Реактива — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «реактива»
Способ изготовления реактива для испытания хромового дубильного экстракта на содержание хрома
Номер патента: 49452
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Фролов
МПК: C14C 3/06
Метки: дубильного, испытания, реактива, содержание, хрома, хромового, экстракта
...имеется тот недостаток, что для каждого испытания в отдельности необходимо такой раствор крахмального клейстера приготовлять заново, дабы иметь крахмал не разложенным от времени, что связано с т 1 елыи рядом операций, Иоаистый калий имеет тот же недостаток, что и крахмал. Наличие этих недостатков не позволяет производить испытание экстракта непосредственно в цеху, а это влечет ненориальности в работе как цеха, так и лаборатории,Настоящее предложение имеет цель устранить указанные выше недостатки.Предлагаеиый способ изготовления реактива для испытания хромового дубильного экстракта на содержание хроиа заключается в том, что для повышения стойкости реактива к раствору крахмала перед вводом в него иодистого калия прибавляют щелочь....
Способ получения стабильного реактива для выявления агглютинирующего фактора
Номер патента: 292263
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Розмари, Соединенные
МПК: A61K 39/00
Метки: агглютинирующего, выявления, реактива, стабильного, фактора
...2 час при 56 С, после чего оставляют 5 на ночь при 4 С. Реакция проявляется агглютинацией частиц и прозрачностью надсадочной жидкости. Пр 20 Способ п,для выявле например, в ским полиар латекса со 25 14 мк в буф юигийся тем ту специфи глобтглин пр теолитичеек 30 ном,1Известно получение стабильного реактива для выявления аеглютинирующего фактора путем соединения частиц латекса со среднии диаметром от 0,15 до 14 мк в буфере с гаммаглобулином.В предлагаемом способе, в отличие от известных, гамма-глобулин предварительно обрабатывают протеолитическим ферментом, например трипсином. Это позволяет .придать препарату специфическую чувствительность.Для приготовления реактива предлагаеиьпм способом 100 мг кроличьего гамма-глобулина,...
Способ приготовления реактива для определения
Номер патента: 359590
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Михайлова
МПК: G01N 33/53
Метки: приготовления, реактива
...титра физиологическим раствором и смешивают с 30 - 35%- ным раствором нолиглюкина в соотношении 1 2:1. Зто обеспечивает повышенную стойкость и агглютинационную активность реактива.При приготовлении реактива для определения резус-фактора две части антирезусной сыворотки группы АВ 1 Ч с рабочим титром 1: 32 1 смешивают с одной частью 30 - 33%-ного полиглюкина. Если исходные сыворотки имеют высокую концентрацию резус-антител, их предварительно разводят до раоочего титра физиологическим раствором. гДля проверки резус-фактора на дно пробирки вносят по капле реактива и исследуемой крови. Пробирку встряхивают и переворачивают, чтобы ее содержимое растеклось по стенкам. Агглютинация наступает в течение первой минуты, но для получения...
Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута
Номер патента: 393214
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: висмута, ниобата, порошкообразного, реактива, танталата
...материалы, применяемые в пироприемниках и пьезоэлементах.Известен способ получения ниобата и танталата висмута путем длительной прокалкц смеси окислов на воздухе при 1100 - 1200 С или в запаянных платиновых трубках в течение 60 - 70 час при 850 - 1150 С,Недостатки известного способа состоят в потерях висмута вследствие высокой температуры спекацня, агрессивности окиси висмута по отношению к материалу тиглей, а такие большой длительности спеканця.Цель изобретения - упрощение процесса ц получение чистых ВгИВО 4 ц ВгТд 01.Эта цель достигается благодаря тому, что в метанольные растворы, содсркдщие пентахлорид ниобия (тантала) и нитрат висмута вводят водный раствор аммиака при рН 7 - 8,0, а полученные порошки ниобата и танталата...
Способ изготовления реактива для обнаружения пигментов крови в биологических субстратах
Номер патента: 393677
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Глезер, Козырев
МПК: G01N 33/72
Метки: биологических, крови, обнаружения, пигментов, реактива, субстратах
...св и используют в качестве реак ива для обнаруологических субение красителя, лени, перекисьючто, с целью по ненни реактива, т при температуия на твердую икоторых выдеретло-желтый цвет тина. Изобретение относится к способам получения диагностических препаратов (реактивов), применяемых в ветеринарии и медицине.Известны способы получения диагностических реактивов для обнаружения пигментов крови, сущность которых состоит в смешивании перекиси водорода с различными красящими веществами непосредственно перед постановкой реакции при комнатной температуре и использовании полученной смеси в качестве реактива.Отличительной особенностью предложенного способа является то, что окисление красителя перекисью водорода проводят при температуре около 100...
Кулонометрический способ определения микроколичеств воды в газе с применением реактива к. фишера
Номер патента: 525014
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Зозуля, Ничуговский, Рыбкин, Сергеев, Сидоренко, Строжков, Яковлев
МПК: G01N 27/42
Метки: воды, газе, кулонометрический, микроколичеств, применением, реактива, фишера
...камеры 1 с катодом2, кстсрач при помощи фильтра 3 отделенаОт аноднОЙ кй 1 леры 4, сть псг 11 стительнаякамера 5 для ал;миака с трехходовым краном 6 и двухходовым краном 7. Лнодная 15каллеьРа закРыта ИРобкой 8 и снабжена индикаторными электродами 9 и анодом 10, Трубка 11 для подьачи газа имеет вход 12 дляаммиака и вход для подаи аргона.Способ осуществляют в следующей посдедовательности.Кудснометрическую ячейку приготавливаютдля анализа, т.е. заполняют реактивом фишера и п - одсоединяют к системе для отборапроб. После этого при помощи трехходовогс 25крана 6 через вход 12 по трубке 11 анализируемьь 11 амл;иак направляют в поглотительную камеру 5. При этом кран 7 открыт наатмосферу, Поступающий в ячейку аммиакбасботируют через реактив К....
Реактив для ранней диагностики беременности и способ приготовления реактива
Номер патента: 607564
Опубликовано: 15.05.1978
Автор: Робер
МПК: G01N 33/16
Метки: беременности, диагностики, приготовления, ранней, реактив, реактива
...необходимо использовать буфер, чтобырН было в пределах 6,5-7. Для этогореактив должен содержать буфер с ФосФатами натрия и калия в количествах,мггПервичный фосфат калия 0,072Первичный фосфат натрия 0,495в моче кальций связан с белками нне имеет никакого влияния на реакцию,но небольшое количество свободных ионов кальция всегда присутствует, этоколичество быстро нозрастает со старением мочи, Ионы кальция вызывают агглютинацию эритроцихов Если моча имеетотрицательную реакцию(моча небеременной женщины не содержит ХГГ), результат останется отрицательным, так какагглютинация явлнетая как результатом отсутствия ХГГ; так и наличия ионовкальция. Если моча имеет положительную реакцию, то не должно происходитьагглютинацни, так как имеется...
Состав реактива для кулонометрического титрования по методу фишера
Номер патента: 785718
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Богословский, Галицын, Петров
МПК: G01N 27/42
Метки: кулонометрического, методу, реактива, состав, титрования, фишера
...Р 1). Реактив готовят путем смешивания растворов А и Б.Раствор А: в 193,6 мл этилцеллозольва растворяют 50,77 г кристаллического йода. Раствор Б: в 193,3 мл охлажденного льдом пиридина адсорбируют 25,63 г сернистого ангидрида.В полученном реактиве компоненты находятся, в следующем соотношении (моль):Йод 1,0Пиридин 12,0Сернистый ангидрид 2,0Этилцеллозольв 10,0Проводят кулонометрическое определение влажности органическихрастворителей - диметилформамида, диметилсульфоксида, ацетона и масляного альдегида с использованием состава реактива Р 1 и известного реактива (2). Кривые потенциометрического титрования с двумя поляризованными Поставленная цель достигается тем, что в качестве органического растворителя реактив содержит этилцеллозольв...
Состав реактива для определения воды
Номер патента: 1037174
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Богословский, Быкова, Галицын, Широкова, Якушина
МПК: G01N 31/22
...составе реактива для определения воды, содержащем йод, пиридин,серйистый ангидрид и целлозольв, вкачестве целлозольва используют этилцеллозольв при следующем соотношениикомпонентов, моль/л: 60йодПиридинСе рн ис тыйангидрид 30-50Этилцеллозольв 60-;70Только замена метилцеллозольва наэтилцеллозольв при соотношении компонентов в реактиве йод:пиридин:сер"нистый ангидрид:этилцеллозольв 1:10:3:10 не приводит к решению поставленной задачи из-за низкой растворимости солей пирицина в этилцеллозольвеи выпадения осадка в реактиве. Прииспользовании состава, в котором соотношение компонентов йод:пиридин:сернистый ангидрид:этилцеллозольвменьше 1:70:30:60, снижается стабильность предлагаемого реактива и солипиридина выпадают при стоянии илиснижении...
Способ получения реактива гриньяра
Номер патента: 477626
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Вавилов, Герливанов, Каллиопин, Сахиев, Симоненко, Соболевский
МПК: C07F 3/02
Метки: гриньяра, реактива
...Гриньяра составляет через 0,5 чвыдержки 54,6%, через 1,0 ч - 64,2%.П р и м е р 3. В условиях примера 1 проводят синтез этилмагнийхлорида на сферическом порошке магния.Хлористый этил берут в количестве38,7 г (0,6 моль). Выход этилмагнийхлорида после выдержки в течение 0,5 чсоставляет 78,2%.П р и м е р 4. В тех же условиях,что и в примере 3, проводят синтезэтилмагнийхлорида на магние в видестружки толщиной менее 150 мкм. Выходцелевого продукта составляет через0,5 ч выдержки 59,2%, через 1,0 ч -73,5%,П р и м е р 5. Проводят сравнительный синтез этоксисиланов по Гриньярус использованием обычно применяемойв промышленных условиях магниевойстружки толщиной менее 150 мкм и сферических частиц магния диаметром менее 600 мкм.Оба образца...
Способ получения реактива для определения микроколичеств органических хлоридов в легких нефтяных фракциях
Номер патента: 1237669
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: C07F 1/04, G01N 21/79
Метки: легких, микроколичеств, нефтяных, органических, реактива, фракциях, хлоридов
...ОП,мас, /.,35 32 54 3 8 В табл.2 показано содержание хридов в нефтепродуктах, определлеых с помошью дифецила натрия. а блица 2 Нефтеп Количество хлоридоц, ррш ук Отклоцецц с реактивом с реактицо изцест- вом по ому спосо-. лредлУ1момусобагае спо -О,дрогецизат Изооктац О,О,. Изобретение .относится к улучшенному способу получения реактива, который может быть использован в нефтяной промышленности,Цель изобретения - улучшение качества реактива.П р и м е р, В сухую трехгорлуюколбу, снабженную герметичной мешалкой с вводным отверстием для азотаи обратным холодильником, помещают50 мг: сухого толуола и 5,8 г (0,25 М)мета.:лического натрия. При пропускании зота в количестве 2-3 л/мин колбу с натрием и толуолом нагреваютдо полного...
Способ получения реактива для количественного определения глюкозы
Номер патента: 1333712
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Бирюков, Гудкова, Гулый, Дегтярь, Ицыгин, Латышко, Халюткин
Метки: глюкозы, количественного, реактива
...1 ОФООО единиц активности, растворяютв 30 мл 0,05 М ацетатном буферном растворе рН 5,8, добавляют 28 мл 12.ного 141 а 304 ЗН О (280 мг), приэтом соотношение фермент-окислитель равно 1:0,7 и далее операции повторяют по аналогии с примером 1.40 мг каталазы, соответствующих 100000 единиц активности, растворяют в 3 мл 0,05 М ацетатном буферном растворе,рН 5,8, добавляют 2,8 мл 1 Е-ного Ма 304 ЗН О (28 мг). Последующие операции повторяют по аналогии с примером 1. При соотношении фермент 5 к окислителю 1:(0,1-0,7) окисляетс 1 около 307. углеводов фермента при ,сохранении 1003-ной активности, Уеньшение соотношения фермент - окислитель менее 1:О,1 (примеры 6 и 7) Не обеспечивает достаточного окисления углеводов и, следовательно 4...
1, 5-ди-(п-толил)-3-(3ъ-метил-3ъ-этил-3ъ, 4ъ дигидроизохинолил-1ъ)формазан в качестве компонента реактива для химического и электрохимического изолирования сульфидных и карбидных включений в углеродистых сталях
Номер патента: 1444336
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Александров, Леготкина, Новоселова, Халдеев, Шкляев
МПК: C07D 217/22, G01N 1/32
Метки: 5-ди-(п-толил)-3-(3ъ-метил-3ъ-этил-3ъ, включений, дигидроизохинолил-1ъ)формазан, изолирования, карбидных, качестве, компонента, реактива, сталях, сульфидных, углеродистых, химического, электрохимического
...ч,масса образца до и после испытаний, г;скорости растворения в стимулированной и чистой кисло- тах гщроизохинолил) формазана, т, пл.175"176 С (из метанола)Найдено,7: С 76,5, Н 6,9 Б 16,5,16,5.лкВычислено, %: С 76,56 Н 6,911Н 16,53.ИК-спектр, см-: 1610-1630 (1 С= Ы),1510-1530 ( С = М ), 1325-1350 (фЮ =М ), 1250-1270 (4 С = Я).ПМР-спектр, м,д.: 0,75 (Т, ЗН,СН у утаил) э 1 э 42 (С, ЗН, СНс ), 1,68,Н-арил),Предлагаемое соединение представляет собой кристаллы красного цвета,хорошо растворимые в разбавленных кислотах, ограниченно растворимые в спиртах.Травление металлов с целью изолирования сульфидных и карбидных включений ведут химическим илиэлектрохимическим анодным способами,П р и м е р 2, В раствор 4,9 г серной кислоты в 9,51 г воды...
Тиосемикарбазон 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена в качестве компонента реактива для химического и электрохимического изолирования сульфидных и карбидных включений в углеродистых сталях
Номер патента: 1505943
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Новоселова, Халдеев, Шкляев
МПК: C07D 333/22, G01N 1/32
Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена, включений, изолирования, карбидных, качестве, компонента, реактива, сталях, сульфидных, тиосемикарбазон, углеродистых, химического, электрохимического
...в стеклянном сосуде емкостью 500 см с разделеннымофстеклянным фильтром, анодным и катодным пространствами при плотности где Б - площадь образца м; тока 1,5 - 2 1 О А м г . Анод - обраС - время испытаний, ч; зец, катод - платиновая сетка. Образц и 9 - масса образца до и после 55 цы для травления (50)к 50)к 2 мм) иэ 1испытаний, г; готовляют из стали У 9 А состава, Уг К, и К - скорости растворения в С 0,89; Я 0,26; Ип 0,27; Я 0,011;стимулированной и чистой Р 0,012; Сг 0,07; М 0,10; Ре осталькислотах, ное3 1505943(0,0215 моль) тиосемикарбаэида, Добавляют 75 мл спирта, 1-2 капли серной кислоты и кипятят 3 ч, По охлаждении выделившиеся кристаллы отделя 5ют и кристаллизуют из спирта. Получают 7,44 г (943)...
2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофен в качестве промежуточного продукта для синтеза тиосемикарбазона 2 ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена как компонента реактива химического и электрохимического изолирования сул
Номер патента: 1505944
Опубликовано: 07.09.1989
Автор: Шкляев
МПК: C07D 333/22
Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофен, 5-дифенилтиофена, ацетил-3-метил-4, изолирования, качестве, компонента, продукта, промежуточного, реактива, синтеза, сул, тиосемикарбазона, химического, электрохимического
...7.: С 78,05; Н 5,51,Б 10,97, 45Предлагаемое вещество представляет собой светло-соломенные кристаллы, легко растворимые н ароматических углеводородах, хлористом метилене, хлороформе, умеренно растворимыев спиртах, пецтаце, гексане, практически це растворимы в разбавленныхкислотах и щелочах,Тиосемикарбаэоц 2-ацетил-метил 4,5-дифенилтиофеца вызывает ускоре 55ние растворения Феррита углеродистойстали.и способствует улучшению изолирования второй фазы, Скорость коррозин при химическом изолировании возрастает с К = 0,531 г/м ч в чистом водцом растворе 1804 до 1,095-1,236 г/м ч в растворе НБО + предлагаемое соединение С = 0,05-0,1 мас.Х (средние значения) При увеличении С величина К возрастает незначительно (до 1,271 г/м 2 ч), ЭФфективность...
Состав реактива для кулонометрического определения воды в органических продуктах
Номер патента: 1536291
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Богословская, Богословский, Черноусова
МПК: G01N 27/42
Метки: воды, кулонометрического, органических, продуктах, реактива, состав
...протонов (1-1 ОХ) обусловлен повышением точности анализа - изменение указанных ин" тервалов содержаний компонентов реактивов приводит к резкому уменьшению точности анализа в связи с тем, что, по-видимому, скорость побочных реакций в реактиве становится соизмеримой со скоростью основной реакции.Выбор интервала содержаний донора протонов также обусловлен тем, что при содержании его менее 1 мас,Х, эквивалент воды не стабилизируется, принимая значения от 16 до 9,5, Содержание донора протонов спиртов более 2 Х, целлозольвов более 5 Х, бензойной кислоты более 1,1 Х приводит к высаживанию полимеров при введении их в виде растворов в реактив. В связи с тем, что ДМФА в реактивевыступает в роли растворителя продуктов .реакции и обычно берется в...
Способ получения реактива для избирательного окисления непредельных углеводородов
Номер патента: 1698245
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Гусев, Душина, Пругло, Шантар
МПК: C07C 27/16, G01N 31/20
Метки: избирательного, непредельных, окисления, реактива, углеводородов
...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, )К, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"; г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления раствора ХА в КСК к 10 мл КСК добавляют 1 гХА или 2 г бихромата калия, охлаждая реакционную массу так, чтобы температура неподымалась выше 35 - 40 С. Результаты использования ХА и соли идентичны. Затем к10 мл раствора.в течение 5 мин при интенсивном перемешивании добавляют 20 млТХУ и выдерживают 40 мин при температурекипения ТХУ, затем экстрагируют 5 раз порциями по 60-90.мл ТХУ (2-3-кратный избыток по отношению к объему реакционноймассы), результаты экстракции идентичны.Затем экстракты объединяют, упаривают...
Способ получения реактива для определения активированного парциального тромбопластинового времени
Номер патента: 1767743
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Иванова, Папаян, Старицина, Хролова, Шанская
МПК: A61K 37/22, C11B 11/00
Метки: активированного, времени, парциального, реактива, тромбопластинового
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО ПАРЦИАЛЬНОГО ТРОМБОПЛАСТИНОВОГО ВРЕМЕНИ, включающий обработку биологического материала органическими растворителями, концентрирование полученного раствора и последующее растворение сухого остатка, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности реактива и увеличения сроков сохранения его специфических свойств, в качестве биологического материала используют отходы производства соевого лецитина, которые растворяют в хлороформе и затем обрабатывают этанолом при соотношении биологического материала, хлороформа и этанола, соответственно равном 1 : 8 - 37 : 40, далее остаток растворяют в петролейном или диэтиловом эфире, добавляют ацетон, после высушивания полученный порошок...