10 — МПК (original) (raw)

Способ получения ароматических углеводородов и их сульфокислот с алкилированным ядром

Номер патента: 9352

Опубликовано: 31.05.1929

МПК: C07C 139/10, C07C 143/34

Метки: алкилированным, ароматических, сульфокислот, углеводородов, ядром

...кислоты в 67 Ве и 126 ч, нормального пропилового алкоголя; дальнейшим нагреванием в течение нескольких часов доводят реакцию до конца, По охлаждении массаразделяется на 2 слоя: верхний слой отделяется, разбавляется водой и нейтрализуется натровой щелочью, Выпариванием раствора, получают натровую соль пропилированнойнафталинсульфокислоты в твердом виде,:Пример 3. 64 ч. нафталина, известным уже образом, переводятся в 3 - нафталинсульфокислоту; сульфурированную смесь охлаждают и разбавляют 50 ч. серной кислоты (67" Ве). Затем, при размешивании медленно приливают, приготовленную при обыкновенной температуре, смесь из 102 ч. нормального гексилового спирта и 100 ч. серной кислоты. Перемешивают еще некоторое время при температуре около О 5 и...

Способ получения сульфоэфиров вторичных жирныхспиртов

Номер патента: 210151

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Сухотерин

МПК: C07C 139/10

Метки: вторичных, жирныхспиртов, сульфоэфиров

...Способ позволяет уменьшить расход серной кислоты, снизить вязкость продукта и температуру его застывания.Способ осуществляют следующим образом.Бензин, применяемый для экстракции, берут примерно в соотношении 3; 1 к взятым для сульфирования спиртам. Бензин подают к спиртам перед сульфированием в соотношении 1: 1 с последующим его добавлением к полученным сульфоэфирам в соотношении 2: 1. Сульфирование спиртов в присутствии бензина ведут при температуре 80 - 90 С, полученный при этом раствор сульфоэфиров охлаждают до температуры 5 - 8 С и при этой температуре добавляют бензин.При отстаивании сульфомассы внизу отделяется небольшой слой, примерно 1/3, избы точной серной кислоты. При подаче на сульфоэфиры воды или пропускании их через...

Способ получения алкилсульфатов

Номер патента: 464580

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Вилесов, Даниленко, Мальцев

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов

...предложен способ, заключающийся в О том, что процесс проводят в две стадии, причем скорость подачи олеума на первой стадии составляет 3,8 10 - з - 9,6 10 - з моль/мин на 1 моль спирта, а на второй стадии - 19 10 - з - 38 10 - з моль/мин на 1 моль спирта. Приме- й няемый 10 о/о-ный олеум берут в двукратном молярном избытке по отношению к спирту. Количество олеума, вводимого в первую стадию, составляют 0,3 - 0,6 моль на 1 моль спирта. Процесс проводят при 30 С. Глубина суль фатирования 87,6%. Продукт содержит в среднем 30,95% активного вещества и 3,05/о несульфатированных соединений. Цвет продукта - светло-желтый или кремовый, Качество продукта для различных партий изменяется 25 незначительно. П р и м е р 1. К 1 моль кашалотовых...

Способ получения алкилсульфатов

Номер патента: 250132

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Якубов

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов

...отделения остаткафосфорной кислоты) неэтерифицированные спирты,оставшиеся после этерифихации фосфорнойкислотой, в первую очередь и почти полностью сульфатируются; эфиры фосфорной кислоты переэтерифицируются с серной кислотой,преврашаясь в эфиры серной кислоты, Такимобразом, почти все 100% спиртов исходногоматериала преврашается в эфиры серной ифосфорных кислот. По окончании переэтерификации, в соответствии с установившимся рав-новесием переэтерифихации, образуется смесьэфиров серной кислоты 90-92% и эфировфосфорной кислоты 7-8%,Нейтрализацией продукта перезтерификации щелочью получают препарат, состоящий риз алкилсульфатов и алкилфосфатов натрияи соответственно сульфата и фосфатов натрия. Последние играют роль наполнителей вмоющих...

Способ получения поверхностно-активного вещества

Номер патента: 560882

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гаевой, Поборцева, Сорокина

МПК: C07C 139/10

Метки: вещества, поверхностно-активного

...данных следует, что наиболее предпочтительными условиями термической обработки щелочной смеси яв ляются температура 130 С и время 30 мин,П р и м е р 2. 42,3 г вторичных спиртов сульфдтируют 98%-ной серной кислотой при мольном отношении спирты: серндя кислота = 1: 2 и температуре60 45 оС и полученную сульфомдссу нейтрализуют 20% -ным едким ндтром до р 11 9. Выход ПАВ 32,1 г (51,2%).К нейтрапизовацной супьфомассе добавпяют допопнитепьное количество щелочи (25% от израсходованного на нейтрализацию) и прогревают при 95 и 130 С.Максимальная глубина превращения 82% набпюцается при температуре 130 С и времени 15 мин. При температуре 95 С в течение 30 мин гпубина превращения 68%, Глубина превращения 78 % достигается через 5 час при 95...

Способ получения алкилсульфатов

Номер патента: 794002

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Лебедев, Савельянов, Якушин

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов

...мешалкой и рубашкой, загружают 1 моль 98-ной (вес) серной кислоты и при непрерывном перемешивании и охлажДении постепенно ,цобавляют 0,33-1 моль порошкообразного фосфорного ангидрида,при температуре в реакторе 18-30 С (лучше 20 ф) получают сиропообразную массу беловатого цвета, устойчивую при хранении в течение 1 сут.б) Сульфатирование ундецилового спирта, В реактор загружают 36,88 г (0,214 моля)ундецилового спирта и 5 при интенсивном перемешивании и охлаждении постепенно в течение 20 мин добавляют 36,2 г суспензии, содержащей 58 вес. серной кислоты и 42 вес, пятиокиси фосфора (0,214 м 0,107 молейЩ соответственно). Анализ полученной сульфомассы показал, что она содержит 72,6 вес. (0,214 молей) алкилсульфатов, 24,6 вес, фосфорных...

Способ получения поверхностно активного вещества

Номер патента: 899540

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Маташкин, Поборцева, Сорокина

МПК: C07C 139/10

Метки: активного, вещества, поверхностно

...баню, нагретую до 130+ 1 С, Термообработку проводят в течение 30 мин, периодически перемешивая содержимое ампулы, Ампулу охлаждают в бане 16 со льдом, вскрывают и переносят количественно содержимое вмйулы в коническую колбу на 250 мд, споласкивая ампулу 30 мл нейтральной дистиллированной воды. Избыток КОН оттитровывают 0,1 н. И раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина до исчезновения розового окрашивания.Параллельно ставят контрольный опыт без нввески. 39Расчет ведут по формуле 0 - , М йОНг),нсвт(иссн3где КО - коэффициент омыления;- титр соляной кислоты по. "сцН й аОН," мгУмд;- объем титрованного раствора соляной кислоты, равный разности объемов НСГ,поЮшедших на титрование контрольного и рабочего опытов, мл;И- навеска...

Способ получения эмульгатора для жирования кож

Номер патента: 1068423

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Заяц, Земенков, Милосердов, Правдин, Рунов, Уварова

МПК: C07C 139/10

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...фракции, содержащей первичные спирты до С , при остаточном давлении 10 мм рт.ст. до температуры 112 С, основной фракции содержащей первичные спирты С 1 -С 8, до температуры 190 С при остаточномодавлении 5 мм рт,ст. Получают фракцию до С 1 8 кг, фракцию С 1 р -С 8 52,6 кг, кубовый остаток 36,0 кг. Кубовый остаток и фракцию до С 1,) возвращают в процессе получения СЖК. Хроматографический состав первичных спиртов С д -С , входящих в основную фракцию, мас.: С 9 0,5 уС. 31 С 1 9 3; С ц 12 9; Сц 17 01 С 187 у С 1 17,4) С 14,2; С 5,8; С. 1,2.Показателй Фракции: гидроксйльное число 45,2; йодное число 32; кислотное - 3,8, Основную Фракцию неомыляемых, содержащую спирты С, - С 18, сульфируют при 30 С 10,1 кг ЯО (соотношение неоьыляемые; ЯОэ...

Способ получения алкилсульфатов

Номер патента: 1087516

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Вяткина, Гаевой, Костикова, Малков, Сорокин, Черников

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов

...соотношение фосфорная кислота:карбамид составляет 1:0,8. Затем при 55 С в реакционную массу добавляют 86 г 28-ного олеума (69 г в пересчете наба) в течение 40 мин. Мольное соотношение спирт: :серный ангидрид 1:2, Получают 210 г сульфомассы, которую нейтрализуют 552 г 15-ной 1 аОН. Полученная паста содержит 30 активной части, 13,20 минеральных солей, глубина сульфатирования 98, цвет пасты белый, выход 132,70 г (63).П р и м е р 4. В условиях примера 3 к 100 г (0,434 г/моль) жирных спиртов прибавляют 16,6 г 85-ной1087516 Цветностьпо йоднойшкале Содержание Глубинасульфирования Мольноеотношение фоснаякислота:кар- бамид Сумма ПАВ,Темпера ту-,ра реакциифС Пример Мольноеотношениеспиртсерангидрид Состав реакционной смеси Вренеорга- ничесре-...

Способ получения натриевых солей алкилсульфатов

Номер патента: 1131872

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александрович, Данилов, Коршук

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов, натриевых, солей

...г количестве 0,1%(0,13 г)от массы спиртов и проводят перемешивание в течение 5 мин. Затем медленно по каплям со скоростью 0,65 мл/мин при интенсивном перемешивании и отводе выделяющегося тепла добавляют 2 моль 196 г) 98%-ной серной кислоты. Время синтеза 110 мин. После окончания реакции вся масса перемешивается в течениео 20 мин и охлаждается до 12 С, затем полученная супьфомасса подвергается нейтрализации 18% - ным раствором гидроокиси натрия до рН среды 7.Нейтрализованный продукт представляет собой пасту желтоватого цвета, содер кащую 28,27 алкилсульфатов натрия и 10,1% несульфированных веществ, что соответствует степени превращения спиртов 89,8%.П р и м е р 2. Процесс ведут в условиях примера 1, но полигликоли добавляют к спиртам...

Способ получения лаурилсульфата натрия

Номер патента: 1235863

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Либман, Мартынова, Масленникова, Олевская, Онищенко

МПК: C07C 139/10, C07C 141/04

Метки: лаурилсульфата, натрия

...продуктов в системе циклонови подают на окисление в контактныйаппарат.Окисление проводят чистым кисло родом на окисно-ванариевом катализаторе при 480 - 600 С, Кроме циркуляционного газа в контактный аппаратвводят дополнительно необходимое побалансу количество свежего сернистого 15 ангидрида,со скоростью 20 - 21,5 кг/ч.Выходящий из контактного аппаратагаз вновь направляют в сульфураторыв качестве сульфатирующего. агента. Очищенную от сернистого ангидрида реакционную массу нейтрализуют 6,5 -ным водным раствором едкого натра с получением целевого продукта - 29 - 30 -ного водного раствора лаурилсульфата натрия.В табл. 1 приведены примеры получения сульфатирующей смеси; в табл. 2 и 3 - конечного продукта.12358 бЗ леаов ыО 3х х мо хх о 4 х Э...