Киеси — Автор (original) (raw)

Киеси

Способ автоматического изменения скорости самосвала

Номер патента: 2001791

Опубликовано: 30.10.1993

...на более низкие скорости других трансопртных средств. Кроме того, транспортные средства с более высокими мощностями двигателей нужны для движения на более низкой передаче, т,е. с большим числом оборотов двигателей, что приводит к увеличению расхода горючего,Что касается выходной мощности двигателя, то бывают случаи, когда даже при движении транспортного средства на более высокой скорости, чем текущая скорость, может быть получено такое же тяговое усилие. Как показано на фиг.1, если транспортное средство находится под нагрузкой и, например, в точке а идет со скоростью Ч 1, то скорость транспортного средства устанавливается на пятой прямой передаче Гб. В то же время с точки зрения тягового усилия (выходной мощности двигателя)...

Способ получения гербицида корнексистин или соответствующей с разомкнутым кольцом кислоты, или ее соли

Номер патента: 1834639

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Киеси, Кохеи, Мутсуо, Садао, Сенго, Татсуо

МПК: A01N 63/04

Метки: гербицида, кислоты, кольцом, корнексистин, разомкнутым, соли, соответствующей

...веществ включают: глицериды и сложные эфиры сахарозы и жирных кислот, продукты конденсации окиси этилена с высшими алифатическими спиртами, продукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами или алкилнафтолами, амиды или зтоксилированные амиды высших жирных кислот, сложные эфиры высшей жирной кислоты и сорбита или зтоксилированного сорбита, сложные эфиры высшей жирной кислоты и глицеринборатовили этоксилированных глицеринборатов исополимеры окиси этилена с окисью пропилена. 45 50 55 Агрохимические композиции, отвечающие настоящему изобретению, при желании могут содержать и другие компоненты, например, защитные коллоиды, такие, как желатин, аравийскую камедь, казеин, поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлозу,...

Устройство для изготовления шарнира постоянной угловой скорости

Номер патента: 1831407

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Киеси, Нобуюки, Такаси

МПК: B21J 5/12

Метки: постоянной, скорости, угловой, шарнира

...формоизменяющего процесса с использованием данного устройства, При выталкивающем стержне 40, находящемся в опущенном положении, рабочая среда под давлением подается из канала 26 в канал 28 с тем, чтобы опустить цилиндрический ползун 17 и кольцевой поршень 20, в результате чего первый и вторые формообразующие элементы 33 и 34 достигают нижнего крайнего положения, когда рабочие участки 35 и 36 плотно собраны вокруг верхней части направляющего стержня 12 для образования формоизменяющего узла, обрабатываемая деталь подается так, чтобы накрыть элементы 33 и 34. Отверстие детали еще не обжато и содержит избыточный металл, который должен быть обжат,На фиг,1 показано состояние, при котором завершается формоизменяющийся 5 10 15 20 25 30 35...

Устройство автоматического переключения передач

Номер патента: 1820881

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Казуо, Киеси, Масахиро, Синго, Такео

МПК: B60K 41/00

Метки: передач, переключения

...ли разность числа оборотов выходного вала гидротрансформатора и расчетного значения (эта разность отражает фактическое число оборотов входного вала коробки передач 1) в допустимый диапазон или нет. Если результатом этого решения является "НЕТ". то на выходе этапа 205 появляется сигнал, указывающий на аномальные условия датчика 9. При наличии такого сигнала результатом решения на этапе 104 будет "НЕТ",В описанной выше процедуре аномальные условия датчика 9 определяются в предположении, что датчик 8 работает нормально. Это предположение вполне допустимо, поскольку на практике одновременное появление неисправностей в датчиках 8 и 9 крайне маловероятно Согласно описанной выше процедуре аномальные условия коробки передач 1 могут быть...

Способ получения твердой лекарственной формы дигидропиридина а в виде порошка, гранул или таблеток

Номер патента: 1801005

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Киеси, Рендзи

МПК: A61K 31/44, A61K 9/20

Метки: виде, гранул, дигидропиридина, лекарственной, порошка, таблеток, твердой, формы

...( в количестве 30 г), причем переработка в таблетки производилась обычными методами, Вес каждой полученной таблетки был равен 180 мг,П р и м е р 4, Для каждой таблетки, указанной в примере 3, покрывающий слой состоял из оксипропилметилцеллюлозы (45,1 мг), двуокиси титана в количестве 1,6 мг, полиэтиленгликоля 6000 в количестве 0,8 мг, талька в количестве 0,4 г и желтой окиси железа в количестве 0,1 мг, Пленку на таблетки наносят обычным методом, в результате были получены таблетки, покрытые пленкой, содержащие соединение - дигидропиридин А.П р и м е р 5, К суспензии соединения дигидропиридина А (100 г) и гидроксипропилметилцеллюлозы(300 г) в безводном этаноле (5 мл) добавляют лактозу (7,7 кг) и ниэкозамещенную...

Способ получения производных алкансульфониланилида или их фармацевтически пригодных солей

Номер патента: 1799378

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Киеси, Масааки, Нобукие

МПК: C07C 311/21

Метки: алкансульфониланилида, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...(2,3 г).Температура плавления 290-300 С (сразложением).ИК-спектр (Нуйол): 1660, 1590, 1550 см30Спектр ЯМР (диметилсульфоксид - с 1 б,д ): 2,34 (З.Н, с,), 2,52 (3 Н, м.), 6,7 - 7,8 (7 Н, м.).П р и м е р 24. Осуществляя процесссогласно описанию примеров 1 и 23 получа 35 ют натриевую соль 4-ацетил-(2,3-дихлор-.фенокси)метансул ьфонанилида.Температура плавления 162-170 С (сразложением).ИК-спектр (Нуйол): 1665, 1590, 1550,40 1500 см ",Спектр ЯМР (диметилсульфоксид - бь,д): 2,40 (ЗН, с.), 2,55 (ЗН, с,), 6,55 (1 Н, д.д.,З= 6,5 Гц), 7,7 - 7 8 (5 Н, м),Ф45 П р и м е р 25. Осуществляя процесссогласно описанию примера 1, получают 4 ф ацетил-(2,4-дихлорфенокси)метансульфонанилид.Температура плавления 199-201 С.50 ИК-спектр (Нуйол): 3370,...

Ступенчатый селектор стартовой скорости в автоматической системе управления зубчатой передачей

Номер патента: 1788932

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Есиаки, Киеси

МПК: B60K 17/12, B60K 41/00

Метки: автоматической, зубчатой, передачей, селектор, системе, скорости, стартовой, ступенчатый

...об уклоне, указывающий угол уклона (градиент или крутизна уклона поверхности дороги). Измеритель 5 полезной нагрузки измеряет вес груза, перевозимого на транспортном средстве, на основе гидравлического давления цилиндра подвески, который несет транспортное средство, и посылает на блок управления 6 сигнал о нагрузке, указывающий на вес груза. Блок 6 автоматического управления зубчатой передачей нормально приводит в действие соленоидный клапан 7 переключения передачи на основе сйгнала овращении выходного вала Т/М, так что зубчатая передача 8 находится на ступени оптимальной скорости. Иначе говоря во время трогания с места транспортного средства блок управления 6 определяет оптимальную скорость в соответствии с условием нагрузки и...

Способ получения производных пиридина или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1780535

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Кацуя, Киеси, Макото, Манабу, Масатоси, Наоюки, Норихиро, Сеитиро, Сигеру, Сихеи, Тосихико, Хидеаки, Хисаси, Цунео

МПК: C07D 401/06

Метки: пиридина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Натриевая соль 2-(4-(3- 2-метоксиэтокси)-метокси)-пропокси)-3-м етилпиридин-ил)-метилсульфинилН- бензимидазола.1,1 г 2-4-(3-2-метаксиэтокси)-метокси)-пропокси)-3-метилпиридин- ил)-метилтйоН-бензимидазола растворяли в 80 мл дихлорметана при обезвоживании для получения раствора. К этому раствору при -40 С по частям добавляли 544 кг м-хлорнадбензойной кислоты. Полученйую смесь перемешивали 30 мин с последующим добавлением 379 мг триэтиламина, Полученную смесь нагревали до.-20 С, затем добавляли 40 мл 2 н. водного раствора кар- боната натрия, Смесь перемешивали 30 мин и экстрагировали хлороформом. Экстракт промывали насыщенным водным раствором кислого карбоната натрия, сушили над сульфатом магния и перегоняли при пониженном давлении для...

Способ димеризации низших -олефинов

Номер патента: 1690542

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Киеси, Микото, Хидето, Хироси

МПК: B01J 31/24, C07C 2/36

Метки: димеризации, низших, олефинов

...раствор ГФИП в количестве, ука1690542 5Полученные результаты сведены втабл,7,Осадок на стенках автоклава не образуется.П р и м е р 21 (по известному способу), 5С целью добиться однородности каталитической системы путем повышения концентрации катал итических компонентовпроводят следующее испытание на промоторный эффект, , 10Из автоклава, выполненного иэ нержавеющей стали, емкостью 100 мл удаляютвоздух, а вместо него впускают азот. Далеев автоклав вводят раствор 0,1 ммоль нафтената никеля в 1 мл хлорбензола, раствор 150,1 ммоль трициклогексилфосфина в 1 млхлорбенэола и 8 ммоль (0,8 мл) изопрена вуказанной последовательности, после чегов эту смесь добавляют раствор 1,0 ммольтриэтилалюминия в 1 мл хлорбензола с охлаждением льдом, и смесь...

Инсектицидная композиция в форме масляного раствора

Номер патента: 1612983

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: A01N 31/14, A01N 43/08

Метки: инсектицидная, композиция, масляного, раствора, форме

...100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100Составитель Н, Кибалова Техред И.Ходанич Корректор А, Обручар Редактор А, Козориз Заказ 3835 Тираж 442 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101,фКоличество химиката, поражающее1/2 иапытуемыхживотных,Острая токсичностьпри оральном введении ЛД, мг/кгП р и м е р 1. К 0,1 ч. соединениядобавляют 0,5 ч, пиперонилбутоксида,и смесь растворяют в керосине так,чтобы общее количество раствора составило 100 ч и получают масляный раст 5вор.В табл, 1 приведены...

Экстрактор для пищевых жиров и масел

Номер патента: 1503685

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Есио, Киеси

МПК: C11B 1/10

Метки: жиров, масел, пищевых, экстрактор

...пластины 9 имеют также несколько скребковых гвоздей 11 на конце обратной стороны. Расстояние 8 между нижним концом наклонной сливной пластины 9 и плоской поверхностью 20транспортирования практически равно толщине материала и обычно в 3-10 раз больше высоты скребков 7. Толщина материала может изменяться с помощьюустройства 12 вращающейся пластины,расположенной вблизи загрузочного устройства 13. Длина наклонных сливныхпластин 9 регулируется установочнымисредствами, например винтами 14, всоответствии с толщиной материала. 30Бункеры 15 для сбора мисцеллы расположены под поверхностью 1 транспортирования. Каждое выходное отверстие16 бункеров 15 соединено с размещенным рядом с загрузочным устройством13 подающим трубопроводом 8...

Способ получения -лактамового соединения

Номер патента: 1480772

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Акимаса, Исао, Казунори, Киеси, Такехиса

МПК: C07F 7/18

Метки: лактамового, соединения

...н течение 30 мин. По прекращении перемешивания полученную смесь отделяют и органический слой последовательно промывают 57,-ным водным растворам 11 яНСО водным раствором соляной кислоты и насыщенным раствором соли и высушивают сульфатом магния. Растнаритель отгоняют, н результате получают 0,98 г сырого продукта в виде масла.Полученный В-лактам имеет следую 480772проллывают 5%-цым водным растворомИаНСО, водным раствором соляной кислоты, насыщенным раствором солянойкислоты и насыщенным раствором солии высушивают сульФатом магния. Растворитель отгоняют, в результате получают 0,59 г сырого продукта в видемасла,Полученный В-лактам имеет следую-щие характеристики.(1 Н, д ) ц 777 (1 Н, широкий с.),П р.и м е р 6, Получение (ЗК,4 К, 5...

Инсектоакарицидная композиция (ее варианты)

Номер патента: 1477230

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Кендзи, Киеси, Сатоси, Цунео, Цутому

МПК: A01N 31/14, A01N 43/08

Метки: варианты, ее, инсектоакарицидная, композиция

...100100 100100 300100 100100 100 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 00 100 00 300 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 00 100 00 100 100 100 100 100 100 100 100 90 100 100 100 00 95 100 100 100 100 30 0 100851009010085951009010095901001477230 76 6рецептуры 27 Смертность, 7,Соеди нение по примеру 17-ная форма0 ч/мин 20 ЗОЕ-ная 602-а форма 957-ная Форма форма 20 ч Г95 95 О 30 95 90Ц 147нокси)бензил-(3,4-дихлорфенил)-2-мет или ро пило во го эфира .Смесь 9,98 г хлористого 3,4-дихлорнеофила, 9,67 г 4-метоксифеноксибензилового спирта, 3,9 г 45 -нойгидроокиси натрия и 48 г диметилсуль -фоксида нагревают и перемешивают при140 С в течение 3 ч, дополнительнодобавляют 18 г 45 .-ной гидроокисинатрия, выдерживают при...

Способ получения производных пиперидина или их кислотно аддитивных солей

Номер патента: 1450740

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Икуо, Киеси, Масааки, Такатомо

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4545, A61P 9/12 ...

Метки: аддитивных, кислотно, пиперидина, производных, солей

...из этанола.ИК (Мщ о 1): 3350, 3050 (слабый);1610, 1570, 1530, смв) Целевое соединение перекристаллизовывают из ацетона,ИК (Ми 1 о 1): 3160 (слабый), 3060(слабый), 1640, 580, 1535 смг) 4- (2-фторфенил)тио -1- 4 Г 7(трифторметил)-4-хинолил 1 амино)бензоилпиперидин (1,34 г) суспендируют в метаноле. К суспензии добавляют этиловый эфир хлористоводородной кислоты в избытке и получившийсяраствор концентрируют в вакууме, получая масло. Масло растирают в ацетоне, получают 4- (2-фторфенил)тио 1-1 С 4-7(трифторметил)-4-хинолиламино 1бензоилпиперидингидрохлорид (1,11 г)в виде порошка.А. Гидрохлорид,перекристаллизовывают из смеси воды и ацетона (1:1).Температура кристаллизации 30 -40 С. ИК (Ми 3 о 1): 3130 (слабый), 5 14 3080...

Способ получения производных 4-ацетокси-3-оксиэтилазетидин 2-она (его варианты)

Номер патента: 1442071

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Акимаса, Исао, Казунори, Киеси, Такехиса

МПК: C07D 205/08

Метки: 2-она, 4-ацетокси-3-оксиэтилазетидин, варианты, его, производных

...получается 0,40 г (ЗК, 4 К)-4-ацетокси-трет-бутилдиметилсилил- 1.(К)-1-трет-бутилдиметилсилилоксиэтнлазетндин-она в виде бесцветной жидкости. 10В полученный жидкий продукт вво" дится 2 мп тетрагидрофурана, затем в раствор вводится 0,26 г Фторида тетрабутиламмония и 0,12 г уксусной кислоты в 2 мп тетрагидрофурана, и 15 смесь перемешивается в течение 30 мин при комнатной температуре. После ввода 20 мп этилацетата в реакционную смесь, эта смесь промывается последовательно 5 -ным водным раствором 20 ЮаНСО; и насьпценным раствором соли и высушивается сульфатом магния, Растворитель отгоняется, в результате чего получается 0,29 г твердого вещества. Полученное твердое вещество 25 перекристаллизовывается из гексана и в результате получается 0,20...

Способ получения производных 2-арилпропилового эфира или тиоэфира

Номер патента: 1442067

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 143/28, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...водой и высушивают над сульфатом натрия и выпариваютпри пониженном давлении, получая "7,9 г маслянистого остатка. Маслянистый остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве разбавителя смешанный растворитель (1:3) бензол-гексан, получают 5,3 г целевого продукта (маслянистый продукт).ИК 1) щсм(пленка): 2950, 1 500,1410, 1395, 1380, 1120, 1105, 1020,830, 55.ЯМР Р(СС 1+) мпн.д.: 1,31 (с, 6 Н),"2,81 (с, 2 Н); 7, 18 (д, 4 Н),Вычислено,%: С 60, 17; Н 6, 01Я 16,06; С 1 17,76.СНС 1,Я,Найдено,%: С 59, 06; Н 6, 07;Я 16,55, С 1 17,56.3. Синтез 2-(4-хлорфенил)-2-метилпропилтиола.Суспендируют в 25 мл сухого диэтилового эфира 0,095 мг литнйалюнминийгидрида и к этой суспензии покаплям добавляют раствор 1,0 г...

Способ приготовления катализатора для окислительного аммонолиза пропилена

Номер патента: 1428180

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Акимитеу, Есими, Киеси, Кунио, Мики, Микио, Хироси, Ютака

МПК: B01J 23/16, B01J 37/00

Метки: аммонолиза, катализатора, окислительного, приготовления, пропилена

...кальцинирующей печи кипящего слоя,Сравнительный пример 5. Катализатор эмпирической Формулы, как опи"сано в примере 6, готовят таким жеобразом, как в примере 6, за исключением того, что весь компонент сурьмы добавляют одновременно в виде металлической сурьмы и окончательноекальцинирование осуществляют,при890 С в течение 8 ч,П р и м е р 7. Катализатор эмпиричес- кой Формулы Ре Сц ЯЬ 11 о Те Ои (Яз.Ог)готовят как описано в примере 6,но используют нитрат меди, парамолибденово-кислый аммоний, порошковыйметаллический теллур, растворенныйв азотной кислоте, 5 ат. 7 от общегоколичества сурьмы представляет собой10 сурьма, внесенная при помощи трехокиси сурьмы, окончательное кальцинирование осуществляют при 745 С втечение 4 ч.П р и м е р 8....

Способ получения производных катехина

Номер патента: 1424729

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Кенити, Киеси, Тосиясу, Хидеки

МПК: A61K 31/121, A61P 1/04, C07C 39/08 ...

Метки: катехина, производных

...в примере 2). На основе соединения, синтезированного на стадии а получен 1-(3,4- дибенэилоксифенил)нон-ен-З-ол.Т.пл. 90-92 С.Ссылочный пример 3 (исходное соединение, используемое в примере 4).1-(3,4-Дибензилоксифенил) пентаден-ен-З-он, т.пл. 8 1-82 С.Вычислено, Х: С 81,99; Н 8,65.ННайдено, 7: С 81,78; Н 8,81.Ссылочный пример 4 (исходное соединение, используемое в примере 5) .1-(3,4-Дибензилоксифенил)-4-этилокт-ен-З-он, маслянистый продукт,Спектр ЯМР (в С 4 С 1, внутренний стандарт ТИС, ррш): 0,86 (6 Н); 1, 1- 1,9 (8 Н)р 2,65 (1 Н); 5) 15 (4 Н)р 6,4- 7,6 (15 Н).(СН 0) Р(0)СН С(0)СН(СН СН,) (СН), СН, 126-128 С/0,85 мм НВ (СНБО)Р(О) СНйС(0) С(СН 3) (С 11) ю СНЗ 104-108 С/.), 25 мм Н 8 120-123 С/0,4 мм Ня Ссылочный пример 5 (исходное...

Способ получения производных 2-арилпропилового эфира или тиоэфира

Номер патента: 1416052

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 149/24, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...имеет преимущество перед известными соединениями того же назначения,20Формула изобретенияСпособ получения производных 2- -арилпропилового эфира или тиоэфира25 общей формулыЪгде У - кислород или сера,если У - кислород, то Аг обозначаетбифенильную, нафтильную группу,нафтильную группу, замещенную низшейалкильной группой, фенильную группу или фенильную группу, замещеннуюодинаковыми или различными замести 40 телями, выбранными из группы, состоящей из Г 1 логена, низшей алкильной, низшей галоалкильной группы,низшей алкоксигруппы, низшей галоалкоксигруппы, низшей алкоксикарбо 45 нильной Группынизшей алкилтиогруппы низшей галоалкилтио-, низшей алкоксиалкокси, низшей алкоксиалкил-, циклоалкокси-, галоалкокси-,карбонилгруппы, низшей...

Способ получения производных бензопирана

Номер патента: 1212325

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Есинори, Киеси, Масами, Масахико, Наотоси, Нобору, Сейити, Тосихиро, Хиромити, Хисаси, Ясуми

МПК: A61K 31/353, A61P 21/02, A61P 9/02 ...

Метки: бензопирана, производных

...их острая токсичность (Ж ), равная 500- 000 мг/кг (мьппй, орально) и 65- 00 мг/кг (мьппи, внутривенно).Ниже приводятся примеры испытания фармакологической эффективности соединений формулы (1).Следующие экспериментальные примеры показывают действие соединений формулы (1) на кровяное давление и на скорость биения сердца.Используют следующие испытуемыелекарства:Соединение 1 а: 3.4 дигидро- (2-окси-изопропиламино)-пропокси) -3-нитратоН-бензопиран;Соединение 1 б: 3,4-дигидро- - 1(2-окси-изопропиламино)-пропокси-нитратометилН-бензопиран. Сравнительное лекарство Г: солянокислый пропанолол.Сравнительное лекарство ГГ: трихлорметиазид.П р и м е р 3. 1, Действие испытуемого соединения на кровяное давление и на скорость сердечных сокращений было...

Способ получения -ненасыщенных кетонов

Номер патента: 1176827

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Киеси, Микио, Тсутому

МПК: C07C 151/00, C07C 45/48, C07C 49/203 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...моль соли щелочного металла аце"тоуксусной кислоты, на 1 моль альдегида, предпочтительно от 1,1 до1,3 моль указанной солй на 1 мольальдегида, который получается, какописано вышее, и затем величину рН образующегося раствора доводят 6,08,0 путем добавления неорганическойкислоты, такой как соляная и другиекислоты.В приготовленный таким образомраствор, содержащий соль щелочногометалла ацетоуксусной кислоты икатализатор, вводят 100-500 млорганического растворителя на 1 мольальдегида,Затем образующуюся смесь перемешивают в течение от 2 до 7 ч в условиях атмосферного, давления и при30 С.В ходе данной реакции величинарН поддерживается в пределах 6,08,0 путем добавления по каплям неорганической кислоты, такой каксоляная и другие...

Способ получения производных 3-замещенных тиометилцефалоспоринов или их этиловых или дифенилметиловых эфиров или их солей

Номер патента: 1105116

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бунеи, Изаму, Кайсу, Кенсин, Киеси, Сейецу, Сунтаро, Чиаки

МПК: A61K 31/546, C07D 501/18

Метки: 3-замещенных, дифенилметиловых, производных, солей, тиометилцефалоспоринов, этиловых, эфиров

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д . 4/5,5-ди - тБ.2 полоаме 3-замещенных в формулы 1 ифенилметиловх который за- соеДинение окси льфо оэти и их этиловых или эфиров, или их сол ключается в том, ч формулы5 или- с;ющий сложный подвергают взаедлагаемому и достигаеформулы.э Н я способ и сульфокислоты или сверхкислоты используют метансульфоновую трифторметансульфоновую, П -толуолсульфоновую, хлорную кислоты или комплекс фторсерной кислоты и пятифтористой сурьмы,4. Способ по п,1, о тл и ч а ющ и й с я тем, что в качестве кисло. ты Льюиса используют галогенид цинка или олова или трехфтористый бор.5, Способ по п 4, отличающ и й с я тем, что в качестве галогенида цинка или олова...

Способ получения производных 7 2-2-аминотиазолил-2 оксииминоацетамидо -3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Номер патента: 1098523

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20, C07D 501/22 ...

Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, 3-цефем-4-карбоновых, кислот, металлами, оксииминоацетамидо, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров

...(50 мл) и перемешивают при 45 ОС 1,5 ч. Раствор 2,88 г брома в 7 мл метиленхлорида по каплям добавляют к раствору 1,5 г дикетона в 7 млометиленхлорида при -20 С в течение 20 мин, затем перемешивают при -30 Со 1 ч. Полученный таким образом раствор по каплям добавляют при охлаждении до -15 С к указанному раствоору 4-нитробензил-амино-цефем- -карбоксилата, затем перемешивают при этой же температуре 30 мин. К полученному раствору добавляют 50 мл воды и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный экстракт промывают водой, сушат сульфатом магния, выпаривают в вакууме и получают 6, 15 г 4-нитробенэол 7-2-(2-бромацетил)-ацетамидо)-3-цефем-карбоксилата в виде масла.ИК-спектр (ньюцжол): 1780, 1740, 1630 см-"25 Раствор диазометана в диэтиловом...

Способ получения производных 7 2-(2-аминотиазолил)-2 оксииминоацетамидо -3-цефем-4-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1093252

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, 3-цефем-4-карбоновых, кислот, оксииминоацетамидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...4-10 рН при 20-50 С, более предпочтительно, чтобы величина водородного показателя находилась в диа- З 0 пазоне 6-8 рН при 25-35 С и в течение 1-100 ч, Концентрация исходного соединения формулы 11, которая должно быть использовано в качестве субТип исследуемого штампа БйарЬу 1 ососсця зцгсця 209 р 1 с 1 зсЬегдсМа со 1 Ю 1 Н 1 1 С РгоГецв ттц 18 агз 1 АМ Н 1 еЬве 11 а рпецшопдас 20Ргогецз ш 1 гаЬ 1 дв 18РяецйошопцяасгцяЫоза ИСХС Зетаг,а шагсевсепв 35 Определение защитного эффекта против экспериментально вызванной инфек 55 ции у мьипей.Самцов мьппей вида 1 СК в возрасте4 недели, каждый весом 18,5-21,5 г страта в этой реакционной смеси, можетнаходиться в диапазоне 0,1-100 мгна 1 мл, более предпочтительно 1-20 мгна 1 мл.Ниже представлены...

Кассета с гибким магнитным диском и движущий механизм для нее

Номер патента: 1080763

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Киеси, Нобухико

МПК: G11B 25/04

Метки: гибким, движущий, диском, кассета, магнитным, механизм, нее

...в центральном приводном отверстиинижней прямоугольной корытообразнойкрышки кассеты против ее верхнейпрямоугольной корытообразной крышкивведены поворотная плоская крышкаснабженная подпружиненными прижимными штифтами и укрепленная на шасси,выполненном с неподвижными опорнымиштифтами, подковообразная пластинчатая пружина, укрепленная на ротореэлектродвигателя и снабженная жесткосоединенным с ней приводным пальцем,смонтированным с возможностью воздействия на сердечник гибкого магнитного диска, и дискообразное ярмо,укрепленное на валу ротора электро 35двигателя и снабженное постояннымимагнитами, установленными с возможностью притяжения сердечника гибкогомагнитного диска, причем подпружинен 40ные прижимные штифты смонтированы свозможностью...

Способ получения производных тиазола

Номер патента: 1072804

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: C07D 277/40

Метки: производных, тиазола

...133 млтетрагидрофурана и 133 мл 2 н. раствора едкого натра перемешивают при30 С 5 ч. После выпаривания растворан вакууме остаток растворяют н воде,рН доводят до 7 10-ной соляной кислотой и обрабатывают актинированнымуглем. рН раствора дбводят до 2 10.ной соляной кислотой, перемешивают20 мин при охлаждении льдом, осадоксобирают фильтрованием и промываютводой и ацетоном, сушат и получают25,4 г син-изомера 2-(2-аминотиазол 4-ил)-2-бутоксииминоуксусной кислоты.ИК-спектр,макс (нужол), см ":3325, 3190, 1660, 1620.ЯМР-спектр,а,м.д. (ДМЯО-О):0,88(ЗН,1 , 1 = 7 Гц), 1,0-1,9 (4 Н,щ),4,06 (4 Н,1 , 1. = 7 Гц), 6,81 (1 Н,Я),7,21 (2 Н, широкий Б),Д. 18,95 г муравьиной кислоты покаплям добавляют к 42 г уксусногоангидрида при перемешивании и...

Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2 оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров или ее солей

Номер патента: 1060116

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, производных, сложных, солей, эфиров

...и получают=5 Гц, 8 Гц), 6,13 (1 Н, широкий Я),6,73 (1 Н, Б), 7,3 (2 Н, широкий Я),9,60 (1 Н, Й, 3=8 Гц),3. 1,15 г син-иэомера 7"Е 2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксиимино-ацетамид 3-3-цефем-карбоновой кислоты добавляют к водному раствору0,111 г гидроокиси кальция в 100 млводы, раствор перемешивают при комнатной температуре 10 мин, После того как раствор отфильтровывают,Фильтрат лиофилизуют и получают 1,2 гсин-иэомера 7-2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксииминоацетамидо 1-3-цефем-карбоксилата кальция,ИК(нуджол),армс,с: 3350, 1760, 1670,1590, 1535, 1465 см "ЯМР: очасти/млн. (Д О): 3,51 (1 Н, Й,- 5 Гц), 3,59 (1 Н, Ь, Л=З Гц) . 3,97=5 Гц, 3 Гц), 6,95 (1 Н, Я) .4. 1,15 г син-изомера 7-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксиимино"ацетамидо...

Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазолил)-2 оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1052159

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 7-2-(2-аминотиазолил)-2, кислот, оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...указанные фармацевтические фор- 2-(2-амино-тиазолил) 2-метоксимы могут быть включены добавки, ста- иминоацетамидо -3-цефем-карбоновой .билизаторы, увлажняющие или эмуль- кислоты, т.пл. 290 С.Чгирующие агенты, наполнители и дру" ИК-спектр)(нуджол) фс , смгие обычно используемые в таких слу 3470,3280, 3200, 1780, 1695 у 1655,чаях материалы, 1622.В то время, как дозировка предлага. ЯМР-спектр (РМЯОа) д", ч/млн.:,еаах соединений может изменяться и . 3,60 (2 Н, широкий 8); 5,12 (1 Н, ЙЙ,также зависит от возраста.и состоя 5 Гц); 5,84 (1 Н, дй, 15 и 8ния пациента, вида заболевания и тя- ,ц 8 Гц) 6,52 (1 Н, широкий М; 6,76жести заболевания и далее от вида (1 Н, 8); 7,26 (2 Н, широкий 8)рактивйого соединения общей формулы 9,65 (1 Н, й, 1 8...

Способ получения сложных эфиров 7-2-(2-амино-4-тиазолил)-2 метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Номер патента: 1042618

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20 ...

Метки: 7-2-(2-амино-4-тиазолил)-2, кислоты, метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эфиров

...формулы 1 обладаютвысокими антимикробными свойствами,препятствующими росту большого числа видов патогенных микроорганизмов,включая грамположительные и грамотрицательные бактерии, и используются в каЧестве антимикробных агентов,Согласно предлагаемому способумогут быть получены, в частности,у й рас ор добав яют каствору 60 мп этилацетата и 125 мл 6.до -3"цефем-.карбоксилат (син-изомер);пивалоилоксиметил 7- 2-(2-амино-тиаэолил)-2-метоксииминоацетамидо) -3-цефем-карбоксилат (син-изо 5 мер);4-нитробензил 7-2- (2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-цефем"4-карбоксилат (син-иэомер).Для ввода в организм пациента с10 профилактической и/или терапевтической целью предлагаемое активноесоединение Формулы 1 используетсяв форме обычного...

Устройство для непрерывной обработки пленочного материала

Номер патента: 1039438

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Еситада, Казухико, Кендзи, Кенити, Киеси, Масай, Сусуму, Хироаки, Хироказу

МПК: B29D 7/20

Метки: непрерывной, пленочного

...б, но иногда для получения требуемого эффекта плазменной обработки достаточно одного анода 6. Параллельное размещение анодов б относительно оси катода 4 дает воэможность сохранять одинаковое их расстояние от поверхности катода 4 по всей его длине, что обеспеяивает однородность электрического поля,. а следовательно, однородность интенсивности низкотемпературной плазмы. Аноды 6 подключены к общей силовой клемме высокочастотного генераьора (не показан), а катод 4 подключен к земляной клемме генератора.103.9438 Для подачи материала в рабочей камере 1 смонтированы направляющиеролики 7,Для вакуумного уплотнения рабочейкамеры 1 устройство снабжено перЕдней 8 и задней 9 подготовительньэ 4 ивакуумными камерами, одним концомсоединенными с...