Зфиров — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «зфиров»
Способ получения зфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот
Номер патента: 116605
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский
МПК: C07C 303/26, C07C 309/65
Метки: замещенных, зфиров, кислот, сульфофторидуксусных
...75 Н - 15 я СзН 304 Е 35192,4.примеру 1пирта получусной кисло 8; из сультона Р-окси-тетр ют с выходом 95% эти ы с т. кип, 129 - 130,этановыйд го Найдено в про олекулярный весВычислено в - 27,67; Я - 15,5 центах: С - 23,19; Н- 204,5.процентах для3; молекулярный веЛо 116605 Предмет изобретения Способ получения эфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что сультоны р-окситетрафторэтансульфокислоты или р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты подвергаются алкоголизу метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 - 5. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете, Министров СССР Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак. 4181 Типография Комитета по делам изобретений и...
Способ получения зфиров а-гидротетрафторпропионовой кислоты
Номер патента: 196760
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белавенцев, Военна, Рагулин, Ропало, Сокольский
МПК: C07C 67/00, C07C 69/63
Метки: а-гидротетрафторпропионовой, зфиров, кислоты
...К Т стьйстымэфирВыход ысушивают над хлорикционируют. Выделяют рпропионовой кислоты, го 75 80 о лои отделяют,кальцием и фр а-гидротетрафт от теоретическ-гидротетра- торзамещеной кислоты, увеличения честве фтор- лпентафторргают взаив серн целью в ка алки подвес присоединенем заявкиИзвестен способ получения эфиров гидротетрафторпропионовой кислоты путем гидро- лиза простых эфиров в присутствии серной кислоты.С целью увеличения выхода целевого продукта, предложено алкилпентафторпропенилсульфат обрабатывать соответствующим спиртом в присутствии серной кислоты.П р и м е р, Раствор одной молярно-весовой доли алкилпентафторпропенилсульфата, одной молярно-весовой доли серной кислоты уд. вес 1,84) в пяти молярно-весовых долях спирта нагревают с...
Способ получения полимеров р-хлорвинилалкиловых зфиров
Номер патента: 203571
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Джианкарло, Джулио, Иностранна, Марио, Химической
МПК: C08F 116/16, C08F 4/14, C08F 4/52 ...
Метки: зфиров, полимеров, р-хлорвинилалкиловых
...с высокой точкойплавления, Эти кристаллические пол имсры30 могут применяться в качестве пластическихматериалов и перерабатывают обычными споЗаказ 3825,8 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сонете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 собами литья в формах, литья под давлением, экструзией; применяютсз для получения слоистых материалов и т, д.Для получения высококристаллических полимеров с регулярной пространственной структурой берут мономеры в чистых стереоизомерных формах или, по крайней мере, смеси с высоким содержанием 90 о ) одного из двух изомеров и тщательно очищают их перед употреблением. Из смесей цис- и трансмономеров получают полимеры, менее регулярные с...
Способ получения зфиров а, 3-ненась1щенных кислот
Номер патента: 243611
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 219/08, C07C 93/233
Метки: 3-ненась1щенных, зфиров, кислот
...предотвращают добавкой обычных стабилизаторов, например гидрохинона, фентиазина и других.П р и м е р 1. 2-Д и - (2 - ц и а н э т и л) - а м ин о 1-э т и л м е т а к р и л а т. 1СН,=С - С - ОСНвСН,1 (СН 2 СНвСМ) в11ОПолучение исходного ди- (2-иианэтил) -аминоэтанола. Смесь 61 г (1,0 г моль) моноэтаноламина и 132 г (2,5 гмоль) акрилонитрила нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании в течение 5 час, после чего в вакууме удаляют избыток акрилонитрила. Получают с количественным выходом ди-(2-цианэтил)-аминоэтанол в виде бесцветной жидкости с пр 1,4798.20 Получение эфира. В колбу, снабженную термометром, ректификационной колонкой и устройством для периодического введения катализатора, загружают 50,1 г (0,3 г моль) ди- (2-цианэтил)...
Способ получения диэтиловых зфиров у-замещенных а хлорглутаровых кислот
Номер патента: 271507
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/08, C07C 69/62
Метки: диэтиловых, зфиров, кислот, у-замещенных, хлорглутаровых
...Характерное поглощение для С = О в у-лактонах отсутствует.П р и м е р 2, Диэтиловый эфир у-бутил-ахлорглутаровой кислоты получают по примеру 1 из 10 г а-бутил-у-бутиролактон-у-карбоновой кислоты, 18 лл хлористого тионпла и больше 50 лг,г спирта.Выход диэтилового эфира у-бутил-а-хлорглутаровой кислоты 13,5 г (90,4); т. кнп. 116 - 118 С/4 лл рт, ст,; по 1,4459; с 14 1,0548. Чйо найд, 70,28; выч. 70,41; мол. в. 278,5.Найдено, %; С 56,24; Н 8,40; С 1 12,82.СзНезС 104.Вычислено%: С 56,01; Н 8,33; С 1 12,78.ИК-спектры поглощения: 1710 - 1730 см (С = О в сложных эфирах). Характерное поглощение для С О в Т-лактонах отсутствует.Пример 3. Диэтпловый эфир у-изоагпила-хлорглутаровой кислоты получают пз 10 г...
Способ получения триалкоксисилилалкиловых зфиров тиокислот трехвалентного мышьяка
Номер патента: 368276
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: зфиров, мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых
...растворителях, гидролизуются водой с разрывом связи кремний - кислород. Выход продуктов практически количественный. Продукты реакции не требуют очистки.П р и м е р. Получение ди Р- (триэтоксисилил) -этилового эфира этилдитиоарсонистой кислоты.К 4,0 г диэтилового эфира этиларсонистой кислоты прибавляют при перемешивании 9,25 г р-(триэтоксисилил)-этилмеркаптана, наблюдая небольшой разогрев смеси. Смесь нагревают до кипения, отгоняют образовавшийся этанол, нагревают остаток на водяной бане в вакууме для полного удаления этанола и затем анализируют, Выход 11,3 г (99,9%).Найдено, %: Аз 13,05; 13,00; Я 11,76; 11,60.С 18 Н 4 ЗАз 3251206.Вычислено, %: Аз 13,60; Я 1Аналогично синтезируют сочисленные в таблице.1204 Брутто-формула Название...
Способ получения непредельных зфиров )-галактуроновой кислоты
Номер патента: 374279
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Михантьев, Сопина
МПК: C07C 67/30, C07C 69/675
Метки: галактуроновой, зфиров, кислоты, непредельных
...- 43 С. При перемевивании к ней добавляют 30 ил 83%-ной водной муравьиной кислоты и 14 мл воды, Процесс проводят при 60 - 65 С в течение 80 мин. Реакци онную смесь вакуумируют. Остаток растворя. ют в ацетоне. Фильтрат раствора вакуумируют. Полученный сироп кристаллизуют из диоксана. Кристаллы промывают эфиром и вакуумируют.Выделяют бесцветные кристаллы с т. пл.81 - 83 С, растворимые в воде, спирте, ацето не, диоксане. Выход 3,1 г (60%), Веществообладает редуцирующей способностью.Найдено, %: С 46,62; Н 6,17 (М 233,6).С 9 Н)407Вычислено, %: С 46,24; Н 6,08 (М 234,0).10 При гидрировании 0,0739 и 0,1975 г вещества расходуют соответственно 6,4 и 15,2 лтл водорода. Вычислено 5,7 и 14,6 мл водорода.ИК-спектры наряду с другими содержат полосы...