C07c 101/20 — C07C 101/20 — МПК (original) (raw)
Способ получения этилендиамин-чм-дималоновой кислоты
Номер патента: 316685
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 101/20, C07C 229/16
Метки: кислоты, этилендиамин-чм-дималоновой
...при нагревании до 60 С с последующей обработкой полученной при этом барпевой соли этиленднампн-М,М. дпмалоновой кислоты серной кислотой и выделсшшм целевого продукта известным способом,П р и м е р, К раствору 30,0 г дпкалпевой соли моноброммалоповой кислоты в 100 цг воды прибавляют раствор 7,7 г солянокпслого этилендиамина в 50,ц.г волы и нагревгпот получешгую смесь до 60 С. Затем при той же темгн ратурс и постоянном псремешпваиип в течение 6 час приливают 45 .цл 5.Ч раствора КОН, следя за тем, чтобы величина рН реакционной смеси пе поднималась выше 11. Смесь выдерживают еще в течение 3 час прп той же температуре и оставляют стоять в течегше суток прп комнатной температуре.ь 1 ерез сутки смесь нагревают и приливают к ней при...
Способ получения аминодикарбоновых
Номер патента: 390078
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абрамова, Акутин, Артюшина, Елин, Меньшутин, Мещер
МПК: C07C 101/20
Метки: аминодикарбоновых
...до 50 - 60 С, и по20 истечении 50 - 60 мин, когда температура установится 20 - 25 С, реакция считается законченной. Продукт промывают ацетоном и сушат в вакуумном шкафу до полного удаленияацетона и хлороформа,25 Полученный продукт представляет собойпорошок зеленого цвета с т, пл. 150 С. Выходпродукта 95%.Найдено, %: С 59,68; Н 5,09; М 6,5,С 2 з Н 22 О 8%30 Вычислено, %: С 60,9; Н 4,86; Х 6,2.ЗЬ 0078 Составитель Т. Власова Техред Л. Богданова Корректор Л, Орлова Редактор Л. Новожилова 3 аказ 3 102/12 Изд. 14 1756 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Гасударственного комитета СбветаМийистров СССР по делам: изобретений "иоткрытиЪ МаскваК;.35, Раушская наб., д. 4 У 5Тийография, пр. Сапунова, 2 3Продукт растворяется в диМетилформамйде,...
Способ получения -эритро-0, 0, -трибензоилдигидросфингозина
Номер патента: 487877
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07C 101/20
Метки: трибензоилдигидросфингозина, эритро-0
...росфицгозипа с выделением та известными приемами,ют и выделяют целевои продукт известным приемом.П р и м е р.Смесь эритро- и трео-изомеров Р 1.-М-бензоилдигидросфингозина.Метпловый эфир пальмитоилбензамидоуксусной кислоты получают нагреванием 2-фецпл-палыгитоилоксазолинонас метиловым спиртом по ранее описанной методике.10 К раствору 1,2 г метилового эфира пальмитоплбензамцдоуксусцой кислоты в 75 мл спирта прп перемешпвацип постепенно добавляют 0,24 г боргпдрпда натрия, перемешивают еще 4 ч прп 20 С, разбавляют 200 мл 15 воды, подкисляют уксусной кислотой по Конго и экстрагируют хлороформом. После удаления растворителя остаток перекрпсталлизовывают цз я-гептана. Получают 0,84 г (75"Ь) смеси эрптро- и трео-цзомеров Р 1.-К-бецзо...
Натриевые соли вторичных эфиров -карбоксиалкил аминопропионовых кислот, как моющие средства
Номер патента: 504759
Опубликовано: 28.02.1976
МПК: C07C 101/20
Метки: аминопропионовых, вторичных, карбоксиалкил, кислот, моющие, натриевые, соли, средства, эфиров
...при 110 С в течение 7 час. После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Выход составляют 556 г (51 о/о от теоретического) вторичного децилового акрилата.К 100 г эфиров прибавляют раствор 66,5 г Р-аланина и 28,6 г едкого патра в 500 мл 70/о-ного этапола и перемешивают при 25 С в течение 4 час. После извлечения непрореагпровавших веществ гексаном растворитель удаляют. Количество сухого остатка 150,8 г. Содержание патриевой соли М-карбоксиэтилр-амипо-втор.децилпропионата 147 г (95,5 /о от теоретического),Найдено, %: С 58,9; И 4,39; Н 9,30.Вычислено, %: С 59,3; Х 4,32; Н 9,32.СоНзоК 04 йа; М. в. - 323,3,П р и м е р 2. В колбу помещают 1000 г углеводородов с нормальной структурой (фракция 110 в 1 С олефинов крекинга...
Бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные фенолкарбоновых кислот, как маскирующие агенты
Номер патента: 525666
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Бранзбург, Русина, Рыков, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко
МПК: C07C 101/20
Метки: агенты, бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные, кислот, маскирующие, фенолкарбоновых
...и промывают бензолоы. После перекристаллизации из смесиацетонциклогексан получают 5,1 г 3-хлорметил-оксибензойной кислоты (30% оттеории) .60 Найдено,%: С 51,9 Н 3,8 и 3,9;С 018,6 и 18 8;С Н О С 1Вйчислено,%: С 51,5; Н 3,8; С 1 19,00,Ик спектр;= 680 см, 760 см, чтоснможно отнести к замещению 1,2,3.К 9,3 г 3-хлорметил-оксибензойнойкислоты в 100 мл диметилформамида (1 МфА)добавляют 4 г карбоната калия и 6,7 гиминодиуксусной кислоты в 100 млДМфА.оСмесь нагревают при 80-85 С в течениео20 час, охлаждают до 10-15 С и отфильтровывают от неорганического осадка и изфильтрата добавлением 700 мл изопропилового спирта высаживают комплексон. Осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 10...
Способ получения комплексонов
Номер патента: 592818
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Горелов, Никольский
МПК: C07C 101/20
Метки: комплексонов
...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 вую, аллокоричную или малеиновую.кислоту, а в качестве аминополикарбоновой кислоты - аспарагиновую или аминотрикарбаллиловую кислоту.Из свободной кислоты общей формулы 1 и гидроокиси металла или соли металла в присутствии гидроокиси щелочного металла или гидроокиси аммония и растворителя можно получить устойчивые хелатные соединения известным способом.П р и м е р 1. а-Аланиндиуксусная кислота, В 200 мл воды растворяют 7,2 г акриловой кислоты и 12 г КаОН, к этому раствору добавляют 13,3 г аминодиуксусной кислоты, Полученный раствор нагревают в течение 3 ч на водяной бане, поддерживая температуру реакционной смеси 80 - 90 С, и затем охлаждают до комнатной температуры....
Способ получения рацематов кислых аминокислот
Номер патента: 594106
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Аксенова, Беликов, Белоконь, Ваучский, Мартинкова, Рукавицына, Рыжов
МПК: C07C 101/20
Метки: аминокислот, кислых, рацематов
...кислых аминокислот иувеличение выхода целевых продуктов,Это достигается тем, что водный раствор оптически активной кислоты нагреваютопри температуре 80-100 С в присутствииорганического катализатора-салициловогоальдегида при кислотности среды рН 2,8-3,6 затем раствор охлаждают, выпавшиекристаллы рацемата аминокислоты отфильтровывают и сушат,Для интенсификации процесса можно к реакционной. смеси добавлять ионообменную 25 смолу, например КУ, заряженную ионами Си или А 6, В аналогичных условиях рацемизация проходит полностью за 2-3 ч. По окончании реакции смолу отфильтровывают и используют многократно без дополнительной 30 регенерации,П р и м е р 1. К 1 г 2 -глутаминовой кислоты в 10 мл воды добавляют 0,09 мл салицилового альдегида....
Иминодиянтарная кислота в качестве комплексона
Номер патента: 629208
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Никольский
МПК: C07C 101/20
Метки: иминодиянтарная, качестве, кислота, комплексона
...М раствора(ОН. Полученную смесь нагреваютна водяной бане в течение 8-10 час, под 5держивая рН 8-9 с помощью Ь ОНоа температуру 80-90 С, После этогсосмесь охлаждают до 20 С, подкисляютконцентрированной НВг до рН 2 и разбавляют равным объемом метанола. Иминодиян,9тарная кис- лота ИЛЯК) 4,8 0 9,59 3,92 14,1,6,8 Иминодиук, 5сусная кис- лота 3,86 10 5,9 Ни трилтриуксуснаякислота 9,83 12,9 37 11,46 97 Лля сравнения свойств синтезированного комплекса имнноциянтарной кислоты со свойствеми структурного аналога иминодиуксусной кислоты 5 , а также традиционного комплексона нитрилтриуксусной кислоты 5 в таблицу сведены значения констант дисссциации названных соединений и логарифмы констант устойчивости компле ксов их с неко торы ми ме талл ами....
Способ получения комплексона-иминодиянтарной кислоты
Номер патента: 639863
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Горелов, Дроздова, Самсонов
МПК: C07C 101/20
Метки: кислоты, комплексона-иминодиянтарной
...соль малепновои кислоты непосредствешгоподвергают взаимодействн 1 о с водным раствором аммиака при молярном соотношенииисходной малеиловой кислоты и аммиака5 1:0,4 - 0,5 н процесс ведут прн 110 - 130 Св течение 8 ч,Избыток соли маленновой кислоты вводят с целью избежания образования продукта побочной реакции - аспарапшовой10 кислоты. Хорошая растворимость маленновой кислоты в воде позволяет легко отмыть ее от нмпноднянтарлой кислоты,П р им ер получения иминодпянтарнойкислоты.15 13,9 г (0,12 моль) маленновой кислоты н13,4 г (0,24 моль) КОН растворяют в 50 млводы, охлаждают до комнатной температуры, добавляют прн перемешиванин 3,5 м,;(0,048 моль) 25%-ного раствора аммиака.20 Смесь помещают в ампулу емкостью100 мл, которую запапвают и...
Способ получения -производныхиминодиуксусной кислоты
Номер патента: 802266
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Плахотник, Прохоров, Самойлова, Яшунский
МПК: C07C 101/20
Метки: кислоты, производныхиминодиуксусной
...тозиловые эфиры спиртов. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения М-производных иминодиуксусной кислоты, которые находят широкое применение в качестве комплексонов в технике, науке и медицине. Основными методами получения по. - добных соединений, являющихся эффективными комплексообразующими агентами служат реакции карбоксиметилирования и цианметилирования соответствующих ионо- и полиаминов 1 . Однако укаэанные процессы протекают при нагревании в щелочной или кислой вод ной среде, что неприемлемо в ряде случаев.: относительно низкий выход целевых продуктов из-эа протекания побочных процессов, не все амины достаточно доступны и т.д, 20Известен также способ, основанный на алкилировании эфиров иминодиуксусной...