C07c 149/16 — C07C 149/16 — МПК (original) (raw)
Способ получения органических нитросоединений
Номер патента: 439971
Опубликовано: 15.08.1974
МПК: C07C 149/16
Метки: нитросоединений, органических
...добавляют в течение 30 лин к 3,24 г анизола в 7,5 лгл 85/О-ной серной кислоты, поддерживаемой при температуре 0,5 С, при тщательном перемешиванпп. Далее эта смесь реагирует еще в течение 30 лгин и затем ее резко охлаждают в 80 мл ледяной воды. Слой органической жидкости отделяют, промывают раствором бпкарбоната натрия и водой и высушивают безводным сульфатом натрия. Этот раствор выпаривают досуха, в результате чего прп кристаллизации из этацола получают желаемый продукт с т. пл. 93 С.П р и м е р 7. 1-и-Этилтиофенпл-(3,4-метилендиоксифенил) -2-нитропропан.11,3 г 1- (3,4-метплендиоксифенпл) -2-нптропропанола растворяют в 20 г этплтиобензола и этот раствор в течение 1 ч добавляют к 50 г 85/о-цой серной кислоты, охлажденной в...
Способ получения перхлорметилмеркаптана
Номер патента: 503515
Опубликовано: 15.02.1976
Автор: Борис
МПК: C07C 149/16
Метки: перхлорметилмеркаптана
...с той разницей, что в данном опыте употребляют 21,4 г изононата двухвалентного свинца с содержанием свинца 37,4/, или с 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 41,0 О/о иона двухвалентного свинца в расчетена вес сероуглерода.Опыт начинают с введения хлора при 9 С.Интенсивным охлаждением смеси поддерживают температуру 20 - 25 С, причем поглощено 1900 г хлора.После отфильтровывания выделившегосяхлорида свинца 2600 г полученной после хлорирования смеси перегоняют, как это былоописано в примере 1 и получают 670 г дистиллата и 1675 г (85,5% от теории) остатка после дистилляции с п = 1,5448 (что соответствует 4,2 О/о-ному содержанию однохлористойсеры ,С 1). После очистки, проведенной, какэто было описано в примере 1, получают продукт с и =...
Способ получения трихлорметансульфенилхлорида
Номер патента: 548205
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ганс, Герхард, Хельмут
МПК: C07C 149/16
Метки: трихлорметансульфенилхлорида
...при загрузке,Подаваемые в единицу времени оптимальные количества сероуглерода и хлора зависят от размеров реактора, Превращение, как это принято при подобных газо-жидкостных реакциях в насадочных сосудах проводится ниже уровня затопления, т. е. скорость и количество пара имеют такие значения, чтобы жидкости еще могли стекать как раз вниз, Далее выбирают такую нагрузку реактора, чтобы зона образования трихлорметансульфенилхлорида, самая горячая зона в реакторе, лежала по возможности в верхней трети верхней части реактора. Слишком ниэ кая нагрузка реактора и, следовательно, неоптимальное использование имеющегося враспоряжении активированного угля проявляется в смешении зоны образования трихлорметансульфенилхлорида в нижние части...
Способ получения перхлорметилмеркаптана
Номер патента: 663300
Опубликовано: 15.05.1979
Автор: Борис
МПК: C07C 149/16
Метки: перхлорметилмеркаптана
...После перемешивания в течение 15 мин 40"создают" вакуум с помощью водоструй ного насоса и перемешивают еще 15 мин,Затем рЪэДеММют слои";Получают 432,03 г (86,3 от теории) соломенного цвета продукта с 45п = 1 5401 и содержанием хлора 75,9в РПри раэбавлении -гептаном растворостается прозрачным. При конденсации с фталимидом достигают 97,3-нойконденсации,П р и м е р 3, Используют оста ток от перегонки, как в примере 1,2000 г этого остатка обрабатывают-изотридециловым спиртом при понижен"ном давлении, как описано в примере1, Затем при перемешивании при 15- 5620 С прибавляют по каплям 560 г30-ной перекиси-водорода "в течение88 мин. Через 95 мин перемешивание" ЪМкращают и наступаетразделениеслоев.60Получают 1840,5 г (92 от теории)очищенного...
Способ получения пентахлорэтилсульфенилхлорида
Номер патента: 677651
Опубликовано: 30.07.1979
МПК: C07C 149/16
Метки: пентахлорэтилсульфенилхлорида
...подверодействию с двухлористой серой С, Если процесс проводят припредпочтительно добавляют каобразующий свободные радикаемя как при 80 в 2 С подводи- и достаточно для протекания редобавлении катализатора нет не- и.677651 Ф о р м у л а изобретения Составитель Т, ВласоваРедактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректор Е, Хмелева Заказ 1692/7 Изд. Ме 471 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 30,01 мол. /о, по отношению к хлориду двухвалентной серы,Хорошие результаты получают в случае, когда оба реагента вводят в процесс в неразбавленном состоянии, однако реакция возможна и в случае применения нейтрального...
Способ получения металлилсульфоната натрия
Номер патента: 590946
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Валитов, Васильев, Вечканов, Денисов, Морозов, Прусенко, Чеголя, Шакиров
МПК: C07C 149/16
Метки: металлилсульфоната, натрия
...соответствую-.ощим давлением паров кипящей взеотропной смеси метвллилхлорид - вода в присутствии 7,5 г метилцеллюлозы до степени. конверсии сульфита натрия 100% и интенсивного механического перемешивв- . ния Ке. Полученный раствор упа 4ривают допервоначального объема и3охлаждают до 20 С, выпавший в осадок кристаллический продукт отфильтровывают и сушат в токе горячего воздуоха при 70 С. Выход металлилсульфонвта натрия 98,9% по сульфиту натрия. Содержание побочных органических примесей в целевом продукте 0,1%. Съем металлилсульфоната натрия с единицы реакционного объема 12138,4 кг/м.ч.П р и м е р 2. Смесь из 1 60 кг сульфитв натрия, 126 кг метвллилхлорида и 460 кг обессоленной воды нагревают 1,5 мин в обескислороженной сисотеме до 105...
Способ получения непредельных хлорсерусодержащих соединений
Номер патента: 425476
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Атавин, Гусарова, Михалева, Трофимов
МПК: C07C 149/16
Метки: непредельных, соединений, хлорсерусодержащих
...2. Получение цис-хлорви- (4 мм), про 1,5160, а 42 о 1,1893. Спектраль:нилизобутилсульфида. ные характеристики и аналитические данК нагретому до кипения раствору 20 т ные соответствуют лрвнятой структуре,(0,1 моль) КаОН и 20 мл диметилсульфо- перхлорэтилена в 80 мл диметилсульфоксиисида. Реакционную, массу кипятят в тече- да прибавляют смесь, состоящую из 9 гпие 3 ч. После обработки, описанной в при- (0,1 моль) бутантиола, 4 г ХаОНраствомере 1, получают 4,6 г (35/о) сульфида 11, 15 ренную,в 20 мл этилового спирта. РеакТ. кип. 56 С (5 мм), прР 1,5020, д 4", 1,0579 биоиную массу кипятят 2 ч. После обычнойи 2,6 г (26%) 1,2-ди(изобутилтио)этана. обработки (ло примеру 1) получают 14,2 гПр и м ер 3. Получение транс,2-ди- (выход 74%) сульфида...
Способ получения трифторметил-или пентафторфенилмеркаптидов или селенидов меди
Номер патента: 1129206
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Коломейцев, Кондратенко, Попов, Ягупольский
МПК: C07C 149/16
Метки: меди, пентафторфенилмеркаптидов, селенидов, трифторметил-или
...получениеограниченного количества целевыхпродуктов.45Цель изобретения - повьппение выхода целевых продуктов и техникибезопасности,а такжерасширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,5 Очто согласно способу получения соединений формулы (1), заключающемусяв том, что ди(трифторметил- или пентафторфенил)дисульфиды или,диселениды поДвергают взаимодействию с порошком меди в среде органическогорастворителя, такого как диметилформамид (ДМФА), гексаметаноп (ГМП) или 06 21-метилпирролидон и атмосфере инертного газа при 20-70, С.оВыход целевых продуктов 97-98,57. Время процесса 3-10 ч.Проведение процесса при температуре ниже комнатной не приводит к получению целевых продуктов, а при температуре выше 70 С приводит к...
Способ получения органил(хлорэтинил)сульфидов
Номер патента: 1204616
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина
МПК: C07C 149/16
Метки: органил(хлорэтинил)сульфидов
...СССР72) А.Н.Мирскова, С.Г.Середкинаи М.Г,Воронков53) 547.269.07(088.8)56) Мирскова А.Н. и др. Реакции, -дихлорвинилорганилсульфидовс тиолами и синтез бис-(оацетиленов. Изв-я АН СССР1978, с.426-31,ктов, дегидрохлори 7.-ным водным раств присутствии в качест ра триэтилбензиламмо молярном соотношени мулы (11), щелочи и равном 1:2:0,1, и те 22 С,рование проводят ором щелочи в ве катализатонийхлорида присоединения форкатализатора,мпературе 201204616 Выход, 7. Мольное соотТемпература,С Опыт Время реакции,ч Концентрация щелочи,7 ношениеДХВС:КОН:ТЭБАХ по ГЖХ по массе 50 40 20-22 1:1:0,11:2,0,05 1;2:0,1 40 24 50 50 40 24 27 30 50 41 12 45 10-14 35-40 20-22 50 24 28 30 50 35 31 50 100 50 100 92 Составитель Н,Пивницкая Редактор М.Недолуженко Техред...