Измаильский — Автор (original) (raw)
Измаильский
Способ получения водорастворимого препарата камфоры
Номер патента: 64477
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Измаильский
МПК: A61K 31/125, A61K 31/60, A61K 47/10 ...
Метки: водорастворимого, камфоры, препарата
...и обладает сойкостью при стоянии. Концентрация салицилата натрия может быть снижена до 15 - 35 ов в зависимости от дозы камфоры. Концентрация спирта 20 - 809.Препарат камфоры готовится либо растворением ее в растворе салицилата натрия с последующим добавлением спирта, либо растворением камфоры в спирте и сливанием этого раствора с водным раствором салицилата натрия.Изобретение может быть иллюстрировано следующими примерами:П р и м е р 1. 7,81 г салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и добавляют в раствор 0,5 г камфоры в 7,50 мл спирта. Общий объем доводят до 25 мл, Содержание камфоры в 1 мл - 0,02 г,П р и м е р 2. 6,25 салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и раствор вливают в раствор 0,375 г камфоры в 6,00 мл спирта. Объем...
Способ ледяного крашения
Номер патента: 51918
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Измаильский, Ставровская
МПК: D06P 1/12
...за194669. 1 октября 1937 года. редмет изобретения. Способ ледя ющийся тем, обычными при фтолята или типа Я 5 ткан ром диазосоед 1-амино 2,5-ди бензола,ого крашения, отличачто проплюсованную емами растворами Р-накакого-либо нафтола обрабатывают раствоинения, полученного из етил-бензоил - аминои. 11 ечатный груп,Зак. 6968 Явторами настоящего изобретения предлагается применять в качестве основания для ледяного крашения а-амино.2,5-диметил-бензоил.амино. бензол. Для проведения крашения ткани последняя плюсуется раствором,3 нафтолята или какого-либо нафтола типа ЯБ, после чего обрабатывается диазосоединением вышеуказанного амина.П р и и е р 1, Ткань, предварительно проплюсованную -нафтолятом, обрабатывают диазосоединением, полученным...
Способ получения диэтилметаниловой кислоты
Номер патента: 48288
Опубликовано: 31.08.1936
Авторы: Измаильский, Попов
МПК: C07C 303/22, C07C 309/46
Метки: диэтилметаниловой, кислоты
...натра и соды в смеси.Уменьшение количества воды в реакционной смеси может быть достигнутоприменением высушенной натровой солиметаниловой кислоты,Если процесс проводить необходимое количество времени при правильновыбранной температуре, то после окончания реакции и отфильтровывании минеральных солей получают раствор, который после отгонки остаточного хлористого этила, эфира и спирта содержит практически свободную от минеральных солей и моноалкилпроизводногонатровую .соль диэтилметаниловойкислоты, годную непосредственно длящелочной плавки с выходом 95% ивыше,При понижении концентрации спирта,например, до 75% около половиныдиэтилметаниловой кислоты теряетсяв остатках при кристаллизации и практический выход используемой...
Способ получения виннокислого препарата висмута
Номер патента: 36407
Опубликовано: 31.05.1934
Автор: Измаильский
МПК: C07C 51/41, C07C 59/255
Метки: виннокислого, висмута, препарата
...ионов дестиллированной водой все более коллоидального характера.С целью устранения вышеуказакных отрицательных явлений в предлагаемом видоизменении описанного в основном(59 ась 12:о, 13,авторском свидетельстве М 36410 способа выделившийся осадок висмут-нитрат-тартрата, после третьей, четвертой и пятой обработки водой, отделяют .от последней отстаиванием и декан тацией. Возможность такой работы основывается на наблюдении автора, что после второй или третьей обработки водой осадок приобретает способность отстаиваться и образовывать на лне сосуда плотный слипшийся слой, с которого может быть легко слита вода декантацией. Возможность удовлетворительного применения декантации нельзя заранее предвидеть, так как первоначально осадок почти...
Способ получения метанитро-пара-хлор-фенил-арсиновой кислоты
Номер патента: 35831
Опубликовано: 30.04.1934
Авторы: Измаильский, Симонов
МПК: C07F 9/74
Метки: кислоты, метанитро-пара-хлор-фенил-арсиновой
...селитры натровой, калиевой или аммониевой с серной кислотой.Изобретение состоит в том, что нитрование ведется в крепкой серной кислоте с избытком селитры против теоретического количества и при температуре не ниже 70.Применение азотнокислых солей в виде калиевой, натровой, аммиачной соли вместо азотной кислоты, позволяет значительно удешевить производство и вместе с тем ускорить процесс без понижения качества продукта. Можно было ожидать, что при применении селитры в присутствии серной кислоты, вследствие безводности среды и большой, таким образом, крепости азотной кислоты, реакция будет итти не только в сторону моно-нитр осоединения, но также и ди-нитро-соединения. Опыты неожиданно показали, что при избытке 20/О против теории и...
Способ получения хлористого диметил-бензил-фениламмония и вытравного препарата типа лейкотропа
Номер патента: 33149
Опубликовано: 30.11.1933
Авторы: Данчев, Измаильский
МПК: C07C 85/04, C07C 87/60
Метки: вытравного, диметил-бензил-фениламмония, лейкотропа, препарата, типа, хлористого
...чем реакция оканчивается в 6 в часов при 60 .Продукт реакции содержит избыточный диметнланилин и поэтому для даль-нейшей реакции без предварительнойдит эксэфиром. Нвторами настоящего изо установлено, что применение в катализатора арилсульфохлори пример толуолсульфохлорида честве 5/, ускоряет течение р повышает выход до теоретичес Еще лучшие результаты дает 1 - 5/о метилового или этиловог Реакция нацело заканчиваетсяние б - 8 часов и получается продукт высокого качества. Добавленный метиловый или этиловый спирт можно при желании отогнать под вакуумом по окончании реакции. Опытами установлено, что добавленный в качестве катализатора метил овый или этиловый спирт может быть оставлен в продукте, где вероятно связываетсч в виде...
Способ восстановления азоксибензола, азокситолуола и др.
Номер патента: 29172
Опубликовано: 28.02.1933
Авторы: Измаильский, Колпенский
МПК: C07C 107/06, C07C 87/50
Метки: азоксибензола, азокситолуола, восстановления, др
...состоит в том,что первая часть восстановления производится, как,-обычно, при температуре 100 в 1 до образования азокси-соединения, а по окончании этой фазы даль-нейшее восстановление ведут при температуре 55 - 75П р и м е р 1, 1 мол. нитробензола восстанавливают . железом в присутствиикрепкой едкой щелочи при температуреоколо 110 в 1, до исчезновения нитробензола. Исчезновение нитробензола служит признаком окончания первой фазывосстановления. Полученный азоксибенэол зкстрагируют жидким углеводородоми восстанавливают в другом аппаратепри 66 - 75, добавляя необходимое количество железа и щелочи до обесцвечивания раствора, что обозначает конецреакции,Вместо того, чтобы экстрагироватьазоксибенэол, можно дальнейшее восстановление вести в...
Способ получения азооксисоединений
Номер патента: 28218
Опубликовано: 30.11.1932
Авторы: Габерман, Измаильский, Рустанович
МПК: C07C 105/00
Метки: азооксисоединений
...мешалки или ее поломке.Предлагаемый способ получения азоксисоединений восстановлением нитросоединений в щелочной среде жиром заключается в том, что перед началом восстановления железо травится при более низких температурах, в среднем не выше 90. В таких случаях порошок травленого железа превращается в легко подвижную пасту, а не в песок, которая отдействия воздуха не спекается в цементообразную массу в течение 10 12 час. Кроме того, при травлении железа при температуре ниже 90, не происходит изменения концентрации щелочи, что дает возможность сохранения определенных условий в производстве. Так как такая паста обладает достаточной подвижностью и не цементируется, прибавка ее может быть легко механизирована таким образом, что...
Способ получения 3-нитро и 3-амино-4-ариламино фениларсиновых кислот
Номер патента: 28217
Опубликовано: 30.11.1932
Авторы: Измаильский, Симонов
МПК: C07F 9/78
Метки: 3-амино-4-ариламино, 3-нитро, кислот, фениларсиновых
...20 г мела и нагревают в тече-ние 4 - 5 часов, При подкислении выделяется обильный осадок оранжевогокрасного цвета. Выход почти количественный, Продукт может быть. очищенпересаживанием через аммиачный раствор и перекристаллизован из спирта иразавленной уксусной кислоты. Кислотапредставляет собой оранжевые кристаллы, окрашенные интенсивнее, чем продукт, полученный по примеру 1, не растворима в.воде и бензоле, сравнительнохорошо растворима в спиртах и уксуснойкислоте.Анализ. Навеска: 0,1959 г; 20,6 сии0,05 норм. тиосульфата, Вычислено дляСд,Нд,О,Иг 19,63% Ая; найдено 19,71% Ая.Пример 3, 4 (4-окси-фенил-амино)3-нитро-фенил-арси новая кислота, Этареакция проходит с худшим выходомвследствие неизбежного процесса окисленияаминофенола. При...
Способ получения гидразотолуола
Номер патента: 24882
Опубликовано: 31.01.1932
Авторы: Измаильский, Рустанович
МПК: C07C 109/04
Метки: гидразотолуола
...значительно пониженная концентрация едкого натра: если держать концентрацию едкого натра около 2 - 6%, то реакция доходит до конца в течение 2 - 4 час, Это может быть достигнуто частичной нейтрализацией или добавлением воды, Количествотолуидина в этой фазе колеблется тогда от 0,8 до 2 ео, При повышении концентрации щелочи реакция или задерживается, или идет слишком медленно, Так, например, при концентрации 14 О,о едкого натра вторая фаза проходит в течение 12 часов, а при 45/, совершенно не идет.П р и м е р. - В железный котелок, снабженный хорошей мешалкой и обратным холодильником, загружается 133 г технического ортонитротолуола и по достижении температуры в 75 начинают прибавлять через каждыя 10 минут равными порциями одновременно...
Способ получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов
Номер патента: 24881
Опубликовано: 31.01.1932
Автор: Измаильский
МПК: C07F 9/94
Метки: висмутовых, воде, нерастворимых, препаратов
...кислых карбоновых групп с свежеприготовленным гидратом окиси висмута. Последней берется одна молекула и вообще в количестве, соответствующем числу свободных карбоксильных групп комплексной кислоты, при чем в результате отсасывания и промывки получают препарат, отличающийся тонкой дисперсностью и содержащий около 67% висмута,При прибавлении едкого натра полученный продукт разлагается с выделением гидрата окиси висмута, Более лучшие результаты могут быть достигнуты в том случае, если сперва размешать более или менее продолжительное время на холоду гидрат окиси висмута например с висмуто-винной кислотой, и лишь после этого подогреть в течение необходимого времейи. Подогревание следует производить осторожно, так как при слишком...
Способ получения поливисмутилсоединений жирных оксикислот
Номер патента: 23398
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Измаильский
МПК: C07F 9/94
Метки: жирных, оксикислот, поливисмутилсоединений
...1 мовисмутнитрата растворяют в воде вкой глицерина и прибавляют натра до растворения осадка. аствора смешивают и нейтралиабым раствором серной кислоты. ет осадок дивисмутилвинной кикоторый промывают до изчезноеакции на азотную кислоту. Поый осадок содержит около 67 висмута,Вместо моновисмутилвинной кислоты может быть взята нитратовисмутилвинная кислота, образующаяся при действии винной кислоты на виемутнитрат в виде раствора щелочью. Процесс производствз можно упростить еще больше, если рзстзэр натровой соли моновисмутвинной кислоты приготовить растворением одной молекулы азотнокислого висмута или какой-либо другой соли растворе. нием при помощи винной кислоты и щелочи,Пример 2. - Дпя получения дивисмуартрата получают раствор Й итвор...
Способ получения производных бензидин-сульфата
Номер патента: 21134
Опубликовано: 31.07.1931
Авторы: Измаильский, Рустанович
МПК: C07C 87/50
Метки: бензидин-сульфата, производных
...авторами было найдено, что вышеописанный способ может быть применен и к растворам после перегруппировки производныхбензидина и; в.особенности, толидинсульфата и дианизйдинсульфата. При этом оказалось, что, кроме свинца, одновременно также осаждаются.и другие металлы, примесь которых способствует окислению диами .нов, например, железо или медь, благо.: даря чему толидин, дианизидин и др. ,:,-"производные бензидина получаются в более,чистом и в более устойчивом виде.Вышеописанный видоизмененный способ получения бензидинсульфата может . быть осуществле следующим образом. I зиди мер суль Йвторакое евнд сновной патент на имя тех ж О выдаче зависимого авторског После окончания реакции перегруппировки производных гидразобензола,...
Способ получения солей хинина или цинхонина с 3-ацетил амино-4-оксифениларсиновой кислотой
Номер патента: 17206
Опубликовано: 30.09.1930
Автор: Измаильский
МПК: C07D 453/00
Метки: 3-ацетил, амино-4-оксифениларсиновой, кислотой, солей, хинина, цинхонина
...кофеином, мочевиной, антипирином или их солями.П р и м е р 1, Смешивают одну или двемолекулы соли хинина с раствором одноМмолекулы натровой соли 3-ацетиламинооксифениларсиновой кислоты. Выпадаетмаслянистый осадок, который застываетв кристаллическую массу,П р и м е р 2, Смешивают одну или двемолекулы основания хинина с одной мо, лекулой ацетиламинооксифениларсиновойкислоты или в сухом виде, или в присутствии воды, спирта, или другого ра, створителя, Если работать без растворителя, то при растирании смеси составныхчастей без, или с легким подогреваниемнаблюдают сперва размягчение; масса делается клейкой и однородной, затем затвердевает с образованием нового соединения, Если растирать составные частив присутствии спирта, то...
Способ получения бензидин-сульфата, свободного от примесей свинцовых солей
Номер патента: 16664
Опубликовано: 30.09.1930
Авторы: Измаильский, Рустанович
МПК: C07C 87/50
Метки: бензидин-сульфата, примесей, свинцовых, свободного, солей
...Полученный в результате такой обработки бензидин-сульфат пред-. ставляет белый продукт, диазотирующийся нацело, давая совершенно прозрачный: раствор,Споссвободнотличаюпосле кисл нове (с с нец. .повь зобензола кислого р большого после чего зидин-сульф обычно содержит вредную для производства некоторых азокрасителей примесь сернокислого свинца, понижающую выход красителя еи изменяющую его оттенок. . Отделение свинца от бензидин-сульфата представляет, однако, ряд затруднений, вследствие трудной растворимости вфводе сернокислого свинца и заметной раство: римости этой соли в присутствии соляной кислоты и хлористых солей.Предлагаемый способ ссртоит в удалении свинца во время, или лучше после окончания реакции перегруппировки гидра,зобензола...
Способ получения соединений висмута с оксикарбоновыми кислотами
Номер патента: 16662
Опубликовано: 30.09.1930
Автор: Измаильский
МПК: C07C 51/41, C07C 59/01
Метки: висмута, кислотами, оксикарбоновыми, соединений
...ответствующей натриевой соли. мута на одну молекулу винной кис Ныне автором найдено, что в извест- Превращение происходит настолько ных условиях действие щелочи на вис- стро, что, если, например, взять на мутбитартрат может быть использованомолекулу висмутвинной кислотыдве мн мо атра, растворить, профильже подкислить, то уже полу- который состоит, главным исмуттартрата с содержала около 62 - 64%.Вместо ислоты может быть взята мутвинная кислота (висму-,или исходит прямо из смешивая ее с оксикислои углекислой щелочью. для получения соединений двух атомов висмута с одной молекулой винной кислоты, При атом целесообраВно применять в качестве исходного продукта не только висМутбитартрат, но и висмутвинную кислоту или висмутнитраттартрат, В...
Способ получения алкильных эфиров нафтолов
Номер патента: 14908
Опубликовано: 30.04.1930
Авторы: Данчев, Измаильский
МПК: C07C 43/20
Метки: алкильных, нафтолов, эфиров
...при пропукании газообразной соляной кислоты е 1 це некоторое время. Полученный продукт реакции обрабатывают также, как в примере 1. ет патента. Способ получен нафтолов взаимодей тов и газообразной чающийся тем, что сутствии хлористого Управл. В.-М, Сил РККА, Ленинград, вдани и. Ридро дииралтейотва способа получения алки патенту В. А. Измаильско ному 8 апреля 1927-го Ф выдаче патента опубликоваво ЗО раопроотраняется на 15 1,Известно, -что нафтолы, являющиеся ароматическими окси-производными, в отличие от фенолов способны образовывать эфиры при действии серной или соляной кислоты на их смесь со спиртом (Либерман, Гагер, В. 15, 1428,; Гаттерман. А. 244, 72), Рекции,. однако, в таких случаях протекали с неудовдетворительным для техники...
Способ восстановления нитросоединений
Номер патента: 9147
Опубликовано: 31.05.1929
Авторы: Измаильский, Колпенский
МПК: C07C 105/00, C07C 87/48
Метки: восстановления, нитросоединений
...Хе 1. Аи". С 1 ен. 1893. 163). В Гер)аноним патенте М 336841 (. 1921.11. 419 )тгсан способ получения Особо активной ципко 5 О 1 ныли. Обработанной горячей гя).пй или едко щеточью: такого ро;а, шьи. Сог,и)сно;)ннч патенчч. Ойа,ет значите,и,но бглыиею сиосооиог гьо 5 ол)сгган)н)двват, металлы и особенно ири пЛГаЯ 151)1 Р),ВОК.1 НРЕЛ;КЧЕМОГО СЧЮСООа В)естНОВЛЕ- и Ш Ннго 1 М С)ЕЧГИЕНнй ИЗСН)РЕтатЕ;ГИ ВОСО;Ь - зова,Ись теч ьке методом иревач)ите,и,ипй вгчговки цннкоий имли нагреванием тк нпй с всий. с Лоб)авлеИем щел чи. Нли ОЕЗ 1 ШГ. И,И ЬКЕ ООРФГГК)1 НЫ, И РйсгГВО- ром щелочи н чо,и),у, 1 р 1 атом 0 н 1 за.ДОСЬ. ЧТО УЧИНИЯ. Н Дггч)РЬЧ ЛОД;Кна ИРО сл;ОнТь г)ч И)Счгч 15 к. ИН 10 ятся и за 1)ИСИ)П;СТИ ОТ аиипГО Ч)РТИ 1 НИКООН ИЫ ,.дн:...
Способ получения алкиловых эфиров нитрофенолов
Номер патента: 591
Опубликовано: 15.09.1924
Авторы: Измаильский, Разоренов
МПК: C07C 201/12, C07C 205/37
Метки: алкиловых, нитрофенолов, эфиров
...из фенола, имеет большое техническое значение и по сие время. О-нитро-анизол является важным продуктом для получения о-анизидина, гваякола, но главное значение он имеет для красочной химии, как исходный материал для массового продукта; дианизидина, дающего целый ряд чрезвычайно ценных голубых и синих субстантивных красителей. П-нитрофенол является исходным продуктом для р - фенетидина и фенаце.ттина,Нитро-группа в и- и о-положении к фенольному гидроксилу делает реакцию алкилирования чрезвычайно трудной, и уже. давно было найдено, что реакция протекает хорошо лишь при условии употребления сухих фенолятов и работе в спирту под давлением с галоидалки лами (раньше иодид и бромид в последнее время хлорид). В самое новейшее время для...
Способ получения бензидиновых оснований
Номер патента: 116
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Измаильский
МПК: C07C 209/42, C07C 209/64, C07C 211/50 ...
Метки: бензидиновых, оснований
...первично гидразофаза тотчас -же перегруппировывается в соответствующий бензидин.По мнению автора, восстановление азо - и азоксн - соединений в кислом растворе может быть проведено с весьма высоким для техники выходом только при употреблении углеводородов в качестве растворителей, и при таких условиях удается изменить в благоприятном для выхода направлении отношение быстроты реакции перегруппировки к реакции редуктивного расщепления на ани- ) лин, причем - что очень важно - происходит значительное ограничение образования дифенилина.Предлагаемый способ имеет целью достичь следующих технических выгод:а) Прибавлением углеводорода - растворителя дать возможность работать при любой низкой температуре.б) Получить высокий выход (около 94...