Содержащие серу — C11D 3/34 — МПК (original) (raw)
Способ получения поверхностно-активных веществ
Номер патента: 125557
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Борисов, Калужский, Каменщик, Савельев
МПК: C11D 3/34
Метки: веществ, поверхностно-активных
...98%-цой серной кислотой. При сильном перемешивании в течение 3 час, добавляется небольшими партиями 98%-ная серная кислота. Скорость подачи серной кислоты и интенсивность охлаждения регулируются таким образом, чтобы температура смеси не поднималась выше 2 О. Соотношение между кислотой и дистиллятом составляет 1,5: 1 по объему,После сульфирования смесь отстаивается в течение 12 час., нижний кислый слой отделяется от верхнего и разбавляется льдом в количестве, равном по объему количеству взятой серной кислоты. При разбавлениио 125557 Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных веществ на основе сульфопродуктов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, сульфированию подвергают кипящую при 90 - 190...
202417
Номер патента: 202417
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гершенович, Кириллова, Неволин, Рабинович, Типисева, Юшкевич
МПК: C11D 3/20, C11D 3/34
Метки: 202417
...области моющих на основе синтене способны удерния. Чтобы загряз- дались, в моющих есорбционные до.% сохранени белизны енование 20 стирокрок20, в соодит 2 % целлюлозы оющее средствостав которогоэтансульфоната17. Известно, что в качестве антиресорбционой добавки в моющих составах берут кар. 1 оксиметилцеллюлозу. 89,тво20, в совходит 2 % каеллюлозы . Моющее средс став которого рбоксиметилц1,5 рименят ой эфирСсНсОС ортимент льфонат о цвета, створа,отовлено по ребумажных тка при атотв 15 18 Этансульфонат целлюлозы обладаеткой антиресорбционной способностью, стжесткой воде и в кислых средах. При иснии образцов этансульфоната целлюлозстепенью замещения 0,35 - 0,6 и вязк1,57 о-ного раствора 20 - 500 сп, взятыхличестве 2,5, 5 и 10% к моющему...
Способ получения сульфонола-порошка
Номер патента: 1147709
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Авластимов, Бабенко, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Ойгенблик, Соловьева, Юрьев
МПК: C07C 143/34, C11D 3/34
Метки: сульфонола-порошка
...При каждой чистке в отход удаляется 600 кг некондиционированного терморазложившегося продукта, или 31 т/год, или 0,11 от выработанного порошка в год. Чистка производится 4 ч при каждой остановке, т.е. в год теряется 210 часов рабочего времени.П р и м е р 4. В настоящее время (по прототипу) на промьппленной сушильной установке с производительностью по испаряемой влаге 3 т/ч производят сушку водного раствора сульфонола, содержащего 47 воды,Водный раствор сульфонола из емкостей вместимостью 8 м подается в сушильную башню при 80 С в количестве 6,5 т/ч. При этом производительность башни по сульфонолу-порошку с влажностью 1,5 . составляет 3,5 т/ч. Через каждые сутки (24 ча1147709 3са) в связи с сильным эалипаниемстенок сушильной башни,...
@ перфторалкоксипропансульфонаты как промежуточные продукты для синтеза олеофобныхпенообразователей и способ их получения
Номер патента: 1019798
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Герман, Делягина, Кнунянц
МПК: C07C 143/08, C11D 3/34
Метки: олеофобныхпенообразователей, перфторалкоксипропансульфонаты, продукты, промежуточные, синтеза
...5 мл диглима, Выдерживают. реакционную массу при 70 С при перемешивании в течение 10 ч. Затем отделяют нижний вязкий слой и промывают его эфиром. Оставшийся эфир упаривают в вакууме. Получают 35 г (89,5%) целевого продукта. 25 П р и м е р 4. Получение Сз-соли У -перфтор-Н-гептилоксипропансульфокислоты.К 7,5 г свежепрокаленного Сзг в 30 мл абсолютного диглима при перемешивании постепенно добавляют17,7 г фторангидрида перфторэнантовой кислоты. Реакция сопровождается повышением температуры до40 С, По окончании прибавления фтор ангидрида перемешивают реакционнуюо смесь в течение 4 ч при 60 С. Выпавший осадок (целевой продукт) отфильтровывают и промывают эфиром, Получают 28 г (90,3%) целевого продукта с т. пл. 180-183 С.Спектр ЯМР Е(в 0,0):...
Тетраэтиламмониевые соли алкилсерных кислот в качестве смачивателей и антистатиков для полиамидных волокон
Номер патента: 1206272
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Козлова, Красоткина, Харьков, Чеголя
МПК: B01F 17/18, C07C 141/04, C07C 87/30 ...
Метки: алкилсерных, антистатиков, волокон, качестве, кислот, полиамидных, смачивателей, соли, тетраэтиламмониевые
...продуктасветло-желтого цвета.Вычислено,7: С 56,6, Н 10,9;Б 9,4, И 4,1,С, НБНО. Антистатические свойства предлагаемых соединений определяют следующим образом.Готовят 6%-ный водный раствор предлагаемого соединения, который затем наносят с помощью аппликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную нить (содержание антистатика на нити 0,6 мас.%) выдерживают в климатической камере 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное электросопротивление на приборе ИЭСН. Низший предел, измерения на приборе данной марки 10 Ом см.Поверхностно-активные свойства определяют путем измерения поверх" ностного натяжения водных растворов веществ методом максимального давления пузырька на приборе Ребиндера. Смачивающие свойства определяют...
Способ получения смачивателей и антистатиков для полиамидных волокон
Номер патента: 1206273
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Козлова, Красоткина, Харьков, Чеголя
МПК: B01F 17/18, C07C 141/04, C07C 87/30 ...
Метки: антистатиков, волокон, полиамидных, смачивателей
...раствор 6,6. г (0,04 М) хлористого тетраэтиламмония в 50 мп этакола и перемешивают 1 ч. После охО лаждения отфильтровывают хлористыйнатрий, из фильтратаотгоняют раст- .воритель и получают 12,8 г (,94%)ТЭА-АС фракции С -С 9. Внешний вид иФормула- по примеру 1,15 П р и м е р 5. Аналогично примеру 4 из 12,0 г (0,04 М, ) алкилсульфата калия Фракции С-С, и8,4 г (0,04 М ) бромистого тетраэтиламмония в 350 мл н -препанола получают 14,3 г 92%) ТЭА-АС ФракцииС,о -С , Внешний вид и формула - попримеру 2.П р и м е р 6. Аналогично -приме- .ру 4 из 12,5 г (0,04 М ) алкилсуль 25 Фата натРиЯ ФРакции С , -Сш и 8,4 г,(0,04 М) бромистого тетраэтиламмония в 450 мл этанола получают 15,8 г(94%) ТЭА-АС фракции Сю -С 8 . Внешний вид и формула - по примеру...
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 1206274
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Ельшин, Покровская, Путинцев, Сасковец
МПК: C07C 139/06, C11D 3/34
Метки: вещества, поверхностно-активного
...при содержании5 малеинового ангидрида 5 мас.7 от количества взятых жидких продуктовпиролиза. Температура сульфированияо,140 С. Соотношение жидких продуктовпиролиза и серной кислоты, 1:0,8 соот 1 О.ветственно. Продолжительность сульфи"рования 30 минП р и м е р 4. Опыт проводятаналогично примеру 3 при содержаниималеиновой кислоты 30 мас.7. и соотношении сульфируемого продукта икислоты 1;1,2.П р и м е р 5. Опыт проводят анаФлогично примеру 3 при содержании малеинового ангидрида 15 мас.7, соотношении сульфируемого продукта и отработанной серной кислоты 1:1. Времясульфирования 20 мин.П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 5 при сульфированиив течение 40 мин.П р и м е р 7. Опыт проводят аналогично примеру 5 при сульфированиив течение...
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 1209682
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Пак, Рунов, Сапельников
МПК: C07C 139/00, C11D 3/34
Метки: вещества, поверхностно-активного
...фракции С 6 -С;о(массовое соотношение 1:1) сульфируют газообразным БО в смеси своздухом (концентрация БО 5 об.7 25при молярном соотношении органического продукта и БО, 1:1,15 и температуре 45 С. Количество БО, 13,6 г.Полученную сульфомассу нейтрализуют 20%-ным раствором ЫаОН до рН 8. з 0Количество ИаОН 35,2 г, Затем добавляют избыточное количество щелочи в количестве 6% от пошедшейна нейтрализацию и подвергают термообработке при 125 С в течение30 мин.Получают 69,4 г смесевого ПАВ(массовое соотношение 1:4) сульфируют и подвергают дальнейшей обработке в условиях примера 1, Молярное соотношение органического продукта БО, 1:1,1. Количество БО,14,7 г, Температура процесса сульофирования 30 С. Количество щелочина нейтрализацию 36,9 г,...
Динатриевые соли полиглицеридовых эфиров сульфомалеиновой кислоты в качестве смачивателей шерстяных тканей
Номер патента: 1209684
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Аверина, Жуков, Коломиец, Кубан
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: динатриевые, качестве, кислоты, полиглицеридовых, смачивателей, соли, сульфомалеиновой, тканей, шерстяных, эфиров
...смесь светло-желтогоцвета является раствором лаурилтетраглицеридового эфира сульфомалеиновой кислоты в четыреххлористом углероде, Кислотное число вещества (после испарения растворителя) 171 (потеории 166), выход 977,.К реакционной массе прибавляютпо каплям 76 мл 207-ного водногораствора едкого натра при температуре не выше 35 С, после чего дают .выдержку 15 мин, Образовавшийся светложелтый раствор, охлаждают до-(5-10) С, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из807-ного спирта, сушат. Получают 68 гбелого твердого вещества, Выход 653.Найдено, 2: С 50,8; Н 7,18;Я 4,82, Сгв Н 1 вО,в ЯЫаВычислено, 7: С 51,3; Н 7,35;Б 4,9,В табл,1 представлены Физико-химические и коллоидные свойства полученных соединений в сравнении с...
Способ получения смачивателя шерстяных тканей
Номер патента: 1209685
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Аверина, Жуков, Коломиец, Кубан
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: смачивателя, тканей, шерстяных
...в токе азота почти досуха.Получают 140 г полиглицерина, Полученный полиглицерин коричневого цветаимеет следующий состав (данные хроматографического анализа их ацетатов),%: глицерин 5; диглицерин 66; триглицерин 9; тетраглицерин 15; пентаглицерин 5, содержание ОН.-групп34%, М:216 (эбулиоскопически в воде),содержание БаС 1 0,6%, влаги 0,5% К100 г полиглицерина добавляют 96 гсинтетических жирных кислот (СЖК)фракции С -Сз . Кислотное число280 мл КОН/г. Внешний вид - маслянистая светло-желтая жидкость Реакция этерификации проходит за 5-6 чо,при 190-210 С до кислотного числа8-10, После этого продукт охлаждаютдо 40-45 С, Затем загружают 40 г,сульфомалеицового ангидрида и 50 млчетыреххлористогл углерода в трехгорлую колбу, нагревают при...
Способ получения поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1214657
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Басов, Бордюг, Виниченко, Гамаюнов, Петров, Подустов, Правдин, Сорокин, Чернова
МПК: C07C 143/155, C11D 3/34
Метки: веществ, поверхностно-активных
...50 С, а затем сульфатируют и нейтрализуют аналогично примеру 1. Температура реакционной массы в конце сульфатирования 42 С. Расход 20 мас.%ораствора гидроокиси натрия на нейтрализацию 66,2 г.Получено 158,2 г нейтрализованной реакционной массы, Выход целевого продукта 88 г (92%). Моющее действие ПАВ 110 отн.% Пенообразующая способность 180 мм.П р и м е р 6, Раздельно нагреотые до 50 С 36 г моноэтаноламида СЖК С 7-С и 24 г высших алифатических спиртов С 6-С со средней молекулярной массой соответственно 201 и 130 г/моль смешивают и помещают в реактор примера 1. Смесь исходных веществ с содержанием моноэтаноламида 60 мас,% охлаждаютодо 40 С, а затем сульфатируют и нейтрализуют аналогично примеру 1, Температура реакционной массы в конце...
Соли диметилендиамин -алкил -моно-2 гидроксипропансульфокислоты в качестве диспергатора кальциевых и магниевых мыл и способ их получения
Номер патента: 1216180
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Гордеева, Лесмент, Решетилов, Файнгольд
МПК: C07C 143/14, C11D 3/34
Метки: алкил, гидроксипропансульфокислоты, диметилендиамин, диспергатора, кальциевых, качестве, магниевых, моно-2, мыл, соли
...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...
Двойная соль триэтаноламина и натрия ациламидо-n гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной кислоты в качестве анионного поверхностно-активного вещества для косметических моющих средств
Номер патента: 1239131
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви
МПК: C07C 143/155, C11D 3/34
Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина
...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 1281563
Опубликовано: 07.01.1987
МПК: C07C 143/00, C11D 3/34
Метки: вещества, поверхностно-активного
...55 фС,количество БО 10,3 г, ИаОН 26,2 г.П р и м е р 3. Смесь 42,5 г алкилбензолов Ар. С -С (массовое соотношение 85:15) и 7,5 г первичныхспиртов С -Г сульАируют и нейтрализуют в условиях примера 1Молярноесоотношение органический продукт:БОЗ1;1,1, температура 40 С. КоличествоЯО 10,0 г, МаОН 25,2 г.П р и м е р 4, Смесь 45,0 г алкилбензолов фракции Г -Си 5,1 г вторичных спиртов Ар. С -С (массовоесоотношение 9;1) сульАируют и нейтрализуют в условиях примера 1Темпераотура процесса 35 С. Количество БО10,7 г, МаОН 27,2 г,П р и м е р 5, Смесь 42,5 г алкилбензолов Ар, С -С и 7,5 г этоксилированных вторичнйх спиртов Ар.С -С (массовое соотношение 85:15)сульАнруют и нейтрализуют в условияхпримера 3, Количество БО 9,8 г,ИаОН 20,0 г,П р .и м...
Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия
Номер патента: 1293174
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Авластимов, Гусейнов, Рзаев, Чалабиев
МПК: C07C 143/24, C11D 3/34
Метки: алкиларилсульфоната, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного
...о влиянии различных параметров процессана способ получения ПАВ.Поддержание определенного соотношения исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мас,ч, на 100 мас,ч,углеводородного отхода производствасульфанола, так.как йри указанномсоотношении обеспечивается 100%-ноепревращение отхода в ПАВ, При увеличении количества олеума на 26 мас,ч,на 100 мас.ч, углеводородного отходав полученном продукте содержаниесернокислого натрия в составе возрастает до 12,27 (пример б), При уменьшении количества олеума от 24 до20 мас,ч, на 100 мас,ч, углеводородного отхода выход целевого продуктаснижается от 99 до 84,07 (пример 7).При снижении концентрации олеуманиже 50%, например при использовании457. - ного олеума, выход...
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 1298207
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Горбанев, Мельник, Моргунова, Подустов, Правдин, Сорокин, Черников, Чернова
МПК: C07C 143/155, C11D 3/34
Метки: вещества, поверхностно-активного
...целевого продукта 8,2 г/мин (95,5 мол,/).Пенообразующая способность 195 мм,моющее действие 104 отн.7П р и м е р 7. Смесь органических веществ, состоящую из 5 мас.Хмоноэтаноламида СЖК фр, С, -С сосредней мол. массой 264 и 95 мас.7.додецилбензола с мол, массой 244 сдобавлением 5 мас.(от общей массы смеси) синтамидасо среднеймол. массой 489, непрерывно сульфатируют и нейтрализуют в условияхпримера 5, но при расходе триоксидасеры 2,2 г/мнн и расходе 157-ноговодного раствора едкого натрияб,б г/мин,Выход нейтрализованной реакционной массы 15,0 г/мин, Выход целевого продукта 8,6 г/мнн (98 мол. .), Пенообразующая способность 190 мм, моющее действие 112 отнЛП р и м е р 8, Смесь органических веществ весом 56,4 г, состоящую из 4,5 г (8 мас.7)...
Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия для буровых растворов
Номер патента: 1310385
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Гусейнов, Рзаев, Садыхов, Чалабиев, Шабанова
МПК: C07C 139/06, C07C 143/06, C07C 143/24 ...
Метки: алкиларилсульфоната, буровых, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного, растворов
...поверхностное натяжение воды снижается до 35,0 эрг/смгП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 22 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:22, После нейтрализации с использованием 59 г 40%-ноговодного раствора ИаОН получают 180 гпродукта, в том числе непрореагировавших углеводородов 16 г (т.кип,210-350 С, с 1, 0,7740; п 1,4359),натриевой соли сульфированного отхода 16 г, Потери 1,0 г, Выход 82%,Состав, %; основное вещество 55;1 а ЯО16; несульфированные вещества 6,0; вода 23.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 14 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:14. После нейтрализациис использованием 40 г 40%-ного водного раствора ИаОН получают 153 г продукта, в том...
Способ получения поверхностно-активного вещества для моющего средства
Номер патента: 1318591
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Бавика, Бочаров, Волошин, Земенков, Кузнецов, Мельник, Моргунова, Подустов, Правдин, Троян, Чернова, Ющенко
МПК: C07C 143/155, C11D 3/34
Метки: вещества, моющего, поверхностно-активного, средства
...Время обработки 50 мин, Молярное со,отношение органическое сырье:хлорсульфоновая кислота (в пересчете на ЯО)1:1,1, В результате обработки получают 91 г реакционной массы, которуюнейтрализуют в условиях прииера 1,и получают 180 г пасты, Выход целевого продукта 80 г (92,0 мол.7). Моющее действие 1373,П р и м е р 8, В реактор по примеру 1 вводят смесь, состоящую из 15,1 г АЖК, 2,6 г СЖК с 17-20 атомами углерода со средней молекулярной массой 290, 426 г ООВ (ВЖС с 1018 атомами углерода средней молекулярной массы 216), при 90 С, соотношении АЖК:СЖК:ООВ, равном 3,5:0,6:10,соотношении МЭА:ОМЭА 1:0,33 (ОМЭА с3 группаии оксида этилена среднеймолекулярной массы 376) и охлаждаютдо 52 С. Реакцию сульфатирования проводятв условиях примера 1 с...
Способ получения поверхностно-активного вещества для моющих и чистящих композиций
Номер патента: 1330130
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Алчангян, Бунина, Калинина, Кручинин, Неменко, Нечеснюк, Слапыгина, Труфанова
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: вещества, композиций, моющих, поверхностно-активного, чистящих
...С 58,8 г малеинового ангидрида(0,6 моль). Кислотное число кислогоэфира 285 (к.ч. теорет. 291). Проводят нейтрализацию и сульфирование,как в примере 11. Получают 300 г продукта.Характеристика продукта: вязкий, Опрозрачный раствор светло-желтогоцвета с содержанием,: основное вещество 73,5; несульфированные, 1,5;сульфит натрия 0,11; вода до 100.П р и м е р 13. В системе, описанной в примере 1, получают из 231 ггексаглицерина и 100 г СЖК фр. Сщ -С323 г гексаглицерида при 200-230 Сс отгонкой 9 мл водыВ системе оставляют 64,4 г полученного гексаглицерида (0,1 моль),добавляют к нему при перемешивании68 г малеинового ангидрида (0,7 моль).При 100 С в течение 100 мин получаюткислый эфир до достижения к.ч. 284(к.ч. теор. 294). Далее эфир...
Диалканоламиновые соли эфиров сульфомалеиновой кислоты в качестве смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1335556
Опубликовано: 07.09.1987
МПК: C07C 143/18, C11D 3/34
Метки: диалканоламиновые, качестве, кислоты, смачивателя, соли, сульфомалеиновой, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров
...5 5,64,С 2 НоБ.0 и 8Вычислено, %: С 50,2; Н 8,7;М 4,88;5,98,Новые соединения формулы (1 а) и(6) обладают высокой стойкостьюк хранению, рН их растворов не изменяется при стоянии более года, гидролитически устойчивы при нагреваниидо 100-110 С в течение 1-2 ч, обладают хорошей устойчивостью к солямжесткости, не токсичны и дерматологически безвредны.Соединения испытывают на смачивающую способность по времени погружения на дно цилиндра кружков шерстяной и хлопчатобумажной ткани диаметром 3 см.В табл.1 представлены результаты .испытаний (при 25 С) новых соединений (1 а).и (16) в сравнении с известным веществом - динатриевой сольютетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.Таблица 1 30 нового ангидрида, который нагревают до 40-45 С, и...
Способ получения смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1335557
Опубликовано: 07.09.1987
МПК: C07C 143/18, C11D 3/34
Метки: смачивателя, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных
...условиях примера 1 из 80 г кислого эфира и 223 г 35%-ного триизопропаноламина получают светло-коричневый раствор (рН 7) с содержанием ПАВ 46%.П р и м е р 3. Получение диалканоламиновых солей эфира сульфомалеиновой кислоты со спиртами фр, С, -С5557 з 133Для синтеза кислого эфира используют высшие жирные фр, С -С, сследующим содержанием спиртов по хроматографу, Е: С 0,7; С 3,97; С,сильное число 302.В условиях примера 1 из 96 г сульфомалеинового ангидрида и 85 г спиртов фракции С, -С получают 181 гэфиров сульфомалеиновой кислоты, Кислотное число 310 (по теории 308),а). Получение триэтаноламиновойсоли.К 55 г кислого эфира при перемешивании и температуре 40-90 С прикапывают 90 г 507-ного водного растворатриэтаноламина в течение 10 мин, после...
Способ получения поверхностно-активных веществ в качестве антистатических и отделочных средств для химических волокон
Номер патента: 1351920
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Акименко, Егоршин, Козлова, Кураков, Харьков
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: антистатических, веществ, волокон, качестве, отделочных, поверхностно-активных, средств, химических
...). Сульфирование проводятсульфитом натрия 385 г (0,3 моль)в 136,5 г НО. Получают ДНС в виденерасслаивающегося раствора готового к употреблению, с кислотным числом не более 10 мг КОН/г, температуо40 ра замерзания -24 С.П р и м е р 5 (сравнительный),В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 65 г (0,5 моль) спиртов фрак ции С,-С, затем при перемешиваниидобавляют 51,5 г (0,525 моль) малеинового ангидрида (малеиновый .ангидрид берут с 5 -ным избытком). Температура реакции 70-90 С. Малеинирование заканчивают по достижении расчетного кислотного числа 245,6 мгКОН/г. Получают 114,03 г (0,5 моль)алкилмалеината, который нейтрализуют раствором едкого натра 20 г(0,5 моль) и затем обрабатываютраствором бисульфита Иа...
Способ получения поверхностно-активного вещества для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1361138
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Ефимов, Золина, Мильчакова, Мухин, Огнева, Травникова
МПК: C07C 143/34, C11D 3/34
Метки: буровых, вещества, основе, поверхностно-активного, растворов, твердой, углеводородной, фазы
...15П р и м е р 1. Получение-.ПАВРГПТФ.3 мл 0,1 М РеС 1, сливают с 7 мл0,1 М раствором сульфонола НП. Осадок промывают водой и высушивают до 20постоянной массы в термошкафу. Массаосадка 0,231 г. Полученный при этомпродукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25соединения железа. Продукт хорошорастворим в бензоле, хлороформе,спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.Мол.м. 687. 30Элементный состав, 7.: Н 8,5; С53,7; Ре, 6,53; Б 8,34.Продукт растворяют в углеводородеили спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 гтвердой фазы барита), Максимальнаярастворимость продукта при 20 С составляет, мас. : в о-ксилоле 12,5;в н-декане 5; в...
Способ получения поверхностно-активного вещества для обезжиривания деталей кондиционера
Номер патента: 1395662
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Абдуллаев, Гейдаров, Гусейнов, Рамазанов, Рзаев, Чалабиев
МПК: C11D 3/34
Метки: вещества, кондиционера, обезжиривания, поверхностно-активного
...КМ-.1 (табл, 4), который синтезируют из синтанола ДТ4%, пасты ДНС 2%, первичных спиртов фракции С 7-С, 4%, триполифосфата натрия 46,6%, тринатрийфосфата 20,9%, соды кальцинированной 22,5%. Замена известного моющего средства КМна ПАВ позволяет обеспечить экономию.Таким образом, предлагаемый. способ позволяет использовать,крупнотоннажный отход на основе перхлорэтилена в качестве исходного сырья для получения хлорсодержащего ПАВ; осуществить процесс получения ПАВ без отходов с высоким выходом; расширить ассортимент хлорсодержащих ПАВ, пригодных для получения обезжиривающих водных растворов; позволяет заменить известные дорогостоящие моющие средства на более дешевое и доступное.Формула изобретенияСпособ получения поверхностно-...
Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масло-вода
Номер патента: 1421734
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Акуленок, Ельшин, Путинцев, Сасковец, Хорошко
МПК: C07C 139/06, C11D 3/34
Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора
...углеводорода к объему выделившейся углеводородной Фазы по истечении 12 ч при отстаивании в мерных цилиндрах, Эмульсию 1 мл жидких парафинов в 25 мл водного раствора получают с помощью:ультразвукового диспер.гатора при частоте 22 кГц в течение10 с.Диспергирующую способность по отношению к минеральной суспензии опре-.деляют путем измерения объема осадка,образовавшегося при отстаивании О, 5%ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре. Отношениеизмеренного объема осадка к объемуисходной твердой Фазы служит меройоценки диспергирующей способностиобразцов ПАВ,В качестве объекта сравнения используют образец, полученный по известному способу с использованием5 мас,% малеинового ангидрида я обладающий лучшими...
Способ осветления алканоламиновых солей алкилсульфатов
Номер патента: 1432053
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Безносов, Жуков, Калинина, Кубан, Нечеснюк, Слапыгина
МПК: C07C 141/02, C11D 3/34
Метки: алканоламиновых, алкилсульфатов, осветления, солей
...исходного 407-ного раствора солей была 25, через 2 ч она стала 20, через одни сутки 20, через 0,5 года цвет- ность не изменилась. Цветность 5 Е-ного раствора осветленной соли по йодной шкале равна 2 (табл. 1).П р и м е р ы 1 б - 1 е. В табл. 1 приведены другие примеры осветления триэтаноламиновых солей алкилсульфатов фракции Со- С 1 бКоличество взятых для осветления пергидроля и трилона Б, а также температурный режим зависят от цветности исходных солей, которая определяется временем выдержки сульфомассы перед нейтрализацией: чем больше выдержка, тем темнее получают триэтаноламиновые соли алкилсульфатов, тем, следовательно, больше необходимо пергидроля и трилона Б, чтобы добиться хорошего эффекта осветления.Из табл. 1 также видно...
Способ получения смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1432054
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Жуков, Исаева, Коломиец, Кубан
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: смачивателя, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных
...эфира сульфомалеиновой киолоты фракции С, -Сь, 76 г 40 -ного водного раствора триэтайоламина и 54 г 20 ;ного раствора Иан 80 в условиях примера 4получают светло-желтую ласту (рН 7) с концентрацией ПАВ44 ,П р и м е р Зб. Получение натрийбис-триизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты фракции5В условиях примера 1 из 80 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты С-С, 222 г 35 -ного водного раствора трииэопропаноламина и 82 г 2 б -ного водного раствора ИаНЯО получают желтую пасту (при охлаждении до 25- 30 С) с концентрацией ПАВ 37 Х.П р и м е р Зв. Получение натрий бис-днизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты.В условиях примера 1 из 33 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты фракции Сц-С, 55 г 40%-ного...
Способ получения кускового моющего средства
Номер патента: 1456465
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Беляева, Васько, Запорожец, Колпина, Крамаренко, Перель, Резников, Харченко
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: кускового, моющего, средства
...96,53% от теории в расчетена исходнуюсмесь гидроксилсодержащихсоединений (30 кг -количество гидроксилсодержащих соединений, взятых дляполучения ДНС, 99 - степень превращения гидроксилсодержащих в моноэфирымаленковой кислоты, 97,5 - степеньпревращения моноэфиров в динатриевыесоли моноэфиров сульфоянтарной кислоты, 479,7 - мол. масса ДНС, 255,7 -мол. масса исходной смеси гидроксил-содержащих соединений).Из сульфуратора влажная активнаяоснова в количестве 64,71 кг/ч поступает в шнековый реактор АШчерезштуцер 12. Сюда же дозаторами 2 и 3и насосом-дозатором 16 через штуцеры13-15 одновременно подается 0,69 кг/чнаполнителя ( окись цинка), 1,45 кг/чпербората натрия и 0,03 кг/ч 1 -ноговодного растворакрасителя родамина С.Смесь тщательно...
Натрийдиалканоламиновые соли эфиров дисульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей шерстяных и хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1460062
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Жуков, Исаева, Коломиец, Кубан
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: дисульфоянтарной, качестве, кислоты, натрийдиалканоламиновые, смачивателей, соли, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров
...в течение 25 мин 33,7 г децилового спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 46-50 С.После прикапывания всего количества спирта реакционную массу перемешиовают 1 ч при 65-70 С. Получают73,7 г вязкой коричневой жидкости.Кислотное число; теоретическое 334,найденное 340, т.е. выход 98,4%.К полученной сульфомассе при 45 о50 С и перемешивании в течение 10 минприкапывают 131 г 50%-ного водногораствора триэтаноламина, а затемдают выдержку 15 мин при 50-55 С.Получается светло-желтый раствор(рН=7) бис-триэтаноламиновой соли децилового эфира сульфомалеиновой кислоты. К этому раствору при 60-65 Св течение 12 мин прикапывают 60,5 г20%-ного водного раствора бисульфита натрия, после чего дают выдержкус1,5 ч при 70-72 С. Получают светложелтый...
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 1463744
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Ахметжанов, Беляева, Васько, Запорожец, Колпина, Крамаренко, Перель, Федотов, Харченко, Ярославская
МПК: C11D 3/34
Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной
...энергии втепловую температура смеси после зоны загрузки достигает 95 С.Массу сжимают до 2 МПа, а скоростьсдвига создается 30 с-" .Затем давление массы понижают доМПа.На выходе из сульфуратора массупод давлением 0,5 МПа передавливаютв последующий шнековый аппарат.Время нахождения смеси в аппарате5-6 мин.Полученный продукт содержит,мас.7.: активная основа (ДНС) 79,99;несульфированные вещества 2,30;сульфит натрия 0,85; соли 7,64; влага 9,22,744 6В штуцер в корпусе, расположенный эа насадкой с обратным витком, насосом. дозатором, подают по трубопроводу с паровым обогревом моноэфиры малеино" вой кислоты под давлением 4 МНа в количестве, равном количеству подаваемой смеси сульфитов, 130,2 кг/ч. Температура моноэфиров малеиновой...