Замыканием кольца — C07C 1/28 — МПК (original) (raw)

Способ получения фармакопейного циклопропана

Номер патента: 173211

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Казанский, Лукина, Нахапет, Несме, Оводова, Сафонова

МПК: C07C 1/28, C07C 13/04

...применяется в медици практике как анестезирующее средство,Известен способ получения циклопропана действием цинковой пыли в спирте на триметиленхлорбромид. Полученный таким образом циклопропан содержит 6,400 пропилена, Разделение циклопропана (т. кип, - 32,8 С) и пропилена (т. кип. - 47,6 С) производится перегонкой смеси на эффективной низкотемпературной колонне. После такой очистки циклопропан удовлетворяет всем требованиям фармакопеи.По предложенному способу, с целью упрощения процесса и повышения чистоты циклопропана, взаимодействию с цинковой пылью подвергают триметиленхлорбромид, предварительно очищенный на эффективной ректификационной колонне. Циклопропан, полученный из такого триметиленхлорбромида, удовлетворяет требованиям...

Способ получения циклогептадиена-1, 3 или его гомологов

Номер патента: 183200

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 1/28, C07C 13/24

Метки: гомологов, циклогептадиена-1

...2,5 г, 79%, считая па исходный хлорид, и 91% - на 30 ф 3 14 7 Гри Н. Н. Новицк 1 А1 иг4 .1 ; 1 г1 тН Д Зелинск 1 н ооМ прореагировавший хлорид, т. кпп. 118,5 - 119 С (740 лл рт, ст.); тт 1,4968, с/4 1,8588.В условиях данного примера пз 8,5 г 7-хлорноркараца при 540 в 5 С, давлении 130 мм рт. ст. за 1 час (время контакта 0,45 сек) получают 4,5 г циклогептадиена,3, Выход составляет 74%, считая ца исходный хлорид.Аналогично из 3,8 г 7-хлорноркарапа при температуре процесса 600"С и давлении 756 лале рт. ст. получают 2 г циклогептадиена,3 с выходом 73/, считая на исходный хлор ид.Пример 2. В условиях примера 1 из 4,8 г 1-метил-хлорноркарана при 500 С, давлении 130 лм рт. ст., расходе азота 20 л/час за 1,5 час получают 3 г смеси двух...

Способ получения гялс-, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-

Номер патента: 198322

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимоза, Салахов, Салахова

МПК: C07C 1/28, C07C 51/347

Метки: 11-гексахлортрицикло, гялс

...- гексахлортрицикло-(2,4,1,0)-ундецеидикарбоновой,8-кислоты.5Способ заключается в том, что 1 ис-изозерподвергают кипячению в присутствии 10%ного раствора щелочи,П р и м е р. 20 г иис-ацгидрида 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло- (2,4,1,0) - ундецец-дикарбоновой,8-кислоты и 100 лл 105 о-ного водного раствора КОН загрузкаот в трехгорлуюколбу, снабженную обратным холодильником,мешалкой и термометром, и смесь кипятят втечение 24 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют разбавленной (5 (о-ной) серной кислотойдо полного осаждения 1,2,3,4,11,11-гексахлортрицикло- (2,4,1,0) . ундецен-дикарбоновой 7,8-кислоты из соответствующей средней ка Получеццый белый осадок 1,2,3 лортрицикло- (2,4,1,0) - ундецен....

Способ получения диметиленциклопропана

Номер патента: 1547244

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Голованов, Ошемкова, Петрушанская, Портянко, Фельдблюм, Фирюлина, Шапошникова

МПК: C07C 1/28, C07C 13/04

Метки: диметиленциклопропана

Способ получения диметиленциклопропана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 1,1-дихлор-2,3-диметилциклопропан в растворе н-пентана, взятого в объемном соотношении, равном 1 : 1 - 3, дегидрохлорируют при 20 - 25oC в вакууме 80 - 100 мм рт. ст. в присутствии смеси трет-бутилата калия и диметилсульфоксида с одновременной отгонкой целевого продукта с н-пентаном.