C07c 143/28 — C07C 143/28 — МПК (original) (raw)
Способ получения сульфоновых кислот, обладающих эмульгирующими и моющими свойствами
Номер патента: 13153
Опубликовано: 31.03.1930
МПК: C07B 45/02, C07C 143/16, C07C 143/28 ...
Метки: кислот, моющими, обладающих, свойствами, сульфоновых, эмульгирующими
...образования такого рода сульфоновых кислот при применении указанного способа протекает следующим образом: смесь терпенов и фенодов подвергается сначала полимеризирующему дей, ствию серной киолоты или других агентов, а затем сульфируется. достаточнымколичеством концентрированной серной кислоты. После окончания судьфирования серная . кислота отмывается, полученные сырые сульфокислоты разбавляются водой и экстрагируются отнейтрадьных, непросульфированных частей. Растворитель удаляется из п. Гидрегр. Упр. Управа, З.-М. Сил Р х кислот, обладающиими свойствами.,Тарасова, заявленномусвид.18193).1930 года. Действие патента31 марта 1930 года. сульфокислот продуванием воздуха или упариванием под уменьшенным давлением.П р и м е р: 50 ч. скипидара,...
Концентрат алкарилсуфокислот
Номер патента: 609463
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: C07C 143/28
Метки: алкарилсуфокислот, концентрат
...путем обработ)и свежеполученногоконцентрата алкарилсульфокислот небольшим количеством простого эфира.Парциальное давление пара, растворенного в концентрате простого эфира, должно быть незначительньм притемпературах, при которых хранится35или перевозится концентрат. Простойэфирс точкой кипения выше 100 Спредпочтительно выше 120"С, удовлетворяет этому требованию.Можно применять и полиалкиленгликолй, которые растворимы н укаэанныхконцентратах, в частности поликонденсаты окиси этилена и окиси пропиленаи простые моноэфиры этих полиалкиленгликолей. Аниэол, простой моноэтило 45вый эфир этиленгликоля (целлозольн),простой монометилоный эфир этиленгликоля и простой моноэтилоный эфир диэтиленгликоля (карбитол) являютсяособенно эффективными....
Способ получения -толуолсульфокислоты
Номер патента: 656507
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Альбин, Михаль, Станислав, Эдвард, Эжы, Ян
МПК: C07C 143/28
Метки: толуолсульфокислоты
...в час. Температуру в колонне поддерживают в пределах 110- 120 С. После отгонки толуола, добавления воды, экстракции сульфонов толуолом и концентрирования до 20 концентрированный раствор п-толуолсульфокислоты подвергают кристаллизации путем медленного охлаждения до температуры 20 С, после чего центрифугированием отделяют кристаллы моногидрата.Полученный моногидрат п-толуолсульфокислоты содержит небольшие количества о- и м-изомеров, не содержат нерастворимых в воде примесей и этанола. Фильтрат содержит 65 60 - 68 сульфокислот, ,5 серной кислоты и воду, Часть фильтрата воз вращают в процесс концентрирования с целью увеличения количества моногидрата и-толуолсульфокислоты в процессе кристаллизации.П р и м е р 3. Сулъфирование проводят в...
Способ получения п-толуолсульфокислоты
Номер патента: 709623
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Катков, Кравцов, Куликов, Михайлов, Пчелинцев, Сергеев
МПК: C07C 143/28
Метки: п-толуолсульфокислоты
...1. В стеклянный реактор емкостью 1000 мл загружают 60 г(0,65 моля) толуола и к нему в тече- фние 1 ч приливают 100 г (1,02 моля)90-ной серной кислоты. Температуруреакционной массы поддерживают 110120 С в течение 2 ч.Полученную сульфомассу обрабатывают парами толуола при 135-150 С, Количество толуола на этой стадии 170 г(1,35 моля) или 74 от всего количества толуола.Время реакции 5 ч.Выход П -толуолсульфокислоты 97,5 (по серной кислоте) .Полученньй продукт содержит 87РЩи-иэомера,б,9,аОО- и 070-иэомеров,10 И,О 4,5 ф Н) менее 0,1 сульфонов,П р и м е р 2, Условия проведения З 5опыта (температура, время) и соотношения реагентов те же, что и в примере1 концентрация серной кислоты 94,0,Выход П -толуолсульфокислоты 97,8(по серной кислоте) ....
Способ сульфирования толуола
Номер патента: 1027155
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Балин, Давыдова, Катунин, Никитенкова, Обыденова, Петров, Петрунина, Помогаева, Федичева
МПК: C07C 143/28
Метки: сульфирования, толуола
...5060 С и. на второй 90-200 С,. Полученный продукт до нейт- .оралиэации содержит,% сульфокислоты 91,8, сульфоны 3; серная кислота 4,7; примеси 0,5. Иэомерный состав, % и - толуол.сульфокислота (ТСК) 84,2; о - ТСК 13,8 м - ТСК 2. Выход не указан 2, 1,К недостаткам известного способа относятся низкое содержание и-изомера в полу-ЗО чаемой смеси сульфокиспот и низкое качест-, во продукта, который содержит до 5% сер- ной кислоты и 3% сульфонов. Цель изобретения - повышение содержания п-ТСК в смеси топуопсульфокислот и качества продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу сульфироввния толуола олеумом в две стадии с температурой 4 О на второй стадии 110 112 оС, сульфирование проводят 15-20%-ным олеумом при мольном...
Способ получения пара-толуолсульфокислоты
Номер патента: 1178745
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Давыдова, Кобринский, Комарова, Крылова, Никитенкова, Петров, Петрунина, Федоренко
МПК: C07C 143/28
Метки: пара-толуолсульфокислоты
...охлаждают и фильтруют аналогично примеру 1. Осадок на фильтрепромывают 66 г 71,2 -ной Н 80+ (мольное соотношение ТСК:В 804 = 1:0,6). Получают 178 г пасты ТСК, которую обрабатывают толуолом, как в примере 1 После разбавления сульфомассы водой и концентрирования водного слоя получают 168 г моногидрата Л-ТСК. Выход 90,2 , Качественные показатели продукта аналогичны показателям примера 1.Ниже приведены примеры на осуществление процесса в условиях, выходящих за пределы указанных параметров,Соотношение ТСК:Н 2 804, применяе мое при разбавлении сульфомассы.П р и и е р 4. Толуол сульфируют серной кислотой в условиях примера 1 до разбавления. Затем сульфомассуразбавляют 71,2 -ной Н 804 в мольном соотношении ТСК : Й 2 80 = 1;2, охлаждают до 14-15...
Способ получения толуолсульфокислот
Номер патента: 1182030
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Балин, Давыдова, Катунин, Никитенкова, Обыденова, Петров, Петрунина, Помогаева, Федичева
МПК: C07C 143/28
Метки: толуолсульфокислот
...при120 С 1 ч остается 37,3 г (0,38 моль)непрореагировавшей серной кислоты,По окончании выдержки при 120 С поднимают температуру до 140-160 С изагружают в течение 120 мин вторуюпорцию толуола - 90 мл )0,85 моль),достигая молярного соотношения толуол - серная кислота в массе 2,2:1и отгоняя азеотропную смесь вода-толуол. Общее малярное соотношениеИтолуол - серная кислота составляет1,5:1.В результате реакции получают176,6 г сульфомассы, содержащей967 толуолсульфокислот (87,57,п-изомера, 12,5% смеси о- и м-изомеров; 0,567. серной кислоты, 0,5%сульфонов и около 2% воды.Выход смеси толуолмоносульфокислот в расчете на серную кислоту97,5 от теории, конверсия сернойкислоты 997. Т.пл, смеси моногидратов толуолсульфокислот 94-95 С, прихранении...
Способ получения алкилбензолсульфокислот
Номер патента: 1268568
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Бочкарев, Перегудин, Хрипушина
МПК: C07C 143/28
Метки: алкилбензолсульфокислот
...65 г жидкогопарафина, термостатируют при 25-30 дСи в течение 1 ч дозируют 0,68 моль(90 г) -диэтилбензола,Одновременно через барботер в смеси с сухим воздухом подают газообразный серный ангидрид в количестве0,75 моль (60 г) . Концентрация серного ангидрида в воздухе 5,5 об,7.Температуру в зоне реакции поддерживают не более 35 фС. С нижнего штуцера реактора непрерывно в делительнуюворонку отбирают сульфокислоты с примесью эмульгированного парафина.Сульфированный продукт разделяетсяна верхний парафиновый слой в коли-честве 7,0 г исульфокислоты, выход .которых составляет 143,8 г.Парафиновый слой возвращают в реактор для последующего проведенияпроцесса в указанных режимах.Качество сульфокислот не отличается от продуктов, получаемых...
Способ получения производных 2-арилпропилового эфира или тиоэфира
Номер патента: 1442067
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому
МПК: C07C 143/28, C07C 43/04, C07C 43/176 ...
Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира
...водой и высушивают над сульфатом натрия и выпариваютпри пониженном давлении, получая "7,9 г маслянистого остатка. Маслянистый остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве разбавителя смешанный растворитель (1:3) бензол-гексан, получают 5,3 г целевого продукта (маслянистый продукт).ИК 1) щсм(пленка): 2950, 1 500,1410, 1395, 1380, 1120, 1105, 1020,830, 55.ЯМР Р(СС 1+) мпн.д.: 1,31 (с, 6 Н),"2,81 (с, 2 Н); 7, 18 (д, 4 Н),Вычислено,%: С 60, 17; Н 6, 01Я 16,06; С 1 17,76.СНС 1,Я,Найдено,%: С 59, 06; Н 6, 07;Я 16,55, С 1 17,56.3. Синтез 2-(4-хлорфенил)-2-метилпропилтиола.Суспендируют в 25 мл сухого диэтилового эфира 0,095 мг литнйалюнминийгидрида и к этой суспензии покаплям добавляют раствор 1,0 г...