00 — МПК (original) (raw)

Способ восстановления нитросоединений

Номер патента: 9147

Опубликовано: 31.05.1929

МПК: C07C 105/00, C07C 87/48

...Хе 1. Аи". С 1 ен. 1893. 163). В Гер)аноним патенте М 336841 (. 1921.11. 419 )тгсан способ получения Особо активной ципко 5 О 1 ныли. Обработанной горячей гя).пй или едко щеточью: такого ро;а, шьи. Сог,и)сно;)ннч патенчч. Ойа,ет значите,и,но бглыиею сиосооиог гьо 5 ол)сгган)н)двват, металлы и особенно ири пЛГаЯ 151)1 Р),ВОК.1 НРЕЛ;КЧЕМОГО СЧЮСООа В)естНОВЛЕ- и Ш Ннго 1 М С)ЕЧГИЕНнй ИЗСН)РЕтатЕ;ГИ ВОСО;Ь - зова,Ись теч ьке методом иревач)ите,и,ипй вгчговки цннкоий имли нагреванием тк нпй с всий. с Лоб)авлеИем щел чи. Нли ОЕЗ 1 ШГ. И,И ЬКЕ ООРФГГК)1 НЫ, И РйсгГВО- ром щелочи н чо,и),у, 1 р 1 атом 0 н 1 за.ДОСЬ. ЧТО УЧИНИЯ. Н Дггч)РЬЧ ЛОД;Кна ИРО сл;ОнТь г)ч И)Счгч 15 к. ИН 10 ятся и за 1)ИСИ)П;СТИ ОТ аиипГО Ч)РТИ 1 НИКООН ИЫ ,.дн:...

Способ получения азооксисоединений

Номер патента: 28218

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Габерман, Измаильский, Рустанович

МПК: C07C 105/00

Метки: азооксисоединений

...мешалки или ее поломке.Предлагаемый способ получения азоксисоединений восстановлением нитросоединений в щелочной среде жиром заключается в том, что перед началом восстановления железо травится при более низких температурах, в среднем не выше 90. В таких случаях порошок травленого железа превращается в легко подвижную пасту, а не в песок, которая отдействия воздуха не спекается в цементообразную массу в течение 10 12 час. Кроме того, при травлении железа при температуре ниже 90, не происходит изменения концентрации щелочи, что дает возможность сохранения определенных условий в производстве. Так как такая паста обладает достаточной подвижностью и не цементируется, прибавка ее может быть легко механизирована таким образом, что...

Способ получения ди-(оксиалкокси)-азобензолов.

Номер патента: 184869

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антонова, Виноградова, Коршак

МПК: C07C 105/00, C07C 245/08

Метки: ди-(оксиалкокси)-азобензолов

...чения ди-(оксиалкогий в том, что 4,4- ывают окисью этилев присутствии ката- водных растворов при температуре 0 - ржкой реакционной ыделением продукта д продукта 85 - 90% Предложкси)-азобедиоксиазобна или окилитическиКО Н,а О5 С с послмассы приизвестнымот теор ети ен способ полу золов, состоян ензол обрабат сью пропилена действуюших Н или СаС 1 в едуюшей выде40 и 80=С и в методом. Выхо ческого,6,74; 6,7 4,45; Предмет изобретения Способ получения ди- (оксиалкок золов, отли саюигийся тем, что, с це рения сырьевой базы полиарила оксиазобензол обрабатывают окис си)-азобенчью расшитов, 4,4-дию этилена П р и м е р 1, 20,4 г 4,4-диоксиазобензола, 12 г КОН, 10 г окиси этилена и 200 лм воды перемешивают при температуре 0 - 5 С....

Способ получения дипропаргилового эфира 4, 4-диокси азобензол а

Номер патента: 218160

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абидов, Махсумов, Сладкое, Среднеазиатский

МПК: C07C 105/00

Метки: 4-диокси, азобензол, дипропаргилового, эфира

...таких Оооазом днпропаргило 5 вый эфир 4,4-диоксиазооензола имеет т. пл,194 - 196" С.1-1 айдено, % С 73,86; 73,92; Н 4.91; 4,76;М 9,43; 9,47.Вычислено, ,г 0; С 74,48; Н 4,82; . 9,63. 10 Способ получения дипропаргилового эфира4,4-диоксиазобснзола, ог,шчагощайся тем, 15 что 4 Х-диокспазобснзол подвергают взаимодсй.-твию с бромистым пропаргилом в растворптелс. например безводном ацетоне при температуре 85 - 95 С в присутствии углекислого калия в качестве катализатора. Изобретение относится к области получения нового прсдукта, когорый может быть использован в производстве физиологически активных веществ,Предложен способ получения дипропаргиловсго эфира 4,4-диоксиазобензола путем взаимодействия 4.,4-диоксиазобснзола с бромистым...

Способ получения n-2-кетозамещенных нитронов

Номер патента: 349681

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 105/00

Метки: n-2-кетозамещенных, нитронов

...нитроны или динитроны общей формулы 1 и 11 ных условиях нагреванием анокетонов или их хлоргидратов дом в течение 15 мин получены 80 - 90% 1 ч-(1-кето-фенилпро - СеНь) К - СНз) К - Н) И-(1Заказ 265/19 Изд.1255 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кето-фенилэтил) (К = К" - С 6 Н;, К= =К" - Н) и Х- (1-кето,2,3,4-тетрагидронафтил -2)-и - фенилнитроны (К=К - с - С 6 Н 4 -- СН, - СН, - , К - Н, К"=С,Н,). П р и м е р 2. К раствору 0,45 г хлоргидрата Х-(1-кето-фенилэтил - 2) - гидроксиламина в 5 мл спирта прибавляют раствор 0,15 г терефталевого альдегида в 2 мл спирта. Из образовавшегося первоначального раствора...

Способ получения 2, 1, 4-диазонафтолсульфокислоты

Номер патента: 245125

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Матушкина, Неловская

МПК: C07C 105/00

Метки: 4-диазонафтолсульфокислоты

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нения амина вносят в 3 - 4 приема гидросульфит натрия. Темпе 1 ратура 18 - 25 С. После 15 -17 час выдержки без размешивания реакционной массы отфильтровывают крупнокристаллический осадок, который промывают ледянойводой до нейтральной реакции на конго. Выход по стадиям нитрозирования и восстановления 87% от теоретического, считая на кислоту Невиль-Винтера.г) Диазотирование 2,1,4-аминонафтолсульфокислоты.Берут следующие компоненты:Вода, мл 3502,1,4-Ампнонафтолсульфокислота,г моль 0,15Сернокислая медь пятиводная,г моль 0,025Нитрит натрия, г моль 0,18Вода для разбавления, мл 30 В стакан загружают воду и...

Способ получения смеси изомеров 4-алкил-4 алкоксиазоксибензола

Номер патента: 629210

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Гольдина, Дзиомко, Дунаевская, Муратова

МПК: C07C 105/00

Метки: 4-алкил-4, алкоксиазоксибензола, изомеров, смеси

...колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, звг ружают 30 г п-н-бутил-и -метоксивэофбензола и добавляют 100 мл ледяной уксусной кислоты, при этом взосоепиненне переходит в раствор, к раствору при комнатной температуре и перемешивании дсбавляют 15 г борного ангидрида и 92 мл 30%-ной перекиси водорода. Смесь нагр ввют до 80 90 С и выдерживают 3 чвс.К охлажденному раствору добавляют 200 мл хлористого метнлена, перемешивают в течение 20 мин и отфильтровывают от осадка борной кислоты, .Раствор хлорис, 629210 Т 70-72 С Фп. =1 10ом см Составитель С. МасловРедактор Л, Гребенникова Техред О, Андрейко Корректор С. Гарасиняк Заказ 6011/24 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Способ получения замещенных азооксибензолов

Номер патента: 702007

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07C 105/00

Метки: азооксибензолов, замещенных

...описанными в литературе. 5Данным способом можно получать разнообразные эамещенные аэоксибензолы, в том числе содержащие в ортоположении к азоксигруппе ацильные радикалы. 50П р и м е р 1, К раствору 1,08 г(0,01 моля) фенилгидраэина в 15 млтолуола присыпают в течение 5 мин3,26 г (0,02 моля) О -нитроэопропиофенона. Смесь разогревается до 50- 55о70 С, выделяетсй азот, цвет реакционной массы становится темно-малиновым. Через 30 мин охлаждают реакционаную смесь до О С, отфильтровывают выпавший осадок, промывают его петролейным эфиром (дважды по 15 мл) и пе рекристаллизовывают иэ 20 мл метилового спирта. Получают 2,97 г (96)2,2-уипропионилазоксибензола, т,пл,73-74 С.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве растворителя...