Соединения тантала — C01G 35/00 — МПК (original) (raw)
Способ разделения солей ниобия и тантала
Номер патента: 51125
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: ниобия, разделения, солей, тантала
...руды, после химической обработки содержащие смесь пятиокисей тантала и ниобия, можно переработать по вышеприведенному методу, предварительно переведя смесь пятиокисей в комплексные фтористые соли тантала и ниобия,П редме т изобретения.1, Способ разделения солей ниобия и тантала путем гидролиза их двойных фтористых солей и связывания выделяющейся при этом фтористоводородной кислоты, отличающийся тем, что для связывания НР применяют металлический цинк или тому подобные электроотрицательные ме. таллы, в присутствии которых кипятят раствор разделяемых солей, после чего обычным образом отделяют нерастворимую соль тантала,2. Прием выполнения способа согласно и, 1, отличающийся тем, что выделившуюся соль тантала повторно переводят в...
Способ получения метаниобата или метатанталата цинка
Номер патента: 235756
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вулих, Короткевич, Мамонтов, Шаммасова
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: метаниобата, метатанталата, цинка
...при нагревани. ст.ичвош,ийс.ч тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве соединения цинка используют его сульфат и процесс ведут и присутсвин добавок хлорида 25 аммония.2. Способ по и. 1, отличаюиийся тем, что,хлорид аммония берут в количестве 0,5 - 1 вес. ч. на 1 все. ч. исходной смеси и процесс ведут сначала пр; температуре 400 - 450 С в ЗО течение 0,5 - 1 час и затем при 700 - 750 С втечение 1,5 - 2 час. нка (99% с 86 7 г пяИзобретение относится к способам получения метан;обата или метатанталата цинка, которые могут быть использованы в электро- керамической промышленности.Известен способ получения метаниобата или метататалата цинка взаимодействием окислов ниобия или тантала с карбонатом или основным карбонатом цинка при...
Способ очистки пятиокиси тантала от сопровождающих примесей
Номер патента: 245053
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бабко, Мазуренко, Набиванед, Неорганической
МПК: C01G 35/00
Метки: примесей, пятиокиси, сопровождающих, тантала
...получают конечный продукт с высоким содержанием ниобия, т. е, неудовлетворительной чистоты.С целью повышения степени чистоты конечного продукта по предлагаемому способу подкисление раствора щавелевой кислоты ведут серной кислотой до значения рН 2,0 - 0,5, предпочтительно 1,0.ф: 0,2, и берут ее в молярном соотношении к исходному продукту, равном 1,5 - 3,0: 1, предпочтительно 2,0: 1.Получают пятиокись тантала с содержанием примесей порядка 0,01 - 0,075%.П р и м е р. 200 мл свежеосажденной пульпы гидратированной пятиокиси тантала (8,8 г ТазО;), содержащей 2% МЬ и подкисленнои серной кислотой до рН 1, обрабатывают (в противотоке) 200 мл раствора щавелевой кислоты (с содержанием 3,6 г Н.С,01), подкисленного серной кислотой до рН 1, в...
340622
Номер патента: 340622
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Завольский, Крылов, Рождественский, Уральский
МПК: C01G 23/00, C01G 35/00, C01G 49/00 ...
Метки: 340622
...Знамени политехнически институт им. С. М. Кирова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНОТАНТАЛАТА ЖЕЛЕ относитсяединения жстава ГеТ 1вано,в элекособа состотонкодиопердвуокиси тсуют податем спека0 час. к способам получеелеза, титанотантаТа 06, которое может тронной технике, ит в том, что стехиооную омесь окиси итана и пятиокиси давлением 1800 - ют при 1200-+50 С по нталата железа ийся тем, что персную смесьтитана и пятиавлением 1800 - при 1200+ 50 С си железа (111), 1,8035 9874 г пятиокиси таит ивают и прессуют под кг/см в таблежу; п двуокила истидавленилетнюю 15 Изобретение ния нового со лата железа с быть использо Сущность сп метрическую железа (П 1),тантала прес 2000 кг/смв и в течение 25 -Пример,1,8023 г оки си титана и 4 рают, перемеш ем 1800...
347309
Номер патента: 347309
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Леонова, Морозов, Неорганической
МПК: C01G 35/00
Метки: 347309
...температуре 430 -с 0,4 г аргона затем Изобретение относится к способам получения новых соединений тантала - хлорокситанталатов щелочных металлов состава Ме 2 ТаОС 14 (где Ме - К, КЬ, Сз). Эти соединения могут быть использованы, например, для получения сверхчистого тантала электролизом, для нанесения пленок низших окислов тантала, для получения коррозионноустойчивых покрытий.Сущность способа состоит в том, что гексахлортанталат щелочного металла состава МезТаС 1 в приводят во взаимодействие с трех- окисью сурьмы при их мольном отношении 3: 1 и температуре 280 - 580 С в атмосфере инертного газа, например аргона, в течение 10 - 25 час.Для получения хлорокситанталатов калия и рубидия процесс ведут при температуре 270 в 5 С.При получении...
Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута
Номер патента: 393214
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: висмута, ниобата, порошкообразного, реактива, танталата
...материалы, применяемые в пироприемниках и пьезоэлементах.Известен способ получения ниобата и танталата висмута путем длительной прокалкц смеси окислов на воздухе при 1100 - 1200 С или в запаянных платиновых трубках в течение 60 - 70 час при 850 - 1150 С,Недостатки известного способа состоят в потерях висмута вследствие высокой температуры спекацня, агрессивности окиси висмута по отношению к материалу тиглей, а такие большой длительности спеканця.Цель изобретения - упрощение процесса ц получение чистых ВгИВО 4 ц ВгТд 01.Эта цель достигается благодаря тому, что в метанольные растворы, содсркдщие пентахлорид ниобия (тантала) и нитрат висмута вводят водный раствор аммиака при рН 7 - 8,0, а полученные порошки ниобата и танталата...
Способ получения очищенных от калия плавиковокислых растворов тантала
Номер патента: 361685
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Государственный, Проектный
МПК: C01G 35/00
Метки: калия, очищенных, плавиковокислых, растворов, тантала
...например технической гцдроокиси тантала в илавиковой кислоте. При этом отмсчастс 51 сложность процесса потери тяцТ 11 лд,В предлагаемом способе процесс растворе. ция тяцтялсодержащих материалов в цлавковой кислоте ведут в присутстви соединений кремния, например его двуокиси, с последующим отделением образующегося при этом осадка. содержащего фторсилкят кал)я.Целесообразно брать соединения кремния в количестве 300- -400% от теоретически необходимого дл 5 ООразОВяция 11)торсиликдтя калия.П р и м с р. 100 г технического хлорда циобия, содержащего 2,5 % тантала ц 1",) калия, обрабатывают илавиковой кислотой с одновременным добавлением 0,77 г кремцсзсма. Пульпу перемешивают в течение 30 )нин и затем 11).1 ьтруют. Прц этом получ)1 от...
Способ получения хлорсульфотанталатов щелочных металлов
Номер патента: 430058
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Морозов, Неорганической, Ордена
МПК: C01B 17/45, C01D 13/00, C01D 17/00 ...
Метки: металлов, хлорсульфотанталатов, щелочных
...щелочных металлов состава МеТаЯС 14 (где Ме - щелочной металл).Эти соединения могут быть использованы для получения новых неорганических и металлоорганических соединений тантала.По предлагаемому способу гексахлортанталат соответствующего щелочного металла и трехсернистую сурьму, взятые в мольном отношении 3: 1, приводят во взаимодействие при 2 О - 320 С в атмосфере инертного газа, например аргона, в течение 3 - 5 час.Пример 1. 6,88 г КТаС 16 смешивают с 1,8 г трехсернистой сурьмы и нагревают в токе аргона до 270 С с произвольной скоростью, а затем с 270 до 320 С в течение 4 час до постоянного веса. В результате реакции получают 6,21 г кристаллического вещества (теоретически вес должен равняться 6,25 г).Найдено; 48,22% тантала;...
361677
Номер патента: 361677
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Бородина, Любова, Митина, Рубайлова
МПК: C01D 15/00, C01G 33/00, C01G 35/00 ...
Метки: 361677
...охлажьтуо.в- ысалитвия слов) 600 -пр геО и 9 801 одержи енц 1 р изоо рстснг сса и посо- антаос ве 100 -15 - 60 тзавружа тия (вводу ( евизиру ают при Процесс 1 ведутПрги м е р. Вхлор;ид ниобия, и150% от стехиоТ:Ж=1:5). Автвают до 150 С и ин.ют пентаол 1 ичестве тношенне от, нагреэтой темв течениеа 1 втоклаварбсннат л 1 и1 етрии) 1 иоклав геравыдерж 1 ив ссссс я тем, чтома 1,11. Известен способ получения метаниоба метата 1 нталатов лития путем взаимодей соединений ниобия 1 или тантала (из окан с 1 карбо 1 натом лгпгия при нагревании до 800 С в течение длительного вр (-6 час).При этом отмечается высокая темпер процесса;и большая его длительность.С целью он 1 ижения температуры проце его интеноификацсии по предлагаемому с бу в качестве...
242158
Номер патента: 242158
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Васильева, Горштейн, Гуревич, Звонцова, Кифарова, Малашенкова, Нечаева
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: 242158
...скорость фильтрации гидроокиси ниобия в 20 - 50 раз выше скорости этой гидроокиси, получаемой по известному способу). При этом получают конечные продукты достаточно высокой чистоты.П р и м е р 1. Готовят раствор из 300 мл концентрированной соляной кислоты, 1 л дистил лированной воды и 200 мл пергидроля и вводят в него 100 г растертого пентахлорида тантала. В процессе растворения поддерживают температуру 30 - 35 С, охлаждая реакционный сосуд водой. Раствор отфильтровывают от ме ханических примесей, разбавляют 1 л дистиллированной воды и нагревают 4 час при 60 С.Образовавшийся осадок гидроокиси тантала отделяют от раствора декантацией и промывают 2 л горячего 5%-ного раствора соляной ки слоты (методом декантации), после чего сушат и...
Способ концентрирования тантала
Номер патента: 559902
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Дегтев, Живописцев, Петров
МПК: C01G 35/00
Метки: концентрирования, тантала
...проводят встряхиванием растворов тантала с кислотностью4 в н. по сернои кислоте и 2 - 3 н. по фто.ристоводородной с 0,125 М растворами реагентов в хлороформе.При использовании диантипирилметапа иего низших гомологов третья фаза не устойчива и со временем кристаллизуется. Кроме того, известно, что образование третьей фазыпроисходит в присутствии простых солеи реагентов. Если же реагент не образует такойсоли и находится в виде основания, то при добавлении к хлороформным экстрактам неполярного растворителя наблюдается кристал.лизация третьей фазы, Эта закономерностьподтверждается и в случае тантала, если вкачестве реагентов использовать диантипирилметан и его низшие гомологи.Максимальное концентрирование танталав третьей фазе (98%)...
Способ фотометрического определения тантала
Номер патента: 673609
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Забоева, Пейхвассер, Семянникова
МПК: C01G 35/00
Метки: тантала, фотометрического
...кремний и железо в дан.ных условиях не мешают определению тантала.Рассчитанньй кажущийся молярный коэффици. 25ент ногащения равен 66000, Раствор окрашивает.ся в синий цвет с максимальным светопоглоще.нием при Х 730.750 им. Окраска раствора устойчива более 4 ч.- средняя квадратичная погрешность отдельного опре- у делений; - средняя квадратичная п.) грешность среднего опреде пения; 4П р и м е р 1. Анализ проб смешанных кар. бидов: Та - НФ - С, Та - Ег - С.В платиновую чашку помещают навеску 0,05 г пробы смешанных карбидов, добавляют 5 мл плавиковой кислоты и 5 мл серной кислоты (1:1), нагревают до паров ЗОЗ, добавляют 1-3 мл ННОЕ конц., снова 5 мл Нг 80 (1:1) и нагревают до паров 80 обмывают стенки чашки водой и снова упаривают до...
Способ определения тантала
Номер патента: 833536
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Мартынова, Спиридонова
МПК: C01G 35/00
Метки: тантала
...нейтральным красным (в точке эквивалентности окраска индикатора меняется из малиновой в желтую).При потенциометрическом титровании строят кривую в координатах "ЭДС-количество мл титранта" и концентрацию тантала (г/л) рассчитывают по Фор- муле й К Э Ч 10000 а10 где й; - нормальность дифенилгуанидина; .К - поправочный коэффициентк нормальности дифенилгуанидйна; 15Э - грамм-эквивалент тантала;У - количество титранта, пошедшее на титрование, мл;а - объем анализируемого раствора. 20Дифенилгуанидин готовят на смесиэтилового спирта с глицерином (5:1).При визуальном титровании экстракттитруют в смеси с диметилсульфоксидом в соотношении трибутилфосфат:диметилсульфоксид равном 1:1, в качестве индикатора используют 0,2-ныйраствор нейтрального...
Способ получения пятиокиси тантала
Номер патента: 973482
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Антипов, Гофман, Леонов, Макаревич, Мальцев, Мельников, Огурцов, Титов, Третьяков, Трофимов, Тюрин
МПК: C01G 35/00
...хлоридов в количествах выше0,91 ИОС 1 2,75 ТЗ.С 1, 4,58 35ИЬС 1 мас.Ъ нецелесообразно, так какбольшее их содержание не приводит ксущественному изменению размеров зерен получаемой пятиокиси тантала иувеличению выхода фракции О, 8-1, 0 мкм.40Введение добавок хлоридов в количест"вах меньше 0,24 ИОС 14, 0,73 Т 1 С 11,22 ИЬС 15 мас.Ъ не обеспечивает достижение поставленной цели.Укаэанные добавки хлоридов в процессе окисления переходят в соответствующие окислы. В результате продукт, получаемый по предлагаемомуспособу, имеет следующий состав,Ъ:ЮОЬ 0,25-1,0 Т 10 0,5-2,0; БЬО 51,0-4,0. Получаемая пятиокись тантала указанного состава может бытьиспользована в твердосплавной промышЛенности при получении специальныхматериалов на основе карбидов...
Способ получения танталатов, ниобатов и ванадатов щелочных иили щелочноземельных металлов
Номер патента: 994414
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Богданов, Горская, Кондрашов, Мержанов, Мокровский, Попова, Семилетова, Торопов, Улыбин, Червяков, Шипилов, Штейнберг
МПК: C01G 35/00
Метки: «и—или», ванадатов, металлов, ниобатов, танталатов, щелочноземельных, щелочных
...торцами между электродами из тантала. Через образец пропускают электроток, при этом в образце происходит джоулево тепловыделение с удельной мощностью Р,= 2 Вт/г. Электропитание осуществляется от сети тока прсмьшленной частоты. Температура образца в течение 100 с достигает 250-ЭООфС (по показаниям термопары вольфрам - рений 5/20, как и во всех других примерах). При достижении указанной температуры образец воспламеняется, его температура практически мгновенно достигает 1650 С, при этом образец час. тично оплавляется. С целью замедления темпа остывания конечного продукта электропитание после воспламенения выдерживают в течение 1000-4000 с с удельной мощностью 10 Вт/г. Получен.ный продукт идентифицирован как однофаэный метатанталат...
Способ спектрофотометрического определения тантала ( )
Номер патента: 1081127
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Карапетьян, Мирзоян, Тараян
МПК: C01G 35/00
Метки: спектрофотометрического, тантала
...ц3,1310 МУ Срч"-3,010 И 1 5РН щц 2, 3; на фиг. 3 - зависимостирастворов соединения МГ с ИТК (криваяя 1 ) и и з ополимали бдат-ион ами(кривая 1 ) от концентрации молибдата натрия, полученные при С т к=1,0 х 10х 10 М; С, =3,13 104 М; РН 2,30;РН р 0,50; на фиг4 - завйсимости Ерастворов соединений ЧГ с МТК (кривая 1) и изопалимолибдат-ионами(кривая 1 ) от концентрации реаген- Л 5та-красителя, полученные при С Гсч=1,Сх 10 М; С у м 1= 3,0 "10 "ЗМ; РНс,ц 2,30;РН 0,50; на фиг. 5 - зависймостиоптйческой плотности растворов соединения МГ с МТК от состава водной фа"зы (изомолярные серии), полученныепри Саре =3,0 ф 10 Мр РНц 2,30 у.РНкон 0,501 С Ъч+См,М 10(кРивая 1) - 4, 5 р (крййая 2) - 9, О,Я=О,1 сму кхрл=0,000 р на фиг. бзависимость значений...
Способ получения фторотанталатов щелочных мателлов
Номер патента: 1149572
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Агулянская, Агулянский, Балабанов, Калинников, Поляк
МПК: C01D 13/00, C01G 35/00
Метки: мателлов, фторотанталатов, щелочных
...В,Бутяга Заказ 6053/1 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к способам получения комплексных Аторидов тантала и щелочных металлов, которые применяются в научных исследованиях, Гептафторотанталат калия также применяется для получения металлического тантала электролизом солевых расплавов и пирометаллургическим способом,Целью изобретения является упроще Оние аппаратурного оормления способаП р и м е р 1. 100 г ТаО смешивают с 129 г ННННГ и 26,3 г КР(мольное отношение 1: 10:2). Приготоволенную шихту прокаливают при 400 Сдо прекращения выделения паров...
Способ переработки танталониобатов
Номер патента: 1343743
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Горячев, Двегубский
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: переработки, танталониобатов
...к способу переработки танталониобатов и может быть использовано в технологии производства соединений редких металлов,11Цель изобретения - повышение степеки извлечения ценных компонентов и сокращение расхода серной кислоты.Изобретение иллюстрируется следующими примерами, 10 П р и м е р 1, В раствор 82%-нойсерной кислоты (1434 кг/м) вносят20 г лопаритового концентрата (8 м/тсырья), т,е. дозировка кислоты составляет 11,5 т/т концентрата. Пульпуо,при перемешивании нагревают до 180 Си выдерхинают при этой температуре1,5 ч. При этом одновременно осуществляют отсос паров воды (с водой отго" 20няется -, 1,5%-най серной кислоты),Получают 128 мл (6,4 м /т сырья) пульпы желтого цвета, содержащей крупнокристаллический осадок...
Способ получения метаниобата или метатанталата цинка
Номер патента: 1806093
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Доменко, Лимарь, Ненашева, Слатинская, Сухорукова
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: метаниобата, метатанталата, цинка
...получения 100 гметаниобата цинка ЕоМЬг 06 берут 23,7 гоксида. цинка (содержание основного вещества - 99.7%), 76,9 г пентоксида ниобия (содержание основного вещества - 99,6),засыпают в реактор и репульпируют в водной среде (300 см НгО) (Т:Ж = 1:3) при скорости перемешивания 1500 об/мин втечение 3 ч. Полученную суспензию отфильтровывают и подвергают термообработкепри 900 в 9 С в течение 1 ч, 20Готовый продукт, по данным рентгенофазового анализа, представляет собойоднофазный 2 пйЬг 06 со структурой колумбита и имеет удельную поверхность0,52 м /г, 25Состав готового продукта в оксидах,мас.доля,о ; ЕпО - 24,0; КЬг 05 - 76,9;ЕпОсво 6, - не более 0,5,П р и м е р 2. Для получения 100 гметатэнталата цинка 2 пТаг 06 берут 15,6 г 30оксида цинка и...
Способ получения танталатов или ниобатов трехвалентных редкоземельных элементов и скандия
Номер патента: 1762523
Опубликовано: 20.04.1997
Авторы: Алямовский, Зуев, Федюков, Фотиев, Ясников
МПК: C01F 17/00, C01G 33/00, C01G 35/00 ...
Метки: ниобатов, редкоземельных, скандия, танталатов, трехвалентных, элементов
1 Способ получения танталатов или ниобатов трехвалентных редкоземельных элементов и скандия, включающий смешивание оксидов редкоземельных элементов или скандия с оксидами тантала или ниобия в стехиометрическом соотношении, нагрев и последующее охлаждение, отличающийся тем, что, с целью достижения 100% -ного выхода конечного продукта, нагрев ведут при 1300 1600 С и давлении 50 77 кбар.
Способ получения оксидов ниобия и тантала
Номер патента: 1141694
Опубликовано: 10.06.1999
Авторы: Быстрова, Зеликман, Леонова, Назаров, Плотников, Стембер
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: ниобия, оксидов, тантала
Способ получения оксидов ниобия и тантала взаимодействием пентахлоридов этих элементов с диоксидом азота при нагревании, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности получения рентгеноаморфных оксидов в активной форме, нагревание твердых хлоридов ведут сначала до 50 - 110oC, выдерживают при этой температуре 45 - 60 мин, затем в течение 15 - 20 мин поднимают температуру до 160 - 200oC и проводят выдержку в течение 30 - 60 мин.
Способ получения танталата или ниобата лантана или твердых растворов на их основе, содержащих редкоземельные элементы
Номер патента: 1746643
Опубликовано: 27.11.2000
Авторы: Доценко, Ефрюшина, Зуев, Малых
МПК: C01F 17/00, C01G 33/00, C01G 35/00 ...
Метки: лантана, ниобата, основе, растворов, редкоземельные, содержащих, танталата, твердых, элементы
Способ получения танталата или ниобата лантана или твердых растворов на их основе, содержащих редкоземельные элементы, включающий прокаливание их сложного оксида, охлаждение и промывку образовавшегося продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения энергоемкости процесса и его упрощения, в качестве сложного оксида используют бортанталат или борниобат лантана или твердые растворы на их основе, содержащие редкоземельные элементы, прокаливание ведут при 1100 - 1200oC, а промывку продукта ведут дистиллированной водой при 90 - 100oC в течение 3 - 4 ч.