Полипептидов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «полипептидов»
Способ получения полипептидов
Номер патента: 439968
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Боссерт, Виллемс, Гуттманн, Плесс, Сандрин, Югенин
МПК: C07K 14/585
Метки: полипептидов
...получень следуопне соединения:1 1 60Ру-цис-сер - ясн-,ей-сер - тре-ис - вял-ле- гли - лиз- (БОК 1-лй - сер-глн - глу (ОТБ) - лейгис-лиз(БОК)-лей - глн-тре-тир-про - арг-треасн-тре-гли-сер-тли-тре-про- МН 2 Х 2 СНЗСООНХЗН 20, 65 т. пл, 220 С (с разложением), схЦО = - 45" ( Яд 0/ ,СН О-1Р-Нс-сер - ясн-.".ей - сег-тре.пис - вал-лейГчц-ч- - чей-г Рр гш г 1 ;о;" тг-",3 рЙ-глптре-тир-лро-ярг - -ре-ясп-тре - г,и-сер-гли-трепро-ХН ХОС 11;,СООНХ 8 О. т. Нл. 216 С (с разложение.) ю 10 = - 49 (в 50 -ной СН;СООН),1ГОС-цис - сер-ясн-лей-сер-тре - цис-вал-лейгли-лиз - лей - сер-глн- глу - лей-гис - лиз-лейглн-тре-тир - про-арг-тре - асн-тре-гли-сер-глитре-про-МН 2 Х 6 СНСООХ 8 Н-,О, т. пл. 230 С (с разложением), сс" = - 52 (в 50 О(1-ной СН 3 СООН)...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 493064
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C07K 14/585
Метки: полипептидов
...мд метанола и прибавляют 55 мд 15 2 н, соляной кислоты и 12 г 10%-ного папдадия на угле. Г 1 осде гидрирования в течение 2 час раствор отфильтровывают от катализатора и фипьтрат подностью выпаривают. 2049,5 г 7 -гпн-тре-(т,бут) - ИН Ж Н растворяют в 500 мд диметидформамидаои охдаждают до - 20, прибавдяют 77 мд 5 н, соляной кислоты в простом эфире и 13,4 мп трет,-бутиднитрита и прододжают перемешивать 10 мин и прибавлением 54 мд триэтиламина доводят до нейтрального состояния. Г 1 опученный НС 1Н-фад-про-Оме растворяют в 150 мп диметидформ:,амида, прибавляют 15,4 мд триэтипемина и все прибавляют к дипептидазиду, Послечперемешивания в течение 4 час при комнатной температуре отфидьтровывают от выкристаддизовавшегося гидрохпорида триэтид...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 559653
Опубликовано: 25.05.1977
МПК: A61K 38/28, C12P 21/06
Метки: полипептидов
...С следующим образом: домин (рН 3,28); 55 мин (рН 4,25),2 час 15 мин (рН 6,65), на которой инсулин появляется через 3 час 54 мин, Лиз - Ала через 4 час 15 мин и лес - Лиз" - Ала свиной инсулин через3 час 43 мин. Обнаружены только два пика, соответствующие дес - ЛизАла" - свиному инсулину и Лиз - Ала.Остаток инкубационной смеси помещают на ко.лонку из пористого поперечно-связанного декстра.нового геля, уравновешенного 0,1 моля карбоната аммония. Колонку проявляют 0,1 М карбонатомаммония при скорости потока 3 мл/час и собирают фракции 30 капель (1 мл) . Фракцию анализируют ца пептидный материал измерение м УФ - поглоще.ния при 280 им и фракции 25 - 35, содержащие ос.новной пик, сочетают и лиофилизируют, давая дас.Лиз . Ала - свиной...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 577975
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Масахико, Мицухиро, Сигехиса, Эйичиро
МПК: A61K 38/04, A61K 38/28, A61P 3/10 ...
Метки: полипептидов
...Дг( (ИО 1-еч- он.2,0 г - у - ДЬц - Дгд (МО )- ЦВОЕ 1растворяют в 20 мл ацетона, и охлаждаяна бане со льдом, добавляют 5,7 мл 1 н.водного раствора гидроокисн натрия. Смесьыремешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 6 мл1 и. соляной кислоты и упарнвают апетонпри пониженном давлении, Выпадавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси этанол/вода, Выход продукта 1,86 г (98% от теоретического); т.пл.113-115"С; 143 -20,0 о (с1,1%;ДМФ),В. Получение 2- у- ДЬо-Аг(й 0 а 1-йЬ-Уйе-РЪе-тг- кнК 1,34 г Е-Рпе-РЪе-Тг-МНдобавляют небольшое количество анизолаи после этого 13 мл 25%-ного раствораНВИ в уксусной кислоте.После встряхивания смеси в течение45 мин при комнатной температуре к нейдобавляют диэтиловый...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 582246
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович
МПК: C07C 103/52
Метки: полипептидов
...остатков,Описываемым способом получен нонадекапептид, последовательность амипокислотных остатков в котором соответствует последовательности 82 - 100 3-цепи гемоглобиначеловека, Этот фрагмент входит в состав активного центра з-,цепи гемоглобина, которыйвместе с заключенным в нем гемом, играетважнейшую роль в процессе обратимого связывания и переноса кислорода в организмечеловека,Пример. Получение нонадекапептидилполимераВос - Ьуз(2) - 01 у - Тйг - Рй е - А а - Тйг -- 1.ец - Яег - 01 ц(Вк) - 1.ец - Н 1 я(Рпр) -- гауз(Вке) - Азр(В к) - Ьуз(Я) - 1.ец - Н 1 з -- (Рпр) - Ча - А яр(Вг 1) - РгО - Р,соответствующего последовательности (82 -100) 13-цепи гемоглобина человека.К 25,0 мг (25,5 10 -ммоль)Вос - 1.уз (2) - 61 у - Р 1 те - Тйг - А 1 а --...
Способ получения полипептидов, обладающих противозачаточным действием
Номер патента: 683603
Опубликовано: 30.08.1979
Автор: Вернэн
МПК: A61K 38/17
Метки: действием, обладающих, полипептидов, противозачаточным
...В качестве антигена-индикатора применяют очищенный препарат гормона передней доли гипофиза бабуина. Комплексы из 35 антигенов-антител осаждают с помощью овечьего антибабуинового гамма-глобулина через 24 ч после инкубации при 4 С, Уровень антител выражается в виде связи гормона с мечеными атомами,4( Значительные уровни антител являются спос об ными присоединить 5, 0 мг или больше антигена с мечеными атомами ") 1 Ъ 4Иммунные сыворотки фракционируют 45 гель-фильтрацией на Яер)тайех Сдля определения соотношения антител ЗдМ и )дб в сыворотке бабуина, Поскольку фракция ЭдС содержит определенное количество антител ЭдА и ЭдП определяют только ЗдМ и общий титр. Фракцию ЗдМ из колонны подвергают взаимодействию с (ъ-гормонами и определяют...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 884565
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: полипептидов
...4,1 гН-МеРЬе-Ией(трифторацетат) и1,1 мл М-метилморфолина в 40 мл диметилформамида прибавляют при 0 С,2,3 г дициклогексилкарбоди;мда.Реакционную смесь выдерживают в течение1 ч при 0 С и в течение 15 ч при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме,полученный остаток растворяют в этиловом эфире уксусной кислоты и раствор несколько раз промывают разбавленным раствором кислого углекислогокалия, соляной кислотой и водой, послечего растворитель отгоняют в вакууме,Полученный остаток чистят с помощьюхроматографии на колонке, заполненнойсиликагелем, используя для элюирования смесь хлористого метилена и метилового спирта. Получают указанноесоединение в виде аморфного продукта;( ) = - 23,3 (с 1,2 в...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 904518
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Ананд, Джеймс, Джильберт, Джон, Кристофер
МПК: C07K 7/06
Метки: полипептидов
...1 у-РЬе(бЩ -1.ец-ОН,й 0,44.П р и м е р 91. 140 мг(224 мкмоль) Ас-Туг-Р-А 1 а-С 1 у-РЬе-Ьи-ййе (исходное соединение 123)растворяют в 10 мл теплого диоксанаи постепенно температуру растворадоводят до температуры окружающейсреды, после чего добавляют 12 млводы и 1 н.водный раствор гидроокисинатрия (0,75 мл, 3,5 экв.ч.). Смесьинтенсивно перемешивают при температуре окружающей среды в течение2,5 ч, затем большую часть диоксанаотгоняют в вакууме. Остаток подкисляют добавлением 1 н.раствора соляной кислоты. Полученную суспензиюконцентрируют в вакууме. К остаткудобавляют водный аммиак вместе сводным 0,05 М раствором ацетата аммония до получения прозрачногораствора. Изыбток аммиака упариваюти продукт чистят на колонке, заполненной...
Способ получения полипептидов или их солей
Номер патента: 910116
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Ананд, Баррингтон, Майкл
МПК: A61K 38/04, C07K 7/06, C07K 7/23 ...
Метки: полипептидов, солей
...раствора ( -20 С) три" этиламина и 1,02 г (2,5 ммоль) хлоргидрата Й -нитро-Ь-аргнинил-Ь-пролилазаглицин-амида в 10 мл диметилформамида, реакционную смесь перемешивают в течение ночи при 4 С, Полу"о чают гексапептидное производное, которое чистят колоночной хроматограФией на силикагеле (20 г), исггользуя в качестве элюирующих растворителей 5 об.Г-ный метанол в хлороформе, 10 об. метанол в хлороформе и смесь хлороформ:метанол;вода 11:8:2, вы 16 4ход продукта 0,74 г ( 29,3 ); т,нл, 17 139 С; Ру, А 0,68; Р , В 0,72; В, с 0,5 В; Р, о и,й; кг, н О,зч; Р ф К Оэ 95,ХН 1, ХЕ.911 и Х 9111. 1.-пироглютамил-(.-гистидин-гидразид (10 ммол) превращают в азид по способу, описан ,ному в общем способе, и соединяют со сложным метиловым эфиром...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 980615
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Гидеон
МПК: C07K 1/04, C07K 1/06, C07K 5/103 ...
Метки: полипептидов
...используя пиридин-ацетатный буферный раствор и разность потенциалов между электродами 1000 В; электрофорез в этих условиях продолжают в течение 1 ч. Для опрыскивания тонкослойных хроматограмм и электрофоретограмм с целью проявления пятен испольДля идентификации и доказательства гомогенности полученных пептидов использованы тонкослойная хроматография и электрофорез, которые проводят следующим образом: для тонкослойной хроматографии использованы образцы продуктов весом 20 мкг, хроматографию проводят на пластинках с тонким слоем силикагеля (Кизельгель фирмы Керк, ФРГ, размер пластинок 5 м 20 см), используя в качестве элюента систему растворителей: н-бутанол-уксусная кис..Я лота - этилацетат-вода в объемном отношении 1: 1; 1: 1, а также...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 997298
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Арион, Бреусов, Гладышева, Иванушкин, Кирзон, Лебедев, Лопухин, Петров, Савина
МПК: A61K 38/08
Метки: полипептидов
...супернатант вобъеме около 1,5 л нагревают при80 С в течение 15 мин на водяной ба,не. Денатурированные термолабильные компоненты удаляют после охлаждения центрифугированием при 2000в течение 1 ч. Супернатант (объемоколб 1,35 л ) обрабатывают пятикратным объемом ацетонаохлажденным до-20 С. Выпавший осадок промываютацетоном, декантируют и сушат в вакууме. Сухой ацетоновнй осадок растворяют в 100 мл 10 мм натриййосфатногобуфера рН 7,0 при непрерывном перемешивании в течение 1 ч при комнатной температуре. Нерастворимую частьудаляют центрифугированием при16 000 в течение 40 мин. В получен,ном супернатанте определяют концентрацию белка по биуретовому методу,доводят концентрацию белка до 10 25 мг/мл, причем конечный объем смеси составляет 119...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 934589
Опубликовано: 30.06.1985
МПК: A61K 38/08
Метки: полипептидов
...55супернатанта и 5 частей ацетона).Осадок промывают ацетоном и высушивают на Фильтре. Получают 5,0-5,5 г белого порошка, содержащего физиоло гически активные вещества тимуса. Для получения лекарственной формы препарата тимуса (тималина) полученный порошок растворяют в 550 мл 5 Х уксусной кислоты, Раствор препарата стерилизуют Фильтрацией и разливают в стерильные флаконы по 1 мл, затем лиофилиэируют и закрывают стерильными резиновыми пробками. В результате в одном флаконе содержится 10 мг веществ, выделяемых из тимуса.П р и м е р 2. Исходное количество тимуса 10 кг. Ткань тимуса очищают от сосудов, сгустков крови, жировой ткани, промывают водой, затем ацетоном и помещают в ацетон вссоотношении 1:4 при 4-10 С, Перед экстракцией ацетон...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 1227198
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Князева, Константинов, Кузник, Морозов, Сидорова, Хавинсон, Чайка
МПК: A61K 35/44, A61K 38/02
Метки: полипептидов
...сырья и 6 ч. растворауксусной кислоты) К раствору добавляют ЕпС 1, из расчета 1 г на 1 л 15раствора, проводят экстракцию 48 ч,перемешивая 1 ч 3 раза в день. Субстрат центрифугируют, надосадочнуюжидкость декантируют, добавляют ацетон с температурой -5 С в соотношении 1:6, перемешивают. Полученныйосадок высушивают фильтрованием,измельчают и растворяют в 17.-номрастворе уксусной кислоты при комнатной температуре из расчета 20 г 25порошка в 1 л раствора уксуснойкислоты. Через 2 ч при непрерывномперемешивании фильтруют, удаляябалластные вещества, В отфильтрованный раствор добавляют уксусную кис Олоту до рН 4,5, стерильно фильтруютчерез пластины ЕКБ, разливают вофлаконы до содержания 10 мг веществав каждом и лиофилизируют. Выход активного...
Способ получения производных полипептидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1498392
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Джэзит, Роберт, Эдвард
МПК: C07K 5/107, C07K 7/06
Метки: полипептидов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...с эфир в дзеоп(м иостаток растирают С эфиром с поучением белого твердого вещества2,65 г, деблокировдттцый выход Ч 5%т.р. 183-1 Яч С; КЕ = О, 73 в ВИОН, 20НО и уксуснтй кислоте (4: 1: 1); Н Я(М-бензилоксикдрбонттл-фенилд)танин)ебензиллвый эт)ир (1,55 г, 3,63 ммль),Суспензию дминл-(2-бутилэтилец) -фенилатанттнбен эилового эфирд, ги)трохлорида в метипенхллриде (40 мп) 30с,лхлд)ддт д 0 С и цейтрд:тизуют приэтой температуре гриэтиламином,О, 75 г, 3,63 ммоль) в мРти)тецхлориде (2 мп) добавляют к сусцензттц приО С и полученную смесь перемешиваютов течение 3 ч при О Г, д затем ещев течение 1 б ч при кмкад ной темпердтуре, Образунщийся осадок фильтруют и фильтрдт концентрируют и смешивают с 125 )тп этилацетдта. Пспе лтфильтровывания...
Рекомбинантная плазмидная днк р28сме, кодирующая синтез полипептидов для получения живой рекомбинантной вакцины против клещевого энцефалита, и способ ее конструирования
Номер патента: 1490963
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Беляев, Вторушина, Данилюк, Добрикова, Куличков, Малыгин, Мамаев, Матвеев, Плетнев, Прессман, Приходько, Путинцева, Синяков, Хромых, Шевлягина, Ямщиков
МПК: C12N 15/00
Метки: вакцины, днк, живой, клещевого, кодирующая, конструирования, плазмидная, полипептидов, против, р28сме, рекомбинантная, рекомбинантной, синтез, энцефалита
...Ввш Н 1 зндонуклеаз рестрикции, Из полученной таким образомплазмиды р 2823, содержащей правильно состыкованные 28 к промотор иструктурные гены ВКЭ, выделяют ВвпН 1 ЕсоК 1 фрагмент ДНК длиной 2304 п.о,Фрагмент состоит из ВапН 1-НдпйШфрагмента ДНК плвзмиды рВК 322 длиной 346 п.о., НпйП 1-ЕсоК 1 синтетического Фрагмента ДНК длиной74 п.о, и ЕсоК 1-ЕсоК 1 фрагментаДНК длиной 1784 и.о содержащегогены ВКЭ, Для окружения промотораи генов ВКЭ участками ТК-геня ВОВвыделенный ВвшН 1-ЕсоКЕ Фрвгмент лигируют с большии ВвпН 1-ЕсоК 1 фрагментом ДНК вектора р ЧАК 15 и лигазной смесью трансФормируют компвтентные клетки Е. со 11. НВ 101. Искомые клоны идентифицирует методомДНК - ДНК гибридизации на Р-мечез 2ный Рьс 1-РвС 1 фрагмент к ДНК ВКЭ,Наличие в...
Способ получения дисперсии полипептидов для интраназольного применения
Номер патента: 1837869
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A61K 9/10
Метки: дисперсии, интраназольного, полипептидов, применения
...консервирующего агента, например, фенола, алкил фенола такого, как крезол, или5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 етил пара-оксибензоата получают отдельо, он может содержать агент, обеспечиващий изотонность раствора, такой, как лорид натрия или глицерин, Кроме того, онсервирующий раствор может содержать уферирующий агент такой, как фосфат нария, цитрат натрия, ацетат натрия или РИС (трис(оксиметил)аминометил) и ингиитор протеазы. Полученный в результате онсервирующий раствор затем смешивают кислым раствором инсулина, а затем доавляют основание, например, раствор гидата окиси натрия, чтобы обеспечить Н-значение в нейтральной области,Фосфолипид формулы (1), не обязательо в смеси с жировым маслом, может быть обавлен в раствор инсулина в...
Способ обработки кож и способ получения полипептидов для наполнения кож
Номер патента: 1838424
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Глубиш, Горофенюк, Клекота, Тарабанчук
Метки: кож, наполнения, полипептидов
...спилка, наполненного по предложенному и известному способу показывает, чтапредложенный способ более эФФективендаже при уменьшенном более, чем о 2 разарасходе наполцителя.Анализ данных табл.1 также показывает,.чта цэполнение 1 по предложенномуспособу наиболее эффективно при расходенапалцителл 1,5-2% от массы спилка. Придэццсм расходе цаполнителя предел проч.ности спилкэ при растяжении увеличиваетсл о 1,5-2 раза, пористость уменьшается всреднем ца 30%, При расходе наполнителлменее 1,5 резко уменьшаетсл его влилциеца потребительские свойства спилка, а прирасходе более 2% не цаблюдаетсл резкогоулучшения прочностных свойств спилка, цоуоеличиоэе 1 сл его жесткость.Кроме того, анализ способа полученияполипептида длл наполнения кож по...
Способ получения полипептидов в бесклеточной системе трансляции
Номер патента: 1839191
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Баранов, Рябова, Спирин, Ярчук
МПК: C07K 1/02, C12P 21/02
Метки: бесклеточной, полипептидов, системе, трансляции
...с плазмиды, содержащей ген дигидрофолат редуктазы под промотором ЯР 6полимеразы, в бесклеточной прокариотической системе трансляции из Е, со.Получают плазмиду, содержащую ген 5дигидрофолат редуктазы под промоторомЯРб полимеразы,Сопряженную систему транскрипции/трансляции готовят следующим образом. 101 мл реакционной смеси содержит 350мкл ЯЗО экстракта иэ Е. со 1, 0,2 мг тРНК, 0,1мг плазмиды, 20000 О ЯРб полимеразы, 0,1мг пируват киназы, 50 О рибонуклеазногоингибитора иэ плаценты человека, по 5 мкг 15ингибиторов протеаз (леупептина, химостина) и а 2-макроглобулина в буфере А: 50 мМТрисАс, рН 7,5, 14 мМ М 9 Сг, 100 мМ КАс,2 мМ СаАсг, 1 мМ АТР, 0 4 мМ ОТР, 04 мМСТР, 0,4.мМ ОТР, 10 мМ фосфоенолпирувата, 4,0 мМ дитиотреита, 50 мкМ...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 1218521
Опубликовано: 30.06.1994
МПК: A61K 37/24
Метки: полипептидов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДОВ путем гомогенизации измельченной ткани железы тимуса, центрифугирования, удаления осадка, обработки надосадочной жидкости ацетоном с последующей фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и выпадения полипептидов основной природы, ткань тимуса после гомогенизации экстрагируют разбавленной уксусной кислотой в присутствии хлорида цинка в течение 48 - 72 ч, далее экстракт центрифугируют и дополнительно обрабатывают ацетоном.
Способ получения иммуностимулирующих тимусных полипептидов
Номер патента: 1737798
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Антонов, Безгачев, Граков, Кожевников, Коненков, Лозовой, Мурников, Протопопов
МПК: A61K 38/00
Метки: иммуностимулирующих, полипептидов, тимусных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИХ ТИМУСНЫХ ПОЛИПЕПТИДОВ, включающий гомогенизацию сырья в растворе хлористого натрия, центрифигурирование, нагревание недостаточной жидкости до 80oС и инкубацию, удаление осадка, охлаждение, обработку ацетоном, формирование преципитата, его высушивание, растворение ацетонового порошка в трис-HCl буфере, центрифугирование, хроматографию на сефадексе супернатанта с последующим сбором фракций, содержащих целевой продукт, его лиофилизацию, тельфильтрацию, повторную лиофилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, в качестве сырья используют тимус северного оленя, который забирают у животных в возрасте до 3,5 лет, перед центрифугированием гомогената проводят его...
Способ получения полипептидов, стимулирующих тромбоцитопоэз
Номер патента: 1670842
Опубликовано: 10.04.1999
Авторы: Аюшиев, Кузник, Хавинсон, Цыбиков, Яковлев
МПК: A61K 35/16
Метки: полипептидов, стимулирующих, тромбоцитопоэз
Способ получения полипептидов, стимулирующих тромбоцитопоэз, путем инкубации клеток и осаждения целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью сокращения числа стадий, инкубацию тромбоцитов проводят в разбавленной уксусной кислоте в соотношении 1:8 в присутствии 0,5 г/л хлористого цинка при pH 3,5 в течение 8 - 18 ч, фильтруют и осаждают целевой продукт ацетоном.