C07c 141/04 — C07C 141/04 — МПК (original) (raw)
Способ получения алкилсерных кислот
Номер патента: 24880
Опубликовано: 31.01.1932
Авторы: Маркович, Пигулевский
МПК: C07C 139/08, C07C 141/04
Метки: алкилсерных, кислот
...зависимости с назначаемым температурным режимом.В отношении температуры следует рекомендовать работать при возможно низких температурах, однако так, чтобы чрезмерно не задержать скорости целевого процесса присоединения олефинов. к серной кислоте, Твердые, нормы зависят от состава, сырья, целевых продуктов и всех частных условий и заданий. Так, при кислотах крепостью выше бОо/о ,Н,50, наиболее обычна область температур от 0 до+30"; температура выше 50 при крепких кислотах допустималишь для поглощения одного. этилена,.когда все прочие продукты обработки. уже отделены. При осуществлении процесса следует предусмотреть то обстоятельство, что в первые моменты 6 мешения олефинов с серной кислотой имеетсясклонность к саморазогреванию,...
Способ получения алкилсерных кислот или диалкилсульфатов
Номер патента: 25599
Опубликовано: 31.03.1932
Авторы: Маркович, Пигулевский
МПК: C07C 141/04, C07C 141/06
Метки: алкилсерных, диалкилсульфатов, кислот
...относительно немного. В лучших отдельных случаяхудавалось достичь полезного выходавсего 25",о по газу и 35/по кислоте.Изобретателями найдено, что вполневозможно значительно улучшить соотношение между выходом целевых алкилсерных кислот и полимерами, работаяс возможно более крепкими кислотами,но при пониженных темуературах, ниже+ 3.ллО п ы т3. - Ток газа, полученногоректификацией сниженных газов крекинга нефти в паровой фазе, пропускалсяпоследовательно через два прибора,в каждом из которых в соприкосновениес газом входило по 200 с.из 94/ сернойкислоты. Газ был в среднем нижеследующего состава:5,5 вес. , (8,5% вредных),3,0 вес, о,(см. ниже),, 29,5 вес, о,1, 1 вес 29 0 о.юВообще говоря, повышение его до известного предела улучшает...
2-фтор-2, 2-динитроэтилсерная кислота, как катализатор этерификации галогенангидридов карбоновых кислот
Номер патента: 495307
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 141/04
Метки: 2-динитроэтилсерная, 2-фтор-2, галогенангидридов, карбоновых, катализатор, кислот, кислота, этерификации
...может быть 20 выделена из реакционной массы в чистом виде, например ректификацией в вакууме, что позволяет использовать ее как эффективный этерифнцирующий реагент для получения практически с количественным выходом очень 25 чистых простых и сложных эфиров 2-фтор,2 чинитроэтанолаП р и м е р. Смешивают 154 г 2-фтор,2-динитроэтанола и 120 г хлорсульфоновой кислоты при 10 - 15 С. Смесь нагревают до 35 - 30 40 С, выдерживают при этой температуре дд495307 Формула изобретения Составитель Т. Титова Редактор Л, Новожилова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Заказ 554/6 Изд, Мз 2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5Типография, пр....
Способ получения бариевых солей кислых сернокислых эфиров
Номер патента: 595301
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: C07C 141/04
Метки: бариевых, кислых, сернокислых, солей, эфиров
...бариевых солей кислыхсернокислых эфиров предлагается способ получения соединений общей формулы (1) путем взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с нитратами спиртов общей формулыВСН О 11 Ог,имеет указанные значения, с пбработкой полученных эфиро тертого тетранитропентаэритрита и выдерживают смесь при этой температуре 12 ч. Эфиридентифицируют в виде бариевой соли. Дляэтого к смеси прибавляют сухой хлористыйбарий, осадок отфильтровывают и сушат.Выделяют 78 г (92%) барий тринитрата,2,2 триметилолэтилсульфата,Найдено, %: С 146; Н 21; К 102; Я 80;Ва 17,0.С 1 о Н 16 Ого 1 з г В аВычислено, %: С 14,33; Н 1,93; 1 ч 10,03;5,66; Ва 16,39.П р и м ер 2. Смешивают 113 г 2,2,2-тринитроэтилнитрата и 58 г хлорсульфоновой кислоты прп 30 - 40 С....
Способ получения алкилсерных кислот
Номер патента: 596576
Опубликовано: 05.03.1978
МПК: C07C 141/04
Метки: алкилсерных, кислот
...при(-30)-50 С.В ходе реакции наряду с апкипсернымикиспотамц образуются эквимопярные количества соответствующего спирта.Беленой чроцукт выде иют сразу жецли через 15 мии (окончание газоотделения) с выходом 93-95%,Соответствующие спирты выдепяют с выходом 94-96%.Примемещанкой, тереакой, помешаютнитроэтип)-суют 19,5 г 10596576 4прибавляют 30 г 10 Щ-ной серной кислоты. Реакционную смесь выдерживают при указанной температуре до прекращения газовыделения и перегоняют. Получают 8,9 г (93%) метилового спирта, т. кип. 30-35 С (200 мм. и 32,2 (96%) метилсерной кислоты, т. кип.78 80 аС / 2 мм. Способ получения алкилсерных кислотобщей формулыВОН 00 ,где К-Н,МОРС, КО)РС или 060)Со т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса...
2, 2-динитропропилсерная кислота как катализатор этерификации тионилхлорида
Номер патента: 620483
Опубликовано: 25.08.1978
МПК: C07C 141/04
Метки: 2-динитропропилсерная, катализатор, кислота, тионилхлорида, этерификации
...температуры увепичивае ся продопжигепьность процесса, а при повышении темперагуры увепнчивается количество побочных продуктов. П р н м е р 1. Смешивают 39 г2,2-динигропропипнитрата и 23,5 гхпорсупьфоновой кислоты при 15-20 С.о,620483 формула изобрегения Составитель Т. ПоповаРедвкгор Т, Звгребепьная Техред Э. Чужик Коррекгор А. Впасенко.Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписн оеЦНИИПИ Государсгвенного комигега Совета Минисгров СССРпо депам изобретений и открытий113035, Москва ЖРаушская нвбд. 4/5 филиал ППППатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Смесь перемешивают при 20-30 С доопрекращения выденения газообразных продукгов, Получают 43,3 г (94 %) 2,2-динитропропипсерной киспогы в видебесцветного маспа, г.кип. 150-151 фС/1 мм рг.сг.;л 1,4650 д...
Способ получения 2-фтор-2, 2-динитроэтилсерной кислоты
Номер патента: 642302
Опубликовано: 15.01.1979
МПК: C07C 141/04
Метки: 2-динитроэтилсерной, 2-фтор-2, кислоты
...кислоты с использованием хлорсульфоновой кислоты,состоящим в тоМ, что хлорсульфоновуюкислоту подвергают взаимодействию сбис(2-фтор,2-динитроэтил) Формалем в эквимольном соотношении,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие бис(2-Фтор,2-динитроэтил)формаля с хлорсульФоновой кислотой в эквимольном .соотношении,Реакцию осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 1 ч. При этомвыход целевого продукта составляет94Использование в процессе в качестве исходного соединения бис(2-Фтор.-2,2-динитроэтил)формаля позволяетупростить процесс за счет исключенияобразования в ходе реакции газообразного хлористого водорода, сокращенияпродолжительности процесса до 1 ч, атакже эа счет замены...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Способ получения алкиларилсульфокислот или кислых алкилсульфатов и устройство для его осуществления
Номер патента: 771089
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Барвин, Бедусенко, Бойко, Киченко, Мартыненко, Пасанаев, Самошина, Сарычев, Стороженко, Шабрацкий
МПК: C07C 141/04
Метки: алкиларилсульфокислот, алкилсульфатов, кислых
...ангидрида и инертного газа., которая содержит 5-7серного ангидрида.Сульфирование и сульфатированиегазообразной смесью серного ангидрида осуществляют следующим образом.Органическое соединение через патру- Ю бок 11 поступает в нижнюю часть реактора объемного типа, отделеннуюот реакционной зоны перегородкой 9и через направляющее устройство 10в полость цилиндра 4 мешалки.При вращении мешалки газовыйагент и органическое вещество из полости цилиндра 4 мешалки под действием центробежнойсилы выбрасываетсячерез полые лопатки 5, в которых происходит диспергирование реагирующих компонентов и их взаимодействие, сопровождающееся значительным выделением тепла. Дисперсная газожидкостная реакционная смесь под действием центробежной силы...
Способ получения, -тригидроперфторалкилсерных кислот
Номер патента: 1054344
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Нгуен, Радюшкина, Рапкин, Студнев, Фокин
МПК: C07C 141/04
Метки: кислот, тригидроперфторалкилсерных
...галогенуглеводорода при кипячении в качестве сульфатирующегоагента используют серный ангидрид.В качестве галогенуглеводородв.используют Фреон или четыреххлорис-тый углерод,Предпочтительный вариант проведения процесса заключается в добавлении при перемешивании соответствующего полифторированного.спирта илиего раствора во фреоне или четыреххлористом углероде к раствору эквимольного количества серного ангидри-.да в том же растворителе при 20 С,в дальнейшем перемешивание продалжается 0,5-1 ч при температуре кипения растворителя. После удалениярастворителя в остатке остается практически не требующая дополнительнойочистки с, а-, ы -тригидроперфторал- укилсерная кислота.Выход целевого продукта при этомприближается к количественному, перегонка...
Способ получения натриевой соли сернокислого эфира 2 этилгексанола
Номер патента: 1133265
Опубликовано: 07.01.1985
МПК: C07C 141/04, C07C 143/68
Метки: натриевой, сернокислого, соли, этилгексанола, эфира
...заливают 900 лводы, из мерника загружают 423 л(273,4 кг, 1007 веса) едкого натра,засыпают 33 кг мелкораздробленногопрепарата ОСи размешивают 15 мин.На раствор едкого натра принимаютиз аппарата для сульфатированиякислый 2-этилгексилсульфат, регулируя скорость подачи 2-этилгексилсульФата так, чтобы температура в массебыла 35 С. Реакция среды должна бытьощелочнои на тиазоловую бумагу. Массуразмешивают 30 мин при 35 С, затемотбирают пробу для определения свободного едкого натра в растворе (впределах 0,2-0,8 ) и содержания натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола (сульфирола), которое должно быть не менее 357.Отстаивание натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола (сульфирола) проводят в аппаратах-отстойниках. Время...
Тетраэтиламмониевые соли алкилсерных кислот в качестве смачивателей и антистатиков для полиамидных волокон
Номер патента: 1206272
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Козлова, Красоткина, Харьков, Чеголя
МПК: B01F 17/18, C07C 141/04, C07C 87/30 ...
Метки: алкилсерных, антистатиков, волокон, качестве, кислот, полиамидных, смачивателей, соли, тетраэтиламмониевые
...продуктасветло-желтого цвета.Вычислено,7: С 56,6, Н 10,9;Б 9,4, И 4,1,С, НБНО. Антистатические свойства предлагаемых соединений определяют следующим образом.Готовят 6%-ный водный раствор предлагаемого соединения, который затем наносят с помощью аппликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную нить (содержание антистатика на нити 0,6 мас.%) выдерживают в климатической камере 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное электросопротивление на приборе ИЭСН. Низший предел, измерения на приборе данной марки 10 Ом см.Поверхностно-активные свойства определяют путем измерения поверх" ностного натяжения водных растворов веществ методом максимального давления пузырька на приборе Ребиндера. Смачивающие свойства определяют...
Способ получения смачивателей и антистатиков для полиамидных волокон
Номер патента: 1206273
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Козлова, Красоткина, Харьков, Чеголя
МПК: B01F 17/18, C07C 141/04, C07C 87/30 ...
Метки: антистатиков, волокон, полиамидных, смачивателей
...раствор 6,6. г (0,04 М) хлористого тетраэтиламмония в 50 мп этакола и перемешивают 1 ч. После охО лаждения отфильтровывают хлористыйнатрий, из фильтратаотгоняют раст- .воритель и получают 12,8 г (,94%)ТЭА-АС фракции С -С 9. Внешний вид иФормула- по примеру 1,15 П р и м е р 5. Аналогично примеру 4 из 12,0 г (0,04 М, ) алкилсульфата калия Фракции С-С, и8,4 г (0,04 М ) бромистого тетраэтиламмония в 350 мл н -препанола получают 14,3 г 92%) ТЭА-АС ФракцииС,о -С , Внешний вид и формула - попримеру 2.П р и м е р 6. Аналогично -приме- .ру 4 из 12,5 г (0,04 М ) алкилсуль 25 Фата натРиЯ ФРакции С , -Сш и 8,4 г,(0,04 М) бромистого тетраэтиламмония в 450 мл этанола получают 15,8 г(94%) ТЭА-АС фракции Сю -С 8 . Внешний вид и формула - по примеру...
Способ получения лаурилсульфата натрия
Номер патента: 1235863
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Либман, Мартынова, Масленникова, Олевская, Онищенко
МПК: C07C 139/10, C07C 141/04
Метки: лаурилсульфата, натрия
...продуктов в системе циклонови подают на окисление в контактныйаппарат.Окисление проводят чистым кисло родом на окисно-ванариевом катализаторе при 480 - 600 С, Кроме циркуляционного газа в контактный аппаратвводят дополнительно необходимое побалансу количество свежего сернистого 15 ангидрида,со скоростью 20 - 21,5 кг/ч.Выходящий из контактного аппаратагаз вновь направляют в сульфураторыв качестве сульфатирующего. агента. Очищенную от сернистого ангидрида реакционную массу нейтрализуют 6,5 -ным водным раствором едкого натра с получением целевого продукта - 29 - 30 -ного водного раствора лаурилсульфата натрия.В табл. 1 приведены примеры получения сульфатирующей смеси; в табл. 2 и 3 - конечного продукта.12358 бЗ леаов ыО 3х х мо хх о 4 х Э...
Способ получения сульфированных или сульфатированных органических соединений и устройство для его осуществления
Номер патента: 1246892
Опубликовано: 23.07.1986
МПК: B01J 10/00, C07B 45/02, C07C 141/04, C07C 143/34 ...
Метки: органических, соединений, сульфатированных, сульфированных
...а именно, три скорости жидкого реагента Ь, Ь , 1, равны, три скорости потока газообразного реагента С , С и С, равны и, следовательно, тримолярных соотношения Е К , В рав ны, если диаметры указанных трех труб точно равны, одинакова степень прохождения реакции труб на равных уровнях (фиг. 4, где номера Р , Р, и Р, соответственно означают уровни,55 на которых степень прохождения реакции составляет 60, 90 и 987 соответственно) . Длин- труб выбирается так, что время контакта между двумя реагентами может быть достаточно большим при оптимальных условиях подачи, чтобы обеспечить практически полную конверсию жидкого реагента (степень про. хождения реакции близка к 1003). Таким образом всегда обеспечивается полнота реакции в каждой трубе даже при...
Способ получения алкилбензолсульфонатов или алкилсульфатов
Номер патента: 1293173
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Гаврилюк, Герасимов, Ковалев, Легеза, Мельник, Рудоман, Сорокин
МПК: C07C 141/04, C07C 143/34
Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов
...кг взятыхспиртовП р и м е р 5. В условиях примера 3 обработку высших жирных спиртовсредней мол.массы 216 проводят 99,9 ной серной кислотой, поддерживая молярное соотношение жидкий сульфирующий агент:спирты равным 1:1 и расходспиртов 3,6 г/мин (16,66 ммоль/мин)и серной кислоты 1,63 г/мин(1 б,бб ммоль/мин). Получают5,23 г/мин реакционной массы, которуюзатем обрабатывают парами триоксидасеры (8,16 ммоль/мин), разбавленнымивоздухом до 7 об, , Молярное соотношение газообразный сульфирующийагент:спирты составляет 0,5:1,В результате обработки двумя сульфирующими агентами получают реакционную массу (5,88 г/мин), содержащую81,3% поверхностно-активных алкилсерных кислот, 8,86 серной кислотыв расчете на триоксид серы. 1,8 .непревращенных соединений...
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 932794
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Манаков, Правдин, Рунов
МПК: C07C 141/04
Метки: вещества, поверхностно-активного
...и перемешивают в течение 30 мин при темпера-отуре 68 С. Затем проводят нейтрализацию сульфомассы 207.-ным раствором щелочи (МаОН) до рН, Нейтрализованную массу подвергают термообработкеопри температуре 140 С в течение 30 мин. Получают 69,7 г ПАВ, состоящего из алкилсульфатов, олефинсульфонатов, гидроксилакилсульфонатов, обладающих поверхностно-активнымисвойствами,Глубина превращения спиртов в ПАВ составила 95%. Расход щелочи - 11,1 г(22,2 г на 100 г вторичных спиртов).Характеристика полученного целевого продукта в пересчете на 25% активного вещества с учетом содержащих ся в исходном сырье углеводородов,7:Содержание ПАВ 26,4Несульфированныхвеществ 3,5Сульфата натрия6, 1 30П р и м е р 2. 50 г вторичных жирных спиртов С., - С 1 (М.в. - 231)...