Апарникова — Автор (original) (raw)

Апарникова

Производные дипиримидо (4, 5 )(5, 4 )-(1, 4)тиазинов и способ их получения

Номер патента: 550829

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Апарникова, Керемов, Немерюк, Нерсесян, Рыжикова, Сафонова

МПК: C07D 239/70, C07D 279/20, C07D 513/14 ...

Метки: 4)тиазинов, дипиримидо, производные, ь1

...1,2 г (64,5) желтогокристаллического порошка с т.пл,226"228 О(спирт), Упариванием Фильтрата получают дополнительное количество. Общий выход составляет.78833.(ИН ).б) 4-Метокси-ацетиламинотио-(4-метокси-нитропиримидил)пиримидин. Смесь 1 г (3,2 ммоль)4-метокси-амина-тио-(4-метокси 5-нитропиримидил)"пиримидина и430 мл уксусного ангидрида нагревают при 65-70 в тецение 2 цас, уксусный ангидрид отгоняют,. остатокрастирают с водой, осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе.Получают 1 г (913) белого кристаллического порошка с т.пл, 217-218(спирт), ИК-спектр: 1730 см(С=О),Найдено,; С 40,85: Н 3,19,С НИ 60 БВычислено,Ж: С 40,90; Н 3,43в) 4,9-Диметокси -5 Н-дипиримидо )Г(4,5-Ь)(5,4-1 Ц (1,4)тиазин (1 а)К раствору 3,5 г (10...

Производные 6, 7, 8, 9-тетрагидродипиримидо-(4, 5 ) (5, 4 ) (1, 4) тиазина или 6, 7, 8, 9, -тетрагидропиридо (2, 3 ) пиримидо (4, 5 )-(1, 4) тиазина и способ их получения

Номер патента: 551873

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Апарникова, Керемов, Немерюк, Нерсесян, Рыжикова, Сафонова, Травень

МПК: C07D 513/14

Метки: 9-тетрагидродипиримидо-(4, пиримидо, производные, тетрагидропиридо, тиазина, ь1

...Предлагается новая гетероцикли" ческая система - производные 6,7,8,9- -тетрагидродипиримидо(4,5-Ь)(5,4-3)- -(1,4)тиаэина или 6,7,8,9-тетрагидро; пиридо(2,3-Ь)пиримидо(5,4-3)(1,4)тиаэина общей формулы 1 25 В качестве оснований используют предпочтительно гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов или третичные амины. Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и и е р 1, 4-Метокси,8-диметил-диоксо,7,8,9-тетрагидродипиримидо(4,5-Ь)(5,4- 3)-(1,4)тиазинК раствору 1 г (6,4 ммоль) 4-метокси-амино-меркаптопиримидина в 30 мл метанола, содержащего 0,4 г едкого кали, прибавляют раствор 1,4 (6,4 ммоль) 1.,3-диметил-нитро- -хлорурацила в 20 мл метанола, Реакционную смесь перемешивают 30 мин, осадок отфильтровывают, промывают 3 2 где Х -...

Способ получения 6-аминометилпиримидо 4, 5-в 1, 4 тиазинов

Номер патента: 445283

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андреева, Апарникова, Немерюк, Рябоконь, Сафонова, Чернов

МПК: C07D 513/04

Метки: 6-аминометилпиримидо, тиазинов

...в 50 мл диоксана прибавляют при перемешивании раствор0,6 г (0,0069 моль) морфолина в 5 мл диоксана и оставляют на сутки при18-20 С. Отфильтровывают выделившийся осадок хлоргидрата морфолина,фильтрат упаривают досуха, остаток промывают водой и высушивают.Получают 0,27 г (43,9 Ъ) светлокор кристаллов с т.пл. 140142 циклогексана) .ктр: 3320 см , 3440 см С 49,78; Н 5,70;9.но 5. Получение 4-ами тилпиримидо 4,5-Ь,5 г (0,0023 моль) етилпиримидо 4,5-Ь) 50 мл диоксана при 0,6 г (0,007 моль) мл диоксана при гер авляют на сутки при тровывают выделивши идрата пиперидина,.(ИК-спектр: 3290 см , 3420 см ИНд)Найдено, : С 54,35; Н 6,49;И 26,84; Б 12,15,Сы Н 7 И 5Вычислено, : С 54,72; Н 6,51;1 26,60; Б 12,18.П р и м е р б. Получение...

“5а-окси-6-кето-5н-5а, 8а-дигидроциклопента -или 5а-окси-6 кето-5н-5а, 9а-дигидроциклогексана пиримидо 4, 5-в (1, 4) тиазины и способ их получения

Номер патента: 541357

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Апарникова, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: 5а-окси-6, 5а-окси-6-кето-5н-5а, 8а-дигидроциклопента, 9а-дигидроциклогексана, или, кето-5н-5а, пиримидо, тиазины

...515Вычислено, Ъ: С 49,421 Н 4,9;й 15,72; б 11,99.П р и м е р 2,4-Диметиламино-окси-б-кетоНа,9 а-дигидроциклогекса( 1 пиримидино 4, 5-в1, 4тиазин () .К раствору 0,9 (0,005 моль) 4-ди-метиламино-амина-б-меркаптопиримидина в 20 мл метанола, содержащего0,36 г (0,0065 моль) КОН прибавляют раствор 1 г (0,052 моль) 3-бромциклогександиона,2 в 10 мл метаноламиСмесь перемешивают 5 ч,растворительотгоняют при 20 С досуха, остаток обрабатывают водой и отфильтровывают,Получают 1,3 г (88%) соединения,т.пл, 138-140 С (бензол).Найдено, Ъ: С 51,48; Н 5,62;И 19,96," 5 11,53.С Н КОд бВычислено, %: С 51,4; Н 5,75;Н 19,98; Ь 11,44, 35П р и м е р 3. 4-хлора-окси-б-кетоНа, Эа-дигидроциклогекса 11пиримидо 4,5-в 1 1,4 тиазин () .Получают аналогично...

Способ получения производных пиримидо-(4, 5-в)(1, 4)-тиазина и пиразино-(2, 3-в)-(1, 4)-тиазина

Номер патента: 459073

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Апарникова, Мышкина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 3-в)-(1, 4)-тиазина, 5-в)(1, пиразино-(2, пиримидо-4, производных

...известными приемами,В качестве растворителя для осуществления указанной реакции пригодны спирты,например этанол; реакцию проводят приповышенной температуре в интервале 5070 оС,Целевые соединения 1 а и 1 б могуттакже существовать в форме енамнна,апримеродород, метил, фениламиногрупп тил, алкоксил л диалкиламиногруппа; Як метил или л со значение с я тем числ- целоича отл 5-ам что,шей о1 еркапто или 2-а формульК пиримидин о мино- мер ы 2 бше формразин аптопи Н 2,3-Диметилетиленпиразино- (2,3-1 арбэ окси, 7-три м4 -тиазан.суспензии 1,0капто-аминомл эталона прбавляот 1,3 1,л: з:р П р и м е р 3. 2-Аминс-метилкарбэтокси, 7-триметиленпиримидо,5-И,4) -тиазин получают аналогично примеру 1 из 2,5 диамино-метилмеркаптопиримидина и...

Способ получения поливинилового спирта

Номер патента: 475862

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Апарникова, Еженкова, Островская, Розенберг, Тяжло, Уткина, Яковлева

МПК: C08F 27/16

Метки: поливинилового, спирта

...вторую порцию раствора щелочи в количестве 13,4 мл.10 Реакция продолжается при 30 - 35 С в течение 30 мцн и прп 56 - 58 С в течение 45 мин,25 П р н м е р 2. Процесс осуществляют по примеру 1, цо после завершения реакции алкого лиза при 56 - 58 С вводят 7 мл перекиси водорода (2% от веса ПВА) с концентрацией 28,5%, Реакционную смесь перемешивают 30 30 мин при 56 - 58 С.475862 белыйО шкалыНИИПП7298 Характеристика продукта данСодержание ацетатныхгрупп, %Вязкость 4/,-ного раствора,спзЦвет порошка а ниже:3 5,1 Темнокоричневый8 шкалыНИИПП Цветность 4% -ного водного раствора Предмет изобретения Белый1 шкалыНИИПП Составитель А. Горячев Техред Е. Подурушииа Корректор Л. Котова Редактор Т. Рыбалова Подписное Заказ 311/4 Изд. Ма 2065 Тираж...

Способ получения производных 6, 7, 8, 9-тетрагидропиримидо (4, 5) (1, 4) и пиридо(2, 3) (1, 4)-или пиразино (2, 3) бензотиазинов

Номер патента: 430642

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Апарникова, Мышкина, Немерюк, Сафонова, Травень

МПК: C07D 99/10

Метки: 4)-или, 9-тетрагидропиримидо, бензотиазинов, пиразино, пиридо2, производных

...зН 4 ХзОзБВычислено, %: С 56,5; Н 5,1; К 15,2; 5 11,6.П р и м е р 2. 4-Хлор-метил,7-диметил-оксо-б8,9-тетрагидроппримидо 4,5-Ь 1,4 бензоиазин,К раствору 1 г (5,7 ммоль) 4-хлор-метиламн 1 но-меркаптопиримидина в 20 мл спирта, содержащего 0,4 г КОН, прибавляют раствор 1,25 г (5,7 ммоль) 2-бромдимедона в 20 мл спирта. Реакционную смесь перемешивают 7 час, отфильтровывают 0,1 г исходного меркаптоаминопиримидина, фильтрат упаривают под;вакуумом, остаток расгворяют в 30 мл .воды и подкисляют соляной кислотой, выпавший осадок отфильгровывают.После кристаллизации из метанола полу.- чают 0,9 г (59%, считая на,меркаптоаминопиримидинвступивший,в реакцию) оранжевых кристаллов; т. пл. 148 - 150 С.Найдено, %: С 52,47; Н 4,69; С 1 11,93; Х 14,19; 8...

Способ получения сополимера винилового спирта и винилацетата заданного состава

Номер патента: 474248

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Апарникова, Еженкова, Островская, Розенберг, Тяжло, Уткина, Яковлева

МПК: C08F 27/16

Метки: винилацетата, винилового, заданного, сополимера, состава, спирта

...В колбу загружаетсй 175,5 граствора ПВА в метаноле (концентраций 28,45%) и 95 мл метанола. При температуре 20 352 С загружается 10 мл метанольного раствора едкого натра (концентрация 37,18 г/л).После разбивки геля реакционная масса перемешивается 17 мин (время выдержки до и после гелеобразования одинаково). Затем при 25 температуре 35+2 С загружается 3,5 мл перекиси водорода (Н,02) с концентрацией 28,5% (2% от веса ПВА) и реакционная масса про гревается в течение 30 мин при 35-1-2 С. Пос.ле этого суспензия полимера охлаждается д Зо 20 - 25 С, Порошок сополимера отжимается о474248 П р и м е р 4, В колбу Р=500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, водяной баней, загружается 190 мл метанола, 26,8 мл метанольного раствора щелочи...

Способ получепия низкомолекулярного поливинилацетата

Номер патента: 363345

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Апарникова, Еженкова, Жло, Изобретени, Медведева, Островска, Пиастре, Самодуров, Успенска

МПК: C08F 118/08, C08F 2/38

Метки: низкомолекулярного, поливинилацетата, получепия

...ч. ВА.,П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают метанол, ВА и сополимер окиси этилена с окисью пропилена (регулятор). Чтобы растворить содержимое, колбу нагревают до 40 С, затем загружают динитрилазоизомасляную кислоту (ДАК). Соотношение ВА: метанол : инициатор: регулятор= 100: 100: 0,7: 20 : 10, Продолжительность полимеризации при 65 С 12 час. Средняя вязкость молярного раствора ПВА в бензоле 2,02 спз: степень полимеризации 185.Поливинпловый спирт, полученный метано лизом данного ПВЛ в среде едкого натра, . имеет степень полимеризации 183.П р и м е р 2. Процесс проводят в, условиях, описанных в примере 1, в присутствии полимера оксиэтилированного алкилфенола (регу лятор). Соотношение ВА:...

Способ получения порошкообразного сополимера

Номер патента: 358327

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Апарникова, Еженкова, Жло, Медведева, Мнацаканов, Пиастро, Розенберг, Шишкина

МПК: C08F 218/08

Метки: порошкообразного, сополимера

...в метанольнометилацетатн 20 ванин в присутствии высад дукта, отличающийся тем чения стабильных гомоге улучшения условий труда теля используют сложный 25 го спирта и жирной кислоов,Известен способ получения порошкообразного сополимера винилацетата с виниловым спиртом путем щелочного омыления поливинилацетата в метанольнометилацетатной среде при нагревании в присутствии высадителя готового продукта,С целью получения стабильных гомогенных продуктов и улучшения условый труда предлагается в качестве высадителя использовать сложный эфир многоатомного спирта и жирной кислоты или смесь этих эфиров.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, загружают поливинилацетатный (ПВА) лак, метанол, сложный эфир глицерина и рицинолевой кислоты при...

Способ получения поливинилового спирта

Номер патента: 275398

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Апарникова, Еженкова, Жло, Мнацаканов, Розенберг

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: поливинилового, спирта

...(ПВС) с содержанием остаточных ацетатных групп 1%. Такой продукт можно сушить при температурах от коинатной до 120 С. После сушки до постоянного веса ПВС растворяют на кипящей водяной бане. Светопрозрачность водных растворов такого ПВС 4%- и 12%-ной концентрации составляет 80 - 90% и.сохраняется в течение 35 дней, Вязкость растворов ПВС практически не меняется. Вязкость раствора ПВС без добавки пентаэритрита и без предварительного прогрева перед испьгтанием практически нельзя определить (студень), Светопрозрачность такого свежеприготовленного раствора 70%, через месяц она снижается до 2%.10 Пример 2. В метанольный раствор ПВСвводят этриол в количестве 6 вес. % на вес ПВА, Омыление осуществляют метанольной щелочью (МаОН) из расчета 1,2...