Циан; его соединения — C01C 3/00 — МПК (original) (raw)
Способ получения цианистых соединений
Номер патента: 2018
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Климов
МПК: C01C 3/00
Метки: соединений, цианистых
...для получения цианистых соединений, в частности, желтого синь-кали, состоит в следующем.Предварительно измельченный сухой сапропель или торф смешивается с поташом и железом, Смесь вносится в раскаленную реторту и при начале бело-калильного жара расплавляется, т.-е, происходит без доступа воздуха типичная сухая перегонка сапропеля, но в присутствии поташа. По окончании реакции плав охлаждается. Дальнейшее выделение желтой соли происходит обычно: вьпцелачивание при 80. отстаивание, уваривание, отделение от кремнекислых солей, кристаллизация и возвращение обратно всего не вошедшего в реакцию поташа. Процессведется в закрытом пространстве и без размешивания, так как оно заменяетФ ься применением измельченного сапропеля, ббладающего...
Способ очистки коксового газа при помощи аммиачной воды, содержащей смесь фенолов и крезолов
Номер патента: 72124
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Копелевич
МПК: C01B 17/16, C01C 3/00, C10K 1/08 ...
Метки: аммиачной, воды, газа, коксового, крезолов, помощи, смесь, содержащей, фенолов
...для переработки сероводорода, Пары из верхней части колонны 9, представляющие собою смесь (аммиак, сырой бензол, в том числе и нафталин), направляются в дефлегматор 10, сепаратор 11 для конденсации аммиака и сырого бензола, сепаратор 12 для разделения этих продуктов, откуда они распределяются по сборникам. 13 Предлагаемый способ очистки коксового газа при помощи аммиачной воды, содержащей смесь фенолов и крезолов, заключается в следующем,Коксовый газ сжимается и под давлением от 3 до 12 ат поступает в нижнюю часть скруббера, орошаемого реагентом. В данном случае реагентом является аммиачная вода в смеси с фенолами и крезолами. В верхней части скруббера циркулирует каменноугольное масло, которое по мере насыщения фенолкрезолами...
Способ очистки газов от цианистого водорода
Номер патента: 170476
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Алексеева, Виноградов, Менкинз, Писаревский, Степ
МПК: B01D 53/00, C01C 3/00
Метки: водорода, газов, цианистого
...не более 0,00014 - гопустимой нормы уктов горения мог)о,угения холода ной машине. состав которог(щая для каталиой кислоты доСойер г(ание стах сгоранггя с0,00017 лгг/л, т.(0,003,гг/л),жет бьгть исполв абсорбциоино входге ог(гп ическогодвуокисиииильнойоставляете. нижеТепло прод;овоцичг анистого водоотки в ггрист ора, отличагополного разлодв окисиг гкачестве катаеза,Подписная груггпа46 Известен способ очистки газов от цианистого водорода путем термической обработки в ггрисутствии кислорода гг катал)затора, в качестве последнего применяют платину, палладий, родиум и рутений. При осуществлении этого способа образуготся окислы азота в результате разрушения цианистого водорода,Предложен способ, по которому в качестве катализатора п...
Способ получения дициана
Номер патента: 199849
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Грибов, Данилина, Зайков, Смирнов
МПК: C01C 3/00
Метки: дициана
...первой ловушке тель, во второй и тПолучают 8,26 г ( щего 39,5% основ холозые с пер С. вориедмет изооретен окис- двухто, с ыхода ленттд и де нето в геля Известен способ получения дициана взаимодействием сульфата меди и цианистого натрия. Степень чистоты получаемого при этом продукта недостаточная, выход небольшой.Предложен способ получения дициана, по которому цианиды металлов окисляют безводным куприхлоридом в среде неводного полярного растворителя, например ацетонитрила. По этому способу получают продукт высокой степени чистоты (99,5%), выход его до 80% и выше.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загружают смесь 51,8 г (0,39 моль) мел коизмельченной безводной хлорной меди и...
212848
Номер патента: 212848
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C01C 3/00
Метки: 212848
...способы удаления примесей, например железа, хрома и никеля, из растворов неорганических тиоцианатов пропусканием растворов через слой сильноосновного анионита с группами четвертичного аммониевого основания, Процесс ведут при нормальной температуре и без поддержания определенного рН раствора тиоцианата, Однако при этом примеси удаляются недостаточно эффективно.Предлагается способ удаления примесей, в частности железа, хрома и никеля, из растворов тиоцианата, по которому процесс ведут при повышенных температурах, предпочтительно 30 - 60 С и рН раствора тиоцианата поддерживают в пределах 4 - 6, предпочтительно 5,2.П р и м е р. Водный раствор, содержащии 50% тиоцианата натрия, 0,0007% железа и имеющий водородный показатель 5,2, пропускают в...
Способ получения хлористого циана
Номер патента: 301911
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Агрипат, Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные
МПК: C01C 3/00
Метки: хлористого, циана
...в количестве 1,33 г/мин. Смесь поддерживают в уравновешенном состоянии в течение 2 час, 15 причем состав частично выпускают для сохранения установленного уровня жидкости в колонке.Газовая хроматография верхних газов обнаруживает наличие лримерно (в %): 55 хло ристого водорода, 6 - 7 цианистого водорода,17 - 25 хлора и 20 - 22 хлористого циана, Анализ реакционной смеси показывает, что она содержит 2,5% хлористого циана (54% от теоретического количества) и лишь следы 25 цианистого водорода и хлористого водорода.П р и м е р 2. При использовании в качестве неводной полярной органической среды 0,4% стеарилтриметиламмонийхлорида,в трихлорбензоле в колонку вводят 15 мл/мин ЗО 1 % -ного раствора цианистого водорода и301911 Предмет...
328559
Номер патента: 328559
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01C 3/00
Метки: 328559
...сшггезе клорциаиа из циаиисто. Водородной кислоты и г)ора, иутем абсорб ЦИИ .;.10 РЦИс 1 ва ОРаИЧСКИЗ Рс 1 С 1130 РИГЕГЕ(1, иаиримср бсизолом, толуолом или к.и,)о.Ом, с последу ющей о Г)окои расти(ори Гс.) 51.Однако извеспЫй сособ ие обссиечи)3;(т иолиОГО ра,)де;)еии 5 к 03 и 10 еи 10 сме(си .3.,51 растворимости к,орисго)о водорода орг;1- ИИЧЕСКОМ РВСТОР)ГГС;)е И СГ 10 жсв В сИсР 1 Т(Р- иоы и Текологвеском отиошсиии.С Це)ЫО уетраСИИ 51 у"с 13 с 1 ИЫК Ис,10 С ГсГКО 3( иредла)ается разделес смеси вес)и иутем абсорбции водой в иротш)ото шом режим ири Гемисрсуре 1 о - 20 С и 13 реме(ии кои ак Ги 0,8 3 сок. 1 ри з Гом абсорбир От иочти еч лористый водород и в виде 15 - 80"-ио соляной кислоты выводят из ироцесса, и сверку ко;1 Оииы Вы 130 д...
Способ разделения хлорциан и хлористоговодорода
Номер патента: 328560
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01C 3/00
Метки: разделения, хлористоговодорода, хлорциан
...ьт),10 родд ис скдзывдс 1 ся ид иро. цсссс р;1 з,с.1 с 151. ХГ 10 р нондддст в жидкуО фл вх 1 сс Гс с )р)(идиох 1,и)иис ыЙ во;Ород 1)с Гдс 10 с хлорноых водородом.1 роцссс абсорбции хлор циана оргдничсс КИМ 1 д.)ОГСИЗдМСщСННЫМ рдетнорнтСЛСМ ВС;(ут, ИреМущееВСНИО, В ИитсрнаЛС тСМНСрдр ог - 20 до Г)0 Г и давлении от 1 до 5 аг, 1 скциО ОсуЩсс 1 вг 15 и 01 нрсдиочтительно, в иснрсрывном цикле. Б чдстш)сп 1, в верхи)010 :1;ОГ 1,;100 роциоиной ко.)овны иода)От р;1 створггсл. 1 сходну)оазову(о смесь подают в нижною треп. колонны. 1 дзообра;ный хлорисый водород огбирдог из ьсркнсй часп колонны, Растьори(ель с аосороирова(шым хлорцианом выьодят из н:жнеи части колонны.,ля огдузки из этого раствора остат. ков хлористо о водорода саму ю нижно(о...
Способ получения хлористого циана
Номер патента: 347992
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Вольфганг, Иоханнес, Теодор
МПК: C01C 3/00
Метки: хлористого, циана
...при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(по данным газового хром атографнческого анализа), %: хлористый циан 64; дициап 2; кислород 10; цианистый водород 24,С учетом повторного цикла циа 1 истого водорода выход составляет 97% от теоретического, практический выход 71 % (в обоих случаях в пересчете па введенную синильную кислоту).П р и м е р 2, В описанную в примере 1 аппаратуру подают 17,0 г СцС 21-1;О (0,1 логь), растворенной в 50,0 г 1-1 гО, туда же добавляют 50,0 г концентрированной соляной кислоты (0,5 моль), Затем при сильном перемешивании в течение 1 час добавляют: 16,2 игл (10,8 г) жидкой синильной кислоты и 40,8 лгл (13,8 г, в пересчете на 100%-ную) 30%-ной перекиси...
432098
Номер патента: 432098
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Айзенберг, Житомирский, Киевский, Момот, Тарасенко, Фиалков, Эйчис
МПК: C01C 3/00, C25D 3/00
Метки: 432098
...цианата натрия предлагается в электролит, содержащий карбамид и нитрат натрия, вводить хлорид натрия и хлорид аммония, при этом компоненты брать в следующих соотношениях, вес. %: 15Карбамид 75 - 85Нитрат натрия 10 - 20Хлорид натрия 2 - 6Хлорид аммония 3 - 10 оказатель одность, Сим/мй рабочий токм напряжении в оэлектролизере)льность, г цианата 2,5 1,5 17 4,5 3,1,6 Электропров Оптимальны одинаково и том же Производите Расход энер Расход карбри1,омчас 6,0 4,8 гии, квт ч/кг цианат амида, кг/кг цианата тав известного (1) электролита, вес. %.Карбамид 80Нитрат натрия 20 1) электролита,гаемого остав п КарбамидНитрат натрияХлорид натрияХлорид аммония Электролит готовят, смешивая исходные компоненты в порошкообразном состоянии и нагревая смесь...
Способ получения дициана
Номер патента: 452960
Опубликовано: 05.12.1974
Авторы: Вейгерт, Люсслинг, Хейлос, Хеймбергер
МПК: C01C 3/00
Метки: дициана
...мешалкой, термометром, обратным холодильником и загрузочной погружной трубкой,растворяют 11,2 г бромида двухвалентной меди в 50 мл тетраметиленсульфона, затем в течение 50 мин прикалывают слесь 10,8 г жидкой цианистоводородной кислоты и 43 мл 15%- ного водного раствора перикиси водорода и смесь охлаждают ледяной водой при интенсивном перемешивании, а температуруоподдерживают на уровне 23 С. Затем пу. - тем конденсации образукшихся газов получают дициан. Выход 804 (в расчете на использованную перекись водорода). После проведения газохроматографического ана- о лиза целевой продукт содержит лишь следы кислорода, цианистоводородной кислоты и воды.П р и м е р 2. В колбе по примеру 1растворяют 11,2 г бромида двухвалентноймеди и 14,8 г...
Способ получения раствора хлористого цианура
Номер патента: 464992
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: C01C 3/00
Метки: раствора, хлористого, цианура
...полученный рэкстрагируют после отпарки летучихсей и экстракт отделяют фракционироперегонкой. При этом в качестве растля применяют толуол или хлорбензол.464992 Предмет изобретения Составитель Г. Савинов Техред 3. ТараненкоКорректор В, Брыксина Редактор Н. Данилович Заказ 1552/12 Изд.631 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р. При поступлении в реактор 100 молей хлористого дициана вместе с 5 молями хлора и 0,8 моля окиси углерода из реактора в конденсатор поступает 32,2 моля хлористого цианура, 5 молей хлора, 2 моля несреагировавшего хлористого дициана и 0,8 молей окиси углерода. Температура...
Способ получения дициана
Номер патента: 484675
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Вернер, Вольфганг, Иоханнес, Теодор
МПК: C01C 3/00
Метки: дициана
...количества перекиси водорода и синильнои кислоты (1 моль Н.О+2 моль НСУ) вводят в реактор, Газообразный дпцпа , образующийся в верхней части реактора. отбирают трубопроводы для дальнейшего использования,Реакционный раствор для непрерывного удаления воды, внесенной вместе с раствором перекиси водорода и воды, выделившейся в результате реакции, направляют в перегонную колонну, где он освобождается от растворенного газообразного дициана и от остатков сщс непрореагпровавптей кислоты, и в484675 Предмет изобретения 15 Составитель Г. Леонтьева Техред Т. Курилко Корректор А, Дзесова Редактор Новожилова Заказ Мц О 232 Изд. М 1820 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...
Способ получения хлорциана
Номер патента: 810075
Опубликовано: 28.02.1981
МПК: C01C 3/00
Метки: хлорциана
...отходящего раствора. Благодаря этому способу отделения воды регенерируются ионы меди и железа, нообразующийся в растворе катализаторав результате окислительного омыленияцианистого водорода хлористый аммоний накапливается в циркулирующемрастворе лишь до определенного уровня, так как он не связывается с ионообменником и выводится с водой, Вкачестве катионообменника преимущественно используют макропористый ионообменник на основе полистирола, содержащий слабокислотные обменноактивныегруппы. 40После насыщения раствором катализатора ионообменник промывают разбавленной минеральной кислотой, преимущественно 1-10 НС 1, и находящийся после этого в концентрированной 4форме раствор катализатора возвращают в циркуляцию,В случае присутствия...
Способ очистки хлорциана
Номер патента: 820656
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Вернер, Герд, Фридхельм, Херманн
МПК: C01C 3/00
Метки: хлорциана
...бензола, пропускают при 20-100 сС, предпочтительно при 30-60 С, через ) -окись алюминия, содержащую 0,01-3,0 вес.В гидроксидов щелочных или щелочноземельных металлов. Величину зеренА 020 выбирают таким образом, чтобы не возникал экономически невыгодный скоростной напор. Время обработки составляет 1-600 с, предпочтительно 1-60 с.Хлорциан после указанной обработки содержит 0,02 вес.Ъ воды и по данным газовой хроматографии не содержит примеси бенэола и его производных, а также цианистого водорода, в результате чего последующая триме риэация полученного хлорциана на активированном угле не снижает активности последнего в течение 12 мес.Отработанную-окись алюминия регенерируют путем нагревания до 0 20 200-600 С, преимущественно...
Способ получения газового потока с заданной влажностью
Номер патента: 882928
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бобер, Плаченов, Фридберг, Ширяев
МПК: C01C 3/00
Метки: влажностью, газового, заданной, потока
...например 15 ррв, для тарирования первойточки шкалы гигрометра. По предварительно построенному графику зависи"мости влажности газового потока заслоем оксида медиот концентрацииводорода в газе-носителе для заданнойскорости газового потока определяютС - объемную концентрацию водорода,дойолнительного в поток газа-носителя.8 качестве дазатора водорода используют, например, динамический микродозатор шприцевого типа. Определя 50ют расход дозируемого водорода цнеобходимого для получения заданнойвлажности газового потока за слоемоксида медипо формулеИц - С 0,где Ю - объемная скорость потока газаносителя, см/мин,где и - скорость вращения вала электродвигателя доэатора водорода, об/мин;5 - площадь поперечного сеченияпоршня шприца, см 2шаг...
Способ очистки хлорциана от цианистого водорода
Номер патента: 904511
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Амелия, Донела, Мария, Ромуальд, Эдвард, Ян
МПК: C01C 3/00
Метки: водорода, хлорциана, цианистого
...количеств хлорциана и хлористого водорода.Предлагаемым способом можно подвергать очистке от цианистого вода;рода хлорциан, лишенный других примесей, либо содержащий также раство -ренный хлористый водород, хлор, атакже дициан, который в операции35очистки под действием хлора превращается также в хлорциан, Процесспроводится при температурах, при которых очищаемый хлорциан удерживается в жидком состоянии, но не выше4 Отемпературы кипения хлорциана, наопример при 0-12 С и нормальном давлении.Количество вводимого хлора зависит от содержания цианистого водоро 45да в сыром сжиженном хлорциане идолжно отвечать по крайней мере егостехиометрическому количеству. БолееэфФективно применение избытка хлора. Хлор можно вводить в хлорцианв...
Способ получения бромистого циана
Номер патента: 977388
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Аавиксаар, Парис, Рийкоя, Хага
МПК: C01C 3/00
Метки: бромистого, циана
...кривой найдено, что молярный коэффициент экстинкции при 580 нм для бромнстого циана составляет 6730 л/моль ам, При этом установлено, что примесь 1,4-диоксана не мешает определению бромистого циана.П р и м е р. В двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную механическрй мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 250 мл 780 г) брома и 100 мл воды. Колбуаждают смесью льда и соли. Через капельную воронку прибавляют при постоянном перемешивании раствор 335 г цианистого калия в 560 мл воды. Раствор цианистого калия добавляют 60 с такой скоростью, чтобы температурареакционной смеси не превышала 25 С, По окончании реакции желтый цвет реакционной смеси переходит в коричневый. В реакционную смесь 65 нии больших количеств названного...
Способ получения хлористого цианура
Номер патента: 999963
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Вольфганг, Дитер, Курт, Мартин, Ральф, Рольф, Уве
МПК: C01C 3/00
Метки: хлористого, цианура
...например переносящее теплоту масло или пар, или электрическая энергия.Покидающую осадочную камеру, содержащую хлористый цианур газообразнуо охлаждающую среду можно либо уничтожить, либо перерабатывать известными способами.56Предпочтительный и особенно благоприятный для окружающей среды метод переработки заключается в том, что выделяющееся в нижней части осадочной камеры газообразное охлаждающее средство охладитель ), которо содержит хлористый цианур, отводят из осадочной камеры в промывочную колонну, . где в противотоке с вводимой в оса" дочную камеру охлаждающей средой этотохладитель конденсируется,При этомхлористый цианур растворяется в сконденсировавшейся среде,Содержащий хлористый цианур охладитель снова возвращают в емкост ь...
Способ переработки остаточного газа производства цианурхлорида
Номер патента: 1148557
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Вернер, Герд, Герхард, Фридхельм, Хорст
МПК: C01C 3/00
Метки: газа, остаточного, переработки, производства, цианурхлорида
...является концентрированным по синильной кислоте, или с помощью соответствующих больших количеств слабо концентрированного по синильной кислоте раствора. В верх колонны 1 через патрубок4 вводится вода, Очищенный абгазпокидает колонну через трубопровод 5,Через патрубок 6 выводится спок1колонны 1 и подводится на стадиюполучения хлорцианд.Я.) 57 4520 кг/ч НСМ- содержащего растворас НСМ-долей 20 кг. В верх колонны подается 10 м/ч воды.Наверху колонны, которая в этойчасти работает при 45 ОС, находится запорный клапан, который установлен на давление 3,5 бар (абс.).За этим клапаном абгаз расширяется до атмосферного давления.Покидающий колонну абгаз свободенот хлора, хлорциана и цианистоговодорода.Сток колонны 1, который подводится на стадию...
Способ получения порошка нитрида меди
Номер патента: 1186567
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Колтыгин, Кутолин, Фролов
МПК: C01B 21/06, C01C 3/00
...3. При этом между стержнями 5 возникает ВЧ-разряд Величинаплотности тока в течение всего про г 55цесса поддерживается равной 17,5 А/см2Под действием ВЧ-разряда образовывается нитрид меди. При этом скорость порошка готового продукта составляет 7=1,5 - 2,0 г/ч.Полученный продукт анализируется на содержание азота (методом Къельдаля ) и металла (весовым методом с точностью 0,5 - 1 отн.й ),Содержание азота составляет 6,87,содержание меди 93,23, что соответствует формуле СцИ энитрида меди, Рентгеноструктурньй анализ показывает, что данное соединение имеет кубическую кристаллическую решетку типа йеОсо постоянной решетки г 1=3,81 А . Измеренная пикнометрическая плотность3 нитрида меди составляет 0=5,8 г/см За время протекания процесса...
Способ определения тиоцианата аммония в присутствии тиомочевины
Номер патента: 1318838
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Аникеева, Воздвиженская, Горбенко, Дехович, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко
МПК: C01C 3/00, G01N 31/00
Метки: аммония, присутствии, тиомочевины, тиоцианата
...61,5% тиоцианата аммония.П р и м е р 6. В реактор вносят0,8420 г смеси тиомочевины и тиоциа 188382ната аммония, содержащей 54,22% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия, приливают 24 мл диметилформамида, 1 мл моноэтаноламина и нагревают 5 аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, В растворе обнаружено53,8% тиоцианата аммония.П р и м е р 7. В реактор вносят0,6785 г смеси тиоцианата аммония и 10 тиомочевины, содержащей 66,16% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия,0,62 г бромида калия, приливают 25 млдиметилформамида и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение5 мин. В растворе обнаружено 65,6%тиоцианата аммония.1 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 8. В реактор вносят0,5353 г смеси тиоцианата аммония итиомочевины,...
Способ получения парациана
Номер патента: 1578080
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Вольпин, Исаев, Корсунская, Кривошей, Новиков, Роберман, Скоробогатов, Цыгулева
МПК: C01C 3/00
Метки: парациана
...3 и 6 иллюстрируют, что снижение температуры ниже нижнего указанного предела для 1 и 11 стадий соответственно приводит к существенному снижению выхода парациана. Использование на этих стадиях температур выше верхнего предела нецелесообразно, поскольку это не приводит к повышению выхода парациана и ухудшает его.качество (анализ: С 51,22,К = 48,4).Примеры 4 и 7 показывают, что уменьшение времени реакции на стадиях 1 и 11 ниже нижнего указанного предела приводит к существенному снижению выхода парациана. Повышение времени реакции на этих же стадиях выше верхнего предела нецелесообразно, так как это не приводит к увеличению выхода парациана и способствует коррозии аппаратаПримеры 8 и 9 иллюстрируют, что использование только фосфорного...
Способ получения куприта лантана
Номер патента: 1594876
Опубликовано: 20.12.2000
Авторы: Алямовский, Бушков, Дьячкова, Зайнулин, Швейкин
МПК: C01C 3/00, C01F 17/00
Способ получения куприта лантана состава La2CuO4, включающий термическую обработку смеси, содержащей оксид лантана и оксид меди, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени и улучшения условий техники безопасности, термообработку ведут при одновременном воздействии давления 4 - 6 ГПа.