Салахова — Автор (original) (raw)

Салахова

Устройство для промывки призабойной зоны скважины

Загрузка...

Номер патента: 2001239

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Габдуллин, Салахова, Шаяхметов

МПК: E21B 21/00

Метки: зоны, призабойной, промывки, скважины

...снабжают задвижкали 28 и 29 соответственно. Затем на канате 30 в полость Н,1 1 спускают заглушку 12 с ловителем 13, предварительно пропустив канат через устьевое сальниковое устройство 31, до посадки конуса 11 заглушки в седло 10 патрубка 4 удлнителя 2. Датра, Оттуда, вымывая глинистый раствор и всевозможные загрязнения через фильтрационные отверстия за пакерующим элементом, попадает в межтрубное пространство 55 37, образованное между удлинителем и фильтром, и далее на поверхность, соверлее через подводящую линию ь нагнетают жидкость насо-ными агрегат; ми (не показа- шая такил образом беспрерывную круговую ны) при открытой задвижке 28. Жидкость, циркуляцию(см. фиг, 3), Канат, по мере подсоответственно, сообщающие полость НКТ, находящуюся...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1812193

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Алиулин, Балахонов, Бубнова, Калмыкова, Кирилец, Плопский, Салахова, Тегай, Шифрис

МПК: C08K 13/08, C08L 23/02

Метки: композиция, полимерная

...путем продавливания массы полимера или композиции его со стабилизатором через отверстие диаметром 2 мм, при 230"С для ПП и при 190 С для ПЭВД (груз 1,16 кгс). Полученные образцы в виде прутков предварительно взвешивают и определяют показатель текучести расплава (ПТР), затем разрывают на разрывной машине РМУ-1 при скорости раздвижения захватов 10 мм/мин,И э таблицы видно, что введении 1 - 15 мас,% ж,п. СКР лигнина в полимер, в частности 1-10 мас.% для ПП, 3 - 15 мас,% для ПЭВД, термостабильность полимера увеличивается по сравнению с образцами без стабилизатора, а также по сравнению с образцами, содержащими промышленные стабилизаторы или асфальтены.Так, например, при введении в ПП 5 мас,% ж.п, СКР лигнина температура начала разложения...

“композиция для получения напитка “авиценна” и способ его производства”

Загрузка...

Номер патента: 1787414

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Василенко, Красникова, Литвинова, Салахова

МПК: A23C 21/02

Метки: авиценна, композиция, напитка, производства

...в сыворотку с закваской, что связано с особенностями взаимоотношений данных микроорганизмов. При совместном культивировании молочнокислых микроорганизмов с бифидобактериями создаются благоприятные условия для развития последних, В частности, молочнокислые палочки снижают окислительно-восстановительный потенциал сыворотки до уровня, необходимого для роста бифидобактерий. Кроме того, являясь активными кислотообразователями, эти микроорганизмы быстро снижают рН сыворотки, что способствует подавлению роста нежелательной посторонней микрофлоры, Поэтому уменьшение дозы каждой из культур молочнокислых палочек при заквашивании сыворотки ниже 0,25 приводит к значительному снижению количества живых клеток бифидобактерий в целевом продукте, и...

Способ получения сырого глицерина

Загрузка...

Номер патента: 1726471

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Алексеев, Аникиева, Губанов, Климова, Лещенко, Михайленко, Постолов, Рахматуллин, Салахова, Сунгатуллина, Федосеева, Шепель

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, сырого

...продукта 450 г,15 На 1-ый период загружают 450 г расщепляемого продукта и 450 г воды, навторой период - 300 г воды. Продолжительность расщепления по 4 ч в каждом перио. де,20 Полученную после расщепления смесьжирных кислот и глицериновой воды отстаивают и разделяют.Глицериновую воду после обезжиривания до содержания жировых веществ 0,06 25 обрабатывают раствором гидроксида кальция до избытка щелочи 0,005 в пересчетена оксид кальция, фильтруют и концентрируют на лабораторной вакуум-выпарной установке при остаточном давлении 20 мм30 рт.ст. до 88 .П р и м е р 2, Безреактивному расщеплению подвергают смесь кориандровогомасла (80 мас. ) с олеиновым гудроном (20мас.) в два периода при давлении в авто 35 клаве 25 атм с последующим...

Способ производства кисломолочного продукта

Загрузка...

Номер патента: 1708243

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Гудкова, Красникова, Салахова, Эрвольдер

МПК: A23C 9/12

Метки: кисломолочного, продукта, производства

...для питания людей пожилого возраста и детей, в нем накапливается определенное количество ароматических веществ - диацетила и летучих жирных кислот, что придает ему приятный вкус и аромат, он содержит значительное количество клеток бифидобактерий и молочно-кислых бактерий, что позволяет рекомендовать этот продукт как диетический,П р и ме р 1. 980 кг молока, пастеризованного при температуре 96 С с выдержкой 20 мин и охлажденного до температуры 350 С, заквашивают в ферментере с полезным объемом 1 м 20 кг закваски,на основе чезофильных молочно-кислых стрептококкоа Ятгер 1 ососсцз 1 асМз 7813,-йгертососсцэ сгетог 1 з 36 рх, йгертососсцз 1 1 асеЕ 11 ас 11 з исквашивают в течение 6 ч до достижения кислотности продукта 65 С. Затем в...

Способ измерения аналоговой величины с коррекцией результата

Загрузка...

Номер патента: 1672563

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Абдуллаев, Аллахвердиева, Оруджев, Салахова, Хасмамедова

МПК: H03M 1/06

Метки: аналоговой, величины, коррекцией, результата

...(1) уменьшение коэффициента а приводит к уменьшению погрешности измерения. Однако из (2) видно,что уменьшение может привести к уменьшению и наибольше-о значения Кмакг, т е, этипараметры взаимосвязаны. Поэтому необходило выбирать тако их сочетание, прикоторомд ГттК, а; - мин,устроиство работает следующим образом,В первыйакт работы элемент 1 выборки-хранени из измерения Х делает выборкуХ 1 которая поступает на неинвертирующийвход аналогового вычитателя 4, на инвергирующий вход которого поступает сигналаХ 0 = О с выхода умножителя 3, Разностный сигнал Х 1 - а Хс выхода вычитателяусиливается измерительным усилителем 5 вК раэ, и полученный сигнал Л =- К(Х - а Хо)преобразуется с помощью АЦП 6 в код:У 1 - К(ф,1 - а Хс) т д,где д реализация...

Способ получения ди-( -цианэтил)сульфида

Загрузка...

Номер патента: 1657542

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Атамов, Ахмедов, Ашурова, Мамедов, Салахова, Шахтахтинский

МПК: C07C 323/25, C25B 3/02

Метки: ди, цианэтил)сульфида

...акрилонитрипа с серой, проводимым в диафрагменном электролизере при электролизе 1 н. раствора сульфата натрия при силе тока 10 А, температуре 50-53 С, времени 4,8 ч рН 6-7 и катодной плотности тока 0,016 А/см с использованием в качестве катода и источника серы серографитового электрода. При клянный электролиафрагмой обьемом апельной воронкой,ком, термометром, (для термостатиромешалкой, загружа- . ульфата натрия 100 0 мл этанола. Времятока 10 А, темпераая плотность тока1657542 Составитель Т,ВласоваТехред М.Моргентал Корректор Н.Король Редактор И.Дербак Заказ 1690 Тираж 394 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...

Способ получения малеинимида

Загрузка...

Номер патента: 1576531

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Гаджилы, Мамедов, Салахова, Умаева, Шахтахтинский

МПК: C07D 207/448

Метки: малеинимида

...течение 30 мин, Выход малеииимида 17,8 г (9,5 ,)П р и м е р 4, Проводят аналогично примеру 1 нагреванием смеси экви. молярных количеств малеинового ангидрида и этилового эфира ф-аминокротоновой кислоты при 120 Й 2 фС в течение 30 мин, Выход малеинимида 2,88 г (66,42).П р и м е р 5, Проводят аналогично примеру 1 нагреванием смеси при140 2 С в течение ЗО мин. Выход ма"Флеинимнда 17,0 г (87,4 ).П р и м е р 6, Проводят аналогично примеру 1 нагреванием смеси при150+2 С в течение 25 мин. Выход малеинимида 17,6 г (90,5 ),Л р и м е р 7, Проводят аналогично примерунагреванием смеси при 140 ф 2 С в течение 25 мин, Выход малеинимида 16, 75 г (86, 14 ) .П р и м е р 8, Проводят аналогично примеру 1 нагреванием смеси прио150 С в течение 15 мин. Выход...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1497192

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Алиулин, Бубнова, Калмыкова, Карпицкий, Кирилец, Плопский, Салахова, Тегай, Шифрис

МПК: C08L 23/02

Метки: композиция, полимерная

...и м е р 1. Полипропилен (ПП). Навеску ж.п. СКР угля растворяют в хлороформе, наносят на порошок ПП при непрерывном перемешивании, испа-. ряют избыток Кпороформа, после чего 20 образец высушивают в вакуумном суошильном шкафу при 50 С до постоФнйой массы.П р и м е р 2. Полиэтилен высокого давления (ПЭВД). 5 г ПЭВД и соот ветствующую навеску ж.п. СКР угля растворяют до полного растворения в 200 мл кипящего октана, раствор выливают на стекло и после испарения на воздухе растворителя образец досуши вают до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 50 С.Композиции полимеров с промышленными стабилизаторами готовят аналоТ, С ЙТ, С ПТР, г/10 минМПа те С Образец 2,30 2,67 27,2 153 27,0 151 183 198 в27 2,0340 2,1527 2,4636 2,8138 3,6854...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1495345

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Алиев, Гаджилы, Мамедов, Салахова, Сулейманов, Умаева, Шахтахтинский

МПК: C08K 5/20, C08L 63/02

Метки: композиция, полимерная

...арбоновой, 8-кислоты и4,4 г (0,05 моль) морфолина в средеацетона получают амид (Ю) выходом22 г (86% от теории), т.пл, 98-99 С,К 0,86.Элементный состав.1 ОВычислено, %; С 39,88; Н 3,35;С 1 41,54; Б 2,73.С 11 Н 1 О,ИС 16Найдено, %: С 39,80; Н 3,05;С 1 41,04; И 2,68. 15ИК-спектр, -см : 1728 (С=О); 1602(С=О); 2800-3000 1 ОН,П р и м е р 3. Приготовлениеэпоксидной композиции,К 83 мас.% эпоксидиановой смолы 20ЭД, нагретой до 60 С, небольшимипорциями добавляют 5 мас.% модификатора-антипирена - Б-морфолинамидагексахлортрициклоундецендикарбоновойкислоты (10), Смесь перемешивают дообразования однородной массы, а затем прибавляют 12 мас.% отвердителя -полиэтиленполиамина (ПЭПА), тщательно перемешивают полученную композициюи заливают в формы для...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1213043

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Гаджилы, Мамедов, Марутян, Рустамова, Салахова, Шахтахтинский

МПК: C08K 5/00, C08L 23/12

Метки: композиция, полимерная

...растяжении (б,кгс/см ),относительное удлинение при разрыве (6, %), стойкость к термостарению,И(2-Метил пирролил)этил О, фталамид 2П р и м е р 2. Опыт проводят вусловиях, аналогичных примеру 1,но на 100 мас.ч. полипропилена берут 0,3 мас.ч, И(2-метил-пирролил)этил 1 фталимида и 0,3 мас.ч.дилаурилтиодипропионата,П р и м е р 3, Опыт проводят вусловиях, аналогичных примеру 1,но на 100 мас.ч, полипропилена бе 1 О рут 1,0 мас.ч. И(2-метил-пирролил)этилфталимида и 1,0 мас.ч, .дилаурилтиодипропионата,Состав и свойства известных ипредлагаемых композиций приведены в15 табл,1 и 2,Полученные данные показывают,что предлагаемая композиция, посравнению с известной, обладаетзначительно повьппенной термостойкостью.Как видно из табл,2, после3000 ч...

Резиновая смесь на основе бутилкаучука

Загрузка...

Номер патента: 771127

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Ахмедов, Бабаев, Мамедов, Салахов, Салахова, Шахтахтинский

МПК: C08L 23/22

Метки: бутилкаучука, основе, резиновая, смесь

....ФЬП р и м е р ы 1-3. Готовят резиновые смеси на лабораторных вальцях. Оптимальный состав приведен в табл, 1,771127 Табл ица 1 Составы резиновых смесей 1 н аучук БК100 100 0 3,0 1,0 Стеариновая кислотаКаптакс Тиурам 1,3 3,0 5,0 Окись цинка 50,0 40,0-селендихлорид етоксихлор; н,5 нслоты 1,0 3Вулканизацию проводят при 143 ОС в течение 10,20,30,40,50,60,80 и 120 мин при давлении процесса не менее 120 кгс/см, Условия вулканизации и свойства резины представлены в табл 2.Как видно из примеров, введение в качестве ускорителя вулканизации бис- -( Н, М-П-метоксифенилимид-хлор,чанс-циклогексан 4,5-дикарбоновой кислоты)-селендихлорида от 1,0- до 2,0 вес.ч. на 100 вес. ч. каучука расширяет плато вулканизации (40-120), увеличивает...

Способ получения 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор-5-(аминометил) бицикло-(2, 2, 1) -гептена-2

Загрузка...

Номер патента: 660971

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Каткова, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева

МПК: C07C 87/22

Метки: 7-гексахлор-5-(аминометил, бицикло-(2, гептена-2

...по известным способам получить невозможно.Целью изобретения является разработка способа получения циклического алкиламина, содержащего перхлорированный норборненовый фрагмент.Цель достигается расщеплением диенового адцукта гексахлорциклопентадиена с И-аллилимидом циклических ортодикарбоновых кислот разбавленным водным раствором щелочи.Таким образом, способ согласно изобретению осуществляется благодаря наличию в гидролизуемых имидах перхлорированного норборненового фрагмента. Применение 20-ного водного раствора щелочи связано с необходимостью исключить омыление атомов хлора, находящихся в цикле и в эндометиленовом мостике, и обеспечить полный разрыв С- Ю-связи с образованием соответствующего амина. Выход целевого амина 95.П р и м е р...

Способ получения кремнийорганическихэпоксидных мономеров ароматическогоряда

Загрузка...

Номер патента: 276958

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Новрузов, Садыз-Заде, Салахова, Султанов

МПК: C07F 7/02

Метки: ароматическогоряда, кремнийорганическихэпоксидных, мономеров

...втоке сухого азота, По окончании подачиэпихлоргидрина смесь перемешивают прикомнатной температуре еще 3 час и разла гают водой. Отделяют водный слой онического и последний обрабатывают, КОН,После отгонки избыточного количестваЗаказ 59 Я Изд. М ДЯ Тираж 57 5. Подписное 1.1 ИИИПИ 1 осударствеиного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушскал наб 4 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3:Следует отметить, чтг выделенное изреакционной смеси избыточное количествотриметилбензилсилана повторно использует4.ся в реакциибез предварительной очист-ки. 5Строение полученных мономеров доказа;но спектрально, най.ены специфическиечастоты (852, 911, 1261 см 1) для эпо-ксидной группы, а также...

Способ получения полихлорированных циклических орто моноамидокислот

Загрузка...

Номер патента: 474527

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева

МПК: C07C 103/30

Метки: моноамидокислот, орто, полихлорированных, циклических

...что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии аммиака, взятого в количестве 1 - 10% от веса катализатора,474527 6 Х Х 10 ет быть Моно-, ди-, ими циклическими ра или алициклических различные группы и ер е В мож три-,дикаламирядов,атомы в тетра-, и другароматическихсодержащимицикле, наприм Составитель тт,БоулееаТехред И,Карандащова ОРРектоР Я.Брыкси Редакор Оуузнецов 11 6 О Тираж 5ного комитета Совета Мизобретена и открытий113035, Раушская наб., 4 аква 4927Изл дписи 111 ИГ 1 И Государстве по дела Москва, тров СС филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4В Предмет изобретения 1. Способ получе щя пелихлорированных циклических о-моноамидокислот общей формулы 5., КЙ - водород или алкильные радиФ Ккалы,д Я...

Способ получения -( -карбоксиметил)-имида циклической ортодикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 440370

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 27/52

Метки: карбоксиметил)-имида, кислоты, ортодикарбоновой, циклической

...2,2,1)гептен- дикарбоновой,8 кислоты (5).Смесь 10,0 г К-(Р-оксиэтил)имида 1,2,3,4,7, 25 7-гексахлорбицикло 2,2 Я гептен - б-дикарбоновой,8-кислоты (имид хлорэндиковой кислоты) и 40 мл азотной кислоты кипятят 3 час и получают 7,0 г (68,0%) имида 5, т. пл. 288 - 289 С (из дихлорэтана), кислотное число ЗО 125,0 (найдено), 131,1 (вычислено).Найдено, /о, С 30,79; Н 1,10; С 1 49,51; И 318.С ц НоС 1 оМ 04Вычислено, %: С 30,84; Н 1,20; С 1 49,76; 35 И 3,27.П р и м е р 6. Ы- (а-Карбоксиметил) имид 1,2,3,4,11,11 - гексахлортрицикло 2,1,0,4)ундецен-дикарбоновой,8 кислоты (6).Смесь 20,0 г И-(Р-оксиэтил) имида 1,2,3,4,11, 40 11-гексахлортрицикло 2,1,0,4 ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты и 80 мл азотной кислоты кипятят 2 час и получают 15,5 г...

Способ получения ангидрида цис-1, 2, 3, 4, 9, 9-гексахлор-1, 4 метано-1, 4, 4а, 5, 6, 7, 8, 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 7 кислоты

Загрузка...

Номер патента: 438640

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07C 61/28

Метки: 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 9-гексахлор-1, ангидрида, кислоты, метано-1, цис-1

...соотношение мен нофилом 2:1. 15Хлористоводиен (ГХЦПконденсации,рированием20 газов пиролигазов пиролиперсной пемпроцесса: теьхлора 109,0 г25 жительность(размерност дородный гексахлорциклопента- Д), используемый в процессе получают исчерпывающим хлоалкен-алкадиеновой фракции С 5 за с последующим разделением за в кипящем слое мелкодисзы при следующих параметрах пература 400 С, скорость подачи /час, фракции 11,7 г/час, продолопыта 2 час, объем пемзы 300 мл ь 246 247 мк).Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор А. ДзесоваЗаказ 3663/8 Изд, Юо 139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретепий и открытий Москва, К, Раушская наб., д....

Способ получения тетрахлорфталевойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 432126

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Сумгаитский, Трейвус, Умаева

МПК: C07C 51/347, C07C 63/72

Метки: тетрахлорфталевойкислоты

...реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого ангидридаф, гНС 1, гПотери, г Выход тетрахлорфталевой кислоты составляет 97,4% на исходный ангидрид 1,1,4,4,5,6- гексахлор- циклогексен - 2,3 - дикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, Используют ту же аппаратуру и исходный ангидрид, что и в примере 1, реакцию проводят в тех же условиях, только меняют процентную концентрацию водного раствора едкого кали.Выход ТХФК после сушки 7,9 г (в пересчете на ТХФА 7,5 г) . Баланс реакции.Взято в реакцию:Ангидрида 1,1,4,4,5,6-гексахлор 5-циклогексен,3-дикарбоновой кислоты, гКОН (30%-ный водный расттвор), мл Условия реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого анпидрида, гНС 1, гПотери, г Всего 10,0 г...

Способ получения 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-7, 8-

Загрузка...

Номер патента: 353937

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейноп, Салахов, Салахова, Трсйпус, Умаева

МПК: C07C 51/353, C07C 61/135, C07C 67/333 ...

Метки: 11-гексахлор-7

...и водяной ловушкой, помещают ангидрид, этерифицирующий агент и катализатор в рассчитанных количествах, Смесьнагревают в условиях орошения с медленнойотгоикой водного азеотропа в течение 48 час.Реакционную смесь охлаждают, катализаторнейтрализуют бикарбонатом натрия. Органический слой промывают водой, сушат надсульфатом магния и отфильтровывают. Растворитель отгоняют под уменьшенным давлением, а остаток обрабатывают и-геп 5 аиом.При этом моно-эфиры выпадают из гептана, ади-переходят в него, Гептановая вытяжка диэфиров упаривается и моно- и ди-эфирьг анализируются,Метилирование 1,2,3,4,11,11-гексахлор,8 диметилтрицикло(2,1,0,4)ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты диазометаномК суспензии определенного количества 7-8 ди-Ме-ГХТЦУДК в 50...

Способ разделения циси грляс-изомеров1, 2, 3, 4, 11,

Загрузка...

Номер патента: 245083

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07B 57/00

Метки: грляс-изомеров1, разделения, циси

...НС 1, до значения рН рной бумаге. Выпавшие криовывают, промывают водой еакции, сушат до постояннои, 8-кислоты зависивенной смест естве минераАналогичные использовании во всех ьной кис- результасерной и зобретени едме Способ разделения иис 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлорт ундецен-дикарбоновой,чающийся тем, что водно 15 щелочных солей указанных подкисляют неорганической 5 - 6 и выпавшие при этох изомера отделяют, маточн той же неорганической к 20 последующим отделением док транс-изомера.ные таким обр ют собой иис-из тсрН 5 - 6 сно этом выпадает вьвшеописанным ер той же кисло иведены резуль и смеси иис-, тристаллыоты.ляют добработкам дает которого транс-нзНиже кусствен 3, 4, 1 1,ления ис ров 1,2 1, О)-ун Изобретение о ному методу...

Способ разделения циси транс-изомеров 1, 2, 3, 4, 1 ы1 гексахлортрицикло-

Загрузка...

Номер патента: 242888

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Институт, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07C 51/48

Метки: гексахлортрицикло, разделения, транс-изомеров, циси

...таном. с-изомеров ,0 - ундег, дихлорезультаты ых смесей О+ 30 80+ 20 9 40+ 60 50 - 50 60+ 40 38 62 50 50 60 37 79,5 20 90 1 5 264 262 215 - 2 бб - 218 265 217 2266 218-- 0 260 214 266- 216 265 21 266 21 17 262 21218 263 219 -- 2 и, % редмет изобрет- и транс-изомеров йод дигалоидэтаном, напрИ- отделением выпавшего с-изомер а. месь цисракциианом, сдка тран сл тем, что с вергают экстмер дпхлорэт при этом оса 0 я нс-изом еров ,10) - унде. тличающийИзобретение относится к селективному новому методу разделения иис- и транс-изомеров указанных кислот, которые могут найти применение в полимерной промышленности.Предлагаемый способ разделения основан на селективной экстракции смеси двух изомеров, всегда присутствующих при их получении.В качестве...

Способ получения ангидрида яс-1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, 11-

Загрузка...

Номер патента: 202923

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова

МПК: C07B 37/12, C07D 307/93

Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, яс-1

...(по = 1,5286, д 4 = 1,5012) в рассчитанных количествах. Смесь нагревают прои заданнои температуре в течение определенного:времени. По окончании реакции содержимое ампулы переносят на фильтра Шотта и промывают гексаном до полного удаления не вошедшего в реакцию 1,2,3,4- тетрахлор -5,5- диметоксициклопенгадиена,Отфильтрованные кристаллы, состоящие из аддукта и ангидрида т 1 ис-Л 4-циклогексен,2- дикарбоновой кислоты, кипятят в течение 20 - 30 мин в воде, в результате этого непрореагировавший ангидрид цис-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (растворимую в го рячей воде). Раствор с осадком отфильтровывают. Вьоделенный таким путем кр 1 исталлический аддукт сушат до постоянного веса...

Способ получения гялс-, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-

Загрузка...

Номер патента: 198322

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимоза, Салахов, Салахова

МПК: C07C 1/28, C07C 51/347

Метки: 11-гексахлортрицикло, гялс

...- гексахлортрицикло-(2,4,1,0)-ундецеидикарбоновой,8-кислоты.5Способ заключается в том, что 1 ис-изозерподвергают кипячению в присутствии 10%ного раствора щелочи,П р и м е р. 20 г иис-ацгидрида 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло- (2,4,1,0) - ундецец-дикарбоновой,8-кислоты и 100 лл 105 о-ного водного раствора КОН загрузкаот в трехгорлуюколбу, снабженную обратным холодильником,мешалкой и термометром, и смесь кипятят втечение 24 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют разбавленной (5 (о-ной) серной кислотойдо полного осаждения 1,2,3,4,11,11-гексахлортрицикло- (2,4,1,0) . ундецен-дикарбоновой 7,8-кислоты из соответствующей средней ка Получеццый белый осадок 1,2,3 лортрицикло- (2,4,1,0) - ундецен....

Способ получения грляс-1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-

Загрузка...

Номер патента: 198321

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова, Юсиф

МПК: C07B 37/12, C07C 61/40

Метки: 11-гексахлортрицикло, грляс-1

...кислоты 45,3 г (98%). Т. пл. 218 С (из бензола), Результаты элементарного анализа:Найдено, %: С 1 47,84; С 35 - 64; Н 2,67.Вычислено, %; С 1 48,08; С 35,21; Н 2,46. с,2,3,4,1 1,1 1-гекецен-дикарбонося тем, что трансвую кислоту и одвергают нагрере азота,юи 1 ийся тем, что арбоновой кисло. ен берут в моляр 1. Способ получения тран сахлортрицикло- (2,4,1,0) -унд вой,8-кислоты, отличающии Л 4-циклогексен,2-дикарбоно гексахлорциклопентадиен и ванию при 175 С в атмоофе 2. Способ по п. 1, отличи транс-Л 4-циклогексен,2-дик ты и гексахлорциклопентади ном соотношении 1:2, Данное изобретение относится к способу получения транс-изомера на основе диеновой конденсации.Способ заключается в том, что конденсации подвергают транс-Л...