Путем химического обмена — B01D 59/28 — МПК (original) (raw)
1й: снсиюзная
Номер патента: 375088
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01D 59/28, C01B 35/06
Метки: снсиюзная
...выделения трехфтористого бора достигают нагреванием комплекса до температуры кипения комплексообразователя. Однако при нагревании эфиров 15 до их температуры кипения в присутствии трехфтористого бора и следов воды могут протекать побочные химические реакции, приводящие к разложению комплексообразователя.С целью понижения температуры разложе ния комплекса предлагается к нему добавлять легколетучий растворитель, выбранный из ряда дихлорметана, и-гексана и бензола,Введение добавки растворителя практически не оказывает отрицательного влияния на величину коэффициента однократного разделения протоков бора.П р и м е р. В колонну, снабженную кубом, подают комплекс трехфтористого бора с фене- толом, содержащим добавку дихлорметана, с...
Способ разделения стабильныхизотопов
Номер патента: 312445
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Егиазаров, Озиашвили, Эбралидзе
МПК: B01D 59/28
Метки: разделения, стабильныхизотопов
...изобретения - повышение эффективности разделения, увеличение конечного обогащения и снижение высоты разделительной ступени ВЭТС ).Для этого насадку предварительно обрабатывают серной кислотой до потери в весе 15-20, что снижает высоту разделительной ступени приблизительно на 44.П р и м е р 1. Насадку из нержавеющей стали типа Левина с размером 1,8 1,6 0,2 мм обрабатывают 5 и. серной кислотой при 70 ф в течение 60 мин до потери в весе 20. Затем насадку загружают в колонну с длиной насадочной части 100 см и диаметром 20 мм и проводят изотопныйообмен при 20 С в системе сернистый ангидрид - бисульфит-ион. Исходная концентрация изотопа серы - 34 4,4,конечное обогащение 5,8, снижениеВЭТС соотавляет 37,5. 5П р и м е р 2. Насадку,...
Способ изотопного химическогообогащения урана
Номер патента: 843705
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: B01D 59/28
Метки: изотопного, урана, химическогообогащения
...урана 1 Ч) в уран (111) амальгамой цинка, изотопный обменмежду водным раствором урана (111) и раствором урана (1 Ч) с последующим окислением водного раствора урана (111) проводят в анодном пространстве диафрагменного электролизера, используя в качестве электроли" .та кислый водный раствор соли цинка и подавая на катод ртуть.Кроме того, анод электролизера выполняют из свинца, амальгамы свин8437 И НИИПИ Заказ 8226 Тираж 709 Подписное Филиал ППППатент ,г.ужгород,ул.Проектная,4 ца, графита, ртути или тантала, электЪролиз ведут от концетрации хлоридацинка в электролите 4-5 й до 3-4 М.Окислительно-восстановительныйэлектролиз позволяет экономить напря 5жение до 2 В.Окисление урана осуществляют разрядкой ионов О при контакте с ано+Ъдом....
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 860842
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Катальников, Хорошилов
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
...в реактор ццжс точки ввода сернистого ангидрида. Отличие способа заключается в подачедвуокиси серы нс в нижнюю часть реактора, а в некоторую точку по его высотс, и в делении потока азотной кислоты, выходящего из колонны изотопного обмена, на 25 двс части. Это приводит к тому, что в нижней части реактора проходит взаимодействие растворенного в серной кислоте сернистого ангидрида с азотной кислотой, чем предотвращается потеря ЯОг с выходящим З 0 цз реактора потоком серноц кислоты и,860842 Концентрация ПМО, в 11,50,м 1/ч,т Копцеитрацпя ЬОв в Поток 11 Х 1 О мл/мш Степ спь разделе- ния Поток ЬО л/мпиКорректор 3. Тарасова Редактор Т. Колодцева Изд Ъ 540 Тираж 712 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам пзобретеиий и открытий 113035,...
Способ изотопного химического обогащения урана
Номер патента: 867283
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: "пьер
МПК: B01D 59/28
Метки: изотопного, обогащения, урана, химического
...ди-изобутилгексилфосФонат, ди-изобутилизоамилфосфонат, ди-изобутилоктилфосфонат, ди-изобутил этилгексафосфонат, ди-изобутилметоксилорилфосфонат; эти Фосфонаты могутбыть разбавлены, например додеканом или ксилолом.Фосфинаты Формулы БОВВц Р(0), которые также являются промежуточнымисоединениями между Фосфатами и окисями фосфина; В,В и К имеют все те жезначения; из числа Фосфинатов можноназвать: ди-изобутилфосфинат (разбавляется в толуоле), дигексилгексилфосФинат (разбавляется керосином Й),дибутилизобутилфосфинат (разбавляетсятолуалом), ди-нзобутилбутилфосфинат(разбавляется толуолом), дигексилизобутилфосфинат (разбавляется керосиномК), ди-октилизобутилфосфинат (разбавляется керосином К).В настоящее время фосфаты и ФосФонаты применяются как...
Способ разделения изотопов кислорода
Номер патента: 959813
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Байрамов, Горшков, Мальцева
МПК: B01D 59/28
Метки: изотопов, кислорода, разделения
...на концах противоточной химобменной 10 колонны. В качестве недостатка необходимо отметить и высокие значения ВЭТС, характерные для известного процесса.Целью изобретения является устранение токсичности и сокращение энергозатрат на разделение, а также снижение высоты эквивалентной теоретической ступени,разделения.Поставленная цель достигается тем, что разделение изотопов кислода проводят изотопным обменом между углекислым газом 2 о и продуктом его взаимодействия с обезвоженным зерненым слабоосновным анионитом, содержащим первичные и вторичные аминогруппы.головной части зоны на границе с исходнымизотопом. Регенерацию анионита осуществляют по реакции нкО, /.СО Пример 2. В колонне, описанной в примере 1, при температуре 55 С и скорости...
Способ разделения изотопов магния
Номер патента: 1135484
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Иванов, Клинский, Князев
МПК: B01D 59/28
Метки: изотопов, магния, разделения
...осуществляют45пропусканием амальгамы магния черезнасыщенный раствором иодида кальцияв диметилформгмиде полимерный сорбентна основе стирола и дивинилбензола.При этом контактирование осущеетв"лиют при 20-90 С и амальгаму магнияпропускают со скоростью 2,02,8 см З/смчСущность способа заключается внепрерывном элюироваиии гомогенной 55концентрированной амальгамы магнияочерез термостатированную при 20-90 Схроматографическую колонку, заполнен 2ную инертным полимерным сорбентом, впорах которого зафиксирован диметилформамидный раствор иодида кольция сссдержанием воды не более 410"моль/л.Система обращения потоков в данномпроцессе представляет собой реакциюэлементного обмена между диметилфорМамидным раствором иоднда кальция иамальгамой магния,...
Способ разделения изотопов
Номер патента: 1494950
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Иванов, Клинский, Князев, Левкин, Цивадзе
МПК: B01D 59/28
Метки: изотопов, разделения
...изотопного состава - в верхнюю часть эоны А колонны 2. Отбор продуктов разделения производят из нижней части зоны В колонны 2 (максимальная концентрация изотопа кальция 40) и иэ нижней части зоны А колонны 1 (максимальная концентрация изо 45 топа магния 24)П р и м е рРазделение изотопов проводят в колоннах с внутренним диаметром 2 см и высотой 260 и 105 см, заполненных насадкой из кварца, В колонну 1 подают амальгаму магния с50 концентрацией 0,48 г-экв/л при расходе 32 мл/ч и раствор иодида кальция в диметилформамиде с концентрацией 0,53 г-экв/л при расходе 29 мл/ч. Вы 55 ходящие из колонны амальгаму и раствор аналитически проверяют на отсутствие соответственно магния и кальция и подают в колонну 2, предварн 7 ельно нагрев потоки до...
Способ разделения изотопов водорода и устройство для его осуществления
Номер патента: 1507206
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Клаус-Бенедикт, Николаос
МПК: B01D 59/28
Метки: водорода, изотопов, разделения
...газа- носителя вентилем 24.В реакторе 1 из полости 10 изотопы водорода через мембрану 12 диффундируют в полость 11, где нступают и реакцию изотопного обмена с парами воды. В результате реакции часть атомов дейтерия и трития иэ молекул НД и НТ связываются в виде молекул НДО и НТО соответственно. Величины потоков изотопов водорода, водяного пара и газа-носителя н полостях 10 и 11, а также температуру выбирают таким образом, что парциальное давление водорода н них одинаковое и не превышает 101 Па. Ограничение величины парциального давления необходимо для продления эксплуатационного периода металлических мембран. Равенство парциальных давлений водорода по обе стороны мембраны 12 необходимо для того, чтобы через мембрану существовал...
Способ разделения изотопов водорода изотопным обменом между водой и водородом
Номер патента: 1613145
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Елецкий, Пахомов, Порембский, Розенкевич, Сахаровский, Фатеев
МПК: B01D 59/28
Метки: водой, водорода, водородом, изотопным, изотопов, между, обменом, разделения
...м е р, Способ реализуется на установке (см.чертеж), в которой используется мембрана МФ - 4 СК толщиной 200 мкм и площадью 7 см с нанесенной на нее мелкодисперной платиной в количестве 2 мг/см . Через патрубок 6 в установку вводят водород в количестве 0,36 л/ч, содержащий дейтерий в количестве 66,2 ат. Через патрубок 8 в установку вводят воду с природным изотопным составом в количестве 0,018 л/ч. Мольное соотношение между водой и водородом в условиях опытов равно 70, поэтому концентрация дейтерия в воде в ходе экспериментов в пределах ошибки эксперимента не изменялась, Концентрй- цию дейтерия в выходящем водороде, а также в исходном газе определяли методом атомной эмиссионной спектроскопии.Полученные результаты приведены в таблице (Ч -...
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1634307
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Катальников, Мышлецов, Хорошилов
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
...работает следующим образомВ абсорбер сверху их напорной склянки подавали постоянный поток ТБФ, снизу в абсорбер подводили гаэ МОа(М 204) с природным содержанием изотопов азота. Образовавшийся в абсорбере комплекс подавали на орошение колонны. Выходящий из колонны газ вымораживали жидким азотом в специальную емкость. Комплекс ТБФ М 02(йг 04), прошедший через колонну, попадал в десорбер, где диссоциировал на ТБФ и М 02(М 204). Газ возвращали в колонну, ТБФ собирали в отдельную емкость. Для контроля процесса разделения изотопов через определенные промежутки времени снизу колонны отбирали пробы на изотопный анализ. Методом однократного уравновешивания была измерена зависимость коэффициента разделения реакции изотопного1634307 обмена в...
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1662648
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Катальников, Мышлецов, Хорошилов
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
...2,0; В+= В(дтл)/Во(р= 0,4, т =20 С)20 10 30 0,3 0,4 0,45 0,5ОЯЗ 0,99 1,06 0,64 0,3 0,4 0,50,90 1,00 0,14 0,2 0,3 0,40,74 0,95 0,88 Продолжение табл. 1 70 50 90 0,4 0,7 0,8 0,90,75 1,32 1,52 1.70 0;4 0,5 0,7 0,8 0,95 1,10 1,24 0,81 0,4 0,6 0,7 0,8 .0,86 1,20 1,43 1,41 В зависимости от температуры и относительной нагрузки р поток отбора устанавливают таким, чтобы концентрация азотав нем Хв или степень разделения К, оп ределяемая соотношениемК=Хв(1-Хг)/(Хг(1-Хвбыла равна заданной величине, например такой, как при осуществлении способа-прототипа, в котором процесс разделения проводят при значениях уъ = 0,4 и 1 о= 20 С.Изменение производительности с изменением р и т отражено в табл. 1.П р и м е р 2. Способ выполняют аналогично примеру 1....
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1699554
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Катальников, Марокин, Мышлецов, Хорошилов
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
...проведенных эксперимен . тов (табл. 1-2) свидетельствуют отом, что использование в установкедпя разделения изотопов азота с термическим обращением потоков химобменной системы комплекс амидов органических кислот с ИО(И 04) - И 02(Я 04.)имеет ряд преимуществ перед прототипом. Производительность по целевомуизочопу установки с термическим обращением потоков при использованиисистемы ДИФАИО(И 204) - ИО(И 04)повышается на 97, при использованиисистемы ДИАА ЯО(Я 204) - Я 02(ИО,)на 213, в сравнении с прототипом.Уменьшение вязкости комплексовДИФАфИО (004) и ДИАА ИО(1120 ф)в сравнении с ТБФфИ 02(И 04;) приводитк уменьшению ВЭТС на 12,5 ХОчевидны преимущества рассматриваемых систем с точки зрения расхода сырьяна единицу продукта и с точки...
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 484716
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гоголева, Горшков, Сафонов, Судьин, Чекавцев
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
...М,Морг ентал Корректор С.Пекмар Редактор О,Юркова Заказ 2313 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Рауаская наб., д. 4/5 Проиэяодственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 о проводить различными известными н практике хемосорбции методами, либо в отдельном контактном аппарате, либо н верхней части противоточной химобменной 1 колонны. В послед -нем случае для уменьшения размеров зоны растнорения окиси азота температуру зоны растворения поддерживают на несколько градусов более низкой, чем температуру обменной зоны, и, кроме того, унеличинают поток окиси азота через зону растворения путем рециркуляции в этой зоне определенной части потока окиси...
Способ разделения изотопов водорода многоступенчатым изотопным обменом между водой и водородом
Номер патента: 1777942
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Морозов, Порембский, Розенкевич, Фадеев
МПК: B01D 59/28
Метки: водой, водорода, водородом, изотопным, изотопов, между, многоступенчатым, обменом, разделения
...(см. ниже пример осуществления способа), а при температуре выше 363 К может начаться необратимое . разрушение мембраны. Вышесказанное иллюстрируется следующими примерами осуществления заявляемого способа.Схема установки представлена на чертеже.Установка состоит из разделительных ячеек 1 - 4, разделенных твердополимерной мембраной на газовое и жидкостное пространство, Со стороны газового пространства на мембрану нанесен платиновый катализатор. Между ячейками установлены обратные холодильники 6 - 8, В низу установки находится приемник воды 9, а вверху - водородная горелка 10, Обогащенную по дейтерию жидкую воду подают в жидкостное пространство ячейки 1, далее последовательно через жидкостные пространства ячеек 2,3 и 4, после чего сливают...
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 875677
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Вецко, Горшков, Егиазаров, Парцахашвили, Полевой, Сафонов, Харебов
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ АЗОТА двухтемпературным химическим изотопным обменом в системе окись азота - азотная кислота, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения, подают от двух до семидесяти процентов потока обогащенной азотной кислоты в систему химического обращения потоков и образующиеся окислы азота возвращают на изотопный обмен.
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 786102
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Вецко, Горшков, Егиазаров, Лариков, Парцахашвили, Полевой, Сафонов, Тамм
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
1. СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ АЗОТА противоточным изотопным обменом между газообразной окисью азота и азотной кислотой при низких температурах, отличающийся тем, что, с целью устранения химического обращения потоков, проводят двухтемпературный обмен между азотной кислотой концентрацией выше 40% и окисью азота в интервале температур от -(50 - 47) до +(47 - 50)oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что , с целью концентрирования изотопа 15N, азотную кислоту подают в зону с низкой температурой.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью концентрирования изотопа 14N, азотную кислоту подают в зону с высокой температурой.
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1127124
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Горшков, Егиазаров, Лариков, Нинидзе, Сафонов
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ АЗОТА противоточным изотопным обменом между раствором окиси: азота в концентрированной азотной кислоте и газообразной окисью азота при температуре от -50oС до 0oС с обращением потока под действием двуокиси серы, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения и получения в узле обращения потока азота товарного продукта в виде концентрированной серной кислоты, обращение потока ведут в присутствии воды, взятой в количестве, рассчитываемом по формулеV = (2,02 - 2,06)L-(100/a)L,где V - поток воды, кг/ч;L - питающий поток азотной кислоты, кг/ч (в пересчете на 100% азотную кислоту);a - процентная концентрация исходной азотной кислоты;(2,02 - 2,06) -...
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1443259
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Афонин, Байрамов, Горшков, Толмачев, Федорова, Хлебников
МПК: B01D 59/28
Метки: азота, изотопов, разделения
1. СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ АЗОТА химическим обменом между оксидами азота и азотной кислотой методом противотока с обращением потока восстановлением азотной кислоты сернистым ангидридом, отличающийся тем, что, с целью увеличения коэффициента разделения, азотную кислоту наносят на гранулированный силикагель.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре (-30) - (+18)oС.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют азотную кислоту с концентрацией 10 - 16 М.
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1823208
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Егиазаров, Егоров, Лищинская, Толмачев
МПК: B01D 59/28, C01B 21/00
Метки: азота, изотопов, разделения
...колонне (1 = 60 см, б = 105 см) проводят разделение изотопов азота при комнатной температуре между оксидом азота (11) и 16 М азотной кислотой с обращением потока под действием сернистого ангидрида. После процесса образуется концентрированная серная кислота, термокаталитическое восстановление которой проводят в двухсекционном кварцевом реакторе (б = 3 см ),г состоящем из зоны испарителя (1 = 10 см), выполненного кварцем, и непосредственно реактора (1 - 40 см), заполненного силикагелем марки Сфракции 0,25-0,50, Температуру испарителя поддерживают постоянной 500 С, а температуру реактора - 550 С, В реактор подают метан из сети и концентрированную серную кислоту после противо- точной химобменной колонны. Скорость подачи компонентов...