Дисперсии; эмульсии — A61K 9/10 — МПК (original) (raw)
Способ получения озвученной эмульсии хаульмугрового масла
Номер патента: 66824
Опубликовано: 01.01.1946
МПК: A61K 9/10, A61K 9/107
Метки: масла, озвученной, хаульмугрового, эмульсии
...среда в начале процесса нагревает. ся до 20 - 25 и,при этой температуре к ней добавляется нагретое до 40 - 50 хаульмугровое масло; процесс озвучивания ведется при температуре 25 - 30 (при внешнем охлаждении сосуда) и продолжает. ся до получения эмульсии хаульмугры с частицами масла,диаметром не более 2,ц.Хотя применение акустических и ультраакустических колебакий для получения эмульсий известно, так. же как и использование,в качестве самостоятельного лекарственного средства солей жирных кислот, особенность предлагаемого метода получения озвученной эмульсии хаульмугрового масла состоит в примененном в отношении хаулымугры одновременном сочетании процесса озвучивания со стабилизацией калиевыми солями кислот, выделен.ных непосредственно из...
Основа для приготовления суспензий рентгеноконтрастных веществ
Номер патента: 180757
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Астин, Кась, Розеншграух, Свиридов, Шаназаров
МПК: A61K 49/04, A61K 9/10
Метки: веществ, основа, приготовления, рентгеноконтрастных, суспензий
...в суспензцц проискристаллов,Пример.цпропцлиодона з30% -ного раст вать суспецзию последующем охходит выпадение Авторыизобретения И. С, Касьянов, Н Известны основы для приготовления контрастных взвесей, применяемых, например,при рентгенологической бронхографии в видевязких водных контрастных препаратов, содержащих карбоксиметилцеллюлозу. Эти препараты долго задерживаются в легочнойпаренхиме, вызывая осложнения.Известен также водцо-изотонцческий раствор поливицилпирролидона, применяемый вкачестве синтетического кровозамецителя. 10С целью быстрого выведения препарата цзлегочной парецхимы, бесследного его рассасывания и устранения осложнений, в качествеосновы для приготовления суспензий рентгеноконтрастных взвесей предлагается...
Основа для приготовления суспензий рентгеноконтрастных веществ
Номер патента: 180758
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кась, Остчгй, Розенштраух, Свиридов, Шаназаров
МПК: A61K 49/04, A61K 9/10
Метки: веществ, основа, приготовления, рентгеноконтрастных, суспензий
...контрастных взвесей применяемых, например, при рентгенологической бронхографии в виде вязких водных контрастных препаратов, содержащих карбоксиметилцеллюлозу. Однако эти препараты долго задерживаются в легочной паренхиме.Известно также использование водного цзотонического раствора полиглюкица в качестве синтетического кровозаменителя.С целью быстрого выведения препарата цз легочной паренхимы, бесследного его рассасывания и устранения осложнений в качестве основы для приготовления суспензий рентгеноконтрастных взвесей предлагается примечять 15 - 25% -ный раствор полцглюкцца.Поливинилпирролцдон и полиглюкиц являются биологически индифферентными соединениями, они быстро (в течение первых суток) выделяются цз организма, не ядовиты, не...
Способ приготовления антигельминтного препарата тетрамизола2, 3, 5, 5-тетрагидро-6-фенил-имидазо -2, 1-в тиазола
Номер патента: 724077
Опубликовано: 25.03.1980
МПК: A61K 31/425, A61K 9/08, A61K 9/10 ...
Метки: 5-тетрагидро-6-фенил-имидазо, антигельминтного, препарата, приготовления, тетрамизола2, тиазола
...но при 25 заливание идроочищенное веретенн легк масл например полиоксиэтилированноекасторовое масло, полиоксиэтилиро-ванный моноолеат сорбитана, моностеарат сорбитана, этиловый спирт,моностеарат глицерина, стеаратполиоксиэтилена, алкилфенолполигликолевый эфир. В жидких препаратах для налинания1 О актйнное вещество, тетрамизол,должно содержаться предпочтительно вколичестве приблизительно от 0,1до 99,5 а еще лучше приблизительно от 0,5 до 95 от неса общейсмеси.Кроме активного вещестна тетрамизола и/или кислотноаддитинного продукта его указанные выше жидкие,препараты для наливания могут содержать и другие фармацевтическиеактивные вещества, в частности вещества, обладающие противоглистнымдейстнием, Эти препараты получаютизвестными,...
Способ получения эмульсии, способнойпереносить кислород
Номер патента: 797546
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Есио, Казумаса, Коуичи, Риоичиро
МПК: A61K 9/10
Метки: кислород, способнойпереносить, эмульсии
...соли, наиболее предпочтительными З являются пальмитат калия и олеат калия,учитывая их хорошую растворимость,Эмульсию, способную переносить кислорсф, получают путем гомогенного щ перемешивания указанных количеств упо. минутых компочентов в любом порядке в Физиологически приемлемой водной среде, такой как дистиллированная вода, или изотонический раствор до получения исходной эмульсии, а затем фо эмульгируют исходную эмульсию, впрыс" кислая ее при температуре влоть до 55 С через щель под давлением от око.ло 100 до около 500 кг/см и подвергая2- Ф ее при этом усилию сдвига, получая45 эффект смешивания за счет большого градиента скорости, до тех пор, пока не получают нужные размеры частиц, указанные выше.Гомогенное смешение используемых 9...
Суспензия цинк-кортикотропина
Номер патента: 825076
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Волковинская, Ефимова, Ларичева, Рышка, Селочник
МПК: A61K 9/10
Метки: суспензия, цинк-кортикотропина
...глицерина, 0,0005 г (0,05%) гидролизованного декстрана, 0,0010 г (0,10%) нипагина и 0,008 г (0,80%) хлористого натрия, а рН суспензии 8,0.П р и м е р 2. 2,5 г кортикотропина с активностью 80 ед/мг растворяют в 8000 мл 0,1 н. раствора уксусной кислоты, содержащей, г: хлористый натрий 85; хлористый цинк 20, нипагин 11, глицерин 200, Раствор стерильно фильтруют. 10, г (0,10%) гидро825076 Формула изобретения 20 Составитель Т. Павлович Редактор Л. Филь Техред А. Бойкас Корректор Ю. Макаренко Заказ 2384/39 Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4лизованного декстрана растворяют в 2000 мл 0,5 н. раствора...
Способ получения фосфолипидныхлипосом
Номер патента: 833242
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Исаев, Саатов, Султанов, Тихонов, Туракулов, Хамидов
МПК: A61K 9/10
Метки: фосфолипидныхлипосом
...ультразвуковых колебаний, а отрицательный - к периферийному электроду.Способ осуществляется следующим образомТкань печени (100 мг) инкубируют в ;3 мл Кребе-Рннгерфосфатного буфера при рН 7,4 в. аппарате Варбурга при 37 С, Фосфатидилсерин . в количестве 200 мкг после высушивания при 50 С диспергируют в указаниом буфере в электрическом поле постоянного тока с напряжением 1,5 - 6 В при положительном потенциале, подключен:ном к излучателю ультразвуковых колебаний, а отрицательно - к периферийномуэлектроду." В таблице дано тканевое дыхан ценных липосом при различных реж работки фосфолипидов.Активность полученных липосом увели,чилась с 55 до 258 мкл Од/ч.833242 Тканевое дьпание, мкл Ой/ч, при обработке Время обработки ультразвуком, с...
Способ получения эмульсии для энтерального зондового питания
Номер патента: 971335
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Алимова, Аствацатурян, Баклыкова, Гальперин, Катковский, Кьамынина, Ломаковский, Пустовойтова, Федичкина
МПК: A61K 9/10
Метки: зондового, питания, эмульсии, энтерального
...концентрата Фосфатидихолина включает предварительное выделение липидов из желтка куриных яиц, осаждение ацетоном фракции Фосфолипидов и получение из последней концентрата Фосфотидилхолина. Выделение липидов из желтка прово 45 дят известным методом.1 кг желтков тщательно перемешивают в 10 л смеси хлороформа и метанола (2: 1) - смесь Фольча. Через 20 ч смесь фильтруют, подслаивают 0,24-ным раствором СаС 1(1/5 от общего объема сме- фо си) . После расслоения нижнюю хлороформную фазу отделяют. Остаток массы желтка вновь обрабатывают 5 л смеси фольча. Полученные хлороформные фазы объеди-. няют и значительную часть растворите- фф ля удаляют путем перегонки на водяной, бане, остаток растворителя удаляют в вакууме на роторном испарителе и...
Способ получения дисперсных систем, содержащих смолообразные компоненты
Номер патента: 992059
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Балабудкин, Малимон
МПК: A61K 9/10
Метки: дисперсных, компоненты, систем, смолообразные, содержащих
...перемешивания с диссипацией энергии в пределах 0,5 - 20 МВт/мз, а охлаждение полученной системы осуществляют при перемешивании с диссипацией энергии в диапазоне в 10 кВт/мзПример. По предлагаемому способу готовят.82,5 кг лекарственной мази Пропо992059 Формула изобретения Составитель Ю. АлмазовТехред И. Верес Корректор А. ДзяткоТираж 711 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор А. Ворович Заказ 11207/5 цеум, содержащей следующие компоненты, мас. %:Экстракт прополиса 10Эмульгатор1 10Твин - 80 1Вазелин 8 5 Глицерин 2Вода дистиллированная 69Для получения указанного количества мази в емкостном...
Способ получения липосом
Номер патента: 1022357
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Бурханов, Исаев, Саатов, Тихонов, Туракулов, Хамидов
МПК: A61K 9/10
Метки: липосом
...органоспецифических фосфолипид-ганглиозидных липосом была изучена избирательная транспортировка Н -оуабаина и 8-Н-аденозин,5-циклофосфата- -цАМФ, инкапсулированных в липосомы в мышцу сердца.Экстрагируют общие липиды из миокарда кролика, отделяют фосфолипиды, холестерин, ганглиозиды. Смесь фосфолипидов и холестерина, соответствующая двум граммам ткани, выпаривают от хлороформа досуха, затем добавляют 300 мкС оуабатна или цАМФ и 2 мл Кребс-Рингер- фосфатного буфера, рН. - 7,4, встряхивают до образования эмульсии, озвучивают при 22 кГц на ультразвуковом дезинтеграторе УЗДНдри 4 С 45 с в электрическом полео2,5, В, диалиэуют в течение сутокпротив дистиллированной воды. После этого к липосомам добавляют ганглиозиды сердца, выделенные...
Способ лечения детей с острой гнойной деструктивной пневмонией
Номер патента: 1194418
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Горшенин, Жаворонков, Красильников
МПК: A61K 9/10
Метки: гнойной, деструктивной, детей, лечения, острой, пневмонией
...с размерностьюмл/кг 7. сут;Р - масса тела больного, кг;М - нормальное процентное содержание линолевой кислоты в крови;- Фактическое процентноесодержание линолевой кислоты Ъ крови.Если ограничиться недельным.- курсом и,исключить эмульсии из комплекса продолжающейся интенсивной терапии, то содержание линолевой кислоты в плазме крови вновь начинает снижаться,Более чем недельное внутривенное введенье жировых эмульсий можетпривести к блокаде ретикуло-эндотелиальной системы, поэтому с второй5 неделч жировую эмульсию вводяторально в суточной дозе 2,564,36 г/кг в течение 7 дней,После 2-й недели лечения необходим третий поддерживающий курс10 применения жировых эмульсий в су.точной дозе 1,84 - 2,72 г/кг в течение...
Способ получения эмульсии жиров для внутривенных инъекций
Номер патента: 1311604
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Есио, Казумаса, Хироюки
МПК: A61K 9/10
Метки: внутривенных, жиров, инъекций, эмульсии
...Получают однородную мелкодисперсную эмульсию жира, имеющую средний размер частиц 0,09+0,01 ц.П р и м е р 3, В качестве исходного материала используют 50,0 г очищенного соевого масла, 10,0 г очищенного фосфолипида желтка, 0,7 г олеата натрия и 0,6 г холестерина, смесь нагревают до температуры около 70 С для образования раствора. К раствору доба:цвнот 10,0 г глицерина в качестве изотонического агента и 200 мп дистиллированной воды для инъекции, которую предварительно нагревают до04температуры около 70 С,. и полученнуюсмесь эмульгируют крупнозернисто припомощи смесителя-гомогенизатора,Крупнозернистую эмульсию эмульгируютмелкозернисто путем ее прохожденияодин раз через гомогенизатор МапопСац 1 дп под давлением 120 кг/см впервой стадии и...
Способ получения лекарственных масляных эмульсий внутреннего применения
Номер патента: 1346159
Опубликовано: 23.10.1987
Автор: Старостенко
МПК: A61K 9/10
Метки: внутреннего, лекарственных, масляных, применения, эмульсий
...смешения, представлены в табл. 2,Влияние концентрации водного раствора МЦна получение устойчивыхмасляных эмульсий внутреннего применения представлено в табл. 3.Для получения устойчивых эмульси 1 Гбез лекарственных веществ при уменьшении концентрации МЦв растворедо 17 требуется увеличение времениэмульгирования до 2 ч, Увеличение концентрации МЦв растворе более2,57 в эмульсиях без лекарственныхвеществ и с лекарственными веществами значительно усложняет процесс получения эмульсий и увеличивает затраты времени на получение первичнойэмульсии,Влияние соотношения эмульгатора,масла и воды на устойчивость эмульсийпредставлено в табл. 4,При соотношении эмульгатора:4,75-5,25: 38-42, обеспечивается по-лучение термодинамически...
Способ получения стероидных суспензий, содержащих поверхностно-активные вещества
Номер патента: 1465051
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Герд, Клаус, Клере, Петер, Хельмут, Ютта
МПК: A61K 31/56, A61K 9/10
Метки: вещества, поверхностно-активные, содержащих, стероидных, суспензий
...и кампестерола или смесь ситостерола и холестерола), сначала в концентрациях 0,133 в ,25 кг/г, предпочтительно 0,15 кг/л, растворяют в органическом растворителе. В качестве органического растворителя используют спирт, предпочтительно метанол или этанол, или кетон, предпочтительно ацетон, или углеводород, предпочтительно алифатический углеводород до С 8 или галоидированный углеводород, предпочтительно метиленхлорид или хлороформ. На следующей стадии к раствору прибавляют неионогенное поверхностно-активное вещество в концентрациях 2 - 10 Я относительно используемого стероида или смеси стероидов. В качестве поверхностно- активных веществ используют сложный эфир жирной кислоты сорбитана или сложный эфир жирной кислоты...
Способ профилактики и лечения гельминтозов животных
Номер патента: 1465052
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Ахметов, Политов, Прядко
МПК: A61K 33/44, A61K 9/10
Метки: гельминтозов, животных, лечения, профилактики
...подкожно нилверм с активированным углем из расчета 75 мг/кг массы, второй группе - нилверм в той же дозе, но без пролонгатора, 3 группа - контрольная.Результаты исследований показывают отсутствие зараженности кроликов гельминтами (пассалурами) в первой группе за весь период наблюдения (93 дня), в то время как контрольная группа заражена на 1 ООО, а кролики 2 группы погибают в течение 15 мин с признаками острого токсического отрав- л ения,Пример 4,ельминтами, фОСУДАРСТ 8 ЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ(56) Демидов Н. В. Антеринарии. М,: Колос,Инструкция о меропреждению и ликвидацииных гельминтозами. Утв ЛАКТИКИ И ЛЕЧЕВ ЖИВОТНЫХ ится к ветеринарной но к способам борьи вотн ых. Цел ь изобэффективности...
Способ получения сукральфата
Номер патента: 1544173
Опубликовано: 15.02.1990
МПК: A61K 9/10
Метки: сукральфата
...в частности для облегчения болеи и леч ени я яз венной болез ни желудка и двенадцатиперстной кишки. В ветеринарии зто средство может применяться против рвоты и/или диареи . Обычно при лечении соответствующих заболеваний суспензию с дозировкой, ана- Эвам логичной применяемой в известных Формах введения сукральфата, вводят че- ф рез рот, Но при необходимости их ф можно вводить также в прямую кишку, что является преимуществом предложенных суспензий сукральфата .П р и м е р 1. 5 мл суспензии с 20 вес.4 сукральфата для приема через рот содержат: Сукральфат 1,118 г ИаН РО 0,03 г Ксайтайгумми 0,20 г Глицерин 0,5 г Натрий-метил-гидроксибензоат 0,0025 гНатрий-пропил-гидрокси1544173 Ксантангумми 0,5 гВода До 100,0 млЧереэ 24 ч активное вещество...
Способ получения дисперсии
Номер патента: 1621804
Опубликовано: 15.01.1991
Автор: "пьер
МПК: A61K 9/10
Метки: дисперсии
...обезжиренным сухим мо70-85 С. матизирующим агентом (ванилин, 10 мг/доза) и около 1% с бразо" вателя (карбоксиметилцел Негси 1 ез ГоМегз).В необработанном станд"рте (контроле), теноксикам седиментируется на 45% спустя 15 мин, на 95% - спустя 30 мин после суспендирования в воде.П р и м е р 2. 8 г пироксикама (размер частиц 0,2-4 мк) вводят в стеклянный реактор, содержащий 92 г обезжиренного растворимого сухого молока. После мягкой обработки при перемешивании с помощью магнитной мешалки в течение 20 мин (аналогично примеру 2) на водяной бане с тем пературой 70 фС, получают сильно окрашенную гранулированную смесь, ко- торую, после разбавления сухой обычной смесью из 600 г обезжиренного растворимого сухого молока и 300...
Способ получения дисперсии полипептидов для интраназольного применения
Номер патента: 1837869
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A61K 9/10
Метки: дисперсии, интраназольного, полипептидов, применения
...консервирующего агента, например, фенола, алкил фенола такого, как крезол, или5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 етил пара-оксибензоата получают отдельо, он может содержать агент, обеспечиващий изотонность раствора, такой, как лорид натрия или глицерин, Кроме того, онсервирующий раствор может содержать уферирующий агент такой, как фосфат нария, цитрат натрия, ацетат натрия или РИС (трис(оксиметил)аминометил) и ингиитор протеазы. Полученный в результате онсервирующий раствор затем смешивают кислым раствором инсулина, а затем доавляют основание, например, раствор гидата окиси натрия, чтобы обеспечить Н-значение в нейтральной области,Фосфолипид формулы (1), не обязательо в смеси с жировым маслом, может быть обавлен в раствор инсулина в...
Способ получения суспоэмульсии примицина
Номер патента: 1837870
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Анна, Гизелла, Дьюла, Йожеф, Каталин, Марта
МПК: A61K 9/10
Метки: примицина, суспоэмульсии
...лечению: пораженные четрти вымени как следует выдаивали и сле этого интрамаммарно обрабатывали пытуемым препаратом, для чего в виде дельной дозы вводили все содержимое рица для инъекций. В том случае, если го требовало клиническое состояние выни, обработку повторяли ежедневно в тение нескольких дней. Перед обработкой и онтрольных опытах в асептических усло. ях отбирали пробы молока, в которых опделяли общее количество микробов, личество бактерий, образовавшихся в рельтате размножения, и их чувствительсть к антибиотикам.Перед началом лечения животных, в засимости от тяжести острых изменений мени, делили на две основные группы таральный или паренхитный мастит), а ждую группу, в зависимости от тяжести ражения, делили на...
Способ получения средства для лечения эндометритов и маститов у животных
Номер патента: 1582389
Опубликовано: 20.07.1996
Авторы: Буланкин, Горидько, Турченко, Цупиков
МПК: A61K 9/10
Метки: животных, лечения, маститов, средства, эндометритов
Способ получения средства для лечения эндометритов и маститов у животных путем взаимодействия лактата этакридина, формальдегида и мочевины, отличающийся тем, что, с целью повышения антимикробной и антимикозной активности средства, к этакридину лактату добавляют фуразолидон, экстракт коры дуба 12-13% от массы мочевины, нагревают до 70-80oС, обрабатывают висмуттетраиодистоводородной кислотой, полученной смешением висмута нитрата основного с калием йодистым и хлористым водородом в молярном соотношении 0,05:0,25 0,3: 0,15, затем добавляют формальдегид, мочевину и растительное масло (48 -52% от массы мочевины) при молярном соотношении между лактатом этакридина, фуразолидоном, висмуттетраиодистоводородной кислотой и мочевиной 0,05:...