Азот; его соединения — C01B 21/00 — МПК (original) (raw)
Электрохимический способ получения соединений азота
Номер патента: 141145
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Антонова, Бирюкова, Каратаева, Красильщиков, Плясунов, Фильченкова
МПК: C01B 21/00, C01C 1/02, C25B 1/00 ...
Метки: азота, соединений, электрохимический
...разработки новых промышленных способов фиксации атмосферного азота. По мненшо заявителей активация инертной молекулы азота осуществляется за счет электронного перехода, приводящего к ионизации молекулы азота. Опыты авторов показали, что на металлическом электроде, нанесенном в вз пористой пленки на электропроводое стекло и поляризованным через стекло от внешнего источника постоянного тока, очищенный газообразный азот при 50 подвергается катодному восстановлению с образованиемСо130 - 510 -560 - 625 -725 840 - 910 - 965 - 995 - 1 С 50- 395 - 400 - 470 - 485 565 О 5 1,0 1,5 2,0 3,0 Предмет изоб ретени я Электрохимический способ получения соединений азота, например аммиака, основанный на применении азотного электрода, отл ич а ющ и йс я тем,...
Способ определения двуокиси азота в газах
Номер патента: 298874
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01B 21/00, G01N 21/78
...(смесьрастворов сульфаш 1 ловой кислоты и а-нафтиламина) по образованию розово-красной 20окраски,Предлагаемый способ аналитического определения двуокиси азота в воздухе оолее прост,а чувствительность его на порядок выше(О в лг/л). 25Способ заключается в следующем.Двуокись азота поглощают водой, при этомобразуются равныс количества азотистой иазотной кислот. Азотистую кислоту определяют колоримстрически с помощью тиокетойа 30Михлера по образованшо сине-зеленой окра.- ски. В результате реакций образуются высоСН"=-С: -СН,с присоединением заявки Ль Спосоо специфичен. Ннтраты нс мешают определению нитритов,П р и м с р. Определение двуокиси азота в воздмхс. Пары двуокиси азоа поглощают в эвакуированную склянку емкостью 1,0 л с остато 1 аым...
Способ определения азотной кислоты и нитратов
Номер патента: 658083
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Дятел
МПК: C01B 21/00
Метки: азотной, кислоты, нитратов
...определения азотной кислоты н ЕЕТЕтратов В присутствии окислителей и окрашенных Веществ и по вышецие тОчнОсти анализа.Это достигается путем потецевтомег(эичесг(ого титрования 1 эаствором сОли Закисцого железа и среде конденсированной фосфорной кислоть. с удельным весом 1,85.1,94 г/см".С увеличением концентрации фосфорной кислоты резко уВееличиваготся как окислцтелыВя спо. собность аэотнои кислы, так и Восстановительные свойства закисцого железа.Таким образом, максимальная разность потец. циалов может быль достигнута только В области наибольших концентраций фосфорной кислоты,В области концентраций фосфорной кислоты менее 15 М скачок потещиала, отвечаюПтеее Тцэс. становлеееиЕО ЙзотнОЙ кислоты ДО азотистой кислоты солью кгесное о...
Способ определения азота в легированных сталях
Номер патента: 882920
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Георгиевская, Зинченко, Лазарева, Лютикова, Старикова, Феофанова
МПК: C01B 21/00
Метки: азота, легированных, сталях
...После завершения растворения на дне колбы получают черный или серый осадок.Снимают предохранительную насадку и ее содержимое переливают к раствору в колбе. После этого в колбу наливают небольшими порциями 4-ный раствор марганцевокислого калия при энергичном помешивании до выпадения двуокиси марганца, придающей раствору темно-коричневый цвет . Для разрушения двуокиси марганца по каплям добавляют 10-ный раствор сернокислого железа. В итоге раствор навески стружки подготовлен для анализа на установке для определения азота.В состав установки входит реакционный сосуд в виде конической колбы с пробкой, в которую вставлены воронка с краном для ввода анализируемого раствора и барботер длЯ Подвода сжатого воздуха. Реакционный сосуд через...
Способ лечения острой ишемии конечности
Номер патента: 923549
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Костандян, Овчарук, Рудаев, Томиленко
МПК: A61B 17/00, A61M 1/36, C01B 21/00 ...
Метки: ишемии, конечности, лечения, острой
...15кают из жидкого азота и подвергаютпостепенному оттаиванию, При этом изменяется цвет кусочков от бледно-розового до темно-вишневого, на срезе появляется печеночная зернистость, тканьприобретает эластическую консистенпию.В таком виде ее помешают сначала вхолодный (О + 4 С), затем через 5 минв теплый (+36 С) изотонический растворхлорида натрия, в который добавляют гепарин 0,5 мл/1 л, что позволяет отмыть ткань от остатков крови, желчи, печеночных клеток. Время, необходимое для подготовки ткани печени к перфузии, 60-80 мин.Конечность канюлируют за 30 мин перед перфузией и располагают горизонтально на специальной подставке.Перед включением конечности,в перфузионный контур (АИКа) кусочки печени помещают на пластины 1 (фиг. 1), которые...
Смесь кислот для растворения азотсодержащих материалов
Номер патента: 929542
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Калядина, Лаптев, Мандровская
МПК: C01B 21/00
Метки: азотсодержащих, кислот, растворения, смесь
...изсерной и Фосфорной кислот в следующем соотношении: 0, 20-25, 70-75,80-85, 90-95 и 96-99, 100 НЯО 4,и соответственно, 100, 80-75,30-25, 20-15, 10-5, 4-1 и 0НРО 4. Растворение наиболее трудноразложимой навески, снятой с поверхности бороазотированной стали38 х 2 ММА на глубину 0,05-0,15 ммв указанныхсмесях соответственносоставило: 50-55, 55-60, 70-75,75-80, 90-95, 65-70, 55-60. Построенная зависимость растворимости навески от состава смеси показывает, что смесь состоящая из 90-95НЯО 4 и 10-5 НРО 4 обладает наиболее сильнодействующим окислительным свойством в отношении слоя, со- ЗОдержащего нитриды, бориды, карбонитриды и комплексные соединениятипа ГеП(И,В)ш.При обработке нижележащих слоев,не содержащих отдельных боридов и 35соединений...
Способ определения кремния
Номер патента: 965997
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Луговой, Маслова, Минеева, Попов
МПК: C01B 21/00
Метки: кремния
...металлаленияМ,6,Сод О В рн раствораперед кипячИнием Количество, г еплота реак- ции Название пробы.14 0,2 и салициловой кислоты, а регистрациютермометрнческим методом.Поскольку с молибдатами щелочныхметаллов взаимодействуют также титан,фосфор и другие элементы, то для ихмаскирования применяют смесь комплексующих реагентов, состав которой сле-,дующий: 140 г триэтаноламина, 34 гсалициловой кислоты, 1 л насыщенногораствора тартрата аммония в 3-х литрах раствора. 10Регистрацию осуществляют термометрическим методом, измеряя тепловой эффект реакцииВ таблице представлены результаты,доказывающие, что чувствительностьанализа, определяемая тепловым эффектом реакции, максимальна при введении в исходный раствор щелочи дорн 12 5-14,П р и м е р....
Способ определения аммонийного азота в твердых веществах
Номер патента: 998332
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Колмакова, Круглова, Кузнецова, Прохоренко
МПК: C01B 21/00
Метки: азота, аммонийного, веществах, твердых
...раствором серной кислоты, в которые опущены электроды от рН-метра и импеллеры от магнитных мешалок, двухпоэиционный переключатель 10, позволяющий попеременно одним и тем же рН-метром (П) измерять величины рН. поглоти- тельных растворов в ячейках 8 и 9, рН-метр 11 типа рН. П р и м е р,На аналитических весах берут точные навески нитроаммофоски не более,чем 0,2000 г. Одну навеску в равномерно смешивают с одним граммом гидроокиси бария (Ва(ОН)ьН О), другуюв - с полграммом окиси кальцйя и помещают в кварцевые лодочки, Лолочка с навеской ш и гидроокисью бария вносится в кварцевую трубку, пред- В 998варительно нагретую до 500 фС в нагревательной печи 6, а лодочка с навеской в и окисью кальция - в кварцевуютрубку, нагретую до 900 С в...
Способ измерения дробной части интерференционной полосы и устройство для его реализации
Номер патента: 1017669
Опубликовано: 15.05.1983
МПК: C01B 21/00
Метки: дробной, интерференционной, полосы, реализации, части
...цто формируют интерференционную картину в виде интерференционных полос, осуществляют принудительные периодические перемещения полос по синусоидальному закону в плоскости анализа, преобразуют .распределенйе освещенности полос в плоскости анализа в электрический сигнал и вы" даляют первую и.вторую гармонические, составляющие электрического сигнала. В .способе предусматривается также возможность квадратирования переменной составляющей электрйческого сигнаНедостатком способа является невысокая точность измерений, так как в результате уже первого квадратирования переменной составляющей в коэф" фициенте при второй гармонической составляющей появляется постоянный член, не зайисящий от величины измеряемого параметра, при .этом возможна ситуация,...
Способ радиохимического выделения азота из облученных образцов
Номер патента: 1029554
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков
МПК: C01B 21/00
Метки: азота, выделения, облученных, образцов, радиохимического
...приводит к потерям радиоактивного азота уже на стадии разложения и, как следствие, к снижению радиохимического выхода.40Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу является способ радиохимического вьделения азотаиз облученных образцов, включающий сплавление во время термообработки45 при 1500 К в индукционной печи облученного образца со смесью (РЬОа+ +В О ) и отгонку вьделяющегося при этом азотапотоком гелия.50Описанный способ превосходит по экспрессности известный способ Кьельдаля, однако его использование сопряжено с рядом недостатков, Прежде всего необходимо отметить значительное время, затрачиваемое на выделение из образцов азота. Последнее связано с необходимостью нагрева образцов до...
Способ выделения азота-13 из облученного образца оксида алюминия
Номер патента: 1306048
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков
МПК: C01B 21/00
Метки: азота-13, алюминия, выделения, облученного, образца, оксида
...Х, что существенно превышаетсреднее значение выхода (12,3 Х) поизвестному способу.,2 з.п. ф-лы,1 табл.1306048 Химический Температура, С Количествосплава Деварда, г выход, азота,7 49,5 300 0 72,8 1,0 73,8 350 400 52,0 74,3 1,3 Составитель А. ХорошиловТехред М.Ходанич Корректор А, Обручар Редактор А. Купрякова Заказ 1201 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к областирадиохимического варианта активационного анализа, включающего радиотехническое выделение азота,Целью изобретения является увеличение степени выделения азота.П р и м е р. Облученный...
Способ определения токсических соединений азота
Номер патента: 894989
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Гладышев, Горяев, Козлов
МПК: C01B 21/00, G01N 21/77
Метки: азота, соединений, токсических
...влиянии токсичных соединений азота наферментативные реакции, катализируемыеферментами класса оксидоредуктаз. Дей 35ствительно применяемыми ферментамимогут быть каталазы и алкогольдегидрогеназь 1 (АДГ) различного роисхождения. Процесс проводят периодическиили непрерывно путем введения растворов токсичных соединений азота вферментативные реакционные смеси савтоматической регистрацией измененияконцентраций субстратов или продуктовизвестными методами. 45(АДГ) для периодического контроля токсичности, схема.П р и м е р 1. В качестве аналитического сигнала используется изменение, концентрации никотинамидадениндинуклеотида восстановленного (НАДН)регистрируемое спектрофотометрически на выходе иэ реактора при длине волны 340 ммк.В сосуд 1,...
Способ фиксации молекулярного азота
Номер патента: 1696384
Опубликовано: 07.12.1991
Автор: Алиев
МПК: C01B 21/00, C01C 1/02
Метки: азота, молекулярного, фиксации
...В мг ИНзlг гуминовцх веществ.ДГ(я определения погло.ценного аммиака в приемник аппарата Парнаса-Вагнера для атгснки аммиака водяным паром помеЩа(О Г 0,1%-кый раствор гуминОВых кислОт и в течение 15 мин отгоняют аммиак водяным паром, которыл улавливают В приемнике 0,1 н, НЗЯО 4. о окончании отгон ки содержание приемника титруют 0,1 н, КОН, Одновременно проводят холостое титрование 0.1 н, Н 2 ЯО 4, Опраделя(от количество 0,1 н. КОН,. пошедшее на титрсвание остатка кислоты. Полученную разность умножают на 1,7, Полученные данные выражак)т в мг (ЧНЗ/г гуминовых кислот.При проведении экспериментов обеспечивают строгое соблюдение стерильности растворов гуминовых кислот, всей продувной системы - сосудов, шлангов, питательный сред и...
Способ оценки ингибирующих свойств химических веществ
Номер патента: 1752770
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Гладышев, Мамлеев, Новиков
МПК: C01B 21/00, C12Q 1/00
Метки: веществ, ингибирующих, оценки, свойств, химических
...кривой сделан вывод о,том, чтоингибитор - обратимый. Из данных эксперимента рассчитаны значения; Ьз = (3,2Ю,6) х 10 с ; Кз = (5 5 1 0,3) х 10 моль с,К = (0,58+ 0,1) х 10 моль,П р и м е р 4. Условия,как в примере 1.Используют ингибитор - хлорофос (концен 0 трация 1,2+ 10 моль/л). Регистрируют стационарный сигнал 0,67 мкА. Уменьшениесигнала до 0,51 мкА, Восстановление сигнала при попытке реактивировать фермент ненаблюдается, Следовательно, ингибитор -5 необратимый. Рассчитано значение кз ==(1,4+ 0,3) х 10 моль сП р и м е р 5. Условия,как в примере 1.Используют ингибитор - цианид калия (концентрация 2,1+ 10моль/л). Регистрируют0 стационарный сигнал 0,66 мкА. При пропускании смеси растворов субстрата и ингибитора зн:.,чение сигнала не...
Способ разделения изотопов азота
Номер патента: 1823208
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Егиазаров, Егоров, Лищинская, Толмачев
МПК: B01D 59/28, C01B 21/00
Метки: азота, изотопов, разделения
...колонне (1 = 60 см, б = 105 см) проводят разделение изотопов азота при комнатной температуре между оксидом азота (11) и 16 М азотной кислотой с обращением потока под действием сернистого ангидрида. После процесса образуется концентрированная серная кислота, термокаталитическое восстановление которой проводят в двухсекционном кварцевом реакторе (б = 3 см ),г состоящем из зоны испарителя (1 = 10 см), выполненного кварцем, и непосредственно реактора (1 - 40 см), заполненного силикагелем марки Сфракции 0,25-0,50, Температуру испарителя поддерживают постоянной 500 С, а температуру реактора - 550 С, В реактор подают метан из сети и концентрированную серную кислоту после противо- точной химобменной колонны. Скорость подачи компонентов...
Способ фотометрического определения азота
Номер патента: 864725
Опубликовано: 27.05.1999
Авторы: Пальникова, Перевощикова
МПК: C01B 21/00, G01N 21/27
Метки: азота, фотометрического
1. Способ фотометрического определения азота, включающий минерализацию солей азота до аммонийных солей, переведение их в окрашенное соединение по реакции - с -нафтолом и гипохлоритом натрия, маскирование мешающих ионов с использованием комплексообразователя, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и скорости определения азота в магнии, в качестве комплексообразователя используют смесь лимоннокислого натрия, виннокислого натрия и щелочи.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор, содержащий 160 - 200 г/л лимоннокислого натрия, 160 - 200 г виннокислого натрия и 40 - 50 г/л едкого натра.
Способ фотометрического определения азота
Номер патента: 778132
Опубликовано: 27.05.1999
Авторы: Пальникова, Перевощикова
МПК: C01B 21/00, G01N 21/27
Метки: азота, фотометрического
1. Способ фотометрического определения азота, включающий минерализацию азота до аммонийных солей, переведение их в окрашенное соединение по реакции с фенолом и гипохлоритом, маскирование мешающих ионов с использованием комплексообразователя, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и воспроизводимости определения азота в титане, в качестве комплексообразователя используют смесь маннита, виннокислого натрия и комплексона III.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор, содержащий, мас.%: маннит 5 - 6; виннокислый натрий 5 - 10; комплексон III 0,5 - 1.