08 — МПК (original) (raw)

Способ получения -перфторалкоксипропансульфонатов

Номер патента: 1066985

Опубликовано: 15.01.1984

МПК: C07C 143/08

...г 80,5 И целевого продукта.10Исходные перфторированные Ы-.окиси по сравнению с перфторированными карбонильнымн соединениями являются существенно более доступными веществавю, так как их получают иэ15 доступных и в большинстве освоенных проьеааленностью перфторолефийов,в то время как перфторированные карбонильные соединения получаютсялибо дорогостоящим методом электрохимического фторирования, либоизомеризацией или олигомеризациейиспользуемых перфторированныхо 6-окисей. Перфторированные а"окиси гидролитически устойчивы н не требуютникаких специальных условий, хранения,в то время как перфторированныекарбонильиые соединения крайне чувствительны к.влаге, могут хранитьсятолько в герметичных емкостях в сухой атмосфере и использоваться вреакции...

Способ получения натриевой соли пропанхлоргидринсульфокислоты

Номер патента: 1074862

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Буханько, Маслош, Мишура, Мякухина, Хоменко, Шевченко

МПК: C07C 143/08

Метки: натриевой, пропанхлоргидринсульфокислоты, соли

...характеристикой:оН 7,1Содержание хлора, % 17,5Содержание хлорид-иона, % 0,03Цвет продукта БелыйНаличие примесей НетВлажность, % 0,75Темпретарура плавления, С 200П р и м е р 3, Проводится в условияхпримера 1 с той разницей, что реакщгоннуюмассу подогревают до 95 С и сушку проводятО;,в течение 1,5 ч при температуре воздуха навходе в сушилку 225 С и температуре воздухана выходе из сушилки 110 С. Получают 37,7 кг(96,5%) мелкодисперсного белого порошка соследующей характеристикой.рН 7,2Содержание хлора, % 17,8Содержыие хлоридиона% 0,02Цвет продукта БелыйНаличие примесей НетВлажность % ,4Температура плавления, С 219,8П р и м е р 4, Проводится в условияхпримера 1 с той разницей что сушку проводятпри температуре воздуха на входе в...

@ перфторалкоксипропансульфонаты как промежуточные продукты для синтеза олеофобныхпенообразователей и способ их получения

Номер патента: 1019798

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Герман, Делягина, Кнунянц

МПК: C07C 143/08, C11D 3/34

Метки: олеофобныхпенообразователей, перфторалкоксипропансульфонаты, продукты, промежуточные, синтеза

...5 мл диглима, Выдерживают. реакционную массу при 70 С при перемешивании в течение 10 ч. Затем отделяют нижний вязкий слой и промывают его эфиром. Оставшийся эфир упаривают в вакууме. Получают 35 г (89,5%) целевого продукта. 25 П р и м е р 4. Получение Сз-соли У -перфтор-Н-гептилоксипропансульфокислоты.К 7,5 г свежепрокаленного Сзг в 30 мл абсолютного диглима при перемешивании постепенно добавляют17,7 г фторангидрида перфторэнантовой кислоты. Реакция сопровождается повышением температуры до40 С, По окончании прибавления фтор ангидрида перемешивают реакционнуюо смесь в течение 4 ч при 60 С. Выпавший осадок (целевой продукт) отфильтровывают и промывают эфиром, Получают 28 г (90,3%) целевого продукта с т. пл. 180-183 С.Спектр ЯМР Е(в 0,0):...

Оксафторалкансульфонаты как поверхностно-активные вещества

Номер патента: 686316

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бельферман, Герман, Кнунянц, Межерицкий, Паздерский, Стерлин

МПК: C07C 143/08, C11D 1/12

Метки: вещества, оксафторалкансульфонаты, поверхностно-активные

...ивыпаривают, Получают 5,2 г (количест;венный выход) калиевой соли 4-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты. Соль не плавится при нагревании до 300 С.Найдено, %: С 15,37; Р 52,98;8 5,48.С Р 0-ЗКВычислено, %: С 16,12; Р 54,70;Я 6,14,Аналогично при омылении растворомедкого натра получают натриевую соль4-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты.Найдено, %: С 16,68; Р 57,61;8 6,04. Вычислено, %й С 17,00; Р 57.691 Я 6,48.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 4,8 г (0,01 моль) фторангидрида З-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты и при интенсивном перемешивании постепенно прибавляют раствор 1,2 г (0,02 моль) КОН в 12 мл абсолютного...