ионов в водных растворах
Номер патента: 1341568
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионный, осциллополярографический, растворах, хромат-ионов
...- повышения чувствительности и селективности определения.П р и м е р 1. Растворяют 1,36 г 10 уксусно-кислого натрия в 100 мл воды (0,1 М раствор уксусно-кислого натрия) и 0,5 М раствором МаОН доводят рН до 7-7,4,Раствор переносят в полярографи ческую ячейку, деаэрируют током инертного газа, опускают электрод в раствор и проводят определение хроматионов на поверхности амальгамного свинцового электрода при ц = -0,80 В (отн. нас. к. э.), ь = 5 мин, асс 0,08 В/с, диапазон регистрации катод- ного тока от -0,80 до -1,5 В.П р и м е р 2, Растворяют 2,022 г азотно-кислого калия в 100 мл воды . 25 (0,2 М раствор азотно-кислого калия) и 0,5 М раствором КОН доводят рН до 7,2. Раствор переносят в полярографи- ЗО ческую ячейку, деаэрируют током...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения оксалат-ионов
Номер патента: 1315885
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Пнев, Пнева
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, оксалат-ионов
...в ячейку. Подают отполярографа потенциал 0,30 В и в течение 2 мин проводят концентрирование осадка. При скорости катоднойразвертки потенциала не более0,5 В/минрегистрируют катодныйпик вциапазоне .потенциалов от 0,10 до-0,25 В,30Определению оксалат-ионов не мешают катионы алюминия и других металлов в растворе, не мешают такжегалогениды и сульфаты, так как в указанном диапазоне потенциалов они не 35образуют малорастворимых соединенийна серебряном электроде. Мешают определению эквивалентные количествафосфатов, в присутствии которых наэлектроде в этом диапазоне потенциа" 40лов образуется осадок.П р и м е р 2. Определяют оксалат-ионы в сточных водах гальванических цехов.Отбирают пробу воды из пройстокови доводят до рН = 5-7...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения тиоацетамида в водных растворах
Номер патента: 1270668
Опубликовано: 15.11.1986
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах, тиоацетамида
...Серебряный электрод полируют механически,споласкивают дистиллированной водой 5 и переносят в ячейку.Определение тиоацетамида ведутуказанным способом.Электрод выдерживают 2 мин припотенциале 0,80 В (нас. к.э.), затем О регистрируют катодную кривую электрорастворения при скорости 06,25 В/мин.Изменение потенциала электролиза до1,15 В не изменяет количества осадка,При потенциалах, положительнее 0,80 В 5 и отрицательнее 1,15 В скорость накопления осадка уменьшаетсяИзменение рН от 8 до 12 также не влияет наскорость накопления осадка, при рН 8скорость накопления уменьшается. При 20 увеличении скорости развертки потенциала уменьшается количество растворяемого осадка вследствие неполноты растворения и тогда электрод необходимо полировать после...
Инверсионно-вольтамперметрический способ определения тиосульфат-ионов
Номер патента: 1236357
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Пнев, Пнева
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперметрический, тиосульфат-ионов
...содержащему 2,64 г сернокислого аммония в 20 мл воды приливают под тягой при перемешивании раствор, содержащий 3 г гидроксида калия в 60 мловоды, нагревают до 80 С, выдерживают до полного удаления аммиака, охлаждают и подкисляют серной кислотой до рН 7, Раствор доводят надой до 100 мл, часть переносят в электрохимическую ячейку, деаэрируют током инертного газа. Серебряный электрод полируют механически, споласкивают спиртом, промывают бидистиллированной водой и переносят н ячейку.При продолжительности электролиза 10 мин предлагаемый способ позволяет-ьопределять 2 10 г-ион/л тиосульфатиона н растворе с относительным отклонением, не превышающим 67.П р и м е р 2. Определение тиосульфатов в электролите для цианистого меднения.К 5 мл...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения пирофосфат-ионов
Номер патента: 1226258
Опубликовано: 23.04.1986
МПК: G01N 27/48
Метки: инверсионно-вольтамперометрический, пирофосфат-ионов
...чувствительности определения.На фиг. 1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора НВО, содержащего 1 ф 1 б , 2 10 , 310 г-ион/л пирофосфат-ионов (время электроконцентрирования 1 мин,при потенциале 0,60 В); на фиг, 2 - зависимость высоты катодного пика от концентрации пирофосфат-ионов в О, 1 М растворе НВОэ (время электролиза 5 мин, потенциал электролиза 0,60 В).П р и м е р 1, Определение пирофосфат-иона в однозамещенном фосфате аммония.Растворяют 12 г фосфата аммония в 100 мл воды, добавляют О, 1 М раствор НС 1 до рН 3,8. При перемешивании к раствору приливают 40 мл 107-ного раствора ацетата цинка при рН 3,8. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 0,1 М растворе уксуснокислого аммония. Полученный раствор доводят до 100...
Способ автоматического управления температурным режимом процесса суспензионной полимеризации винилхлорида
Номер патента: 729989
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Гитерман, Ольховой, Остапенко, Пнев, Шлихтер
МПК: C08F 114/06, G05D 23/00
Метки: винилхлорида, полимеризации, процесса, режимом, суспензионной, температурным
...и теоретическими исследованиями установлен тотфакт, что тепловыделение в реакторе.на стадии разогрева за счет начавшейся реакции с ростом температурыпосле нагрева, например, на 1-2 Сйвозрастает далее линейно. При этомустановлено, что отношение приростатепловыделения к приросту температу.;ры в реакторе. т.е. скорость тепловыделения по температуре, однозначнохарактеризует активность загруженного количества катализатора, Меройтепловыделения является величина,зависящая от разности температур вреакторе и рубашке.На чертеже приведена принципиаль -ная схема системы автоматическогоуправления, реализующая предлагаемыйспособ,В реакторе 1, снабженным рубашкой2, установлены датчик 3 температурыреакционноймассы, датчик 4 температуры...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения арсенат-ионов в водных растворах
Номер патента: 643792
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Захаров, Парубочая, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: арсенат-ионов, водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах
...или соединения СцАБ с последуЮтцими анодным растворением осадка.Однако известный способ не позволяет непосредственно определять арсенатионы в водных растворах. Для определения арсенат-ионов известным способом необходимо производить дополнительную операцию восстановления Аб (й) до АБ (1 Г).Известен также высокочувствительный вольт-амперометрический способ определения, основанный на электрохимическом концентрировании .определяемых ионов из исследуемого раствора на металлическом электроде в виде малорастворимого осад. ка с последующей регистрацией поляриза ционных кривых электрорастворения, Однако этот способ не был применен для определения арсенат-ионов.Цель изобретения - разработка спосс 5ба непосредственного определения арсенат-ионов,...
Полярографический способ определения роданид-ионов в водных растворах
Номер патента: 586378
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Захаров, Парубочая, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, полярографический, растворах, роданид-ионов
...2, позволяоцпй значительно увеличить чувствительность и селективность определения. Однако этот способ не был применен для определения роданид-ионов.Целью изобретения является разработка способа определения роданид-ионов, позволяющего увеличить чувствительность и селективность определения.Поставленная цель достигается электрохимическим концентрированием роданид-ионов из исследуемого раствора па серебряном 51) М, л,з СОЮ 27,48586378 В 10 ф О 1 Оа -О,1 г.1 Составитсль Н. Алимоваехред Л. Гладкова Корректор Т, Добровольска Редактор Н. Коляда Изд.1 О ираж 1109 Подписи Заказ 425/9 Типография, пр, Сапунова, 2 обработку поверхности электрода, заключающуюся в том, что во вспомогательном растворе нитрата либо сульфата калия, с содержанием 1 10...